Na2O-CrO3-Al2O3-H2O 四元水盐体系高碱区相图

在28℃和80℃温度下研究了Na2O浓度大于410g/L时的Na2O-CrO3-Al2O3-H2O四元体系高碱区相图,发现在高碱区范围内,Na2O,CrO3和Al2O3没有复盐生成,且液相线的位置随温度的变化较大.     

15℃和25℃时Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O体系相图及其应用

湿法合成过碳酸钠之后的母液中仍含有一定量的过氧化氢和碳酸钠,为了提供该母液有效利用的相图理论指导,进行了15℃和25℃时Na2CO3-H2O2-H2O三元体系和Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系的相平衡研究。测定了上述体系的溶解度,并依据绘制相图,确定了合成过碳酸钠的适宜原料配比;分析了合成过碳酸钠后母液采用氯化钠盐析法进一步回收过氧化氢制过碳酸钠的适宜条件。通过相图计算得出,氯化钠盐析法能有效提高过碳酸钠的收率,可显著降低剩余母液中过氧化氢的含量,实现了减少过氧化氢分解损失和母液蒸发浓缩循环使用的目的。     

NaCl-NaH_2PO_4-H_2O三元水盐体系相平衡研究

利用湿渣法研究了303 K和323 K时NaCl-NaH_2PO_4-H_2O三元水盐体系的固液相平衡关系,绘制了相图。结果表明,该体系在303 K和323 K时的相图都存在5个区域:不饱和区,纯NaCl结晶区,纯NaH_2PO_4·nH_2O结晶区,NaCl和NaH_2PO_4·nH_2O共结晶区,NaCl、NaH_2PO_4·nH_2O和NaH_2PO_4混合结晶区。     

K2O-Nb2O5-H2O三元水盐体系相图

采用等温溶解度法研究了30 ℃和80 ℃时K₂O-Nb₂O₅-H₂O三元水盐体系的平衡溶解度，并绘成了相应的相图.为氢氧化钾亚熔盐法处理低品位难分解铌钽矿的清洁冶金新工艺中涉及的氢氧化钾-水合六铌酸钾结晶分离提供了依据.     

KCl-K_2CO_3-H_2O三元水盐体系在298K下相平衡的研究

采用等温溶解平衡法测定了298 K时,KCl-K_2CO_3-H_2O三元水盐体系的固液相平衡关系,测定了平衡液相的溶解度和密度,并绘制了相图。结果表明该体系在298 K时的相图都存在6个区域,即:纯KCl结晶区;纯K_2CO_3结晶区;以KCl为主的固溶体结晶区,以K_2CO_3为主的固溶体结晶区;以KCl为主的固溶体和以K_2CO_3为主的固溶体的共结晶区;不饱和溶液区。     

多组分水盐体系相图中等水线的理论计算及其应用

在某些定量工艺计算中,很需要多组分水盐体系相图的等水线数据.本文使用Pitzer电解质溶液理论在微机上计算了几个多组分水盐体系25℃相图中的等水线族,并通过例子说明了这种等水线的用途.     

盐湖化工方向水盐体系相图课程教学内容的改进

水盐体系相图课程主要聚焦于卤水相图原理及其在相分离过程中的应用,是盐湖化工方向本科生和研究生的基础课程之一,也是面向盐湖产业基地人才培养的支撑课程。近年来,水盐体系相图逐渐显现出多元化应用的特征,学科交叉的持续深入也对水盐体系相图教材和教学内容提出了新要求。据此,文章梳理了水盐体系相图教材的发展历程和教学内容设置情况,阐述了讲授相图研究前沿内容和非传统相图应用案例的必要性,并提出应紧跟实际应用需求的变化,拓展讲解相图的科研热点和应用技术。     

50℃时(NH_4)_2SO_4-NH_4NO_3-H_2O三元体系相图研究

采用等温溶解平衡法测定了三元水盐体系(NH4)2SO4-NH4NO3-H2O在50℃的溶解度数据,绘制了三元体系相图。结果表明,体系在50℃的相图存在6个区域,即(NH4)2SO4的结晶区、NH4NO3的结晶区、以(NH4)2SO4为主的固溶体结晶区、以NH4NO3为主的固溶体结晶区、以(NH4)2SO4为主的固溶体和以NH4NO3为主的固溶体共同结晶区及不饱和区。     

四元水盐体系相图等水线的计算研究

以Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论为基础,建立了（ＮＨ＋４、Ｋ＋）,（Ｃｌ－、ＮＯ－３）,Ｈ２Ｏ四元体系２５℃时溶解度计算的热力学模型,借助于计算机计算了该体系所包含的六个共饱点及各相区的等水线数据,以此绘制了２５℃该体系等水线相图,并用等水线研究了结晶轨迹问题。     

NH3-CO2-H2O三元体系相图查图方法的改进

对以氨碳比和水碳比表示溶液组成的NH3-CO2-H2O三元体系，在查阅其直角等腰三角形相图时不采用传统的查图方法。而采用直角坐标的查图方法，使查图过程变得简单、准确和直观。     

Na2CrO4-NaOH-H2O体系中Na2CrO4 蒸发结晶工艺研究

以90 ℃的Na2CrO4-NaOH-H2O体系相图为依据,采用蒸发盐析结晶的方法从体系中分离铬酸钠晶体,研究了搅拌强度、蒸发速度、结晶温度、晶种添加等因素对工艺过程的影响规律,得到最优工艺操作条件：搅拌强度为能使晶体离底悬浮所需的最小转速;每1 050 g原料的蒸发速率约为140 mL/h;结晶温度为90 ℃;并添加一定量的晶种。在以上操作条件下制备出的铬酸钠晶体粒度较大,尺寸均一。同时研究了不同氢氧化钠浓度下体系压力与沸点间的关系,为铬酸钠结晶过程的温度控制提供了基础数据。     

铬酸钠碳氨转化过程中铬的析出形式

根据测定的Na^ ，NH4^ ∥CrO4^2-，HCO3^---H2O体系相图对铬酸钠碳氨转化过程中CrO4^2-析出形式进行分析，并结合实验研究提出相应的分离方法。结果表明铬酸钠碳氨转化过程中首先析出碳酸氢钠，铬会依次以铬酸铵钠和铬酸铵结晶形式析出，利用铬酸铵钠结晶与碳酸氢钠结晶的粒度和密度差别可用水力旋流器分离。     

NaBr-Na_2SO_4-H_2O三元体系323K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NaBr-Na2SO4-H2O在323 K的相平衡关系,测定了平衡溶液的溶解度及密度。研究发现,该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据溶解度数据绘制了相图,相图中有1个共饱点E,2条单变量曲线EF,ED所对应的平衡固相分别为NaBr.2H2O和Na2SO4。在共饱点E处的液相组成(质量分数)分别为NaBr 54.37%,Na2SO40.70%。实验结果表明,NaBr对Na2SO4有较强的盐析作用。简要讨论了密度变化规律,对比了三元体系NaBr-Na2SO4-H2O在不同温度条件下共饱点的液相组成。     

CaF_2-CaCl_2系统固液相图的一些探讨

由于不相合熔点化合物存在转熔反应,此类化合物的相图相对比较复杂,所以不相合熔点化合物相图的教学是相平衡一章的难点,文章以CaF2-CaCl2系统为例,结合实际生产过程,探讨了具有不相合熔点化合物的固液相图的一些规律。     

多元醇PG-TAM二元体系相图

多元醇在固-固相变时能够可逆地吸收大量的热而被用做贮热材料,特别是三羟甲基乙烷(PG)和三羟氨基甲烷(TAM)构成的二元体系,有很宽的适宜于太阳能贮存的温度范围。为了材料的选择,现利用差热分析(DTA)、X-射线衍射及变温红外光谱技术测定了PG-TAM二元体系相图。确定后的相图表明,从室温升温至熔化的过程中,相图在一定的组成范围内出现了三个低共熔点,分别为71℃、111℃和165℃。由于多元醇分子中存在-OH,因而多元醇分子间能形成氢键。随着温度的升高,多元醇发生固-固相变,分子间存在的氢键逐渐受到破坏,-OH伸缩振动的特征吸收波数向高波数发生突跃。变温红外光谱测得的-OH特征吸收峰位移发生突跃的温度区间恰好与体系各自DTA测得的相转变温度相吻合,多元醇的晶体结构、分子的大小是影响二元体系不同相态间互溶度的重要因素。     

H3BO3–NaCl–MgCl2–H2O体系相平衡及工艺分析

测定了25, 100℃下H3BO3–NaCl–MgCl2–H2O体系的溶解度数据，并依据绘制的相图对我国西藏含钠镁的硼矿资源采用盐酸分解法制备硼酸的生产工艺进行了讨论.     

35℃氨存在条件下NaCl-Na2SO4-H2O三元体系相图的测定

通过实验测定了35℃氨存在条件下NaCl-Na2SO4-H2O三元体系溶解度数据，并绘制了该体系的相图，以卤水氨法提硝工艺进行了初步探索。     

双液系气液平衡相图绘制实验的改进效果评价

结合本校在双液系气液平衡T-x相图绘制实验的改革,通过对以往文献分析和总结,评价了近年来该实验在体系选择、沸点仪的改进、待测样的配置技巧以及数据的自动化处理等方面取得的进展.该实验的每一处改进均体现出对相平衡理论的深刻理解以及实验室绿色环保意识的不断提高.     

Na2O-B2O3-SiO2-TiO2玻璃分相与析晶的研究

熔融分相法是制备负载型纳米TiO2光催化材料的新方法。该方法是以Na2O-B2O3-SiO2-TiO2系为研究对象,通过制备不同组成的样品,并进行X射线分析及显微分析,进一步研究了熔融分相法中玻璃分相与TiO2析晶的关系。结果表明:组成在玻璃分相区域的样品,有玻璃分相现象产生,TiO2晶体能够析出,而在未分相区域的组成,样品中没有产生玻璃分相,TiO2晶体不能析出;玻璃分相的结构影响了TiO2晶体的生长,相同热处理条件下,组成中硅含量越少,其玻璃分相程度越大,TiO2析晶越容易,TiO2的析晶尺寸越大。