活性炭-纳滤膜工艺去除饮用水中总有机碳和可同化有机碳

本分别以地表水和地下水为水源的水厂出水为研究对象,探讨了活性炭－纳滤膜工艺对饮用水中总有机碳和可同化有机碳的去除效果及机理。结果表明,活性炭的吸附作用受其本身性质和有机物特性影响较大,去除能力有限;纳滤则可将水中总有机碳和可同化有机碳大都去除,确保饮用水的安全性和生物稳定性。两的组合是获得优质饮用水的有效处理工艺。     

升温后泥炭孔隙水溶解有机碳浓度及其不稳定性:野外贫瘠沼泽地增温试验

北欧和北美的研究表明,近几十年来水生生态系统中溶解有机碳(DOC)浓度增加。尽管关于溶解有机碳提高的机制还没有定论,但是一般认为其根本原因在于升温、降水变率增加和大气沉降变化等气候变化因素。本实验历时长达3年,通过在泥炭地上方1.24 m处安装红外灯积极增温,测试了增温对泥炭孔隙水组成的影响。结果发现在泥炭地下5 c m处,生长季中各处理的平均温度(n=5)比对照处理高1.9±0.4℃(t=5.03,P=0.007)。同时,在泥炭地下25 c m处,生长季中各处理的孔隙水D O C浓度(73.4±3.2 m g/L)比对照处理(63.7±2.1 m g/L)高15%(t=4.69,P0.001)。此外,升温后的处理中,D O C分解速率是实验室内对照处理的2倍,芳香性比对照组孔隙水更低(增温后泥炭在254 nm处的吸光度降低)。溶解有机氮(DON)浓度变化规律与DOC一致,每单位碳中溶解的氮随着温度升高而下降。以往的研究表明,在这个实验地,增温使净初级生产力增加;同时,几丁质酶和葡萄苷酶的活性增加。本实验观察到,增温条件下DOC浓度增加,可能是因为根际微生物和植物相互作用的结果。在能去质子化生物分子池中,也探测到增温后出现较多的、独特的含有较高双键(DBE)的含氮化合物(在通过超高分辨率离子电喷雾质谱鉴定达到的所有化合物中占16%),这些化合物可能是随着增温引起的植物、微生物和酶活性增加后的产物。随着泥炭地持续升温,相对不稳定的DOC含量升高,这可能导致地表径流中DOC浓度增加,还可能作为有效的电子供体(或者受体)源使陆地和水生环境中的CO2和CH4增加。     

粒状活性炭固定床吸附系统的重要设计参数—空床接触时间(EBCT)

欧美很多国家的净水工程设计与研究人员都采用空床接触时间,（Ｅｍｐｔｙｂｅｄｃｏｎ ｔａｃｔｔｉｍｅ）来做为粒状活性炭固定床（Ｆｉｘｅｄ－ｂｅｄｏｆｇｒａｎｕｌａｒａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎ）吸附系统的基本设计参数。由于空床接触时间可以间接描述水流与炭床接触时间的长短,因此,它在活性炭固定床吸附系统的设计参数中占据着重要的位置。本文从空床接触时间的概念与作用,空床接触时间对炭床吸附的工作状况的影响,空床接触时间与炭床设计尺寸间的关系三个方面将相关的知识与信息介绍给国内的广大设计与研究人员,希望起到借鉴与参考的作用。     

活性炭吸附法处理实验室浓有机废水

对活性炭吸附法处理实验室浓有机废水进行了研究。在处理过程中,利用稀废水处理装置饱和炭的剩余吸附容量,工艺简单、经济、效果良好。     

生物碳吸附剂去除水体有机污染

目前，我国水体有机微污染（如多环芳烃（PAHs）、多氯联苯（PCBs）、芳香硝基化合物）日趋严重，对饮用水安全和人群健康构成严重威胁。更值得关注的是，当前的水处理技术尚难以有效去除此类有机污染物。因此，寻找经济高效、适合于饮用水处理的新型吸附剂已成为环境科学与工程领域关注的焦点之一。     

金属有机框架材料分离碳四烃的研究进展

结合金属有机框架材料在碳四烃吸附分离中的优势,分析了金属有机框架材料吸附分离碳四烃的机理,总结了多种金属有机框架材料在吸附分离碳四烃方面的最新研究进展,探讨了金属有机框架材料在碳四烃吸附分离研究中存在的问题和发展方向。     

碳基吸附材料处理工业有机废水研究

选择含苯有机废水,设计不同浓度碳基吸附材料处理200mL工业废水.试验结果表明,碳基吸附材料吸附高浓度有机废水,可有效去除刺激性气味和有色物质;当碳基吸附材料从0 g添加至24 g,吸光度去除率由24.42％升至64.28％,CODCr去除率从32.02％提高到54.11％,氨氮去除率由16.95％升至39.22％.     

碳羟基磷灰石处理有机废水的研究

采用自制的碳羟基磷灰石（CHAP）作为吸附剂处理制药有机废水,分别考察了pH值、作用时间、吸附剂用量、温度等因素对色度和COD去除效果的影响。实验结果表明：在常温、pH为6、吸附时间为60min、CHAP用量为18mg／L的条件下,对有机废水的色度和COD去除率分别达到84％、81．5％,吸附容量达72．89mg／g。CHAP吸附有机废水中的COD机理符合Langrnuir方程,吸附反应快速、自发地进行,属于吸热反应。     

水中总有机碳的检测的影响因素

文章从储存时间、空气、光线和加酸量4各方面来探讨其对水中总有机碳检测时的影响。实验表明:储存时间对其TOC有影响,建议尽量使用新鲜的蒸馏水。空气、光线对TOC的影响呈正相关,如不加保存剂应在24 h内检测,加保存剂宜采用棕色瓶保存,7d内检测。样品加酸量对TOC结果有影响,特别是对污水影响较大,建议样品加硫酸量为1.5%。     

移动床与固定床活性炭吸附处理有机废水的技术经济分析

本文着重从活性炭吸附机理上阐述了移动床和固定床吸附处理有机废水的区别,并结合国内外有关生产实践进行了分析比较,证明在技术和经济上,移动床吸附优于固定床。     

MOFs基碳材料对水体中抗生素的吸附去除

近年来,金属有机框架(metal-organic frameworks, MOFs)所衍生的多孔碳材料得益于其优异的孔隙结构和丰富的表面官能团,对水体中的抗生素表现出优异的吸附能力。并且,MOFs基碳材料制备合成方法简单且多样。为提高该类材料的吸附性能,现今研究人员主要研究集中在MOFs前体选择、制备条件优化、微观形貌调控及表面官能团修饰等方面。文中以MOFs基碳材料含有的元素种类及含量为依据,详细列举和分析了通过不同方法制备的MOFs基碳材料,通过模型拟合深入分析其对水体中抗生素吸附过程和机理,讨论影响吸附过程的不同因素,并对制备高性能MOFs基碳材料提出了见解。     

环境空气PM2.5中有机碳的研究进展

PM2.5中的有机碳含有很多有毒和致癌的有机物质,从而受到了世界各国的广泛关注.本文总结了国内外有关细颗粒物PM2.5中的有机碳研究现状,主要围绕有机碳的基本污染特征及其化学物质组成、分析方法、毒性机理、来源解析等方面进行了论述,并对其研究动向进行了展望.     

高氯废水总排口在线总有机碳分析仪(TOC-4200)CODCr-TOC转换系数研究

本文以广东某碱业股份有限公司运用津岛仪器(苏州)有限公司生产的TOC-4200在线总有机碳分析仪为例,探讨了总排口在线有机碳分析仪(TOC-4200)COD_Cr-TOC转换系数。利用COD_Cr与TOC的具体的转换系数,推算出排放高氯废水中COD_Cr的浓度含量,弥补了COD_Cr在线仪器监测的不足。     

硅藻土的有机改性及其对腐植酸的吸附

以云南腾冲硅藻土为原料,在对原硅藻土进行提纯后,采用聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）作为改性剂,对硅藻精土进行了有机改性,制备成新型的有机改性硅藻土,用于吸附去除水中腐植酸。同时,考察了各种因素（pH值、投加量、吸附时间、温度）对PDMDAAC-硅藻土吸附去除腐植酸的影响,其吸附行为符合Freundlich等温方程式。     

臭氧氧化对可溶性有机物构成的研究

实验目的在于对溶解性有机物进行分类及考察，研究臭氧氧化影响四种溶解性有机物：1．可生物降解不可吸附；2．可生物降解可吸附；3．可吸附不可生物降解；4．不可吸附不可生物降解。（NA＆BDOC、B＆ADOC、NB＆ADOC、NRDOC）的因素及趋势。实验结果表明臭氧不能同时去除四种溶解性有机物。而是影响它们所占比例．使可生物降解性有机物增加，可吸附性有机物减少。根据实验结果可优选出后续生物活性炭净水效果的最佳的臭氧投加量和停留时间。实验结果可为工程设计提供有益的参考价值。     

城市水源水库及入库河流沉积物中总有机碳和黑碳的时空分异及其对多溴二苯醚的影响

为了解城市水源水库沉积物中总有机碳（TOC）和黑碳（BC）的时空分异及其对典型持久性有机污染物（POPs）——多溴二苯醚（PBDEs）的影响,本文分析了泉州山美水库及入库河流沉积物中TOC和BC的含量、赋存总量、空间分布、水文期变化、BC和TOC的关系及两者对PBDEs时空分异的影响。结果表明：TOC和BC含量分别为15.08mg/g±2.70mg/g（10.87~19.61mg/g）和3.55mg/g±1.14mg/g（2.08~6.92mg/g）,赋存总量分别为107445t和25294t,较国内外其他湖库处于中低水平。TOC和BC的时空分异规律存在差异,TOC主要受水文期变化的显著影响（P<0.001）,而BC则受空间分布的显著影响（P=0.001）。TOC与BC无显著相关性（P≥0.226）,显示两者来源不同,TOC较BC更易受到入库河流输入的影响。山美水库各水文期BC/TOC（丰水0.24±0.09、枯水0.21±0.06、平水0.27±0.08）均介于0.11~0.5,显示其BC为生物质燃烧和部分化石燃料燃烧的复合来源。入库河流BC受生物质燃烧源的影响大于库区。ΣPBDEs、Deca-BDE和Nona-BDE的时空分异受到了TOC的显著影响,且Deca-BDE降解产生的主要低溴BDE的时空分异也受到了TOC不同程度的影响。各水文期TOC和PBDEs的主要污染源相同,均为入库河流,且二者空间分布规律大致相同,TOC是PBDEs时空分异的重要控制因素。各水文期BC与PBDEs因来源不同而均无显著相关性,但BC可大量吸附固定局地污染源释放的PBDEs,对其时空分异仍有重要影响。