测定丙烯酰胺的流动注射抑制化学发光体系

基于盐酸介质中,一定量的丙烯酰胺对高锰酸钾-甲醛-抗坏血酸体系的化学发光有抑制作用,建立了流动注射化学发光法测定丙烯酰胺的新方法。该方法操作简单、对仪器条件要求不高,适合日常检测。条件优化后,化学发光抑制程度与丙烯酰胺的浓度在4.0×10-5~1.0×10-3g/L范围内呈良好的线性关系,检出限(3σ)为5.0×10-6g/L。对5.0×10-4g/L的丙烯酰胺进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为2.7%。采用该方法对重庆市大学城片区的出厂水进行加标回收测定,回收率为96.3%~104.8%。结果表明,此方法可用于丙烯酰胺含量的测定。     

流动注射化学发光分析法的应用进展

综述了近几年来流动注射化学发光分析法的研究进展,展望了流动注射化学发光分析法的发展动向.     

流动注射化学发光法测定卡托普利

在碱性介质中,卡托普利对鲁米诺-H202发光体系有明显的增敏作用,且增敏效果与其浓度呈良好的线性关系.基于上述特点,建立了流动注射化学发光分析法测定卡托普利.在最优条件下,卡托普利浓度在4.6×10-7-3.68×10-4 mo1.L-1范围内呈线性,方法的检出限为3.68×10-7mol.L-1,对于浓度为1.84×...     

罗丹明B-双氧水流动注射化学发光体系测定水中微量Cr(Ⅲ)

基于在碱性介质中,Cr3 -罗丹明B-H2O2的化学发光,建立了流动注射化学发光测定废水中微量Cr3 的方法。该法的线性范围为2.5×10-4~1.0×10-2g.mL-1,方法的检出限为5×10-5g.mL-1。11次平行测定Cr3 的相对标准偏差为2.2%。     

流动注射化学发光分析法应用研究进展

本文对流动注射进样方式和化学发光相结合的分析方法与传统分析方法进行比较,综述了国内外对药物、有机和无机物环境样品的应用研究进展,并展望了流动注射化学发光分析法的应用前景。     

流动注射化学发光法测定盐酸利多卡因

基于盐酸利多卡因对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光反应测定盐酸利多卡因的新方法。该方法的线性范围为8．0×10^-8～5．0×10^-6g／mL,检出限为1．2×10^-4g／mE。对5．0×10^-7g／mE的盐酸利多卡因进行11次平行测定,相对标准偏差2．5％,方法简单、快速、灵敏。该法已用于针剂中盐酸利多卡因含量的测定。     

流动注射化学发光法测定盐酸林可霉素

在室温下考察了影响KIO4-H2O2-H3PO4-盐酸林可霉素体系化学发光的各种因素,结果表明化学发光反应为快速反应,盐酸林可霉素发光反应与其浓度呈良好线性关系,它们的检出限为4.5×10-9g/mL,相对标准偏差为1.1%(n=6),线性范围为1.3×10-5～2.03×10-7 g/mL。测定的最佳条件为1.52×10-5 mol/L H3PO4、0.05 mol/L KIO4和0.01%H2O2。     

分子印迹流动注射化学发光测定胞嘧啶核苷

以胞嘧啶核苷为目标分子,合成对其有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP)。在酸性条件下,利用HCl-KMn O4-HCHO发光体系,结合流动注射化学发光(FI-CL)分析方法,创建对胞嘧啶核苷测定有特异性识别的MIP-FI-CL分析方法,其线性范围为8×10-5~1×10-3mol/L,检出限为4×10-5mol/L。利用此方法测定复杂样品中胞嘧啶核苷的含量,结果令人满意。     

流动注射化学发光测定水中对氨基酚

基于对氨基酚对鲁米诺-盐酸羟胺-钴离子化学发光体系有增敏作用,建立起测定对氨基酚的新方法,对实验条件进行了优化。结果表明,最优实验条件为:转速30 r/min,鲁米诺浓度4.16×10-6mol/L,NaOH浓度0.10 mol/L,盐酸羟胺浓度4.548×10-5mol/L,钴离子浓度4.072×10-6mol/L。在最优条件下,方法的检出限为1.0×10-7mol/L,线性范围为1.0×10-7～2.0×10-6mol/L,在对氨基酚溶液浓度为2.0×10-7mol/L时进行了9次平行测定,相对标准偏差(RSD)为2.5%,精密度良好。本方法可应用于自来水及河水中对氨基酚的检测。     

流动注射光度法测定水中微量氟化物的研究

在硫酸介质中，Fe^3 对H2O2氧化甲基橙退色反应具有强烈的催化作用，而游离的F^-与Fe^3 形成稳定的配合物可阻抑催化作用，阻抑程度与F^-量呈线性关系。基于此，与流动注射技术相结合，建立了测定水中微量氟化物的流动注射催化光度分析法。方法测定F^-的检出限为0．08mg／L，测定的线性范围为0．02～4．0mg／L，测定频率为50次／h。方法灵敏度高，选择性较好，分析速度快，可用于测定自来水中痕量氟化物。     

流动注射-化学发光法测定空气中微量甲醛

基于在碱性介质中,没食子酸过氧化氢-甲醛体系的化学发光,建立了流动注射-化学发光快速测定空气中微量甲醛的方法。该法的线性范围为1.0×10-6～7×10-4g/mL,方法的检出限为2×10-7g/mL。10次平行测定甲醛的相对标准偏差为2.1％。用于测定空气中微量甲醛,结果满意。     

水溶液中甲醛的快速测定方法研究

基于在碱性介质中,没食子酸-过氧化氢-甲醛体系的化学发光,建立了流动注射-化学发光快速测定水溶液中甲醛的方法。该法的线性范围为1.0×10-6～7×10-4g/mL,该法的检出限为2×10-7g/mL。10次平行测定甲醛的相对标准偏差为2.1%。该法用于自来水中甲醛的加标回收,结果满意。     

Span 80-Tween 80/液体石蜡/AM-H2O反相微乳液体系

The reverse microemulsion system of Span 80-Tween 80/liquid paraffin/acrylamide-H2O was prepared, and the effects of n-butanol, NaC1, NaAc were studied with the conductivity method. The stability of reverse microemulsion was reflected, and the information of its dynamic process was obtained by measuring its state changes continuously through testing its electronic conductivity by using electrochemistry. The results showed that the Span 80-Tween 80/liquid paraffin/acrylamide-H2O system was most stable when the HLB value approached 7.5, and its stability was enhanced when 5.0% (mass) NaCl or 10% (mass) NaAc was added into this systerm.     

流动注射化学发光技术在农药残留检测中的应用

简述了流动注射化学发光技术的基本原理、实验装置及其与免疫分析、高效液相色谱、固相光谱、红外等分析技术联用在农药残留检测方面的应用。讨论了流动注射化学发光技术存在的问题和发展趋势。指出这种新型有效的自动微量化分析技术在食品和环境中的农药残留检测方面已经取得了一定进展，但还存在一些问题需要不断改进。     

流动注射分析仪测定地表水中阴离子表面活性剂的研究

采用Quiekchem8500s2型连续流动注射分析仪对地表水中阴离子表面活性剂进行测定,标准曲线的相关系数为0．9995,方法检出限为0．004mg／L。对2种浓度的标准样品进行分析,测得值均在其保证值范围内。该方法简单、快速,对实际地表水样的测定结果与标准方法的相对误差在4．07％～10．64％,这表明流动注射法适用于地表水样品的快速测定。     

流动注射-化学发光法测定氯霉素

基于碱性介质中,氯霉素对H2O2-鲁米诺化学发光体系有增敏作用,结合流动注射分析,建立了一种流动注射-化学发光法灵敏检测氯霉素的方法。结果表明,最佳实验条件为:流路选择氯霉素和KMnO4先混合,再注入鲁米诺(NaOH)溶液中;氧化剂选择H2O2,其浓度为6.0×10-4mol/L;鲁米诺中NaOH的浓度为8.0×10-5mol/L;鲁米诺浓度为1.0×10-4mol/L;选择混合管长度为5 cm。在最佳条件下,该方法检测氯霉素的线性范围为8.0×10-8~1.0×10-5g/mL,检出限(3σ)为5×10-8g/mL,对5×10-7g/mL氯霉素进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.3%。用该法对氯霉素胶囊中氯霉素的含量进行了测定。     

两种头孢菌素在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中的分配初步研究

对两种头孢菌素类抗生素——头孢拉定和头孢唑啉钠在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中的分配行为做了初步研究。结果表明,对头孢拉定:在吐温80浓度为12％、硫酸钠浓度1.48 mol·L-1、pH7.5时,吐温80固相中正萃取率为58.2％;调整二次成相硫酸钠浓度0.63 mol·L-1,pH3.5,硫酸钠盐水相反萃取率近95％。对头孢唑啉钠:在吐温80浓度为12％、硫酸钠浓度1.48 mol·L-1、pH5.0时,吐温80固相中正萃取率为72.0％,调节二次成相硫酸钠浓度0.53 mol·L-1,pH9.0,硫酸钠盐水相中反萃取率为70％。结果表明,头孢菌素在该体系中有较高的萃取率和较好的稳定性,显示出吐温80-盐液-固萃取体系应用于分离抗生素等生物小分子有较大开发价值。     

流动注射化学发光法测定洗涤用品中的甲醛

基于在酸性介质中,甲醛能够增敏高锰酸钾氧化茚三酮的化学发光反应,结合流动注射技术,建立了测定洗涤用品中的甲醛的化学发光分析方法。结果表明,甲醛质量浓度在10μg/mL～100μg/mL内,与发光强度呈良好的线性关系;对50μg/mL甲醛标准溶液连续进样7次测定,相对标准偏差为1.49%,该方法的检出限为0.637μg/mL。     

不同发酵条件下Tween80对 乳酸链球菌SM526产Nisin的影响

以SYS3为发酵培养基,研究了在不同发酵条件下Tween80对乳酸链球菌SM526产Nisin的影响.在自然pH、兼性厌氧发酵条件下,在体积浓度0 1%的范围内,乳链菌肽的活性随Tween80浓度的提高而提高,最适浓度(1%)时,提高幅度为36%;浓度超过1%后, Nisin的活性有所降低.在兼性厌氧条件下通过流加NaOH溶液保持恒定pH为 6.5并添加1%的Tween80进行发酵,同不添加Tween80相比,发酵单位提高了30%.在厌氧条件下恒定pH为6.5并添加1%的Tween80进行发酵,同不添加Tween80相比,发酵单位提高了17%.