尼龙1212/EPDM-g-MAH共混体系的制备及性能研究

制备了尼龙（PA）1212／EPDM－g-MAH共混物，并对其力学性能、热性能及共混形态进行了研究，结果表明，增韧剂的加入使共混物的缺口冲击强度显著增大，当增韧剂含量为20％时，缺口冲击强度为74．98kJ/m^3，是纯PA1212的13．5倍；用二甲苯处理过的共混物试样断面很不平坦，有很多孔洞和类纤维体，说明弹性体粒子以球状分散于基体树脂中。     

PVC／LLDPE／EVA／交联剂共混体系中增容－交联协同作用的研究

本文讨论了ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ共混体系中，ＥＶＡ、交联剂对共混物力学性能、相形态的影响。ＥＶＡ作增容剂，能与交联剂发生协同作用，改善ＰＶＣ、ＬＬＤＰＥ的两相分散性，增强两相粘接力，大幅度提高共混物的强度和韧性。     

PVC／ACR共混体系的相容性研究

用DSC和FT－IR研究了PVC／ACR共混体系的相容性。结果表明,随KM355P含量比增加塑料相的玻璃化温度Tgt向高温移动,橡胶相的转变温度Tg2向低温转移;不同品种的ACR和PVC具有不同的相容性;ACR中PMMA组分与PVC之间形成氢键;提高了PVC／ACR体系的相容性。     

HDPE/LLDPE/POE薄膜性能的研究

采用线型低密度聚乙烯（LLDPE）和热塑性弹性体乙烯-辛烯共聚物（POE）对高密度聚乙烯（HDPE）薄膜进行改性,研究了LLDPE和POE对共混体系薄膜力学性能、加工性能的影响,探讨了LLDPE增强HDPE的机理。结果表明,加入一定量LLDPE,使HDPE／LLDPE薄膜的拉伸强度较纯HDPE薄膜有所增加,而单位冲击破损质量则有所下降。当w（LLDPE）为15％时,HDPE／LLDPE薄膜的拉伸强度提高21．6％,薄膜的单位冲击破损质量降低23．0％。在HDPE／LLDPE/POE三元体系中,当w（POE）,w（LLDPE）分别为10％,15％时,薄膜的拉伸强度、单位冲击破损质量、断裂伸长率比纯HDPE薄膜分别提高2．3％,113％。36．0％,综合性能良好。     

PP/LLDPE共混体系的研究

研究了聚丙烯(PP)／线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系的形态结构与宏观性能之间的关系。对共混用的PP和LLDPE品种以及共混的工艺路线进行了选择；采用扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(PLY)观察了PP／LLDPE微观形态结构，并测试了力学性能和热性能。结果表明：屈服强度、拉伸模量、维卡软化点降低；当LLDPE用量增大时，随着LLDPE用量增加，材料的冲击强度增加，而拉伸共混体系形成互穿网络结构，具有良好的综合性能。     

硅烷接枝交联LDPE、LLDPE及其共混物的结构研究

利用红外光谱、凝胶渗透色谱、热延伸试验、差示扫描量热法、扫描电子显微镜等方法研究了低密度聚乙烯（LDPE）、线型低密度聚乙烯（LLDPE）及其共混物的乙烯基硅烷接枝及交联产物的分子结构、熔融行为和形态。结果表明：硅烷接枝后,LDPE、LLDPE的重均摩尔质量小幅增加;硅烷接枝交联能力为：LLDPE〉LDPE／LLDPE共混物〉LDPE;接枝和交联使LDPE、LLDPE及其共混物的结晶度降低,晶粒变得不均匀;硅烷接枝和交联能增加LDPE／LLDPE共混物的相容性;交联结构提高了LDPE、LLDPE及其共混物的抗冲性。     

硅烷接枝LLDPE结晶结构的研究

用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)分析了接枝率对硅烷接枝线型低密度聚乙烯(SGLLDPE)晶体结构和熔融行为的影响,并对晶体结构和熔融行为之间的关系进行了初步探索。结果表明:随着接枝率增加,晶面间距基本不变,晶粒尺寸逐渐减小;接枝后熔点降低且低温熔融峰热流量逐渐增大,高温熔融峰热流量逐渐减小。     

PVC/SMAH共混物的研究

研究了聚氯乙烯（PVC）与（苯乙烯／马来酸酐）共聚物（SMAH）的共混改性,测定了共混物的冲击强度、熔体流动速率和维卡软化点。SMAH可以显著地提高PVC的熔体流动速率和维卡软化点,但共混物的制品冲击强度降低。加入第三组分（乙烯／乙酸乙烯酯）共聚物（E／VAC）后,PVC／SMAH共混物的制品冲击强度提高。结构分析表明,PVC／SMAH共混物体系是典型的两相体系。     

LLDPE／EVA／Mg（OH）2无卤阻燃电缆料的研制

用线型低密度乙烯、乙烯－醋酸乙烯共聚物作为无卤电缆材料主体，Mg（OH）2为主阻燃剂研制无卤阻燃电缆料，探讨了Mg（OH）2用量、粒径大小、表面处理方法有阻燃协同剂对体系力学性能、阻燃性能的影响。     

LDPE/SBS共混物改性沥青体系的反应共混行为

利用应变控制流变仪对LDPE/SBS共混物改性沥青过程中的反应共混行为进行了初步研究，考察了交联剂及温度对反应共混行为的影响。分析了反应共混特性。结果表明，在交联剂存在下，LDPE/SBS共混物中的SBS与交联剂发生了化学反应，引起了转矩的升高。在温度高于120℃时开始反应，反应速度随温度的升高而加快，当温度超过230℃时，转矩在反应开始后先升后降，可能是聚合物发生降解所造成的，同时，增加交联剂用量有利于提高反应速度。     

低密度聚乙烯／聚二苯胺磷腈复合材料的相容性

采用先开环聚合后取代的方法合成了聚二苯胺磷腈（PDAP）,将PDAP与低密度聚乙烯（LDPE）熔融共混制得PDAP／LDPE复合材料,并对这种复合材料的热性能和流变行为进行了表征,结果表明,LDPE／PDAP共混物具有比LDPE更高的热稳定性,HAAKE共混实验表明,随着PDAP组分的增加,加工粘度下降,动态流变实验说明,PDAP／LDPE共混物是一种典型的假塑性流体,PDAP组分有利于增加共混物的加工弹性,降低体系的表观粘度;热重分析,共混扭矩分析以及动态流变实验都证明两个组分发生了相容。     

原位增容PS/LLDPE共混物的结构与性能

在熔融状态下,利用大分子之间的Friedel-Crafts烷基化反应就地增容聚苯乙烯(PS)/线型低密度聚乙烯(LL-DPE)共混物。考察了AlCl3用量对高PS含量PS/LLDPE(80/20,质量比,下同)共混物的PS接枝百分比和力学性能的影响,同时研究了增容前后共混物的热性能与微观结构。结果表明,在PS/LLDPE共混物中加入0.4份的AlCl3,PS的接枝百分比较高;与简单共混体系相比,共混物力学性能与热稳定性都有所提高,同时PS也有一定程度的降解。     

m-PE-LLD／PE-LD共混物结晶结构的研究

采用DSC、WAXD和SAXS相结合的方法研究了共混物的相分离、结晶度、片晶厚度等结晶结构参数。研究结果表明，在m-PE-LLD／PE-LD共混物中，当PE-LD含量较大时无论是熔融曲线还是降温曲线都只出现一个峰，说明两者存在共结晶，有很好的相容性。当PE-LD含量减小时，共混物出现相分离，升、降温曲线均出现双峰，但两峰值呈现靠近趋势，预示m-PE-LLD／PE-LD共混物中仍存在少量共结晶。WAXD数据显示，PE-LD添加到m-PE-LLD中，没有改变茂金属聚乙烯固有的晶体结构，共混物仍然保持了聚乙烯的正交晶系结构。并随着PE-LD在m-PE-LLD中添加比例的增加，共混物正交晶系增强的同时晶粒尺寸变小。     

BMDPE／LDPE／LLDPE共混熔体的流变行为与力学性能

研究了双峰中密度聚乙烯（BMDPE），低密度聚乙烯（LDPE）与线型低密度聚乙烯（LLDPE）共混熔体的流变行为和力学性能，讨论了共混物的组成，剪切应力和剪切速率以及温度对熔体流变行为，熔体粘度和膨胀比的影响，测定了不同配比熔体的非牛顿指数，熔体流动速率，粘流活性能及屈服应力，断裂应力和断裂伸长率，为BMDPE的加工和使用以及开发高性能价格比的PE材料提供了依据。     

SBS和AlCl3协同增容LLDPE/PS共混体系

以SBS（苯乙烯／丁二烯／苯乙烯共聚物）和无水AlCl3对LLDPE（线性低密度聚乙烯）／PS（聚苯乙烯）进行增容，考察了不同增容方式及AICIs用量对LLDPE／PS合金性能的影响。结果表明，SBS和AlCl3之间存在协同作用。在LL—DPE／PS（70／30，质量比，下同）共混物中分别加入0．4％（质量分数，下同）AlCl3，10％的SBS，共混物的力学性能较简单共混体系有了明显提高；当二者同时加入后，合金的力学性能优于单一增容体系。在LLDPE／PS／SBS（70130110）体系中加入过量的AlCl3反而会使合金力学性能下降。     

LLDPE/LDPE blends. I. Rheological,thermal, and mechanical properties

Structure and mechanical properties were studied for the binary blends of a linear low density polyethylene (LLDPE) (ethylene‐1‐hexene copolymer; density = 900 kg m⁻³) with narrow short chain branching distribution and a low density polyethylene (LDPE) which is characterized by the long chain branches. It was found by the rheological measurements that the LLDPE and the LDPE are miscible in the molten state. The steady‐state rheological properties of the blends can be predicted using oscillatory shear moduli. Furthermore, the crystallization temperature of LDPE is higher than that of the LLDPE and is found to act as a nucleating agent for the crystallization of the LLDPE. Consequently, the melting temperature, degree of crystallinity, and hardness of the blend increase rapidly with increases in the LDPE content in the blend, even though the amount of the LDPE in the blend is small. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 74: 3153–3159, 1999     

HDPE/mLLDPE混炼后的性能与结构

高密度聚乙烯/茂金属线性低密度聚乙烯(HDPE/mLLDPE)40/60共混物经混炼器混炼后的冲击强度比未经混炼器混炼的HDPE增加了96．2%,比未经混炼器混炼的mLLDPE增加了27．0%,其拉伸强度比未经混炼器的mLLDPE增加了49．1%。这表明在混炼器的强剪切分散作用下,HDPE,mLLDPE共混对HDPE和mLLDPE有显著的增韧作用。其微观结构测试表明,mLLDPE与HDPE形成了共晶结构,HDPE含量高的HDPE/mLLDPE共混体系试样内部的晶粒尺寸更为均一。     

PP／PE-LLD／SBS共混交联体系的结构与性能研究

采用两步交联法制备PP/PE-LLD/SBS交联共混物。DSC和WAXR测试结果表明,交联作用对共混物组分的结晶度无明显影响;从维卡软化点和TG、DTG曲线可以看出,交联提高了共混物的耐热温度,热稳定性增强;通过DMA测试发现,交联后共混物组分的玻璃化转变温度Tg无明显变化,交联作用对分子链段的运动影响不大;但交联共混物的内耗角tanδ、存储模量Ε′和损耗模量Ε″都有很大提高,刚、韧性增强。交联使共混物的熔体流动速率减小,流动性下降,但仍保持假塑性流体行为,随剪切速率增大出现剪切变稀;交联作用增大了共混物的活化能,分子链间作用力加强,刚性增大,黏度对温度变化更为敏感。     

LLDPE/LDPE/纳米TiO2复合薄膜的性能

采用熔融共混方式在线型低密度聚乙烯(LLDPE)／低密度聚乙烯(LDPE)复合体系中添加纳米TiO2制成LLDPE／LDPE／纳米TiO2复合薄膜。通过偏光显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、紫外一可见光吸收光谱,研究了纳米TiO2填充LLDPE／LDPE复合薄膜的力学和光学性能。结果表明,纳米TiO2在薄膜中呈现出理想的分散水平,平均粒径在100nm以下。纳米TiO2在LLDPE／LDPE复合体系的结晶过程中,可起到明显的诱导成核作用,使球晶尺寸细化且数量增多,但复合体系的结晶度无明显变化。该薄膜的透光性仅轻微下降,可满足透明薄膜的使用要求,同时,表现出良好的紫外线吸收功能。