氢氧化钠/甲醇法对涤氨涂层织物定量分析研究

本文采用氢氧化钠/甲醇法和三氯甲烷法对涤氨聚氨酯涂层织物进行涂层预处理试验,通过多组试验得出平均值,并经试验得出氢氧化钠/甲醇对剩余纤维的修正系数,结合修正系数通过对两种预处理方式得出的试验数据进行对比分析,最终得出针对该类织物的最佳定量方法。本试验方案能对涤氨聚氨酯涂层织物的定量分析研究提供一定理论依据。     

涤氨面料深色染色工艺

针对深色涤氨混纺织物湿摩擦色牢度和干洗色牢度较差的问题,试验采用酸性染料与分散染料在助剂DFM和ELA的作用下对涤氨混纺织物进行染色,优化染色工艺,并测试染色织物的各项色牢度。结果表明,采用125℃高温对涤氨织物染色,很好地解决了色牢度的问题。     

涤粘仿毛织物与黏合衬黏合前后风格变化的集对分析

通过FAST织物风格仪对涤粘仿毛织物在黏合衬黏合前后的风格测试,把涤粘仿毛织物在黏合前后测试的FAST风格指标数据作为一个集合对,并展开同异反分析,得出黏合工艺对涤粘仿毛织物风格的影响关系,即黏合衬对涤粘仿毛面料风格影响的作用是主要的.该方法可以为纺织服装企业设计生产和应用加工涤粘仿毛面料提供参考依据.     

桑、柞蚕丝混合产品的两种定量分析方法比较

为了研究FZ/T 40005—2009标准中两种化学测试方法在定量桑蚕丝与柞蚕丝混合产品中纤维含量结果的差异,试验分析桑蚕丝和柞蚕丝的外观、燃烧特征、纵向形态及不同颜色桑蚕丝和柞蚕丝在两种试剂中的质量变化率。选取有代表性的混合样品分别采用氯化钙-乙醇法和四水硝酸钙法进行定量测试,观察试验残留物,并对测试结果采用t检验方法进行分析。结果表明:两种方法在定量测试浅色桑、柞蚕丝混合产品时无显著性差异,对于部分深色桑、柞蚕丝混合产品需要配置柠檬酸三钠和低亚硫酸钠脱色剂进行脱色处理,脱色后的样品定量修正系数取0.98时,试验结果符合标准允差±1.0的要求。     

棉产品中低含量黏纤快速定量检测方法研究

为了解决标准方法中对于黏纤含量低于10%的棉产品中纤维含量"检不准、检不快"的难题,通过对10个代表性样品分别用根数法和两种化学溶解法进行测试,将试验测试结果与参考值、样品标称含量进行对比。结果表明:所选两种溶解法均不适用于棉产品中低含量黏纤的测定,40℃时测得黏纤含量偏低,70℃时则偏高;根数法测试时,当计数总根数超过1 000根时其纤维质量含量可以近似用纤维根数含量的平均值来替代。因此选用根数法快速定量棉产品中低含量黏纤是可行的,该方法具有速度快、操作简单、数据稳定、环保无污染的优点。     

山羊毛衬布的上胶及其配伍性研究

采用下脚料山羊毛与ES纤维(聚烯烃纤维)、涤纶混合,通过梳理、针刺、热轧等工艺加工生产出山羊毛衬布样品。通过反复上胶实验,确定选用PA热熔胶,通过点粉法上胶,上胶模板孔的直径为3.5 mm,孔间距为6mm,最优工艺为涂布量20~30 g/m2,烘箱上胶附着温度110℃,烘焙时间3~4 min。采用正交试验方法设计压烫工艺,得出较优的压烫条件为,压烫温度180℃,压烫时间6 min。该黏合衬与全毛、纯涤、毛/涤面料分别进行配伍制备成面料—黏合衬组合试样,通过测试分析面料—黏合衬组合试样的折皱回复性、硬挺度、剥离强度等性能,表明制备的山羊毛黏合衬能与纯毛、毛/涤、纯涤纶面料配伍良好。     

TCA/MC 法与硫酸法测定涤/棉混纺比的比对试验

目前测定涤/棉混纺比最常用的方法是GB2910—82《二组分纤维混纺产品定量化学分析方法》中的硫酸法。我们参考有关文献采用了一种新的方法,即三氯乙酸(TCA)/二氯甲烷(MC)法。用这两种方法对不同混纺比的涤/棉试样进行了试验,其比对试验情况如下。     

毛/锦/腈/涤混纺产品纤维含量定量方法研究

为了验证羊毛、锦纶、腈纶和涤纶混纺产品定量方法在实际检测分析中的适应性,通过对FZ/T01026—2009《纺织品定量化学分析四组分纤维混合物》的研究,选择已知标称含量的样品采用不同方法进行定量测试,并将测试结果与标称值进行比对分析。结果表明:羊毛、锦纶、腈纶和涤纶混纺产品定量方法选用标准FZ/T01026—2009中顺序溶解方案A→B→C定量结果存在偏差的可能,调整试验方案为A→B→D或B→A→D,测试结果采用t分布进行检验,证明调整后检测方案试验数据准确、重现性好。     

大豆蛋白、棉和涤纶纤维的氨纶包芯纱性能对比分析

对大豆蛋白、棉和涤纶纤维的氨纶包芯纱的条干、强伸度和蠕变性能进行了测试分析,以进一步了解各种不同纤维的氨纶包芯纱的性能特点。结果发现：豆／氨包芯纱的成纱条干明显优于棉／氨包芯纱,但较涤／氨包芯纱差;豆／氨包芯纱的断裂强力和断裂伸长率低于涤／氨包芯纱,但高于棉／氨包芯纱;豆／氨包芯纱的塑性变形大,弹性恢复率最差。由此认为涤氨包芯纱成纱的质量为最佳。     

氨纶包芯纱蠕变性能测试与分析

对大豆蛋白复合纤维、棉和涤纶纤维纺制的氨纶包芯纱的蠕变性能进行测试,基于纺织材料的黏弹性理论,使用四元素力学模型分析氨纶包芯纱的拉伸变形规律,并利用DPS数据处理系统,建立了氨纶包芯纱蠕变伸长的拟合方程,从本质上研究大豆蛋白/氨、棉/氨、涤/氨包芯纱的蠕变性能特征。结果表明:氨纶包芯纱外包纤维种类不同,其蠕变性能亦不同;四元素模型的理论分析结果比较接近实际测试值,即应用四元素模型可以较好地描述各种氨纶包芯纱的蠕变规律。     

γ丁内酯法在腈纶混纺织物化学定量分析中的应用

为改进现有腈纶混纺织物化学溶解法试剂毒性大、反应时间长等缺点,研究采用γ 丁内酯作为腈纶与棉、羊毛、黏纤、莱赛尔纤维、涤纶、锦纶等二组分混纺织物的定量化学分析法.试验结果表明:采用γ丁内酯对腈纶与棉、羊毛、黏纤、莱赛尔纤维、涤纶、锦纶等二组分混纺织物进行化学定量分析的最佳反应条件为温度40℃、时间15 min,此时腈纶...     

新型净洗剂用于涤氨针织物净洗工艺研究

文章采用新型净洗剂对涤氨针织物进行净洗处理,将涤氨针织物表面的油污以及残留的灰份、助剂等全部去除干净,不影响后道工序进行,通过正交试验及相关性能测试,结果表明新型净洗剂具有更好的净洗效果,得到了新型净洗剂最佳工艺条件为:新型净洗剂5g/L,净洗温度60℃,净洗时间30min。     

毛／涤／竹爽花呢的设计与生产

本文具体介绍了毛／涤／竹爽花呢织物的原料、规格、纺纱、组织设计、织造及后整理工艺流程和生产技术要点，对影响生产和质量的因素作了分析，并对毛／涤／竹爽花呢产品进行了物理指标的测试。     

基于近红外光谱法快速检测涤氨织物的纤维含量

为了提高纺织纤维的分析速度,提升纺织纤维检测水平,增强纺织品生产质量监控、贸易和市场监督,文章以149个涤氨混纺织物为研究对象,对样品颜色、结构以及光谱扫描时扫描次数、样品厚度等参数进行分析,利用偏最小二乘法建立了涤氨混纺织物中涤纶含量的近红外定量校正模型.为验证模型的实用性,对279个涤氨样品进行了预测,将预测结果进行方差分析,得到该方法与方法标准SN/T 0464-2003的结果不存在显著性差异的结论,并据此制定了纺织品原料组分近红外快速检测初筛方法的标准操作规程,经实际应用证明效果显著.     

解决涤氨弹力针织物深色拼白效果不良的工艺实践

提出了提高和改善涤氨弹力针织物耐洗色牢度、拼白牢度的多种方案，通过反复试验和大生产实践，确定了涤氨弹力针织物染色工艺路线及工艺参数，克服了涤氨弹力针织物深色色牢度差，与涤氨精白色织物拼色成衣拼白效果不良的缺点。     

上海晟越纺织材料有限公司

正本公司是一家生产纺织印染助剂的高科技民营企业,专业致力于各种纤维纺织印染助剂的研发、生产、销售及服务,本公司产品齐全(约一百多个品种),并具有较高的质量和较强的竞争力,深得用户好评,已通过ISO9001:2015质量标准认证。特别推荐涤涤/氨、锦/氨用环保型强力去油剂SYMORL PL-PL-707对涤/氨、锦/氨等去油效果极佳,防回沾效果,洗涤效果优,能保持染色机干净。     

涤氨针织物的苯甲酸苄酯载体染色

为了降低涤氨针织物的染色温度,采用苯甲酸苄酯作为染色载体,讨论了苯甲酸苄酯的用量、染液pH值、染色温度及恒温染色时间等因素对涤氨针织物染色性能的影响,并通过正交试验确定载体苯甲酸苄酯对涤氨针织物的最佳染色工艺。结果表明:分散红玉DRD用量3%(owf),浴比为1∶20,苯甲酸苄酯用量为6%(owf),110℃染色50min,毋需调节染液pH值,苯甲酸苄酯载体染色的涤氨针织物可以获得较好的表观颜色特征及色牢度,且苯甲酸苄酯不会对涤氨针织物造成损伤。     

黏氨织物近红外光谱定量分析建模及验证

在傅立叶变换红外光谱仪上采集不同混合比例的黏纤与氨纶样品的近红外光谱图,利用偏最小二乘法(PLS)建立黏氨织物的近红外光谱定量分析模型。选择不同的分辨率、扫描次数、预处理方法和波段对模型进行优化,并用最优模型对7个实际样品进行测试,将测试结果与手工拆分法得到的结果进行比较,并进行验证。结果表明,分辨率为4 cm-1、扫描次数为32次、无任何预处理、波段为4 000～5 000 cm-1时,所建模型的预测能力最好,预测均方根误差(RMSEP)为0.964,经验证该模型具有良好的预测能力,但不适用于印花产品。     

涤/黏仿毛贡丝锦的设计与生产

采用涤纶异收缩混纤丝并捻纱与涤/黏中长混纺纱进行交织,开发出一种涤/黏仿毛贡丝锦。介绍了产品的设计思路与过程,加原料搭配、组织结构设计、织物规格设计等。重点对蒸纱定形、分条整经、剑杆织造及后整理等关键工序的工艺与技术措施进行了分析与探讨。经检测,成品经、纬缩水率均小于1%,色牢度均在4级左右起毛起球为4级,可用于制作制服、礼服及高端商务套装等产品。     

氢氧化钠-甲醇法对涤氨织物定量分析

根据涤纶和氨纶在氢氧化钠-甲醇溶液中溶解性能的差异,文中用氢氧化钠-甲醇法对涤氨织物进行定量分析,通过改变温度和时间优化了最佳溶解工艺,并与传统手工拆分法对比,使用统计学方法进行数据分析,验证氢氧化钠-甲醇法定量分析涤氨的可行性。结果表明,氢氧化钠-甲醇溶液对涤氨织物定量分析最佳条件为:10%氢氧化钠-甲醇溶液,70℃水浴震荡15 min,涤纶不仅能完全溶解,且修正后的氨纶含量与手工拆分法无明显差异。