美国FDA制定多项进口新规则

<正>2011年8月16日,美国FDA制定多项进口新规则。具体包括:(1)美国FDA将发布一项最终规则,要求被美国拒绝进口的货物必须贴上"UNITED STATES:REFUSED ENTRY"标签。     

新版美国营养标签中的“添加糖”探讨

正2016年,美国FDA宣布了新的营养标签法令,其中"添加糖"首次被强制要求标注在营养标签中。本文重点讨论了"添加糖"对健康的危害以及"添加糖"的标签要求,文末对中国营养标签提出展望。2016年5月27日,美国FDA宣布了新的营养标签法令FoodLabeling:Revision of the Nutritionand Supplement Facts Labels[81 FR33742(May 27,2016)],对已经沿     

产经新闻

美国食品药品管理局公布拒绝进口产品数据美国食品药品管理局(FDA)近期公布了一份名单,列举了自2001年10月以来曾经有产品被美国拒绝进口的所有外国制造商。FDA过去每月在其网站上公布拒绝进口产品的清单。几个月来,FDA网站的"拒绝进口产品"网页由于技术问题而"停用",直到最近才恢复正常。据FDAImports.com,LLC食品药品监管咨询公司的创立人本杰明·英格兰(Benjamin England)称,由于FDA的《拒绝进口产品报告》再次公布,"许多外国制造商将很快面临其国内监管机构针对其产品     

美国FDA食品生产现场检查要点解读

<正>随着美国食品药品监督管理局(FDA)对美国食品现代化法案(FSMA)实施的进一步深入,全球销美的食品企业受到来自美国FDA现场检查的频率也越来越高。这些检查既符合FSMA下的新法规要求,同时又兼顾了食品生产良好规范(cGMP)。尽管绝大多数现场检查发生在美国境内,但近年来FDA也增加了对国际供应商的检查。相较于美国国内的食品企业,FDA对国际食品供应商有着更多的执法权限和方式,例如针对食品进口商的进口警示"Import Alert"等。因此,对销美的中国食品企业来说,除了需要理解并     

食事传递

美国FDA新规定引发国内保健食品业的震动美国FDA不久前正式宣布的保健食品业cGMP新规(以下简称"新规")在本土业界引发不小的"震动",如今,国内原料供应企业也感受到了明显的"余震"。据了解,美国膳食补充剂等保健食品的生产商和供应商采购的原料有大约七成来自中国,     

美国FDA拒绝对转基因食品是否“天然”做出判定

<正>据美国营养成分网1月8日消息,在美国FDA写给三位联邦法官的信中,FDA拒绝判定转基因是否为天然食品。美国FDA同时指出,若要对"天然"进行重新定义,FDA会采取公开程序,如发布法规或正式指南,对于"天然"的定义不应局限于转基因的范畴。     

美国FDA更新总膳食研究(TDS)数据

<正>据美国FDA网站消息,7月11日美国FDA更新总膳食研究(TDS)最新数据,提供了2006-2011采集的食品中化学污染物和营养素含量。美国TDS项目又称为"市场菜篮子调查",用于调查美国市场上的一系列食品与饮料,共计280余种。     

美国 FDA 延长苹果汁中砷含量限值草案的评议期

9月12日,来自美国FDA网站的信息,美国FDA延长了提交与"苹果汁中砷含量"行动草案相关评议、科学数据和信息的期限,共延长60天,新的期限截至到2013年11月12日。该草案设立了美国市售苹果汁中的砷的含量限值,即无机砷限量设定为10微克/升(10ppb),与美国环保署对饮用水中砷含量设定的限值相同。(国家食品安全信息中心2013-09-16)     

输美水产品企业如何应对美国FDA官方检查

正2007年12月,原国家质检总局(以下简称"质检总局")与美国卫生部共同签署了《中美关于食品和饲料安全的协议》,美国食品药品监督管理局(FDA)在中国设立了3个办事处,负责对我国输美食品企业的检查工作。2011年1月,美国发布《食品安全现代化法》(FSMA),FDA加大了对包括中国在内的各国输美食品企业的检查频次和力度。2014年12月,质检总局与FDA签署了《中     

美国FDA就营养标签中的膳食纤维相关信息征求意见

正食品伙伴网讯据美国食品药品管理局(FDA)消息,11月22日美国FDA发布消息,就营养标签中的膳食纤维相关信息征求意见。征求意见自11月23日起,期限为45天。本次征求意见旨在判定是否应将部分纤维纳入2016年5月27日《营养成分标识终期法案》中的"膳食纤维"。按照该法案要求,只有天然纤维,例如果蔬、谷物中的纤维和FDA已经认可的对人有生理效能的分离或合成的纤维,才能在标签中列为"膳食纤维"。     

美国FDA发布关于发酵食品和水解食品无麸质标签的最终规定

正2020年8月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布关于发酵食品和水解食品无麸质标签的最终规定。美国FDA发布了一项最终规定,要求发酵和水解食品,或含有发酵或水解成分的食品,必须符合"无麸质"的要求。最后一条名为"发酵或水解食品的无麸质标签"的规定涵盖了酸奶、酸菜、泡菜、奶酪、绿橄榄、FDA监管的啤酒和葡萄酒等食品,以及用于改善加工食品     

美国FDA发布营养方案合规日期问答

正据美国食品药品管理局(FDA)消息,10月7日,美国FDA发布营养方案合规日期问答,就氢化植物油、营养素标识、餐馆菜单标识等进行了解答。主要内容如下:2018年6月18日起,未经FDA授权,食品生产商不得使用部分氢化油;2018年7月26日起,全年食品销售额千万以上制造商需符合新的营养成分标签要求;     

美国发布甜味剂标签标示新规定

正5月25日,美国FDA发布最终指导意见,针对预包装食品标签上来自于蔗糖的甜味剂,不应再标注为"浓缩甘蔗汁"。美国FDA认为,"浓缩甘蔗汁"这一表述不确切并且会导致消费者误认为其是一种果蔬汁或来源于果蔬汁的成分。美国FDA建议生产甘蔗提取甜味剂的企业或生产含有该类甜味剂食品的企业,根据相关配料的真实属性进行标注,现有的标注为"浓缩甘蔗汁"的标签,可以修改为标注"糖"。     

美国FDA重新审查食品掺假的应对措施

<正>据外媒报道,近日美国FDA发布经济利益驱动食品掺假(EMA)的处理方法,美国药典委员会致函指出,现有的措施不足以解决其风险。美国FDA建议处理EMA的两种方法是:食品安全现代化法案内针对蓄意掺假的食品防御框架;自愿性预防控制框架。美国药典委员会认为这两种方法都不能降低EMA的风险,建议FDA按照EMA的本质制定专门框     

我国输美食品企业该如何应对美国食品药品监督管理局的趋严检查

近年来,随着我国输美食品的不断增长,美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不断加强对我国输美食品生产企业的检查力度。2016年质检总局(General Administration of Quality Supervision,AQSIQ)对65家出口食品生产企业接受检查案例进行调研,发现随着2011年美国《食品安全现代法》(Food Safety Modernization Act,FSMA)的颁布,美国FDA的检查要求日趋严格,检查范围逐年扩大,对我国输美食品生产企业造成较大影响。本文通过分析美国FDA对我国输美食品生产企业的检查内容,总结该检查对企业造成的主要影响,并提出了相应的应对建议和措施,旨在提醒我国输美食品生产企业沉着应对,依据相关法律法规,制定好"人、机、料、法、环"各个环节的规章制度并严格实施,促使企业顺利通过美国FDA的现场检查,使得对美贸易更加顺畅。     

美国FDA征询对食品标签中使用“天然”术语的意见

<正>2015年11月10日,美国FDA官网消息,因为食品配料和食品生产不断变化,以及消费者要求FDA研究如何使用术语"天然"(natural)的请求,FDA正向公众征求对食品标签上使用该术语的信息和意见。FDA收到4位公民的请求,3位要求FDA对食品标签中术语"天然"进行定义,1位要求FDA禁止在食品标签中使用"天然"一词。一些联邦法院在诉讼中也曾要求FDA澄清是否含有转基因配料的食品或含有高果糖浆的食品可以标示为"天然"。     

美国FDA发布关于强化食品的问与答指南

<正>2015年11月6日美国FDA官网消息,FDA发布食品强化指南,提供了关于向食品中强化添加必需营养素的信息,以回应食品业者、其他联邦机构和学术界的问题和评论。虽然FDA最初于1980年发布的强化政策并没有改变,但名为"FDA强化政策问与答"的该指南列出了FDA现行政策的相关问题,并对一系列文件中关于不同食品强化的信息进行了辑录。     

美国FDA对进口食品的入境前监管模式——《FDA进口食品安全战略》译文（中）

<正>《FDA进口食品安全战略》一文旨在描述FDA如何将新的进口食品监管手段与已有措施相结合,构建进口食品安全总体方案。《食品安全导刊》2019年5月刊(上)刊登了"对进口食品监管的顶层设计原则——美国《FDA进口食品安全战略》译文(上)",主要介绍这一战略的背景及指导原则,本文将主要介绍其总目标和分目标。     

国外资讯

正美国FDA发布行业指南:营养成分表中某些营养素的计量单位转换2019年8月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了一份行业指南,该指南主要阐述了关于食品标签营养成分表中叶酸、烟酸和维生素A、维生素D和维生素E的计量单位转换。     

美国拟允许发布“健康声明”的花生产品供婴儿食用

正2017年9月7日,美国食品药品管理局(FDA)当地时间发布公告,在对现有科学证据进行系统审查后,FDA拟允许在医生的处方下,对严重湿疹及蛋过敏症的婴儿使用已发布"健康声明"的含有4至10个月龄的花生的食物,从而降低5岁以下儿童的过敏风险。"健康声明"附有限定语言或免责声明,以便能够准确地传达支持索赔的科学证据,FDA对使用"健康声明"行使强制执行权。