铟(Ⅲ)-硫氰酸盐-结晶紫高灵敏显色反应的研究

基于InBr_4~-或InI_4~-与碱性染料所形成的离子缔合物的萃取光度法,目前仍是测定微量铟的主要方法之一,表观摩尔吸光系数约为10~5。但铟的高灵敏水相显色反应则研究较少。云南大学徐其亨教授等研究了在聚乙烯醇存在下,铟(Ⅲ)—硫氰酸盐—结晶紫高灵敏显色体系,在0.06—0.16mol·l~(-1)盐     

铟(Ⅲ)-硫氰酸盐-结晶紫高灵敏显色反应的研究

基于InBr_4~-或InI_4~-与碱性染料所形成的离子缔合物的萃取光度法,目前仍是测定微量铟的主要方法之一,表现摩尔吸光系数约为10~5。我们曾研究过锡(Ⅳ)—硫     

铋(Ⅲ)—硫氰酸盐—孔雀绿高灵敏显色体系的研究

文中推荐了一个用于分光光度测定痕量铋的灵敏方法,其测定范围为1～20μgBi(Ⅲ)/50ml。该方法已用于纯铅和铅黄铜中铋的测定,结果令人满意。     

β-环糊精及阿拉伯树胶对铜-结晶紫-硫氰酸盐显色反应的增敏作用

研究了在β-环糊精(β-CD)和阿拉伯树胶存在下,在硫酸介质中,硫氰酸盐-结晶紫与铜的显色反应,建立了光度法测定铜的新方法;讨论了酸度、显色剂用量、表面活性剂和共存离子的影响,确定了最佳实验条件。结果表明:在25mL溶液中,铜量在0.08～7μg范围内符合比尔定律,检出限为1.0μg/L,该离子缔合物的最大吸收波长λmax=540nm,表观摩尔吸光系数ε540=2.22×105L·mol-1.cm-1。方法已用于自来水中铜的测定,相对标准偏差为1.5%,加标回收率为98.8%～100.1%。     

钯(Ⅱ)—硫氰酸钾—结晶紫高灵敏显色反应体系的研究——离心光度法测定钯

提出了一个测定钯的高灵敏的离心光度法,在λ_(max)=625nm处的表观摩尔吸光系数=1.0×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。钯(Ⅱ)量在0.20～3.80μg/10ml范围内呈线性关系,所拟定的方法可用于电子元器件中钯的分析。     

钒(V)与(邻烯丙氧基)苯基二安替比林甲烷高灵敏显色反应的研究

合成了新试剂（邻烯丙氧基）苯基二安替比林甲烷（ＤＡｏＡＰＭ）,研究了它与钒（Ｖ）的显色反应,初步探讨了反应机理、在磷酸介质中,有Ｍｎ（Ⅱ）和Ｔｗｅｅｎ ６０存在下,钒（Ｖ）与 ＤＡｏＡＰＭ反应生成橙红色产物,λｍａｘ＝４８０ｎｍ,钒（Ｖ）含量在０.００～０.５０μｇ／２５ｍＬ和０．５０～２．００μｇ／２５ｍＬ范围内分别与产物的吸光度值呈良好线性关系。摩尔吸光系数分别为 １．９０×１０~６和 １．２７× １０~６,由此建立了测定钒（ Ｖ）的新方法。     

钼的高灵敏显色反应及其应用

本文提出了钼的高灵敏显色反应[Mo（Ⅵ）－SCN－Morin－BPR－Twwen80体系]和在测定微量钼的应用。研究了Mo（Ⅵ）、SCN、桑色素（Morin）、溴邻苯三酚红（BPR）和吐温80（Tween80）显色配位体系的特性，该体系的最大吸收峰为565nm，最佳酸度为0．10～0．35mol／LH2SO4介质中，摩尔吸光系数ε＝3．5×106L·mol(-1)·cm(-1)，在565nm波长处空白值最低。配合物的组成比为Mo（Ⅵ）：SCN：Morin－BPR－1：6：3（在Tween80存在下）。0～2．50μgMo(6 )／50mL范围内，服从郎伯－比尔定律。回收率为98％～102％。应用此法测定土壤和头发中微量钼，获得满意的结果。     

铌(V)与4,8-萘二磺酸偶氮氯磺酚显色反应的研究

本文研究了新试剂4,8-萘二磷酸偶氮氯磺酚与铌的显色反应.在2.4mol/L HCl介质中,铌与该试剂生成蓝色络合物,所形成络合物最大吸收波长为653nm,摩尔吸光系数为3.7×10~4,铌含量在0～30μg/25ml范围内符合比尔定律.方法用于钢铁中铌的测定,获得满意结果.     

硒(IV)-KI-结晶紫显色体系的研究

对硒（Ⅳ）－ＫＩ－结晶紫显色体系进行了较系统的研究,确定了最佳显色条件。该体系在０－２０ｕｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。摩尔吸光系数ε＝２．０ｘ１０５．测定了中草药黄芪及矿泉水中硒的含量与加标回收率。结果满意。     

钼(Ⅵ)-硫氰酸盐-结晶紫分光光度法测定钢铁中钼

研究了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下,Ｃｕ催化钼（Ⅵ）－硫氰酸盐－结晶紫（ＣＶ）体系水相显色反应,建立了测钼的新的灵敏光度分析法。在硫酸介质中,缔合物的最大吸收在６１４ｎｍ处,表现摩尔吸光系数为２７ｘ１０５,钼量在０－１５ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,用摩尔比法测得Ｍｏ：ＣＶ＝１：３６。本方法应用于钢铁样品中钼含量的测定,结果令人满意。     

铜(Ⅰ)的高灵敏离子缔合物的显色反应及其应用

本文研究了在硫酸介质中,Cu(I)—SCN~-—罗丹明B(RB)体系的显色反应。该反应的λmax=606nm,ε606nm=1.5×10~5。Cu(I)与SCN~-—反应比为1:2,推断该离子缔合物为RB~+Cu(SCN)_2~-。Cu在0.00～5.00μg/25ml范围内有良好的线性关系。据此拟定的测定铜的方法灵敏度高、稳定性好,可直接在水溶液中分光光度测定铜,操作简便。测定了波峰焊锡中微量铜,结果满意。     

在β-环糊精和阿拉伯树胶存在下硫氰酸盐-结晶紫显色体系测定锌的研究

研究了在β-环糊精和阿拉伯树胶存在下,锌与硫氰酸盐和结晶紫的显色反应,建立了光度法测定水中微量锌的新方法。结果表明:络合物的最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数为1.22×105L.mol-1.cm-1,25 mL显色溶液中,锌含量在0-36μg范围内服从比尔定律,线性回归方程:y=0.075 2x+0.010 3,相关系数r=0.995 6。本方法已用于管网水中微量锌的测定,加标回收率为98.0%-102.0%,RSD<1.7%。     

贵金属高灵敏显色反应的研究——ⅤⅢ.铑(Ⅲ)-碘化钾-丁基罗丹明B体系

众所周知,碱性染料参与的显色反应多属有机溶剂萃取显色反应。对于一价络阴离子,其摩尔吸光系数近于1×10~5l·mole~(-1)·cm~(-1)。Marczenko等采用有机溶剂萃取浮选的方法研究过铑(Ⅲ)-SnCl_2-孔雀绿体系,拟定的萃取浮选分光光度法的灵敏度虽较高[C=1.44×10~5(苯+丙酮)和‘=3.4×10~5l·mole~(-1)·cm~(-1)(异丙醚+丙酮)],     

钒(Ⅴ)与(邻烯丙氧基)苯基二安替比林甲烷高灵敏显色反应的研究

合成了新试剂（邻烯丙氧基）苯基二安替比林甲烷（DAoAPM）,研究了它与钒（Ⅴ）的显色反应,初步探讨了反应机理。在磷酸介质中,有Mn(Ⅱ)和Tween 60存在下,钒（Ⅴ）与DAoAPM反应生成橙红色产物,λ     

铬(Ⅵ)—邻苯二酚紫氧化显色反应的研究

本文详细研究了铬(Ⅵ)与邻苯二酚紫(PV)的氧化显色反应,结果表明,在乙酸介质中,铬(Ⅵ)与PV反应生成红色氧化产物,最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数为2.51×10~4.铬含量在0～17.5μg/25ml范围内遵从比尔定律.反应体系简单,速度快,选择性好,用于钢中铬的测定结果满意.     

茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用

在硫酸介质中,pH 4.1的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠的缓冲溶液条件下,痕量铬(Ⅵ)与茜素紫作用能生成一种新的有色物质,十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)的加入可提高显色反应的灵敏度,且显色增强程度与铬(Ⅵ)浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的高灵敏光度分析新方法。该有色溶液的最大吸收波长为380 nm,表观摩尔吸光系数ε为6.51×104L.mol-1.cm-1。系统研究了各种因素对显色反应的影响,在实验最佳条件下,测定铬(Ⅵ)的线性范围为4.0×10-3~77.0μg/mL,方法     

金的高灵敏显色反映及其应用

利用非离子表面活性剂吐温８０（Ｔｗｅｅｎ８０）对Ａｕ一ＴＥＤＡＴ（４，４′一四乙基二胺二苯甲硫酮，４，４′一Ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｄｉａｍｉｎｏｔｈｉｏｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ）配合物的胶束增溶增敏作用，进行高灵敏度光度法测定金。研究了Ａｕ一ＴＥＤＡＴ一Ｔｗｅｅｎ８０）混合体系的显色反应条件，显色反应最佳酸度为ｐＨ４．０～６．０，显色体系的最大波长λ＿（ｍａｘ）＝５５６ｎｍ，摩尔吸光系数Σ＿（５５６）＝２．５６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。金量在０～２５ｕｇ／５０ｍＬ范围内，服从朗伯一比尔定律．本法测定金，不受共存金属离子的干扰，可用于测定矿石、金矿中微量金。     

在聚乙烯醇存在下钒(V)——硫氰酸盐—孔雀绿显色体系的研究

本方法研究了在聚烯醇存在下,用钒(V)—硫氰酸盐—孔雀绿显色体系则定钒。     

铌钼杂多酸-结晶紫缔合物体系光度法测定痕量铌

在聚乙烯醇存在下,铌与钼酸铵形成铌钼杂多酸阴离子,与结晶紫阳离子形成离子缔合物,其最大吸收波长为640nm,表观摩尔吸光系数ε=8.52×10~5,线性范围0～5pzNb/25ml。考察了37种共存离子的影响,大多数元素不干扰测定,方法灵敏度高,选择性好,操作简便,用于合金钢中铌的测定,结果满意。     

邻甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯与镍高灵敏显色反应的研究及应用

在pH10.5硼砂介质中,在乳化剂OP存在下,镍与邻甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯(MDAA)生成黄色配合物,其最大吸收波长为538nm,表观摩尔吸光系数ε=1.7×10~5,镍含量在0～4μg/25ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9999.本法用于人造奶油和不锈钢餐具浸泡液中镍的测定,并与丁二酮肟法对比,获得较好的结果.