非晶态As_2S_3膜折射率的光致变化与热致变化

测定了经不同热处理后As_2S_3膜的折射率光致变化。结果表明,在热处理过程中折射率的热致变化值与随后的光致变化值两者之和近似是一常数。实验测定了几种照光膜的△(nd)/d随温度T的变化行为,据此讨论了As_2S_3膜的光致结构变化与热致结构变化两者间的联系。     

非晶态As_2S_3膜光致光学性质的变化及全息参数的研究

研究了非晶态As_2S_3膜(以下均简称 As_2S_3膜)在Ar~ 激光作用下透过率 T、折射率n的变化以及各种全息参数。为了探索材料在全息缩微存储系统中应用的可能性,对录有全息图的 As_2S_3膜进行了温度和湿度以及读出寿命、存放寿命等试验。     

非晶态As_(40)S_(60-x)Se_x薄膜光黑化效应的研究

本文主要研究了As_(40)S_(60-x)Se_x系列蒸发薄膜可逆的光黑化效应和光致结构变化,测量了光黑化的程度与样品组分、温度、入射光强及波长等因素的关系。讨论了光黑化现象的起因,认为光黑化效应是由结构无序度的变化引起的,而结构无序度的变化则是由光照后缺陷态的变化引起的。     

非氧化物系统玻璃性质的综合研究(Ⅰ)

研究了As-S,As-Se、As_2S_3-As_2Se_3、As_2Se_32-As_2Te_3、As_2Se_3-As_2Te_3-Tl_2Se等五个二、三元系统以及在此基础上的多元系统玻璃的物理性质变化规律,发现了某些性质的反常现象,测定了在As_2Se_3—As_2S_3及As_2Se_3—As_2Te_3系统的基础上添加其他硫化物、硒化物、碲化物以及碘化物后三元系统玻璃的生成范围,并研究了添加物对玻璃性质的影响。 总结了几点非氧化物玻璃生成的规律,讨论了非氧化物玻璃成份和性质之间以及各性质间的若干相互关系。     

砷定量新法

文献中有过两种用硫化物形式定量砷的方法。一种是用硫化氢使砷成为As_2S_5沉淀后再测定。此法需使砷成三价时才能得到良好的结果。另一法是在浓的冷盐酸溶液内,通入硫化氢使砷呈As_2S_5沉淀后,称重测定。此时五价砷常被部分地还原为三价状态。得到的As_2S_3。沉淀内因而总混有As_2S_5。及游离硫。产生沉淀的条件和溶液的浓度、温度等有关。如果在工作中能掌握沉淀的条件,用As_2S_3重量法测定砷,是可以得到正确     

含氟丙烯酸酯光致聚合物的全息特性研究

提高记录单体在成膜物中的迁移速率,加大记录单体与成膜物的折射率差,可以实现光致聚合物的折射率空间调制最大化.本工作以高折射率的超支化聚酯(折射率1.586)为成膜树脂,利用超支化聚合物分子结构疏松、便于小分子在其间扩散的特性,同时以低折射率的单官能团含氟丙烯酸酯(折射率1.372)和高活性的双官能团丙烯酸酯(折射率1.457)为记录单体制备了光致聚合物全息膜,以衍射效率为指标优化单体构成和全息膜的厚度,研究了该全息膜的衍射效率、空间分辨率、折射率调制度等性能.该光致聚合物全息材料的折射率调制度为4.82×10-3,衍射效率达到99.4%,在空间分辨率3750 lp/mm的衍射效率仍然达到85.6%,感光灵敏度56 mJ/cm2.     

P_2O_5-BaO-Al_2O_3系统玻璃生成和性质及其热光特性

研究了P_2O_5—BaO—Al_2O_3系统的玻璃生成、给出了玻璃生成系统相图。研究了该系统玻璃性质随组成的变化规律。测定了折射率n_D、色散n_F-n_C、密度d、转交温度T_g、软化温度T_f、线膨胀系数α、热光常数W以及可见光透过与组成之间的关系。研究结果指出:当P_2O_5的含量固定时,随着Al_2O_3取代BaO数量的增加,其性质n_D、n_F-n_C、d、α降低;而T_g、T_i、W增高。当Al_2O_3固定时用BaO取代P_2O_5时,n_D、n_F-n_C、d、α升高;而T_g、T_f和W下降。研究了该系统玻璃热光特性W从室温到300℃的变化规律。结果指出:W与温度成线性关系。可用线性方程Wλt=Wλo θt表示。应用该式可求得0℃—300℃区间玻璃热光常数W的真实值。研究结果表明,P_2O_4—BaO—Al_2O_3系统可做为研制低热畸变玻璃的基础系统。     

铜冶炼及其制酸工艺的砷行为

一、砷在铜冶炼过程的行为铜精矿硫化物中,砷主要以砷硫铁矿(FeAsS)、硫砷铜矿(Cu_3AsS_4)、砷铜矿(Cu_3As)等形态伴生。间或杂有雌黄(As_2S_3)或雄黄(As_2S_2)等。硫铁矿和金精矿中的砷大多属于FeAsS和FeAs_2等形态。     

云南省砷矿的利用情况

我省砷矿資源非常丰富,大部分地区均有发現,品种亦多,計有:石磺(Orpiment,三硫化二砷,As_2S_3),雄磺(Nealgar,二硫化二砷,As_2S_2),毒砂(Arsenopirite,Fe_2-As_2S_2)。特别是大理地区的石磺矿开采厉史已有三十多年,部分矿石含砷量达50％左右称为甲级石磺。随着砷矿的大量发现,于是在我們面前就提出了如何合理充分加以利用的问题。以下就我省利用的情况作一綜合介紹,并提出几点     

无机玻璃结构弛豫及影响因素综述

本文介绍了玻璃结构弛豫的假想温度与弛豫动力学理论,并阐述了这些理论的建立、发展及研究现状。假想温度理论重点关注玻璃热历史,给出了玻璃结构弛豫进展方向与快慢的热力学判据;弛豫动力学则重点关注玻璃化转变现象,揭示了玻璃结构弛豫的微观机制与演变过程。热历史、玻璃成分、杂质缺陷、温度等是影响无机玻璃结构弛豫的关键因素,也是玻璃生产与应用过程中的重要切入点。目前,玻璃结构弛豫理论发展较为完善,但复杂体系无机玻璃结构弛豫的试验研究依然存在诸多空白,具体微观机制有待进一步完善,并且微晶玻璃和玻璃基复合材料的结构弛豫还未受到广泛关注,此类“瓶颈”问题的突破有望支撑无机玻璃材料在更为严苛的应用环境中长期安全服役。     

溶胶-凝胶法制备梯度折射率玻璃涂层的研究

本文讨论了用溶胶-凝胶法制备Na_2O-B_2O_3-SiO_2系统梯度折射率减反射膜的实验方法。这类玻璃膜具有多孔的微观结构,拥有比基玻璃更小的密度和折射率,膜中微孔结构经过热处理和化学处理后,使薄膜的折射率呈现梯度变化,玻璃涂层在宽的波长范围内起到减反射作用。将它应用于太阳能电池系统中可提高电池效率10%。 文中讨论了膜的厚度影响因素。应用热分折、红外吸收光谱研究了凝胶转化为玻璃的过程,应用开口气孔模型讨论了烧结过程.     

砷碲玻璃的析晶研究及其结构探讨

借助于各种热处理技术、DSC和XRD方法,研究了砷碲系玻璃的析晶过程。实验结果表明:砷蹄系统的玻璃转业点T_e和初始析晶温度T_(er)随砷浓度增加而升高,而析晶速率则减慢;在较低温度(T≥T_3)或析晶初期,得到的晶相基本上均为具有NaCl型结构的亚稳态晶体AsTe,而在高温或析品末期,得列的均为相图平衡相晶体。本文在实验基础上,提出一个新的砷碲玻璃的结构模型。认为砷碲玻璃的结构网络是由砷碲原子比相等的结构基团或局域单元联缀而成。它们基本上是类似于As_4S_4的As_4Te4结构或其它的复合形式。余下的砷或碲分布在其间并把它们相互连接起来。     

纳米MoS2的制备及其与聚吡咯物复合膜光学性能的研究

以有机热溶剂法制备MoS2,并以XRD对其结构进行表征.TEM形貌观察表明晶粒具有纳米尺寸。以电化方法在ITO导电玻璃基体上制备聚合物聚吡咯薄膜。在导电聚合物膜上涂布纳米MoS2晶体,荧光分析发现其荧光光谱相对于聚合物膜有一定程度的红移。Z-Scan测试其折射率的结果表明其具有非线性光学特性。     

As2S3硫系玻璃光纤弯曲特性及其对损耗的影响

采用改进的挤压法制备了两种不同直径的多模As_2S_3硫系光纤,测量了光纤的损耗;采用自行搭建的光纤弯曲强度机械测量装置研究了光纤的弯曲特性,测量了不同弯曲半径下光纤的红外透过光谱,分析了在4.7mm波长下弯曲损耗与弯曲半径及光纤直径之间的关系。结果表明:拉制的直径为170mm和250mm的As_2S_3光纤最低损耗分别为1.01 dB/m和1.35 dB/m,其平均弯曲强度分别为224.9 MPa和172.4 MPa。光纤红外透过率随弯曲半径减小而呈现逐步下降的趋势,当两种光纤分别弯曲到半径为10 mm和30 mm左右时损耗急剧增加,弯曲半径的断裂极限分别为8.08 mm和22.62 mm。     

双掺杂铌酸锂晶体中铟杂质含量对光致折射率变化的影响

研究了铟杂质含量不同的双掺杂铌酸锂(In∶Fe∶LiNbO3)晶体的光致折射率变化规律,采用切片干涉法对铟杂质含量为1mol%、2mol%和3mol%的In∶Fe∶LiNbO3晶体光辐照导致的折射率变化进行了实验观测。实验结果表明,不同含铟量的In∶Fe∶LiNbO3晶体光致折射率变化趋势相近,随着铟杂质浓度的升高,折射率变化量△n逐渐减小,△n大小依次为:1mol%<2mol%<3mol%。从建立的光伏迁移机制简化模型出发,对不同浓度的铟杂质在In∶Fe∶LiNbO3晶体中导致的折射率变化分布进行了理论分析,数值模拟的结果同△n实测结果相吻合,结果表明理论分析采用的简化模型是可靠的。     

~(60)Co γ射线辐照改性As_2S_3玻璃的纳米压痕试验（英文）

采用纳米压痕技术对~(60)Coγ-射线辐照改性10年后As_2S_3玻璃的表面机械性能(即硬度和弹性模量)进行超纳硬度仪(UNHT)测试,压痕深度为200~1 600 nm。结果表明:经平均量子能1.25 Me V、累计剂量2.41 MGy的~(60)Coγ-射线辐照后,g-As_2S_3(g-表示玻璃态)的表面硬度和弹性模量与辐照前相比得以提高。对于g-As_2S_3表面机械性能的长期辐照诱导改性,具有辐照诱导氧化层的辐照样品与经过清洗和抛光处理除去氧化层的辐照样品相比,其实验数据显示宽分布特性。     

绿色环保非镉量子点荧光膜的制备

采用水热法,以硝酸铋、油胺、硫粉为原料制备Bi_2S_3量子点溶液,并用1,8-辛二胺与环氧树脂(聚乙二醇二缩水甘油醚)制备的基于Bi_2S_3量子点的发光薄膜。合成的Bi_2S_3量子点的初始发射波长为703 nm,产率为16.9%;通过荧光寿命的测试表明合成的Bi_2S_3量子点寿命为t_2=10.57 ns。FTIR测试结果表明,环氧树脂膜前聚体910 cm-1在固化后消失,由此表明,量子点添加环氧树脂后对聚合不产生影响。10%的量子点添加量时,其伸长率为12.7%,拉伸应力接近7.5 MPa。扫描电子显微镜(SEM)对所制备的样品的形貌进行分析,表明量子点薄膜内部无结构缺陷,说明量子点与环氧树脂融合较好;二胺的添加量对产物的机械性能具有明显的影响,当二胺与环氧树脂的物质的量比为1:1时,其伸长率为29.1%,拉伸应力为8.2 MPa。     

钼基有机配合物热致变色材料的合成

实验以半胱氨酸盐酸盐,二水合钼酸钠,九水合硫化钠等为原料在酸性条件下先合成前体化合物Na_2[Mo_2O_2S_2(cys)_2]·4H_2O,后在90℃条件下与六水合氯化钴反应生成Co[Mo_2O_2S_2(cys)_2]·4H_2O,并对其进行了XRD、TG、及热致变色性能测试分析。分析结果表明:该物质为结晶态,非无定性化合物;且具有热致变色特性,变色温度为50℃,颜色变化具有可逆性。     

MoS_2/Bi_2S_3/Ni_3S_4黑暗下热催化降解低密度聚乙烯膜

以硫代乙酰胺、硝酸铋、硝酸镍、钼酸铵为主要原料,采用回流法合成了热敏催化剂MoS_2/Bi_2S_3/Ni_3S_4,将其与低密度聚乙烯(LDPE)熔融共混制得复合薄膜,并置于黑暗烘箱中热催化降解。通过SEM、EDS、AFM、TG、GPC、FTIR及力学性能测试,对热敏催化剂的结构和复合薄膜的热降解性能进行了考察。结果表明:纯聚乙烯薄膜在黑暗条件、55℃下热降解60 d后,热分解温度仅降低2.3℃,相对分子质量减小了17 451;而复合薄膜的降解效果明显优于纯聚乙烯薄膜,添加质量分数4%热敏催化剂的复合薄膜的热分解温度下降了20.5℃,相对分子质量减小了92 408,断裂伸长保留率低于5%,拉伸强度保留率低于20%,表面粗糙度明显增加且周围出现了不同程度的褶皱与鳞片状结构,甚至于剥落现象。此外,添加热敏催化剂的聚乙烯膜在降解过程中会出现大量的活性基团(·OH和HOO·等),可使聚乙烯发生链段降解,从而导致其分解温度降低。     

挥发性有机物的膜回收特性及膜力学性能变化

物质所表现出的宏观特性与其结构之间存在着一定的联系,本文主要结合有机物结构参数研究了甲基硅橡胶膜对三大类有机物(苯胺类、苯酚类、低分子有机酸类)的萃取回收特性,对有机物的回收结果进行拟合分析;同时研究了甲基硅橡胶膜萃取有机物过程中膜的力学性能变化,结合膜萃取技术应用的环境主要选取了酸度、盐度、温度3个因素进行膜力学性能变化研究。结果表明:在选取的结构参数中,影响膜回收挥发性有机物的结构参数主要包括有机物的辛醇/水分配系数和分子极化率;膜外溶液的酸度变化对甲基硅橡胶膜硬度的影响比较显著,其次是膜管内盐离子浓度,温度对硅橡胶硬度变化的影响最小;硅橡胶膜的弹性性质很稳定,几乎不变;溶液酸度对甲基硅橡胶膜的Na+通透性变化有显著影响,而在膜管内循环流动的无机盐溶液浓度和运行温度都对Na+通透性的大小无显著影响。总体来说,溶液酸度对甲基硅橡胶膜的影响高于温度和溶液盐度,甲基硅橡胶膜在老化40天后仍满足膜的力学性能要求,保持较高的Na+截留率,具有萃取膜高效分离、使用寿命长、更换频率低的优点。