聚乳酸/聚乙二醇共混物的结晶与降解行为

针对聚乳酸（PLLA）亲水性差、降解周期长的问题,利用与亲水性高分子聚乙二醇（PEG）共混的方法对其进行改性。采用转矩流变仪制备了不同组成的PLLA/PEG共混物颗粒,系统研究了PLLA/PEG共混物的结晶和熔融、亲水性和在酸碱介质中的降解行为。结果表明,PEG的加入增强了共混物中PLLA的结晶能力,提高了PLLA在降温过程中的熔融结晶温度。PLLA/PEG共混物在等温结晶中表现出比纯PLLA更快的结晶速度。通过改变PLLA/PEG共混物的组成,可调控材料的表面亲水性和降解速率。随着PEG含量的增多,PLLA/PEG共混物的表面接触角降低。PLLA与PLLA/PEG共混物均可在水溶液中降解,共混物的降解速率高于纯PLLA,随着PEG含量的升高和降解液中酸碱浓度的提高,PLLA/PEG共混物的降解速率加快。     

低密度聚乙烯/聚乳酸共混物性能的研究

利用熔融成型法制得不同聚乳酸(PLA)质量分数的低密度聚乙烯/聚乳酸(PE–LD/PLA)共混物,并对PE–LD/PLA共混物的结构和性能进行研究。结果表明,共混物中PLA相与PE–LD相之间没有发生化学反应,它是PLA与PE–LD的一种简单混合物。共混物中的PLA含量对其力学性能和亲水性均有很大影响。随着PLA含量的增加,共混物的断裂伸长率逐渐降低而拉伸强度和拉伸弹性模量逐渐增大,共混物的亲水性增加,且随着降解时间的增加,共混物的断裂伸长率轻微增加而拉伸强度和拉伸弹性模量小幅度降低,这些现象均与PLA是一种强度高但柔韧性较差的亲水性高分子材料有关。     

聚乙二醇对聚乳酸/糯米粉共混物性能的影响

采用天然可降解糯米粉作为填料、以聚乙二醇（PEG）作为增塑剂,制备了聚乳酸/糯米粉共混物,并研究了糯米粉及PEG含量对共混物力学性能、微观形态和吸水率的影响。结果表明,糯米粉的加入提高了PLA的吸水率,却降低了其力学性能;随着PEG含量的增加,共混物的冲击强度先增大后减小, 当PEG含量为12 % (质量分数,下同)时,共混物冲击强度达到22.8 kJ/m2,较纯PLA提高了近4倍,共混物的吸水率也明显提高;随着PEG含量的增加,糯米粉与PLA间的相容性提高。     

EVA/TPU共混物热氧老化性能研究

研究4种不同组合的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）／热塑性聚氨酯（TPU）共混物热氧老化前后物理性能的变化规律。结果表明，EVA／TPU共混物老化后总体趋势是邵尔A型硬度、100％定伸应力和拉伸强度增大，拉断伸长率减小；在EVA／聚醚型TPU（T8）并用比为50／50时，共混物老化后出现气泡，老化规律异常。乙酸乙烯酯质量分数为0．4的EVA（E4）／T8共混物在E4／T8并用比为75／25时，老化前后平均的物理性能变化率较小，为较佳组合。     

异氰酸酯对聚乳酸/热塑性聚氨酯共混物性能的影响

以4,4^′-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）为反应增容剂，采用熔融共混法制备了不同MDI含量的聚乳酸/热塑性聚氨酯（PLA/TPU）共混物，采用傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、万能试验机、冲击试验机、扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）和旋转流变仪对共混物力学性能、微观形态、热性能和流变性能进行了研究。结果表明：MDI可以有效改善共混物的力学性能，当MDI质量分数为1%时，共混物力学性能最佳，缺口冲击强度为40.0kJ/m²，断裂伸长率为214.1%，与未加MDI的共混物相比，分别增加了4.3倍和5.8倍，拉伸强度稍有下降（47.6MPa）；SEM表明，MDI的加入提高了共混物的相容性，加入MDI后，共混物的断面由海-岛结构变为核-壳包覆结构，相界面作用力增强；DSC测试表明，共混物的玻璃化转变温度、冷结晶温度和熔融温度随着MDI含量的增加而升高；流变测试表明，MDI质量分数的增加，共混物呈现更显著的剪切变稀行为，推测共混反应机理为：MDI质量分数的增加，体系内依次发生PLA的扩链、支化和TPU的交联。     

聚乳酸/支化聚酯共混物的韧性和渗出性

文章通过缩聚反应制备聚丙二醇-柠檬酸共聚物(PPGCA),通过密炼制备其和聚乳酸(PLA)的共混物,对比了其和聚乙二醇-柠檬酸共聚物(PEGCA)对PLA的增韧效果和共混物的渗出性。实验表明:PEGCA和PPGCA对PLA都有明显的增韧效果,且效果接近。然而,PLA/PPGCA在高温下,以及在水、乙醇水溶液、异辛烷浸泡下的渗出率明显低于PLA/PEGCA,同纯PLA接近,符合食品包装材料的卫生要求。     

聚乳酸基三元共混物的热处理

采用3种热处理过程对聚乳酸(PLA)、聚(己二酸-对苯二甲酸丁二酯)(PBAT)和聚丙撑碳酸酯(PPC)的共混物进行了热处理。采用广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜和扫描电子显微镜等对共混物进行了表征,研究了热处理过程对共混物结构和性能的影响。结果表明:退火处理促进了共混物中PLA的结晶,提高了共混物的水蒸气阻隔性;先淬火再退火相对于直接退火处理,共混物的水蒸气阻隔性较好。     

聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯共混物的研究

通过熔融共混制备了聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混物,采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、旋转流变仪对其相容性、热性能和黏度等进行了研究,并研究了PBS的加入对PLA力学性能的影响。结果表明,PLA和PBS之间是部分相容的,PBS的少量添加并不影响PLA的拉伸强度,且其冲击强度随着PBS含量的增加呈先上升后下降的趋势,当PBS含量为10份时,共混物的冲击强度最好;与纯PLA相比,共混物的黏度有所增加,且随着PBS含量的增加,共混物的黏度逐渐增大;PBS的添加起到异相成核作用,促进了PLA的结晶。     

环氧化天然橡胶/PVC共混物的热氧降解

采用热重－差示热重分析和差热分析了环氧化天然橡胶（ENR）／PVC共混物的热氧降解过程,结果表明,炭黑补强的ENR／PVC共混物的热氧降解过程分为3个阶段,第1阶段主要是PVC脱氯化氢,而氯化氢引起ENR发生催化氧化反应而放热,且该阶段明显受到ENR／PVC共混比的影响,随着PVC用量的增大,共混物的热氧稳定性下降。     

PLLA/PVA/PLCA三元共混体系分子间相互作用

聚L-乳酸(PLLA)及聚乙烯醇(PVA)由于其良好的生物相容性,在生物医学领域得到了广泛的关注。但聚乳酸由于其疏水性及缺乏反应位点而使其应用受到一定的限制。将聚乙烯醇与聚乳酸共混,不仅可以降低聚乳酸的成本,同时可以改善其亲水性,但由于其结构差异,存在严重的相分离现象。本研究将含有反应活性位点的乳酸-柠檬酸共聚物(PLCA)引入PLLA/PVA体系中,以期改善二者的相容性。通过红外光谱分析手段,研究了PLLA/PVA/PLCA体系中分子间的相互作用,并对不同组成体系的力学性能进行了分析及表征。结果表明,PLCA的加入使PLLA/PVA复合体系的相容性及力学性能得到了明显的改善。     

PLA/PEG共混材料的自增韧研究

采用压力诱导流动成型(PIF)对聚乳酸/聚乙二醇(PLA/PEG)共混物进行加工,研究了PIF对PLA/PEG共混材料的结构和性能影响.结果表明,PLA/PEG的球晶在压力作用下变形,形成无定形相和结晶相相互叠层的砖墙增韧结构,内部的分子链沿着流动方向排列;该砖墙结构使材料的拉伸性能提高了2.5倍,冲击性能提高了30倍;材料的Tg在压力诱导流动加工后升高.     

PBAT/PLLA共混薄膜的热学、力学及阻透性能

采用熔融共混法制备聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯（PBAT）和L聚乳酸（PLLA）共混薄膜,探讨不同PLLA添加量（质量分数分别为10 %、20 %、30 %）对共混薄膜力学性能、热学性能、气体阻透性能的影响。结果表明,PBAT和PLLA共混属于不相容体系;随着PLLA的添加,共混薄膜的O2和CO2透过性能逐渐降低;当PLLA含量增加到30 %时,O2 透过系数(PO2)和CO2透过系数(PCO2)分别较PBAT薄膜降低了34.2 %和70.8 %,CO2/O2透过比（PCO2/PO2）由纯PBAT的10.20降低为4.52,提高了薄膜阻透性能;PLLA的添加改善了PBAT极易变形变曲现象。     

PA6/MPEG共混物的制备及性能研究

利用聚乙二醇(PEG)的端羟基与马来酸酐(MAH)进行化学反应，制备了聚乙二醇双马来酸酯(MPEG)。通过熔融共混的方法在PA6中混入质量分数为2％-10％的MPEG，制得PA6／MPEG共混物。MPEG的加入可起到增塑作用。随其加入量的增加，共混物的拉伸强度和洛氏硬度降低，缺口冲击强度增大，同时共混物的亲水性明显提高。     

The effect of end groups of PEG on the crystallization behaviors of binary crystalline polymer blends PEG/PLLA

The effect of end groups (2OH, 1OH, 1CH₃ and 2CH₃) of poly(ethylene glycol) (PEG) on the miscibility and crystallization behaviors of binary crystalline blends of PEG/poly(l-lactic acid) (PLLA) were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscopy (POM). A single glass-transition temperature was observed in the DSC scanning trace of the blend with a weight ratio of 10/90. Besides, the equilibrium melting point of PLLA decreased with the increasing PEG. A negative Flory interaction parameter, χ₁₂, indicated that the PEG/PLLA blends were thermodynamically miscible. The spherulitic growth rate and isothermal crystallization rate of PEG or PLLA were influenced when the other component was added. This could cause by the change of glass transition temperature, T_g and equilibrium melting point, T⁰_m. The end groups of PEG influenced the miscibility and crystallization behaviors of PEG/PLLA blends. PLLA blended with PEG whose two end groups were CH₃ exhibited the greatest melting point depression, the most negative Flory interaction parameter, the least fold surface free energy, the lowest isothermal crystallization rate and spherulitic growth rate, which meant better miscibility. On the other hand, PLLA blended with PEG whose two end groups were OH exhibited the least melting point depression, the least negative Flory interaction parameter, the greatest fold surface free energy, the greatest isothermal crystallization rate and spherulitic growth rate.     

PMMA/PEG共混物形态和热性质的研究

在聚乙二醇存在的情况下,自由基聚合得到的聚甲基丙烯酸甲酯/聚乙二醇(PMMA/PEG)共混物,是一种半结晶聚合物;有相分离发生,一部分PEG晶体依然保持其晶体的特征,另一部分PEG晶体转变成非晶态,与PMMA网络复合,形成完全均一的非晶相。     

Morphological and Impact Properties of Thermo-oxidative Degraded Polypropylene/Metallocene Linear Low Density Polyethylene Blend Systems

Thermo-oxidative degradation of the blends of polypropylene (PP) with metallocene linear low density polyethylene (mLLDPE), has been examined. The samples were exposed in the air-oven for a period of 120 days at 150°C. Scanning Electron Microscopy (SEM) and Light Microscopy (LM) were used for the study of morphology and the measurement of impact properties, to assess the embrittlement of the blend systems. In case of PP, surface cracks appeared spontaneously after 30 days of thermal aging. However, it has been observed that thermal stability of PP has significantly improved by blending it with mLLDPE even after 120 days of thermal aging. Similarly impact strength of PP has shown deterioration after 30 days while there is not much reduction in impact strength in case of PP/mLLDPE blends. The presence of stabilizer in both materials has not shown much difference in impact strength and morphology. Therefore the stabilizer ratio can be optimized vis-à-vis appropriate PP/mLLDPE blend composition.     

CSM对EPDM硫化胶耐热氧稳定性的影响

用热空气老化试验、差示扫描量热法和热重分析法研究添加少量氯磺化聚乙烯（ＣＳＭ）的ＥＰＤＭ硫化胶的热氧稳定性。结果表明：添加ＣＳＭ的ＥＰＤＭ硫化胶第一分解阶段的活化能低于未添加ＣＳＭ硫化胶的，而第二分解阶段的活化能却高于未添加ＣＳＭ硫化胶的。这说明，添加ＣＳＭ能提高ＥＰＤＭ硫化胶耐长期热氧老化性能，但对硫化胶早期的热分解起加速作用     

胺类改性剂对尼龙6热氧稳定性能的影响

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的受阻胺类改性剂,合成出含有改性剂的改性尼龙6树脂,研究了胺类改性剂对尼龙6的熔体稳定性、相对粘度、端氨基含量及机械性能在热氧作用下的改善效果。实验表明：随着胺类改性剂的加入,尼龙6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变缓,熔体加工稳定性提高;与空白试样相比,改性尼龙6的端氨基含量都有不同程度的提高,高温作用下纤维的断裂强度及伸长率的变化幅度明显减小,热氧稳定性得到改善。添加0．1份改性剂后,尼龙6在热加工过程中相对粘度及端氨基含量的变化程度减小;树脂的初始热分解温度、最大热分解温度分别提高3．62℃和5．68℃。     

过氧化物预硫化天然胶乳胶膜的热氧稳定性研究

用热重法－微商热重法（TG－DTG）和差热分析（DTA）研究了不同交联程度和不同硫化工艺条件和过氧化物硫化胶乳（PPVL）胶膜的热氧稳定性。结果表明，PPVL胶膜的热氧稳定性与交联程度有关。交联程度较低（溶胶指数较高）时，起始降解温度较高；交联程度较高（溶胀指数较低）时，起始降解温度较低。不同硫化工艺对PPVL胶膜的热氧稳定性有一定影响，起始降解温度和DTG峰温度与起始放热温度和第一放热峰温度之间有呈反比的趋势。