Ho3+/Yb3+/Ce3+三掺钽酸锂上转换绿光的研究

在三掺Ce3+的Ho3+/Yb3+/LiTaO3多晶粉中,发现增强上转换绿光并同时抑制上转换红光的新途径,能有效提高上转换发光的单色性.XRD衍射谱结果表明制备粉体仍为三方晶系.980 nm LD激发下,上转换绿光发光强度随Ce3+掺杂浓度增加而增强,并在Ce3+掺杂摩尔分数达15％时,上转换绿光发光效率达到最大,并同时抑制了上转换红光.Ce3+将2F7/2能级上的能量传递给H03+的516能级来增加上转换绿光.并在高掺Ce3+时,新的交叉弛豫过程使Ce3将2 F7/2能级上的能量传递给H03+的5F4/5S2能级,增强了上转换绿光并同时抑制了上转换红光.     

Er3+/Yb3+双掺光纤放大器理论模型

本文在分析一些文献的基础上,仿照掺Er3+光纤放大器的理论模型,尝试建立了一个Er3+/Yb3+双掺光纤放大器的理论模型。利用本模型,可以模拟双掺光纤中信号、泵浦及放大的自发辐射(ASE)的变化情形,并得到一些有意义的数值结果。     

双包层Er3+/Yb3+共掺光纤放大器

详细描述了双包层Er^3＋／Yb^3＋共掺光纤放大器的基本原理和基本结构,介绍了此类光纤放大器在提高输出功率、提高增益、降低噪声及增益平坦等方面的研究进展,并报道了最新的实验结果：采用双包层Er^3＋／Yb^3＋共掺光纤放大器,实现了中心波长位于1561nm、3dB带宽为8nm、输出功率达1．16w超荧光输出,光光转换效率可达32％。     

Er3+/Yb3+共掺光纤的研制与光谱分析

通过在Er^3 ／Yb^3 共掺光纤中将Er^3 离子的浓度提高到0．5％(wt)且没产生浓度猝灭时,使用该光纤进行泵浦放大。获得了22．3dBm的饱和输出功率,并与我们研制的掺Er^3 光纤的相关参数进行了比较,对Er^3 ／Yb^3 光纤和Er^3 光纤的相关谱线进行了分析,Er^3 ／Yb^3 共掺光纤在大容量高输出功率放大器应用方面的优势明显．     

四朵金花首信C6088+/C6088A+/C6288+/C6288A+

在首信的产品线中、C6系列手机几乎占据了半壁江山，无论是产品的数量，还是质量，都称得上是首信的“看家本领”。最近，首信又推出了四款C6系列的新产品，它们分别是：C6088 ，C6088A 、C6288 和C6288A 。     

Pr3+/Yb3+共掺碲酸盐玻璃发光特性的研究

根据Pr3 /Yb3 共掺碲酸盐玻璃在 980nm附近的吸收谱及 1.3 1μm处的发射谱 ,研究了玻璃样品光谱特性随稀土离子浓度变化的规律。结果表明 :在Yb3 离子浓度不变的情况下 ,1.3 1μm处的发光随着Pr3 离子浓度的增加 ,其强度先增后减 ,并在浓度为 0 .15mol%时达到最大值 ,同时根据Judd -Ofelt理论计算了稀土离子的光辐射特性     

Er3+/Yb3+共掺磷酸盐光纤放大器增益分析新模型

从磷酸盐玻璃材料微观结构出发,建立了一种求解铒镱共掺光纤增益的新模型.定量分析了镱离子对铒离子浓度猝灭的抑制作用,通过模型计算得到泵浦光激励下,一定浓度的Er3 /Yb3 共掺磷酸盐玻璃光纤增益值,计算结果与实验数据符合很好.该模型为磷酸盐玻璃放大器的设计提供了数值依据.     

Er3+/Yb3+共掺磷酸盐玻璃光纤放大器的增益综述

主要从磷酸盐玻璃光纤的离子掺杂浓度、量子转换效率、信号波长与功率、抽运波长与功率以及光纤长度等方面概述了Er3+/Yb3+共掺磷酸盐玻璃光纤放大器的增益.并简要介绍了国外在该方面的研究进展.     

Er3+/Tm3+共掺碲酸盐玻璃的近红外光谱特性

选择 50TeO2-30B2O3-20BaO 系统作为稀土掺杂的基础玻璃,通过高温熔融法制备了不同掺杂比的Er3+/Tm3+共掺和单掺碲酸盐玻璃。通过比较共掺和单掺碲酸盐玻璃的吸收光谱和 808 nm 泵浦光激发下的发射光谱,发现 Tm3+的掺入会降低 Er3+在 1 550 nm 处的发光强度,通过能量传递可以得到 Tm3+的 1 800 nm 发光。此外,Er3+/Tm3+使该玻璃具备了发光性能,当 Er3+/Tm3+分别达到摩尔分数 1.0%和 0.4%时,发光强度达到最大值,继续提高掺杂浓度,发光强度反而减弱。     

双包层Er3+/Yb3+共掺光纤放大器粒子数特性分析

基于速率方程和光传输方程,对双包层Er3+/Yb3+共掺光纤放大器的计算模型进行了讨论,并利用数值模拟结果对980nm激光抽运双包层Er3+/Yb3+共掺光纤放大器Er3+上能级粒子数的分布特性进行了分析。分别给出了正向抽运和反向抽运条件下,Er3+归一化上能级粒子数分布曲线。利用上能级粒子数沿光纤的分布曲线解释了信号光沿光纤的分布规律。     

采用增益均衡技术的Er3+/Yb3+双包层光纤放大器

根据长周期光纤光栅(LPG)的透射谱公式,分析了长周期光纤光栅均衡滤波器的特性,并对Er3 /Yb3 双包层光纤和集束熔锥耦合结构的光纤放大器进行了实验研究.结合不使用增益平坦技术条件下增益特性曲线的特点,设计了一种由三个LPG组成的均衡滤波器.实验结果表明,在1 525～1 565 nm波段上实现了50个信道的WDM光放大输出,平坦度为0.3 dB.     

双包层Er3+/Yb3+共掺光纤激光器的实验研究

通过采用长度为2m、入纤功率为1W的双包层Er3+/Yb3+共掺光纤作为增益介质所进行的双包层Er3+/Yb3+共掺光纤激光器的实验,得到了波长为1563.596nm、功率为242mW的激光输出     

Er3+单掺和Er3+/ Yb3+共掺碲钨酸盐玻璃光谱性能

制备了Er3 + 单掺和Er3 + /Yb3 + 共掺碲钨酸盐玻璃 ,测量了Er3 + 在玻璃中的吸收光谱和 970nmLD激发下的荧光光谱和荧光寿命 ,计算了Er3 + 离子 1 5 μm波段的吸收和发射截面 ,研究了其荧光强度和发射带宽与掺Yb3 + 浓度间的关系。结果表明 ,共掺Yb3 + 可明显提高Er3 + 离子 1 5 μm荧光发射强度 ,并有利于提高其发射带宽。实验所得最佳掺Yb3 + 离子浓度为 3 6 6× 10 2 0 ions/cm3 ,Er3 + 离子 1 5 μm发射最大FWHM值为 81nm。     

掺Er3+及Er3+/Yb3+石英有源光纤的制作与应用

综述了掺Er^3 及Er^3 /Yb^3 石英有源光纤的材料特性，制作工艺及应用，并展望了这两种光纤材料的发展前景。     

级联双包层Er3+/Yb3+共掺光纤放大器的增益瞬态

基于速率方程的离散算法,首次实现了对双包层Er3+/Yb3+共掺光纤放大器级联链路增益瞬态的分析.研究了级联链路中功率漂移与撤除信道数及级联放大器数量的关系.     

激光二极管抽运超短长度Er3+/Yb3+共掺磷酸盐玻璃光纤激光器

Er^3＋／Yb^3＋共掺磷酸盐玻璃光纤具有很高的增益，单位长度增益已有报道可达5dB／cm。以此为介质的光纤放大器和激光器在光子集成、光通信等领域中具有很好的应用前景。目前国外已有用激光二极管（LD）抽运超短长度Er^3＋／Yb^3＋共掺磷酸盐玻璃光纤实现1．54μm激光输出的报道。     

Tm3+/Yb3+共掺杂铋锗铅玻璃的上转换发光研究

设计并制备了一种组分为45Bi2O3-35GeO2-20PbO-0.02Tm2O3-xYb2O3(x=1.0,1.2,1.4,1.6和2.0 mol%)新型Tm3 /Yb3 共掺的铋锗铅玻璃材料,测量了玻璃的吸收光谱和上转换光谱,分析了玻璃中Tm3 的上转换发光机理.应用Judd-Ofelt理论计算了铋锗铅玻璃BGP1.0中Tm3 离子的三个强度参量Ωt(t=2,4,6)、振子强度、自发跃迁辐射几率和荧光分支比等光谱参数.通过975 nm的激光二极管激发,在室温下同时观察到强烈的上转换蓝光(476 nm)和微弱的红光(653 nm),分别是由于Tm3 离子1G4→3H6和1G4 →3F4跃迁.同时研究了蓝光和红光上转换发光强度随泵浦激发功率的变化,其曲线斜率分别为2.87和2.41,表明蓝光和红光都是三光子吸收过程.研究结果显示,Tm3 /Yb3 共掺铋锗铅玻璃是一种上转换蓝光激光器的潜在基质材料.     

双包层Er3+/Yb3+共掺光纤激光器稳态特性的分析

对980nm泵浦光泵浦双包层Er3+/Yb3+共掺光纤激光器进行了数值模拟,分析了泵浦光与激光在双包层Er3+/Yb3+ 共掺光纤中的分布情况、输出功率与泵浦功率的关系、光纤长度与腔镜反射率对输出激光功率的影响,计算的最大斜效率为56.3%,接近于理论计算值的极限。     

Zn3(BO3)(PO4)∶Ce3+/Tb3+中的发光特性及其能量传递

采用高温固相法合成了一系列Ce3＋、Tb 3＋及Ce3＋/Tb3＋掺杂的Zn₃(BO₃)(PO₄)荧光粉, 研 究了材料的发光性能。结果显示,在Ce3＋、Tb3＋在Zn₃(BO₃)(PO₄)中,分别发射蓝和绿色光, 同时,Ce3＋的发射光谱和Tb3＋的激发光谱有明显的重叠,通过分析Ce 3＋、Tb3＋共掺时,材料 的荧光寿命曲线,发现在Zn₃(BO₃)(PO₄):Ce3＋/Tb3＋中 ,Ce3＋对 Tb3＋有明显的能量传递,在实验范围内,能量传递效率可以达 到68%。     

White OLED based on a temperature sensitive Eu3+/Tb3+ β-diketonate complex

A mixed lanthanide β-diketonate complex of molecular formula [Eu_0.45Tb_0.55(btfa)₃(4,4′-bpy)(EtOH)] (btfa^– = 4,4,4–trifluoro–1–phenyl–1,3–butanedionate; 4,4′-bpy = 4,4′-dipyridyl; EtOH = ethanol) was synthesized and its structure was elucidated by single crystal X-ray diffraction. The temperature dependence of the complex emission intensity between 11 and 298 K is illustrated by the Commission Internacionale l’Éclairage (CIE) (x, y) color coordinates change within the orange-red region, from (0.521, 0.443) to (0.658, 0.335). The existence of Tb³⁺-to-Eu³⁺ energy transfer was observed at room temperature and as the complex presents a relatively high emission quantum yield (0.34 ± 0.03) it was doped in a 4,4′-bis(carbazol-9-yl)biphenyl (CBP) organic matrix to be used as emitting layer to fabricate a white organic light-emitting diode (WOLED). Continuous electroluminescence emission was obtained varying the applied bias voltage showing a wide emission band from 400 to 700 nm. The white emission results from a combined action between the Eu³⁺ and Tb³⁺ peaks from the mixed Eu³⁺/Tb³⁺ complex and the other organic layers forming the device. The intensity ratio of the peaks is determined by the layer thickness and by the bias voltage applied to the OLED, allowing us to obtain a color tunable light source.