离子液体在Knoevenagel缩合反应工艺中的研究与应用进展

Knoevenagel缩合反应被广泛应用于合成香料、化工原料及药物中间体。离子液体作为反应溶剂,能促使一系列醛、酮与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应顺利进行。功能化离子液体作为催化剂成功催化Knoevenagel缩合反应,避免了使用额外催化剂。离子液体被认为是环境友好的"绿色"溶剂和"可设计"溶剂,为Knoevenagel缩合反应提供了高效、环保的制备途径。该文综述了离子液体在Knoevenagel缩合反应中的应用进展。     

邻苯二胺与醛缩合反应的研究

邻苯二胺与二分子醛缩合形成分子内双席佛碱,接着发生分子内熏排形成1-取代-2-芳基苯并咪唑衍生物。实验结果表明,与醛基相连的基团的给电子能力种类决定了分子内重排反应产物-1-取代-2-芳基苯并咪礁衍生物的结构。文章为一步法合成1-取代-2-芳基苯并眯唑衍生物提供了参考依据。     

醛酮液相催化缩合反应的均相与非均相反应动力学研究

对在氢氧化钠水溶液催化作用下的丙酮与柠檬醛缩合生成假性紫罗兰酮这个反应体系,研究了均相与液液非均相状态下的动力学特性,得到了反应动力学的总关联式(?)并获得了均相与非均相反应的活化能,分别为106、48和37.24kJ/mol,同时讨论了均相与非均相体系对反应结果的影响。     

月桂酸二乙醇酰胺缩合反应动力学研究(一)

在实验室条件下,通过选择优化的工艺条件,从理论上对月桂酸二乙醇酰胺缩合反应进行了研究。并通过对实验数据分析,提出了月桂酸二乙醇酰胺缩合反应的二级不可逆动力学模型。     

由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究

以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物 β-紫罗兰酮.对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)...     

3,3-二硝基氮杂环丁烷的缩合反应研究(I)

３，３－二硝基氮杂环丁烷与２，４，６－三硝基氯苯及２，４－二硝基氯苯反应，制得了两种多硝基化合物，化合物经元素分析、红外、核磁鉴定了结构，并用ＤＳＣ法测定了化合物热分解的动力学参数，且对其中一种化合物用ＳＣＦ－ＭＯ－ＡＭＩ方法进行了量予化学计算。     

卤代二氮杂萘二酮微波反应的研究

二氮杂萘二酮类化合物的传统合成方法是环酸酐与肼的双组份环缩合反应,一般以乙酸为溶剂加热回流体系.由于时间过长会使不稳定肼明显降解,以至于产率很低,或者反应步骤过多导致产率过低.为了提高二氮杂萘二酮类化合物的产率,以邻苯二甲酸酐与4-卤代苯肼盐酸盐为原料,在微波辐射下以体积比V(DMF):V(ACOH)=3:1为反应溶剂...     

法沃尔斯基重排应用研究

法沃尔斯基重排反应在光学活性的合成反应、较新的手性合成方法、高立方烷与新型的笼系化合物合成和一些重排合成反应中,一直都有着较为显著的应用。近年来,在精细有机合成方面,尤其是制新药方面,仍然有着开发与应用的价值和前景。     

3,3-二硝基氮杂环丁烷的缩合反应研究(Ⅰ)

３，３－二硝基氮杂环丁烷与２，４，６－三硝基氯苯及２，４－二硝基氯苯反应，制得了两种多硝基化合物，化合物经元素分析、红外、核磁鉴定了结构，并用ＤＳＣ法测定了化合物热分解的动力学参数，且对其中一种化合物用ＳＣＦ－ＭＯ－ＡＭ１方法进行了量予化学计算。     

TMB等与乙酰基酚酮缩合反应的研究

本文探讨了酚酮领域内的羟醛结合反应，３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桔酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４亚甲－３，４－二氧基）肉桂基酚酮．与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物．其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实．     

以纳米二氧化锆为载体的Pd催化剂制备及还原缩合性能研究

考察了不同制备方法得到的纳米二氧化锆为载体担载Pd催化剂对丙酮还原缩合的影响。纳米二氧化锆的制备方法对二氧化锆的物理性质和催化性能有较大的影响。不同的沉淀方法、陈化环境制备的纳米ZrO2,对不同的产物有不同的选择性,其中,在母液中373K陈化的二氧化锆为载体的催化剂对二异丁基酮(DIBK)的选择性较高,为61 43%;沉淀剂滴加到盐溶液中得到的二氧化锆为载体的催化剂对甲基异丁基酮(MIBK)的选择性较高,为63 70%。催化剂的酸性和Pd分散度表征结果表明,较高的Pd分散度、合适的酸性有利于MIBK的生成,较高的Pd分散度、较强的酸性有利于DIBK的生成。     

Storable and Air‐Stable Zirconium Complex‐Catalyzed Highly Enantioselective Darzens Reaction of Diazoacetamide with Aldehydes

An asymmetric Darzens reaction of aldehydes with diazo‐N,N‐dimethylacetamide ( 3 ) catalyzd by an air‐stable and storable chiral zirconium Lewis acid catalyst, which is formed from 3,3′‐diiodobinaphthol and tetrabutoxyzirconium, gives solely the cis‐glycidic amides in high yields with excellent enantioselectivity (up to 97% yield, >99% ee).     

羟醛缩合体系反应精馏研究进展

对反应精馏技术在羟醛缩合反应体系中的研究和应用现状进行了综述与展望,主要介绍了丙酮缩合反应,甲醇、甲醛缩合反应及乙醛缩合反应精馏的实验研究进展以及相应的反应精馏过程模拟。     

羟醛缩合催化剂研究进展

羟醛缩合可以形成新的碳-碳键,增长碳链,是一类重要的有机反应。反应过程中同时存在许多副反应,导致反应选择性的降低,选择合适的催化剂对此类反应十分关键。本文根据活性中心的不同,对酸性、碱性和酸-碱两性三类不同的催化剂进行了论述,分析了羟醛缩合反应催化剂今后的发展方向。     

2-甲基苯并咪唑类化合物与芳香醛的缩合反应研究

本文研究了2-甲基苯并咪唑和2-甲基苯并噻唑衍生物,在乙酸酐中与芳香醛缩合形成2-(2-苯并咪唑基)-1-芳基乙烯类或2-(2-苯并噻唑基)-1-芳基乙烯类化合物。结果表明,利用微波加热方法要比普通加热方法反应更快、收率更高、后处理更简单。     

异丁醛与1,4-丁烯二醇缩合反应的研究

将异丁醛与1,4-丁烯二醇缩合得到产物二氧七环,对产物进行了元素分析和IR分析.初步探讨了反应物浓度、温度、酸度和反应时间对产物产率的影响.     

醛／酮与胺还原烷基化反应的研究进展

介绍了实现醛／酮与胺的还原烷基化是制备高级胺反应的2种重要方法：催化加氢和硼氢化物化学还原,叙述了这2种反应体系的主要研究进展。介绍了催化加氢中常用的催化剂,指出对金属催化剂进行硫化处理是提高选择性的有效方法：介绍了硼氢化物化学还原法中常用的催化体系,讨论了醛／酮与胺还原烷基化反应中的影响因素,特别是原料的空间住阻、脱水剂、原料配比和溶剂等因素的影响,指出可以通过改变原料配比和溶剂等条件提高目标产物的选择性。     

喹喔啉类化合物的合成研究进展

喹喔啉是一种重要的精细化工中间体,广泛用于农药,医药等行业,本文以二羰基,二硫代碳基,环氧化合物,α-羟基酮,α,β-二醇以及α-卤代酮与邻苯二胺为原料,综述了近些年来过渡金属与无过渡金属条件下喹喔啉合成方法的研究进展。报道了化学家们在合成喹喔啉这一领域里的合成方法,并对喹喔啉合成的研究前景进行了展望。