镍离子浓度对聚苯胺膜电容行为的影响

在0.2 mol/L苯胺,1.0 mol/L盐酸溶液中加入不同浓度的镍离子,采用循环伏安法制得电化学电容器电极材料聚苯胺膜。SEM 测试表明, 镍离子的加入明显改变了聚苯胺膜的形貌;循环伏安,交流阻抗以及恒流充放电等实验表明,聚合过程中镍离子的存在对聚苯胺膜的电容行为有良好的改进作用。从含有0.2 mol/L镍离子的溶液中获得的聚苯胺膜的面积比电容是342 mF/cm2,是从不含镍离子的溶液中获得的聚苯胺膜的面积比电容的1.5倍。     

恒电位方波法制备聚苯胺及其超级电容器性能

采用恒电位方波法在不锈钢表面电化学合成导电聚苯胺。利用扫描电镜、傅立叶红外光谱等观察聚苯胺电极的表面形貌并进行组成分析,通过恒电流充放电曲线测试和交流阻抗测试研究了聚苯胺电极在0.5 mol/L H2SO4溶液的电化学性能。结果表明:方波循环次数、恒电位的控制范围以及电位停留时间都会对聚苯胺电极的电容值产生影响。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,随着方波次数的增加,聚苯胺膜的厚度增加明显,聚苯胺为珊瑚状结构。     

发电厂冷却系统不锈钢生物膜腐蚀的比较研究

研究了以中水为循环冷却系统补水的北京某热电厂冷却塔底粘泥中分离富集出来的硫酸盐还原菌(sulfate reducing bacteria,SRB)生长特性。采用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)和电化学交流阻抗(electrochemical impedence spectroscopy,EIS)方法对比研究了中水环境下,SS304和SS316L不锈钢表面SRB生物膜的生长特征以及不锈钢/生物膜界面电化学行为。结果表明,SS316L不锈钢比SS304对SRB有更强烈的吸附特性,而耐蚀性依然好于SS304。在含SRB的中水中浸泡14 d,SS304和SS316L试片的表面粗糙度分别为(222.95±16.06)nm和(249.68±38.18)nm;去掉生物膜后,SS304试片表面有明显点蚀痕迹,蚀坑最深处为541.24 nm,局部腐蚀速率相当于0.014 mm/a,而SS316L试片表面的蚀坑最深处为49.15 nm,局部腐蚀速率相当于0.001 mm/a。在浸泡后期SS304电极表面钝化膜开始出现点蚀,极化电阻比SS316L的低1~2个数量级。2种不锈钢表面形成SRB生物膜的过程是一个动态平衡过程。     

两种不锈钢在PEMFC环境下的耐蚀性

用电化学方法测定了一种高Cr、Ni奥氏体不锈钢和316 L在25℃和70℃时含2x10-6 F-的H2SO4水溶液中的极化曲线,评价了氧化膜/碳纸和钝化膜/碳纸间的界面接触电阻.结果表明,在质子交换膜燃料电池(PEMFC)环境中,高Cr、Ni奥氏体不锈钢的耐腐蚀性优于316 L,在两种介质温度下其钝化电流密度均低于10μA/cm2.钝化膜/碳纸的界面接触电阻明显比氧化膜/碳纸高,并随介质温度提高而增加.这种高Cr、Ni奥氏体不锈钢的氧化膜/碳纸和钝化膜/碳纸的界面接触电阻明显低于316L.     

聚苯胺/Co3O4的电化学催化性能的研究

采用液相共沉淀法合成Co3O4,再采用化学聚合法合成聚苯胺(PANI),然后通过快速研磨混合制备聚苯胺/Co3O4材料作为H2O2的阴极还原催化剂。并利用X射线衍射和扫描电镜分析其结构和表面形貌,利用电势线性扫描和计时电流法测定其对H2O2在碱性KOH电解液中的还原的电催化性能。结果表明:在3 mol/L KOH电解液中,当H2O2浓度为0.4 mol/L时,聚苯胺/Co3O4材料对H2O2的阴极还原具有较好的催化性能,当用20%(质量百分比)PANI掺杂时,在-0.34 V时极限还原电流密度达-111.3 mA/cm2,且材料电化学稳定性较好。     

聚苯胺形态对Pt-H_xMoO_3/Pan电极上甲醇氧化的影响

用恒电流法在玻碳电极表面上制备了聚苯胺电极(Pan/GC),接着在聚苯胺电极表面用循环伏安法电沉积铂氢钼青铜,制备了Pt-HxMoO3/Pan电极.傅里叶红外光谱研究结果表明,聚苯胺的表面形态受苯胺聚合电流密度的影响,导电性呈规律性变化.当聚合电流密度为141.5 mA/cm2时,聚苯胺基本上呈金属态,此聚苯胺修饰的铂氢钼青铜(Pt-HxMoO3/Pan)电极对0.1 mol/L甲醇溶液的催化活性比无聚苯胺修饰的铂氢钼青铜(Pt-HxMoO3)电极提高了71.5%.     

燃料电池双极板Ti/Cr/CrN薄膜改性研究

采用电弧离子镀技术(AIP)在316L不锈钢表面沉积Ti/Cr/Cr N多层结构改性层。扫描电子显微镜观察到涂层表面形貌致密且完整。接触电阻测试表明,改性样品的界面导电性显著提高。在70℃下,0.5 mol/L H2S O4溶液中进行腐蚀实验,动电位测试中,改性样品的腐蚀电位高于316L不锈钢基材,腐蚀电流显著降低;模拟阴极的恒电位测试中,改性样品的腐蚀电流较316L基材降低,模拟阳极的恒电位测试中,改性样品处于阴极保护状态。经恒电位和动电位极化后,涂层表面形貌完整,没有观察到明显的破损,改性涂层样品表现出较好的稳定性。     

超级电容器电极材料--MnO2的电化学制备及其性能

在25℃,沉积电位为0.50～0.95V条件下,从0.25mol/L醋酸锰溶液中,在石墨电极上沉积出二氧化锰(MnO2)。用扫描电镜(SEM)对所得样品的表面形貌进行了测试,并用循环伏安技术测试了不同沉积电位下制备的二氧化锰电极在不同电解液中的比电容。通过比较不同电解液中的循环伏安行为,发现二氧化锰电极在2mol/LKCl溶液和2mol/L(NH4)2SO4溶液中的循环伏安特性较好,在0.5V下沉积的二氧化锰性能最好。当扫描速度为5mV/s时,其比电容分别为274.74F/g和309.74F/g,并且在2mol/LKCl溶液中电极具有更好的可逆性。     

超级电容器用聚苯胺/活性炭复合材料

以过硫酸铵(APS)为氧化剂,采用苯胺在改性活性炭表面原位聚合方法,制备了聚苯胺/活性炭复合物.研究了不同氧化剂用量,不同活性炭比表面积等对苯胺转化率及制得的复合材料电极性能的影响.在6 mol/L KOH电解液中,以Hg/HgO为参比电极对复合材料进行了循环伏安、恒流充放电、交流阻抗等电化学性能的测试.结果表明,在活性炭与苯胺摩尔比较小时,随着氧化剂量的增加,苯胺转化率逐渐提高,制得复合材料的电容特性却显著下降.在保持苯胺与氧化剂摩尔比不变时,提高活性炭与苯胺的配比,可以一方面提高苯胺转化率,另一方面提高聚苯胺/活性炭复合材料比电容值.当活性炭、苯胺、过硫酸铵的摩尔比为7∶1∶1时,苯胺收率达到95%以上,制得电极材料的比电容值由纯活性炭的239 F/g提高到409 F/g,提高近71.1%.     

质子交换膜燃料电池不锈钢双极板镀层研究

为了改善电镀表面存在针孔不利于防腐蚀的状况,通过复合镀层工艺,在304L不锈钢表面上直接镀银作为底层,然后再电镀或溅射一层薄金层,从而起到覆盖针孔达到致密化作用.经过上述表面改性后的不锈钢双极板表面复合镀层界面导电性能良好:在燃料电池电堆的组装力下,测得其与Toray060碳纸的接触电阻为2.7～5 mΩ·cm2.耐腐蚀性能测试表明,相对于未处理的304L不锈钢机体上有了显著提高:在0.05 mol/L H2SO4+5×10-6mol/L HF的模拟燃料电池腐蚀溶液中,镀银-镀金复合镀层和镀银-溅射金复合层不锈钢较未处理不锈钢其腐蚀电位分别提高了0.45 V和0.49 V,腐蚀电流密度下降1～2个数量级,维持在10-7 ～ 10-75 mA/cm2.     

Cl-、SO42-对凝汽器不锈钢管的作用研究

用极化曲线法研究了 Cl-、SO42 -对 3 0 4、3 16L不锈钢电极腐蚀行为的影响 ,表明 Cl-是侵蚀性离子 ,SO42 -是缓蚀性离子 ,在凝汽器不锈钢管选材时要综合考虑冷却水中 Cl-和 SO42 -对不锈钢管的作用     

一种奥氏体不锈钢在模拟PEMFC环境中的特性

由于低成本、高强度、易于加工成薄板及其耐蚀性,不锈钢被认为是用做质子交换膜燃料电池(PEMFC)双极板的理想材料。用电化学方法研究了一种奥氏体不锈钢在H2SO4和2mg/LF-水溶液中的腐蚀行为,测量了钝化膜与碳纸间的界面接触电阻。结果表明,这种奥氏体不锈钢在H2SO4和2mg/LF-水溶液中呈现明显的活化-钝化转变,随着H2SO4浓度降低,耐蚀性提高,界面接触电阻增大。     

氯离子和硫离子对不锈钢侵蚀性比较

根据阳极极化曲线和电化学阻抗谱 ,比较了模拟冷却水中氯离子和硫离子对 3 1 6L不锈钢钝化膜耐蚀性能的影响。结果显示 ,氯离子的质量浓度大于一定值时使不锈钢在模拟冷却水中的点蚀电位降低 ,但在开路电位下自然形成钝化膜过程中电极阻抗值变化较小。硫离子使不锈钢钝化膜钝态电流显著增加 ,降低了电极的阻抗值     

钼酸盐的电化学行为及其对甲醇氧化的催化作用

用循环伏安和线性电位扫描法研究了硫酸溶液中多晶铂电极上Na2 MoO4 的电化学行为及其对甲醇氧化的催化作用。结果表明 ,Na2 MoO4 在 3 .7mol/LH2 SO4 溶液中 ,一步还原生成不稳定的有色产物钼青铜 (HxMoO3) ,还原峰电位为0 .0V(相对于饱和甘汞电极 ) ,并有一对应氧化峰。多晶铂电极因钼酸盐的还原与氧化而得以修饰。这种修饰电极对甲醇的氧化有很强的催化作用。修饰多晶铂电极上甲醇的氧化电流远大于未修饰多晶铂上的氧化电流。在 1mol/LCH3OH + 0 .0 5mol/LNa2 MoO4 + 3 .7mol/LH2 SO4 溶液中 ,正向扫描电位超过还原钼酸盐氧化峰电位后 ,氧化电流大于相应甲醇和钼酸盐硫酸溶液中氧化电流和的 2倍以上。甲醇在未修饰多晶铂电极上由于吸附一氧化碳中毒引起的电流下降现象 ,也因还原钼酸盐的修饰作用而消失。     

核辅助不锈钢管道焊接工艺

对冷澳核电站核辅助管道不锈钢材料的选材特点和超低碳不钢（３０４Ｌ、３１６Ｌ、Ｚ２ＣＮ１８－１０）焊接施工工艺特点做了介绍与分析。     

如何选择VRLA电池负极汇流排合金

介绍了采用电化学综合测试仪对Pb—Ca,Pb-Ca-Sn,Pb-Ca-Sn-Ag3种合金在4．5mol／LH2SO4 0．1mol／LNa2SO4溶液中以恒电位-1．10V极化240h的试验情况,试验结果表明：在贫液式富氧环境中,负极汇流排发生吸氧腐蚀是不可避免的;在上述3种试验合金中,Pb-Ca-Sn-Ag的腐蚀速度较缓慢,因此,它较适合作阀控铅蓄电池的负极汇流排。     

钒电池电解液浓度与稳定性研究

分别考察了硫酸浓度为4.3 mol/L,钒离子浓度分别为1.5、1.6、1.7 mol/L的钒电解液,和钒浓度为1.6 mol/L,硫酸浓度分别为4.1、4.3、4.5 mol/L的钒电解液,在高低温下的稳定性、电化学性能、在隔膜中的钒离子渗透率等。通过考察得知,电解液钒离子浓度为1.6 mol/L,硫酸浓度为4.3 mol/L的电解液综合性能最佳。     

电催化合成酸性过氧化氢的研究

在燃料电池型反应器中,以基于BP2000/PTFE材料制备的气体扩散电极作为阴极电极,以循环流动的硫酸溶液作为电解液,进行电化学合成过氧化氢的研究。探讨了电催化氧还原反应制备过氧化氢的反应过程及机理,同时分析了不同催化剂、电解液p H及电解电压对电解效果的影响。结果表明较优的电解条件是:阴极催化剂采用BP2000的担载量为2 mg/cm2,外加电压为1.5 V。在0.5 mol/L H2SO4溶液中生成过氧化氢的电流效率可达70%,过氧化氢浓度达到1.38mol/L(质量分数约为4.7%)。