芳香醛壳聚糖树脂的制备及对活性红染料的吸附动力学研究

以壳聚糖和芳香醛为原料,经缩合制得中间产物希夫碱,再以环氧氯丙烷为交联剂合成壳聚糖螯合树脂。用紫外/可见分光光度计测定,在相同时间内、不同壳聚糖改性产物对活性红染料吸附动力学研究。结果表明:合成的三种螯合树脂中,水杨醛螯合树脂对活性红染料在最初5min吸附较快,而苯甲醛螯合树脂对活性红染料的吸附效果更好。     

交联壳聚糖树脂吸附阿司匹林的动力学和热力学研究

以壳聚糖为原料,戊二醛为交联剂,通过水相均匀交联法制备出交联壳聚糖树脂,用红外光谱对其结构进行表征,并利用交联壳聚糖树脂对乙醇溶液中阿司匹林进行了吸附动力学和热力学研究。结果表明,在50 m L质量浓度为200 mg·L^-1的阿司匹林溶液中,交联壳聚糖投加量0.3 g、p H4.0、吸附温度293 K、搅拌速率150 r/min时,吸附动力学符合准二级动力学方程,表观吸附活化能为25.96 k J·mol^-1,等温吸附更符合Freundlich方程。在293³33 K、阿司匹林吸附量为10²0 mg·g^-1条件下,吸附焓、自由能变及吸附熵变分别为-19.81^-13.80 k J·mol^-1、-1.83^-1.54 k J·mol^-1和-61.36^-36.81 J·mol^-1·K^-1。吸附过程为自发的不可逆放热熵减过程,且低温有利于吸附。为交联壳聚糖树脂吸附阿司匹林提供了理论基础。      

分子印迹交联壳聚糖树脂对镉的吸附性能研究

采用分子印迹交联壳聚糖树脂(MICCR)为基础材料,研究MiCCR对重金属Cd(Ⅱ)的吸附性能,考察pH对MICCR吸附性能的影响以及MICCR的重复吸附性能.结果表明:MICCR对重金属Cd(Ⅱ)的吸附容量为170.4mg/g,MICCR吸附Cd(Ⅱ)的最佳pH为4.5,其吸附较好地符合二级动力学模型,且吸附速率为6.97g·g-1·h-1.通过交联反应和分子印迹技术改进了壳聚糖吸附剂的重复吸附性能,且MICCR吸附镉的性能稳定.     

壳聚糖交联树脂的制备及对Cu(Ⅱ)吸附性能的研究

为有效去除饮用水中重金属离子的污染,以戊二醛作为交联剂,采用壳聚糖制备新型交联树脂,并对其结构进行表征。以Cu(II)作为重金属离子模板,研究了交联树脂在不同铜离子浓度、pH和温度条件下对铜离子的吸附量的变化,并通过红外光谱表征交联树脂吸附铜离子前后的结构变化。研究结果表明,交联树脂在铜离子浓度为20g/L,pH为3.5,温度为70℃时吸附量最大,达到510mg/g。红外光谱表明戊二醛交联剂的羰基基团与壳聚糖的胺基基团发生了Schiff碱反应,交联树脂与铜离子发生了螯合反应。      

分子印迹交联壳聚糖树脂对镉的吸附性能研究

采用分子印迹交联壳聚糖树脂（MICCR）为基础材料,研究MICCR对重金属Cd（Ⅱ）的吸附性能,考察pH对MICCR吸附性能的影响以及MICCR的重复吸附性能。结果表明:MICCR对重金属Cd（Ⅱ）的吸附容量为170.4mg/g,MICCR吸附Cd（Ⅱ）的最佳pH为4.5,其吸附较好地符合二级动力学模型,且吸附速率为6.97g·g^-1·h^-1。通过交联反应和分子印迹技术改进了壳聚糖吸附剂的重复吸附性能,且MICCR吸附镉的性能稳定。      

壳聚糖树脂的制备及对印染废水的吸附性研究

采用化学交联法,将壳聚糖制成壳聚糖树脂(CCTS),在酸、碱性溶液和强极性溶剂中,经戊二醛交联制得的壳聚糖树脂具有良好的交联度和耐腐蚀性.采用壳聚糖树脂吸附印染废水,当CCTS质量浓度为2.0 g/L、印染废水pH值为3~4时,经过2.5 h,吸附达到平衡.壳聚糖树脂吸附染料后,可在稀酸溶液中迅速脱附再生,重复使用,且其吸附能力变化较小.     

冠醚交联壳聚糖吸附原位还原制备纳米银

使用冠醚交联壳聚糖(CTSG)做吸附剂和保护剂,在水介质中用水合肼还原硝酸银制备纳米银。结果表明:40℃时,水合肼与硝酸银(浓度均为0.1mol/L)摩尔比为6∶1,CTSG用量为0.4g时得到粒径为30~40nm的纳米银颗粒。保持水合肼和硝酸银的摩尔比6∶1不变,纳米银粒径随水合肼和硝酸银浓度的增加而增大,当硝酸银浓度≤0.25mol/L时,改变银离子浓度对粒径影响不大,且稳定在50nm左右;而银颗粒则随水合肼浓度的减小规律递减。用纳米粒度及Zeta电位分析仪和TEM,对得到的纳米银粒的粒径及形貌进行表征。     

壳聚糖对银离子的吸附性能研究

壳聚糖（Chitosan,CTS）是自然界中储量仅次于纤维素的最丰富的天然高分子材料,其大分子链上含有较多的羟基、氨基等活性基团,已广泛用作各种载体材料.本文研究了壳聚糖对Ag＋的吸附性能,考察了不同条件下壳聚糖对Ag＋的吸附关系.pH值的提高和作用时间的延长均使吸附率增加,而较低温度下更有利于Ag＋的吸附,初始Ag＋浓度的高低对吸附量影响较大.     

壳聚糖对酸性红3B染料的吸附机理研究

以壳聚糖为吸附剂,用可见吸收光谱法研究了壳聚糖对酸性红3B的吸附规律,探讨了吸附剂的形态、壳聚糖的分子量、脱乙酰度对吸附量Qe的影响。结果表明:相同条件下,壳聚糖的形态对吸附有一定的影响,壳聚糖凝胶球的吸附量小于粉末;壳聚糖的分子量和脱乙酰度对吸附的影响是综合的;随酸性红浓度的增大各类壳聚糖的吸附容量均增大,高粘壳聚糖实测值为129.4 mg/g,吸附为Langumuir单分子层吸附机理,吸附速率符合动力学二级方程。     

丙酮酸壳聚糖的制备及对镉离子吸附性能的研究

用丙酮酸对壳聚糖进行改性,得到水溶性的丙酮酸改性壳聚糖,研究了丙酮酸改性壳聚糖、低聚壳聚糖及壳聚糖对镉离子的吸附性能,结果表明丙酮酸改性壳聚糖对镉离子吸附能力最强,吸附容量可达到87.74mg/g,吸附速率也最快,在镉离子溶液中搅拌反应20min,其吸附率就可达到81.22%,本论文的研究对开发新型重金属离子吸附剂具有一定的意义。     

壳聚糖的改性及其对酸性红B1的吸附

用分光光度法测定比较了壳聚糖及其改性产物对酸性红B1染料的吸附效果,及壳聚糖水杨醛螯合树脂在不同温度和不同pH值条件下,对酸性红B1染料的吸附能力。结果表明:改性后的CTS对酸性红B1染料的吸附能力更强。在20℃、pH=4.50时,CTS-水杨醛螫合树脂对酸性红B1的吸附能力最好。     

活性红4 离子缔合分光光度法测定壳聚糖

在pH4.5 的B-R 缓冲溶液和HAc-NaAc 缓冲溶液中,活性红4 与壳聚糖的离子缔合物在574nm 波长处的吸光度与壳聚糖含量在0～4.0μg/mL 质量浓度范围内呈良好线性关系。在B-R 缓冲溶液和HAc-NaAc 缓冲溶液中本方法的回归方程分别为A=0.3434c － 0.0355,R2=0.9996 和A=0.3229c － 0.03,R2=0.9992。两种缓冲体系测得结果无显著性差异,且不受壳聚糖分子量大小的影响。以本法测定甲壳素胶囊中壳聚糖的含量,结果与该制剂的壳聚糖标示量相符。样品测定精密度为1.43%(n=6),平均回收率为101.1%。该方法具有较强的选择性,适用于较复杂样品中壳聚糖含量的测定。     

戊二醛交联壳聚糖树脂的性能表征及其吸附性能研究

文章以壳聚糖为原料,选用戊二醛为交联剂制备壳聚糖吸附树脂。从失重率、含水率、保水率、孔度值、电子扫描显微镜照片、红外光谱等方面对壳聚糖树脂进行了表征。并利用壳聚糖树脂处理吸附活性染料,研究废水的吸附性能,测试了树脂的再生吸附能力。结果表明,壳聚糖交联树脂和经脱吸再生后的树脂对印染废水具有良好的脱色能力,而且脱吸再生次数可达8次。     

壳聚糖吸附亚硒酸的动力学研究

研究了壳聚糖对亚硒酸的吸附性能,测定了吸附等温线和吸附动力学曲线。实验结果表明壳聚糖对亚硒酸有较强的吸附能力,吸附容量受pH值影响较大,其吸附行为符合Langmuir单分子层吸附模型。紫外和红外光谱分析结果也表明壳聚糖与亚硒酸之间发生的是简单的物理吸附作用,而非配合反应。     

微滤-树脂联用技术分离提取杨梅红色素的研究

以杨梅果实为原料,采用微滤-树脂联用技术分离提取杨梅红色素,研究微滤-树脂技术分离提取的最佳工艺。结果表明,在无机陶瓷膜平均孔径0.2μm,操作压差0.10MPa,膜面流速2500L/h条件下能快速分离提取杨梅红色素,微滤液经D101-A树脂吸附后用75%乙醇洗脱、浓缩蒸发、干燥,可得到高纯度的杨梅红色素产品。     

LSA-7树脂分离纯化爬山虎果实红色素工艺优化

对常用的10种大孔吸附树脂应用于爬山虎熟果红色素分离效果考察,其中LSA-7型树脂具有最佳分离效果。进一步优化LSA-7树脂动态吸附分离红色素的条件和应用紫外分光光度法和高效液相色谱法对分离纯化得到的红色素进行品质检测。结果表明:在温度30℃、进样质量浓度30mg/mL时流经LSA-7吸附柱的红色素溶液体积达到两倍床层体积,树脂吸附接近饱和;当洗脱剂以3BV/h通过吸附床时,洗脱下来的红色素纯度大于96.7%,所含色素成分与薄层硅胶H分离的该色素成分一致,因此LSA-7树脂完全适合工业化动态生产爬山虎熟果红色素。     

大孔吸附树脂精制紫胶红色素的研究

研究大孔吸附树脂吸附精制紫胶红色素的工艺。以紫胶红色素吸光度为指标,比较大孔吸附树脂的吸附性能和解吸参数,筛选从紫胶洗色原液精制紫胶红色素的较优大孔吸附树脂,确定大孔吸附树脂精制紫胶红色素的工艺参数。结果表明：AB-8 大孔吸附树脂对紫胶红色素有良好的吸附性能;解吸液为pH7、20% 乙醇溶液,除杂精制效果好,解吸率大于90%;经AB-8 大孔吸附树脂吸附/ 解吸精制后的色素色价是未精制色素的2.96 倍,树脂可多次重复使用,说明采用大孔吸附树脂精制紫胶红色素是可行的。     

异种活性基团蓝色染料的设计与合成

本论文设计合成了三只蓝色染料,以溴胺酸为主体,3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸(M酸)、2,4-二氨基苯磺酸、2,5-二氨基苯磺酸为桥基,链接异种活性基三聚氯氰和间-β-羟乙基砜硫酸酯苯胺。通过溴胺酸和芳香胺缩合,得到具有色泽鲜艳、水溶性良好的有色化合物;然后与三聚氯氰反应得到含有第一个活性基的二氯三嗪型活性染料;最后再与间-β-羟乙基砜硫酸酯苯胺反应得到含有第二个活性基的一氯三嗪型染料。分别得到λmax=586 nm;λmax=603 nm,λmax=622 nm三只蓝色活性染料,并对其进行牢度检测对比分析。结果表明,它兼具两个活性基的优点,其耐碱牢度和水浸牢度均达到4~5级。