钛及钛合金中微量稀土元素光谱测定

本文采用发射光谱载体分馏法,测定了钛及钛合金中Er、Y、La、Gd、Dy、Ce等六个微量元素,对载体、缓冲剂、电极形状、电流强度、曝光时间的选择进行了研究。本方法快速、简便,灵敏度为3×10~(-3)—1×10~(-1)%,相对标准偏差为8.3—19.9%,回收率为82—130%,能满足科研和生产的要求。     

增塑挤压簿壁多孔钛管

宝鸡有色金属研究所第四研究室用增塑挤压法研制成了多孔簿壁钛管。增塑剂为甲基纤维素,润滑剂为硬脂酸。已制成ф5×0.5×400、ф10×1×400、ф20×1×400毫米等多种规格的簿壁多孔钛管,其最大孔径为5—15、15—25和30—50微米,相对透气度分别为0.5—1×10~(-4)、1—3×10~(-3)和3～6×10~(-3)升/厘米~2·分·毫米汞柱。此种增     

NdB4和Nd2FeB3标准生成自由能的测定

用CaF_2单晶为固体电解质构成原电池,在996—1061K测定了电池的可逆电动势,求得了NdB_4和Nd_2FeB_3的标准生成自由能为: △G°_(NdB_4)=(-838.5+4.1×10~(-1)T)×10~3Jmol~(-1) △G°_(Nd_2FeB_3)=(-1019.9+4.6×10~(-1)T)×10~3Jmol~(-1)     

镁的精炼、高纯镁的制取、镁及其合金制品和半成品的生产

工业制取的镁平均含有,％:Fe 0.03;Si 0.002;Al 0.01;Ni 0.0005;Cu 0.002;Mn 0.01;Cl 0.003;Zn 0.005;Pb 0.002;Ca 0.002;Cr(0.5～1.3)×10~(-4);Ti(1～8)×10~(-4);Sb(7～9)×10~(-6);Cd(0.5～1.2)×10~(-5);P(1～4)×10~(-3);As(1.5～3.0)×10~(-4);N(0.5～2)×10~(-3);C(1～4)×10~(-3);O(2～4)×10~(-2);以及Bi、Cs、Co各约10~(-3);Sn和Rb各为5×10~(-4);Sn、Ba、Mo、Ag、Sr、W各为1×10~(-4);Hf2×10~(-4)。镁中金属夹杂物主要来源于盐类原料、炉衬和电极材料。大气中的氧、氢和氮也会进入     

过硫酸钾氧化胭脂红催化光度法测定痕量银

基于α,α’-联吡啶作活化剂、过硫酸钾氧化胭脂红、Ag(I)的催化效应,拟定了催化光度法测定痕量银的新方法。本法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为2.0×10~(-4)～2.4×10~(-2)μg/ml,可用于铅中银的测定。     

TA32钛合金板材的超塑性能研究

研究了真空环境中TA32钛合金板材在温度950℃、应变速率5. 32×10~(-4)～2. 08×10~(-2)s~(-1)条件下的超塑性变形行为。结果表明,在不同应变速率条件下,合金的流变应力曲线特征和显微组织演变显著不同。在应变速率较低(5. 32×10~(-4)～3. 33×10~(-3)s~(-1))条件下,拉伸真应力-真应变曲线呈传统超塑变形的稳态流动特征,变形后的合金中初生α相晶粒尺寸较大;在高应变速率(8. 31×10~(-3)s~(-1)～2. 08×10~(-2)s~(-1))条件下,拉伸真应力-真应变曲线中流变应力增大到峰值后快速单调递减直至试样断裂,合金变形过程中初生α相发生动态再结晶,晶粒尺寸较低应变速率条件下显著细化。950℃时,TA32钛合金板材均具有超塑性变形能力,超塑性延伸率在145%～519%之间;当应变速率为5. 32×10~(-4)s~(-1)时,具有最佳的超塑性,拉伸延伸率可达519%。断裂区形貌分析发现,TA32钛合金板材的超塑性断裂模式为空洞聚集-连接-长大型断裂。     

ZL-115合金的热处理工艺探讨

通过对 ZL - 115合金数种不同工艺热处理后的力学性能的研究 ,确定出较好的热处理工艺为 :　　固溶 :5 2 0 ± 5℃× 2 h+5 30 ± 5℃× 10 h+5 4 0 ± 5℃× 4 h,水淬 (水温≥ 6 0℃ )　　时效 :(80～ 10 0 ) ± 3℃× 10 h+15 0 ± 3℃× 4 h,空冷     

高纯钛中痕量杂质的化学光谱测定

取高纯钛1克,用氢氟酸溶解后,加盐酸在水浴上蒸发到小体积,在酒石酸铵存在下,用吡咯烷二硫代氨基甲酸盐-双硫腙/三氯甲烷在pH值为3、5、7的条件下萃取,使杂质与主体分离并得到富集。将有机相蒸干,破坏有机物质,将残渣进行光谱测定。本方法可以测定高纯钛中As、Co、Cd、Sb、Fe、Mn、Pb、Cr、Sn、Ni、Bi、V、Mo、Cu、Zn等15个元素,测定下限为1×10~(-5)—5×10~(-5)%。     

La在液态Al—Si合金中的扩散研究

本文用阳极溶解计时电位法,对稀土金属La在液态Al-Si合金中的扩散系数进行了测定。结果表明,973K,La浓度18.0×10~(-4)mol·cm~(-3)时,La在Al-5.2wt-％Si合金液中的扩散系数平均值DLa(Al-SI)=(0.91±0.01)×10~(-5)cm~2·S~(-1)。在953-1053K温度范围内,求得La在合金液中的扩散系数与温度间存在下列关系: lgDLa(Al-SI)=-1.78×10~(-3)-4909/T同时求得扩散激活能Q=94.00kJ·mol~(-1)。为了便于分析比较,对Sr在某些条件下的扩散系数也进行了测试。通过La,Sr扩散数据的比较,分析了变质元素的扩散对变质过程中出现的潜伏期,临界冷却速度等问题的影响。     

扭转变形条件下TC4合金的超塑性特征

本文研究了扭转条件下TC4(Ti—6Al—4V)在不同温度(800～920℃)、等效变形速度(9.13×10~(-4)～3.40×10~(-2)S~(-1))下的超塑特征。结果表明:扭矩随应变速度增加而增加,随温度增加而减少。同一温度下,存在一最佳变形速率γ,此时可获最大塑性指标ε_(max)。挤压状态试件在850℃时,最佳变形速度为8.747×10~(-3)S~(-1),此时ε_(max)高达1988%,m值大于0.31,变形后组织变为明显等轴晶。通常γ>10~(-2)S~(-1)时,超塑指标明显降低。推证了m值计算公式,测定了m值,所作1gM/1gγ保持直线关系。分析了扭转塑性指标的确定原则及各种影响因素。     

Rh(Ⅲ)—5-Br-PADAP配合物吸附波研究

Rh(Ⅲ)在0.1mol/L HAc-0.1mol/L NaAc、1.60×10~(-5)mol/L5-Br-PADAP和0.0025％OP溶液(pH≈4.7)中,有良好的极谱波,峰电位Ep=-0.64V(vs.SCE)。Rh(Ⅲ)浓度在3.90×10~(-9)～6.80×10~(-7)mol/L(即0.40～70ppb)与峰电流成线性关系,检出下限为1.9×10~(-9)mol/L。用直线法测定配合比为:Rh(Ⅲ):5-Br-PADAP=1:2。用多种电化学方法研究极谱波的性质和电极反应机理,实验证明,-0.64V极谱波是Rh(Ⅲ)与5-Br-PADAP的配合物吸附波。     

钽在NaCl—KCl—K2TaF7熔体中的电化学还原机理

采用循环伏安,计时电位和计时电流三种暂态技术,研究了钽离子在720℃NaCl-KCl-K_2TaF_7熔体中的阴极过程。实验表明,Ta~(5+)的电还原反应为可逆的一步五电子过程Ta~(5+)+5e~-(?)Ta(可逆)。用三种方法测得 Ta~(5+)的扩散系数 D_(Ta)非常一致,并分别为1.15×10~(-5),1.10×10~(-5)和1.15×10~(-5)cm~2·s~(-1)。还研究了含氧离子杂质对钽还原电极过程的干扰作用。     

γ-Fe烧结机理的探讨

本文用孔隙体积收缩法对γ-Fe 烧结机理进行了初步的探讨,得出γ-Fe致密化速度常数和温度的关系如下:D=17.68e■,并求出了不同温度下的致密化速度常数 D(cm~2/sec):1000℃—2.06×10~(-7);1100℃—7.8×10~(-7);1200℃—2.46×10~(-6);1250℃—4.142×10~(-6)。求出了γ-Fe 烧结时的活化能为 H=46200卡/克原子,与已知γ-Fe 烧结时体扩散激活动能67900卡/克原子～74200卡/克原子和晶介扩散激活能30000卡/克原子相比较,从而得出γ-Fe 的烧结机理为混合扩散机理,体积扩散、表面扩散、晶界扩散都起着重要作用。     

A STUDY OF THE EQUILIBRIA BETWEEN RARE EARTH ELEMENTS AND SULPHUR IN MOLTEN IRON

本文应用放射性同位素,通过测定电解液内的稀土元素(RE)含量(排除了夹杂状态存在的稀土量),测定了纯铁液中Ce-S,La-S和Nd-S平衡常数及相互作用系数。 在1600℃ K_(CeS)=2.70×10~(-6) e_S~(Ce)=-2.36 K_(LaS)=7.41×10~(-7) e_S~(La)=-1.51 K_(NdS)=2.57×10~(-6) e_S~(Nd)=-1.54 在Fe-Ce-S-C系统中,测定了Ce,S浓度积和[％C]之关系,并测得e_(Ce)~C=-0.43。分析了前人所测平衡常数偏高的原因。     

炉渣中SnS的挥发速率

在中性气氛及1473K的温度下,通过测定试样的失重及其组成,研究了SnS从SnO—FeO—SiO_2和SnO—FeO—CaO-SiO_2两种炉渣(混以FeS)中挥发的速率。研究表明,在硫化烟化过程中,SnO的挥发与SnS相比可以忽略不计,在炉渣中增加CaO可以加快SnS的挥发速率,挥发的微分速率方程可以表示为: -d(％Sn)/dt=k(％Sn)(％S)其中表观速率常数k分别为4.20×10~(-3)(SnO-FeO-CaO-SiO_2)和2.88×10~(-3)(SnO-FeO-SiO_2)     

钛材的耐蚀性及在造纸工业中的应用

钛在大气、海水和天然水中具有优异的耐蚀性能,甚至在被污染的大气和海水中以及在较高流速的海水中和较高温度条件下,同样具有很好的耐蚀性能。钛在大气中的腐蚀速率为2.03×10~(-5) mm/a,在海水中为7.6×10~(-4)mm/a均低于不锈钢。在流速为42m/s的海水中腐蚀率为5×10~(-3)mm/a。钛的另一个特性是耐Cl~-腐蚀,这使钛材深受     

可锻铸铁离子氮化的研究

1.实验方法试样化学成分为C2.59%,Si1.19%,Mn0.55%,P0.029%,S0.175%,Cr0.024%。铁素体和珠光体化退火条件如图1(a)、(b)所示。离子氮化处理条件为540～600℃×2～6小时(N_2:H_2=70:30和25:75,5乇),处理后于氮化炉中徐冷。氮气分压分别为4.6×10~(-3)和11.6×10~(-3)。     

定向凝固NiAl-15Cr合金的微观组织与超塑性变形行为

研究了定向凝固NiAl-15Cr合金的显微组织和高温拉伸变形行为。结果表明:定向凝固Ni-25Al-15Cr合金由β-NiAl枝晶干、γ/γ＇枝晶间相和γ＇过渡层组成。合金在1123—1373 K、初始应变速率为1.67×10~(-4)—1.67×10~(-2) S~(-1)的条件下表现出超塑性变形行为。在1323 K和初始应变速率为8.35×10~(-3)s(-1)条件下获得的最大延伸率为280％,应变敏感指数m为0.22。通过变形过程中显微组织观察,对其超塑性变形行为的机理进行了初步的讨论。     

原子氢和白点对车轮钢力学性能的影响

车轮钢中白点形成的临界可扩散氢浓度为(C_0~*=1．3×10~(-6)(总氢浓度C_T~*=3．7×10~(-6)),当白点数量超过临界值(对应的可扩散氢浓度C_0＞5．6×10~(-6)),则使强度和塑性急剧下降,但实际车轮中白点含量少(Co＜3．9×10~(-6)),对材料的拉伸性能和断裂韧性没有影响,原子氢对断裂韧性K_(IC)没有影响;但如慢拉伸,则使塑性下降,如恒位移加载,则原子氢能引起氢致滞后开裂,其门槛应力强度因子K_(IH)随C_0升高而线性下降,即K_(IH)=57．8—3．9C_0,但白点对氢致滞后开裂没有影响。     

Au-aSi肖特基势垒太阳电池

在对a-Si:H进行研究的基础上制成了光电转换效率为1.5%的肖特基势垒太阳电池.a-Si:H是用硅烷辉光放电方法生长的.在10~(-3)的真空室通入用Ar稀释到10%的硅烷.频率为13.56MC,功率为20-200W的功率源通过外电容加到反应室,使之产生等离子体.衬底温度为180℃到250℃之间.控制生长速率为50A-100A/分.硅烷的气相分压为4×10~(-1)到5×10~(-2)之