A1／Mg水滑石层状超分子结构阻燃剂的制备

本文以氢氧化钠和碳酸钠混合物为沉淀剂，采用低饱和共沉淀法，制备Mg／A1水滑石层状超分子结构阻燃剂。考察反应沉淀过程pH对Mg／A1水滑石层状超分子结构阻燃剂的影响，用XRD对样品进行分析和表征。实验研究结果表明：当制备条件Mg／AL=3时，反应沉淀pH为10左右且[OH^-]／[Mg^2＋＋A1^3＋]=2时，合成的Mg／AL水滑石的晶相结构最完整。     

水滑石类功能材料的特性分析及其阻燃应用

水滑石类化合物(LDHs)是一类具有特殊结构与功能的新型层状材料。介绍了LDHs的化学组成、结构和性质,对典型LDHs(Mg₆Al₂(OH)₁₆CO₃·4H₂O)热分解行为和阻燃机理进行了分析。最后从主体层板调控、功能性客体插层、协同效应三个方面对LDHs在阻燃领域的应用进行了综述。     

Mg-Al水滑石的水热合成及晶面选择性生长

以MgO、Al(OH)3为镁源和铝源,采用一步水热法合成了镁铝水滑石(Mg-Al LDHs),考察了水热时间及水热温度对水滑石晶粒度和晶面选择性生长的影响规律.用XRD、SEM等对合成产物进行了表征.结果发现水热时间不变,升高水热温度,或水热温度不变,延长水热时间,LDHs的晶体结构均趋于完整,径厚比呈增大趋势;并且晶体沿a轴方向的生长速率比沿c轴方向的生长速率大,即[110]晶面的生长速率比[003]晶面的生长速率快.     

基于煤矸石构筑环境友好型阻燃EVA的性能研究北大核心

通过添加不同比例的煤矸石构筑环境友好型阻燃材料类水滑石(LDHs),X射线衍射结果显示LDHs结构完整。以乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)为基体树脂,LDHs为复配阻燃剂制备EVA/LDHs复合材料。采用极限氧指数仪、锥形量热仪、烟密度测试仪等研究了复合材料的燃烧性能和抑烟性能,并探讨了相应的阻燃及抑烟作用机理。结果表明:EVA3[n(Mg2+)∶n(Al3+)为3∶1]的极限氧指数最高,达到28.30%;与纯EVA相比,EVA/LDHs复合材料的热释放速率、质量损失、烟生成速率均显著降低,表现出良好的阻燃性能;在点火和未点火情况下,复合材料均体现出良好的抑烟性能。     

基于煤矸石构筑环境友好型阻燃EVA的性能研究

通过添加不同比例的煤矸石构筑环境友好型阻燃材料类水滑石(LDHs),X射线衍射结果显示LDHs结构完整。以乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)为基体树脂,LDHs为复配阻燃剂制备EVA/LDHs复合材料。采用极限氧指数仪、锥形量热仪、烟密度测试仪等研究了复合材料的燃烧性能和抑烟性能,并探讨了相应的阻燃及抑烟作用机理。结果表明:EVA3[n(Mg2+)∶n(Al3+)为3∶1]的极限氧指数最高,达到28.30%;与纯EVA相比,EVA/LDHs复合材料的热释放速率、质量损失、烟生成速率均显著降低,表现出良好的阻燃性能;在点火和未点火情况下,复合材料均体现出良好的抑烟性能。     

焙烧还原条件下硬脂酸钠改性水滑石的制备及应用

以镁铝碳酸根型水滑石MgAl-CO₃-LDHs(LDHs)为前驱体,硬脂酸钠(NaSt)为改性剂,通过焙烧还原法在硬脂酸钠的溶液中制备硬脂酸钠改性水滑石LDHs-NaSt,采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶转变红外光谱仪(FTIR)和扫描电镜(SEM)对结构进行表征,并研究不同改性剂加入量条件下得到的改性水滑石对聚氯乙烯(PVC)热稳定性能的影响。结果表明,在氮气保护下,焙烧后的水滑石可以成功复原,硬脂酸钠对LDHs的改性为表面改性,但影响复原水滑石的结晶度。改性水滑石可以改善PVC的初期着色性和长期热稳定性,随着改性剂浓度的增大,当NaSt与LDHs质量比为1∶4时,静态热老化时间可以达到370 min,比未改性水滑石热稳定性能提升了61%。     

水滑石类复合氧化物催化制备生物柴油的研究进展

水滑石类(Layered Double Hydroxides,LDHs)复合氧化物由于其独特的层状结构和离子可调变性广泛用于众多领域.本文综述了LDHs的结构特性以及其在催化制备生物柴油中的应用.对碱金属、碱土金属、过渡金属和稀土改性LDHs的催化活性、稳定性和可循环利用性进行了介绍,并对水滑石类复合氧化物的研究前景进行了展望.     

镁铝水滑石和镁铝铈水滑石的表面改性研究

将硬脂酸钠对LDHs表面进行湿法改性,探索了各改性条件对改性效果的影响。实验表明,当控制硬脂酸钠的改性时间为120rain,改性温度为80℃,改性剂的用量为水滑石质量的6％时,水滑石活化度最大,即改性效果最好。采用XRD、FT—IR等对改性前后的LDHs进行表征。结果表明,硬脂酸钠能与水滑石发生吸附作用,但水滑石的层状结构没有被破坏,层间距也不发生变化,证明硬脂酸钠仅改性水滑石表面,而没有插入到水滑石层间。     

不同阴离子插层锌铝水滑石对亚甲基蓝的光催化性能（英文）

采用共沉淀法制备了不同阴离子(硝酸根、氯离子、碳酸根)插层的锌铝水滑石(LDHs),将其作为光催化剂用于可见光催化降解亚甲基蓝(MB)。通过X射线粉末衍射、Fourier红外光谱、热重质谱和紫外–可见漫反射光谱等技术对催化剂的结构和性质进行表征。结果表明:不同阴离子插层的水滑石对MB表现出了不同的光催化活性,其中,碳酸根插层的锌铝水滑石具有较高的光催化活性;在可见光照射180 min后,水滑石材料对MB的降解率从高到低依次为:ZnAl-CO_3 LDHs(95%)、ZnAl-Cl LDHs(70%)、ZnAl-NO_3 LDHs(62%)。此外,进一步探讨了不同阴离子插层的锌铝水滑石可见光催化降解MB的动力学参数和可能的光催化路径。     

硼/锌掺杂钙铝水滑石的制备及其应用

采用共沉淀法制备了不同锌含量的硼酸三丁酯掺杂钙铝水滑石(CaAlZn-C_(12)H_(27)BO_3LDHs),并将其应用于聚氯乙烯(PVC)弹性体中,通过与无机硼酸掺混钙铝水滑石、钙铝锌水滑石进行应用对比,考察不同水滑石对PVC复合材料热稳定性、阻燃性、力学性能及不同锌含量对其残炭率的影响。结果表明:CaAlZn-C_(12)H_(27)BO_3LDHs形貌规整,峰形尖锐;随着锌含量的增加,PVC复合材料残炭率出现先上升后下降的趋势,且Ca~(2+)∶Al~(3+)∶Zn~(2+)最佳物质的量比为2∶1∶2;硼、锌离子掺杂水滑石对PVC复合材料的热稳定性、阻燃性及力学性能均优于硼酸锌/水滑石机械混合物。     

镁铝水滑石及其复合体系对PVC热稳定性能的调控

采用比色法、热失重法等研究了不同镁铝摩尔比的水滑石(LDHs)对PVC糊热稳定性能的影响。结果表明,在镁铝比分别为2、3、4的样品中,镁铝比为2的LDHs对PVC的热稳定效果最佳;将其与传统的铅盐、有机锡稳定剂复配,均具有良好的协同效应,可以实现对PVC糊热稳定性能的控制。其中,PVC/Mg-AlLDHs/Sn以100∶1.5∶1.5(质量份数,下同)比例复合后的体系,不仅热稳定性能优于传统的的铅盐体系,而且具有较低的糊黏度及较好加工流变性能。     

Effects of MgAlCe‐CO3 layered double hydroxides on the thermal stability of PVC resin

MgAlCe‐CO₃ layered double hydroxides (LDHs) with different Ce/Al molar ratios were prepared by the constant pH coprecipitation method. The synthesized materials were characterized by XRD and FTIR, and the results showed that the hydrotalcite‐like materials have a layered structure. Different LDHs as stabilizers were mixed with PVC resin. The tests of thermal aging and Congo red for the PVC composites were carried out at 180 ± 1°C, respectively. The results showed when MgAlCe‐CO₃‐LDHs were added into PVC as single thermal stabilizers, 3 phr (parts per hundred PVC resin) MgAlCe‐CO₃‐LDH with Ce/Al (molar ratio) = 0.075 has a better stabilizing effect on PVC than others. Compared with single thermal stabilizers (LDHs or Ca/Zn systems), the composite thermal stabilizers including 0.3 g calcium stearate (Cast₂), 1 g zinc stearate (Znst₂), and 3 g MgAlCe‐CO₃‐LDH have significantly enhanced the thermal stability of PVC sample, and the thermal stable time was over 190 min. The main reason could be concluded to the special structure of Ce element and the synergistic reaction among MgAlCe‐CO₃‐LDHs, Cast₂, and Znst₂. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

类水滑石的制备及表征

采用低饱和共沉淀法制备Zn-Al LDHs、Mg-Al LDHs、Co-Al LDHs系列水滑石,通过X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、热重-差热分析（TG-DTA）等表征手段对上述样品进行分析和表征。结果表明：采用低饱和共沉淀法制备的上述水滑石结晶度较高,结构规整,具有良好的层状结构和热稳定性。     

水溶性叶面肥对豇豆产量的影响

使用8个不同配方叶面肥在豇豆营养生长阶段喷施3次,调查叶面肥对豇豆产量的影响。结果表明,与对照相比,喷施4.3%黄腐酸叶面肥处理增产67.0%;8%黄腐酸＋氮磷钾增产57.1%;大量元素＋微量元素[（N＋P2O5＋K2O≥23%9∶6∶8）＋（F e＋B＋Z n≥1%）]的增产48.2%;4%腐植酸钾＋大量元素＋微量元素[（N＋P2O5＋K2O≥23%9∶6∶8）＋（Fe＋B＋Zn≥1%）]增产43.2%（添加腐植酸钾不利于提高产量）;3%腐植酸钾＋维生素＋尿素＋硫酸钾≥7%增产40.8%;大量元素＋微量元素[（N＋P2O5＋K2O≥35%12∶10∶13）＋（F e＋B＋Z n≥0.6%）]增产39.5%;3%腐植酸钾＋大量元素＋微量元素[（N＋P2O5＋K2O≥35%12∶10∶13）＋（F e＋B＋Z n≥0.6%）]增产33.7%;4%腐植酸钾增产15.9%。黄腐酸增产效果最明显,微量元素增产效果比大量元素明显,腐植酸钾增产幅度较低,腐植酸钾＋大量元素＋微量元素处理的增产效果低于大量元素＋微量元素处理。     

PbO—Fe2O3-V2O5-P2O5玻璃结构与性能研究

钒、铁磷酸盐玻璃作为一种半导体材料受到许多研究者的关注。选择了PbO-V2O5-P2O5、PbO-Fe2O3-P2O5和PbO-Fe2O3-V2O5-P2O5三组玻璃系统,研究了V2O5和Fe2O3对磷酸盐玻璃结构和性能的影响。通过红外光谱(IR)和差热分析(DTA)发现,V2O5和Fe2O3对磷酸盐玻璃结构的影响不同,Fe2O3不但会降低[PO4]基团的桥氧数,还会打断P=O双键,以[FeO4]形式参加网络结构,使玻璃结构趋于稳定。     

微波爆聚法快速合成MgAl-硬脂酸根-LDH／PMMA纳米复合材料的研究

采用微波爆聚法,将镁铝摩尔比为3的硬脂酸根插层水滑石与甲基丙烯酸甲酯（MMA）单体快速聚合,借助红外光谱、X射线衍射、热分析和高分辨透射电镜等表征手段对其进行了表征。结果表明,制备得到的MgAl-硬脂酸根-LDH／聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）纳米复合材料快速实现了剥离的纳米水滑石片层均匀分散于PMMA基体中,与PMMA基体相容性较好,界面效应减弱,而且该材料热稳定性较纯PMMA有较大提高。     

共沉淀法制备镁铝水滑石及其表征

采用共沉淀法以硝酸铝、销售镁、氢氧化钠及碳酸钠为原料,制备镁铝水滑石,通过XRD、TG-DTA对不同初始溶液Mg/Al摩尔比制备的水滑石进行表征,结果表明:不同初始溶液Mg/Al摩尔比的情况下均能制备出结晶度好,晶相比较单一,晶型结构较为完整的Mg/Al-CO3水滑石,随Mg/Al摩尔比增加,水滑石热稳定性相应升高,样品结晶度提高。     

十二烷基磺酸根插层Ni^2＋-Fe^3＋/Co^2＋-Ni^2＋-Fe^3＋ LDHs及其结构研究

应用水热技术制备了二元Ni^2＋-Fe^3＋-CO3^2- LDHs和三元Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2＋-Fe3＋ LDHs和Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2＋-Fe3＋LDHs层间出现了2种空间导向和排列：即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs层间。     

草酸热分解机理的DFT研究

采用量子化学中的DFT方法,在B3LYP/6-311++G<'**>基组水平上研究了草酸的热分解机理以及反应速率常数.结果表明,H<,2>C<,2>O<,4>热分解有两务可行的反应途径:R-TS2-IM1-TS3-P2和R-TS8-R1-TS9-R2-TSl0-P6.     

镁铝水滑石的水热合成及表征

用一步水热法制得的氢氧化镁作为镁源,采用高过饱和共沉淀水热法制备镁铝水滑石。考察了水热温度、水热时间、氢氧化镁合成条件、晶种等条件对合成水滑石的晶体结构、尺寸、形貌及比表面积的影响。结果表明：采用水热温度为150 ℃、水热时间为3 h合成的氢氧化镁作为原料时,在水热温度为190 ℃、水热时间为12 h条件下制得水滑石的比表面积最小,形貌和结构规整;原料氯化镁中三氧化二硼杂质质量分数为0.020%时,会促进水滑石晶粒径向尺寸和厚度的增加;添加晶种会明显减小水滑石的比表面积,最佳添加量为0.5%（质量分数）。在以上最佳条件下,最终制得水滑石的比表面积达到10.33 m ²/g,水合粒径为878 nm。