丙烯酸树脂改性水性聚氨酯的结构与性能研究

采用丙烯酸树脂对水性聚氨酯进行改性，得到了共混改性（PU／PA）、共聚改性（PUA’）、接枝改性（PUA）3种丙烯酸改性水性聚氨酯聚合物。通过对改性聚氨酯乳液的激光粒度分析，乳胶膜的红外光谱、热分析、透明性、耐化学性及扫描电镜进行分析，结果表明：改性后的水性聚氨酯，各项性能均有不同程度的提高。在机械共混聚合物PU／PA体系中，聚氨酯分子链和丙烯酸树脂分子链间具有一定的相容性及共混性；在共聚反应聚合物PUA’、PUA体系中，聚氨酯分子链和丙烯酸树脂分子链形成核壳结构，且在PUA中，聚氨酯分子链和丙烯酸树脂分子链之间形成的化学键，可以有效的提高二者的相容性及共混程度。     

泄气保用轮胎用聚氨酯内支撑体胶料配方

一种适用于泄气保用轮胎,特别是适用于内支撑体用补强材料的聚氨酯胶料。这种胶料硬度低,可提高耐热性,硬度与耐热性平衡性特别好。聚氨酯胶料的特征是,胶料中配合有分子链端至少有2个异氰酸酯基团的聚氨酯聚合物（A）、多元醇（B）和增链剂（C）。上述聚氨酯聚合物（A）、多元醇（B）和增链剂（C）中任何一种成分都含有3个以上官能团。从聚氨酯胶料测得的聚氨酯中的硬链段含量为8％～20％。     

四氢呋喃均聚醚聚氨酯弹性体——影响PTMG-PU力学性能的因素

介绍四氢呋喃均聚醚（PTMG）聚氨酯弹性体的力学性能。讨论了化学结构因素对聚氨酯弹性体力学性能的影响,化学结构因素包括PTMG相对分子质量、二异氰酸酯、扩链剂、硬段质量分数、预聚体NCO基质量分数和化学交联等。结果表明：影响聚氨酯弹性体硬度和拉伸强度最大因素是二异氰酸酯类型和预聚体NCO基质量分数,影响聚氨酯弹性体扯断伸长率最大因素是PTMG相对分子质量和交联密度。     

丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯性能与结构

采用丙烯酸树脂（ＰＡ或ＰＡ’）对水性聚氨酯（ＰＵ）改性,研究了丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯的性能与结构。结果表明：设计ＰＵ分子链硬段与ＰＡ分子链形成化学键,材料中ＰＵＡ及ＰＵ／ＰＡ中ＰＵ分子链硬段与ＰＡ分子链具有较高的相容性和共混程度;机械共混物ＰＵ／ＰＡ中ＰＵ分子链、ＰＡ分子链之间的共混主要集中于ＰＵ乳胶粒、ＰＡ乳胶粒表层;ＰＵＡ及ＰＵＡ’材料ＰＵ分子链与ＰＡ分子链之间处于一同相分离状态。ＰＵＡ’     

浅谈聚氨酯黏合剂用聚酯多元醇的配方组成和特点

重点介绍了覆膜胶用聚酯多元醇的合成配方、分子链的结构特点和相对分子质量设计的考量因素,简要归纳了反应型热熔胶等聚氨酯黏合剂用聚酯多元醇的合成配方.     

分析聚氨酯型胶粘剂的发展现状

聚氨酯胶粘剂（PolyurethaneA dhesive）是指在分子链中含有氨基甲酸酯基团（-NHCOO-）或异氰酸酯基（-NCO）的胶粘剂。     

基于MDI浇注型聚氨酯弹性体密封材料的研制

采用预聚体法以四氢呋喃均聚醚（PTMG）、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和1,4-丁二醇（BDO）或三羟甲基丙烷（TMP）与BDO混合的扩链剂合成了聚氨酯（PU）弹性体。研究了软段相对分子质量、预聚体NCO基质量分数和扩链剂的用量对聚氨酯弹性体力学性能的影响。实验结果表明：在硬度相同时,PTMG相对分子质量为2000聚氨酯弹性体的撕裂强度、拉断伸长率和冲击弹性高。PU弹性体硬度、撕裂强度和定伸应力随预聚体NCO基相对质量分数增加而增加。用少量三元醇交联的弹性体与完全用二元醇扩链的弹性体相比,定伸应力高,永久变形好。     

聚醚型聚氨酯鞋用胶粘剂的研制

采用聚四氢呋喃（PTHF）为柔性链段，制备端羟基聚氨酯预聚体，并就聚醚段相对分子质量控制，聚醚段相对分子质量对聚氨酯胶粘剂粘接力的影响等进行了研究。本胶粘剂可用多异氰酸酯为固化剂室温固化，适用于冷粘制鞋等行业。     

聚醚型聚氨酯涂料结构对烟雾的影响

为研究聚醚型聚氨酯涂料结构对烟雾的影响,合成了相对数均分子质量接近,相对分子质量分布不同的预聚体,进行VPO和GPC测试,按配比制作试样,进行DSC,可见光,激光,红外等信号透过率的测试,结果证实聚醚型聚氨酯涂料中甲苯二异氰酸酯（TDI）含量影响聚醚型聚氨酯涂料的烟雾信号。     

PTMG/TDI系聚氨酯低聚物流变特性

研究了聚四氢呋喃多元醇／甲苯二异氰酸酯系聚氨酯弹性体低聚物的流变特性及黏度～温度关系。结果表明：该聚氨酯低聚物具有剪切变稀的假塑性,其非牛顿性随相对分子质量及分子链中氨酯基含量的增加而增强;而低聚物的黏度与温度的关系符合Andrade方程。同时探讨了自动化浇注聚氨酯制品工艺的优化问题。     

不同大相对分子质量聚醚多元醇对聚氨酯密封胶性能的影响研究

以不同大相对分子质量（Mn>1000）聚醚二元醇和聚醚三元醇进行复配制得复配聚醚多元醇,将复配聚醚多元醇与甲苯二异氰酸酯（TDI）合成制备聚氨酯预聚体,再加入填料、助剂等制得单组分聚氨酯密封胶,研究了不同大相对分子质量聚醚及复配比例对固化后的聚氨酯密封胶性能的影响。结果表明,聚醚二元醇的相对分子质量(Mn:2000～20000)越高,制得的聚氨酯密封胶断裂伸长率越高（351%～1462%）,拉伸强度（5.43～1.35MPa）、硬度（75～29）、剥离强度（8.2～2.5k N/m）和剪切强度（3.81～0.81MPa）越低,聚醚三元醇的相对分子质量(Mn:3000～12000)越高,制得的聚氨酯密封胶断裂伸长率越高（473%～1597%）,拉伸强度（7.37～1.32MPa）、硬度（76～34）、剥离强度（9.7～2.3k N/m）和剪切强度（4.67～0.73MPa）越低,复配的聚醚多元醇中聚醚三元醇比例越高,断裂伸长率越低(1428%～428%),拉伸强度(1.26～6.38MPa)、剥离强度(1.9～8.9k N/m)、剪切强度(0.79～4.95MPa)和硬度(35～7...     

聚醚型聚氨酯性能的影响因素

采用不同种类的聚醚多元醇、二异氰酸酯和扩链剂为原料合成聚氨酯,讨论了聚醚多元醇的相对分子质量、二异氰酸酯的结构、软硬段比例、二异氰酸酯指数、扩链剂种类及用量对聚氨酯性能的影响。结果表明：采用高相对分子质量的聚醚,聚氨酯的定伸强度、拉伸强度和撕裂强度下降,断裂伸长率提高;聚氨酯的性能随硬段含量的增加而提高;异氰酸酯指数控制在1.01~1.03左右;扩链剂链长越短,聚氨酯的微相分离程度和力学性能越好;聚氨酯性能随1、4-丁二醇用量的增加而提高,达到一定用量时反而下降。     

聚四氢呋喃生产技术及市场前景

聚四氢呋喃是由四氢呋喃经阳离子引发开环再聚合而制得的一类具有不同分子质量的直链聚醚二元醇，又名聚四亚甲基醚二醇（简称PTMEG）、聚四甲撑醚二醇，也称四氢呋喃均聚醚，因其分子结构中无侧链，聚合结构排列紧密，产品密度较其它聚醚高而引人注目，是合成热塑性和浇注型聚氨酯、聚氨酯弹性纤维、酯醚共聚弹性体等的主要原料，在石油化工、机械、军工、造船、汽车和合成革等工业具有广泛的应用。常用的PTMEG有平均相对分子质量1000和2000两种，相对分子质量1000的PTMEG与甲苯二异氰酸酯（TDI）制成耐磨、耐油、低温性能好、强度高的橡胶，     

热塑性聚氨酯共混物的增容方法

综述了作为聚氨酯弹性体的一种,热塑性聚氨酯（TPU）与其他聚合物共混改性时,可提高增容性的6种方法（如调整分子链结构、改变共混聚合物的极性、化学改生引入反应性官能团、改变分子极性、加入相容剂、形成互穿网络等）,并提到了对相容性影响很大的共混方法和工艺条件.     

TPU——聚氨酯热塑性弹性体

聚氨酯热塑性弹性体又称热塑性聚氨酯橡胶,简称TPU,是一种（AB）n型嵌段线性聚合物,A为高分子量（1000—6000）的聚酯或聚醚,B为含2．12直链碳原子的二醇,AB链段间化学结构是用二异氰酸酯,通常是二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）连接。热塑性聚氨酯橡胶靠分子间氢键交联或大分子链间轻度交联,随着温度的升高或降低,这两种交联结构具有可逆性。在熔融状态或溶液状态分子间力减弱,而冷却或溶剂挥发之后又有强的分子间力连接在一起,恢复原有固体的性能。     

高硬度透明聚氨酯材料的研制

选用不同结构的多异氰酸酯、低聚物多元醇、扩链剂等为原料,用半预聚体法和一步法制得一系列高硬度高透明性聚氨酯材料。讨论了合成工艺、多异氰酸酯结构、扩链剂结构和多元醇平均每个羟基所对应的相对分子质量(N值)及其平均官能度对聚氨酯材料性能的影响。结果表明,选择异佛尔酮二异氰酸酯及扩链剂E并控制多元醇平均官能度在2.5～2.7和平均N值在120～150范围内,采用半预聚法制得的高硬度透明聚氨酯材料具有较好的综合力学性能及热稳定性。     

热熔胶用聚氨酯弹性体的合成

以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、聚乙二醇（PEG）和I,4-丁二醇（BIDO）为原料合成聚氨酯弹性体,采用流延法制备了热熔胶膜。考察了预聚反应的温度、时间对聚氨酯弹性体性能的影响,并对预聚体中NCO含量、异氰酸酯指数（R）、聚醚多元醇的种类以及相对分子质量等进行了探讨。确定了最佳反应条件：反应温度为（80±5）℃;反应时间为1．5～2．0h。预聚体中NCO质量分数控制在9％～10％,R值取1．02,选用相对分子质量为1500的PEG制备的热熔胶用聚氨酯弹性体性能优异。     

RIM聚氨酯弹性体与玻璃粘接性能的研究

研究了反应注射成型（RIM）聚氨酯弹性体对玻璃的粘接性能,考察了聚醚多元醇相对分子质量、扩链剂、催化剂和异氰酸酯对其粘接性能的影响。结果表明,以氨酯改性二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）做异氰酸酯组分,聚醚多元醇相对分子质量为6 000,1,4-丁二醇做扩链剂,使用自制的延迟胺复合催化剂,异氰酸酯指数为98时弹性体对玻璃具有良好的粘接性能。     

基于聚乙烯吡咯烷酮合成非离子型水性聚氨酯

以偶氮二异丁氰（AIBN）为引发剂,异丙氧基乙醇（IPGE）和巯基乙醇（MCE）作链转移剂,合成低相对分子质量单端羟基的聚乙烯吡咯烷酮（ PVP）。采用甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚四氢呋喃醚二醇（PTMEG,M_n=1 000）为原料, 1,4-丁二醇（BDO）和三羟甲基丙烷（TMP）作小分子扩链剂,添加羟基功能化的 PVP作亲水性链段,合成了以 PVP作为非离子亲水链段的水性聚氨酯分散体。采用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、激光解离基质飞行时间质谱（MALDI-TOF）、凝胶渗透色谱（GPC）等方法对合成的聚乙烯吡咯烷酮及水性聚氨酯进行分析表征。结果表明聚乙烯吡咯烷酮链段可作为水性聚氨酯亲水性链段,并且合成出的非离子聚氨酯乳液具有耐电解质、冻融稳定性好的特性。     

热塑性聚氨酯热熔胶的合成与性能研究

以己二酸系聚酯二醇为软段,二异氰酸酯与扩链剂生成的链段为硬段,制备了聚氨酯热熔胶;研究了软硬段组成、结构、相对分子质量、扩链剂、异氰酸酯指数等对聚氨酯热熔胶的力学性能、结晶性能、粘接性能及耐热性能的影响。