石墨炉原子吸收法测定金属过程中常用基体改进剂效用分析

石墨炉原子吸收法在测定基体复杂的样品时,背景干扰相当严重,本文从无机试剂、有机试剂、活性气体等三个方面探讨了目前常用的各种基体改进剂在元素测定过程中的效用。     

浅谈原子吸收石墨炉法操作及使用技巧

原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱分析法,它是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线通过样品的蒸汽时,被蒸汽中待测元索的基态原子所吸收,由辐射光强度减弱程度来求出样品中待测元素含量的分析方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中铅镉的研究

采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属铅、镉的含量.考察了基体改进剂、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响,建立以NH4H2PO4为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量铅、镉的方法.条件优化后的方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高,铅的检出限为0.268 μg/L,镉的检出限为0.013 μg/L,回收率85%～110%.     

微波消解——石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中的铅

应用石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中铅含量,以HNO3-H2O2为氧化剂,微波消解处理样品,磷酸二氢铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂浓度、灰化温度、原子化温度对吸光值的影响。在最优条件下,低浓度的铅与吸光值具有良好的线性关系,线性方程为：A=0．0058C＋0．0052,r=0．9994,检出限为1．0μg／L。运用该方法测定10次加标样的RSD为1．512％～2．469％,加标回收率为98．4％～101．1％。该方法简单、快速、重现性好,适合日常批量检测。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定水中的银

本文采用３２００原子吸收分光光度计，研究石墨炉原子吸收光谱法直接测定水中银含量的方法。该方法具有测试方便，灵敏度高的特点。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定纺织品萃取汗液中砷

本文采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定纺织品萃取液中砷。通过在样品萃取液中加入基体改进剂,并对石墨炉原子化工作条件和基体改进剂用量进行优化。结果表明,加入4μL 50g/L硝酸镍基体改进剂,可以有效降低高浓度氯化钠基体的影响,样品检出限可达到0.05mg/kg,相对标准偏差为为1.65~3.44%,实际纺织品样品加标回收率为93.8%~103%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于测定纺织品萃取汗液中砷含量的检测。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量钼

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜样品中的痕量钼。通过密闭高压、微波消解样品来制备样品溶液,研究了不同基体改进剂及其用量对吸光度的影响;采用氘灯背景扣除,313.3 nm作为钼的测定波长,3μL 1 g·L~(-1)磷酸二氢铵为基体改进剂,灰化温度为1000℃;原子化温度为2800℃。在该实验条件下,方法的线性范围为0~200μg·L~(-1),相关系数r=0.9997,检出限为3.6μg·L~(-1),测定样品的相对偏差为0.50~2.1%,回收率为92.8%~102.4%。该法灵敏快速,准确度高,适用于蔬菜等植物样品中痕量钼的测定。     

水中银的石墨炉原子吸收光谱快速测定

本文建立了快速测定水中银的无灰化石墨炉原子吸收光谱法：适当提高干燥温度,缩短干燥时间,删去灰化步骤,使一次升温周期由常规程序升温约80s减至20s提高了分析速度,而水中其他一些共存离子对银的测定基本不干扰。所建分析方法准确、快捷和简便．适用于生活饮用水中银的批量测定,     

塞曼石墨炉原子吸收法中用钯消除氯化物干扰的机理

本文研究了塞曼石墨炉原子吸收法中采用钯消除环境水样基体氯化物干扰的机理。在最佳条件下,用10μg钯可消除5μg氯化钠基体对1.0ng铜的测定干扰。在10μg钯改进剂中加入5μg镁,可改善测定水样中铜的回收率。测定结果表明,铜的检出限(3σ)为5.0×10~(-11)g,回收率为97%～103%。     

饮用水中锑的检测方法——原子吸收分光光度法

本文采用石墨炉原子吸收分光光度法,外加基体改进剂Mg(NO_3)_2,测定环境水样中锑的含量,最低检测浓度为5.0μg/L。对不同的水样进行测定,回收率在98.3％-102％之间,方法灵敏度高,操作简便,易推广。     

石墨炉原子吸收法测定水中镉含量研究浅析

本文阐述了石墨炉原子吸收法测定水中镉含量实验研究的基本原理，所需设备器材，实验试剂，实验注意事项及实验步骤，对影响实验准确度相关因素进行了探讨分析。     

石墨炉原子吸收法测定头发中硒

利用优级纯硝酸浸润,放置过夜,适当水浴加热的方法,将头发样品制备成溶液,用石墨炉原子吸收法测定头发中硒,在选定的测定条件下检出限0．004mg／l,精密度3．7％,回收率在91．1％-98．2％之间。     

用石墨炉原子吸收光谱法测定次磷酸钠中微量铅

试样直接用水溶解,以磷酸氢二铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂用量,原子化温度以及基体元素对测定的影响,在最佳测定条件下,用石墨炉原子吸收光谱法测定了次磷酸钠中微量铅,测试结果为:线性范围为0～60×10-3μg/mL,检出限为1.6×10-3μg/mL,回收率为94.0%～102.6%,RSD<5%。方法简便,灵敏度高,重现性较好。     

石墨炉原子吸收法测定铅的研究

铅作为一种具有很强毒性的重金属元素,所以对铅的测定是十分必要的,本文重点介绍对水中的铅含量的测定,本文针对上述问题主要介绍了石墨炉原子吸收法对铅的测定。首先介绍了石墨炉原子法,然后分析了实验的仪器以及方法,最后阐述了实验的结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水样消解研究

本文采用硝酸-过氧化氢的消解体系,对石墨炉原子吸收法测定水样中痕量重金属含量过程中样品消解环节进行研究,认为通过严格控制使用的试剂和消解过程,能够提高样品分析的准确度和精密度,同时样品加标回收率结果也比较满意。     

石墨炉原子吸收法测定水中铅的能力验证实验

采用石墨炉原子吸收法测定水之中的Pb,确定了测定的线性范围及检出限。对同一厂家或不同厂家的标准物质的不同浓度基准溶液进行Pb内控样比对,并与原子吸收火焰法的方法比对,确定石墨炉法测定Pb的结果可靠。     

混合基体改进剂消除GFAAS法测定补钙食品中镉干扰的研究

采用石墨炉原子吸收测定补钙食品中镉含量。用仪器自动进样器,分别加入基体改进剂:磷酸二氢铵、氯化钯和磷酸二氢铵-氯化钯。测定不同钙离子浓度条件下镉的吸光度,并比较它们消除干扰的程度。根据测定的回收率,确定使用磷酸二氢铵氯化钯混合基体改进剂消除钙对镉的干扰较为理想。使用此法,实际样品回收率和精密度得到改善,标准物质分析结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定黄豆中铅含量的不确定度评定

本文使用石墨炉原子吸收光谱法检测黄豆中铅含量。对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,并系统地评定各因素的不确定度。结果表明,黄豆中铅含量为0．042mg/kg的样品,扩展不确定度为0．001mg／kg（k=2）,最终测量结果表示为（O．042±0．001）mg／kg。影响石墨炉原子吸收光谱法测定黄豆中铅含量结果不确定度的主要因素有校准曲线拟合、样品测量重复性、标准溶液本身及其配制过程,而样品定容体积、样品称重等影响相对较小。     

石墨炉法原子吸收光谱仪在检定中最佳条件的设定

适时调整光路至最优,并对灵敏度和重复性条件的均衡考虑;设定适当的升温条件。     

石墨炉原子吸收中胶体钯基改剂消除土壤样品复杂基质干扰的研究

本文应用新型基改剂胶体钯为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收测定基体复杂土壤样品中的镉,详细研究了不同基改剂对基体的影响,克服了复杂样品基质的干扰,建立了适合土壤中镉的分析方法,该方法简单、快速、准确。