内蒙古天然碱液四元体系的相图研究──150℃Na_2CO_3—NaHCO_3—

本文测定了１５０℃ＮａＨＣＯ＿３─ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ、ＮａＨＣＯ＿３—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—Ｈ＿２Ｏ两个三元体系及１５０℃Ｎａ＿２ＣＯ＿３—ＮａＨＣＯ＿３—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—Ｈ＿２Ｏ、Ｎａ＿２ＣＯ＿３—ＮａＨＣＯ＿３—ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ和ＮａＨＣＯ＿２—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ三个四元体系的相平衡数据，结合前人工作，绘制了上述各体系的相图，并对各相图的构成进行了分析讨论。     

内蒙古天然碱液五元体系的相图研究150℃Na_2CO_3—NaHCO_3—Na

测定了１５０℃Ｎａ＿２ＣＯ＿３—ＮａＨＣＯ＿３—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ五元体系七个结晶区的相平衡数据，结合文献数据绘制了１５０℃该五元体系的相图，对相图的构成进行了分析讨论，并进行了以内蒙天然碱为原料，采用蒸发法生产纯碱的蒸发过程的相图分析和相图计算。     

空气吹出碱法吸收制溴吸收液中NaBr和NaBrO3分离研究

在研究ＮａＢｒ－ＮａＢｒＯ３－ＮａＣｌ－ＣＨ３ＯＨ四元体系在１０－５０℃时的共饱和度和ＮａＢｒＯ３－Ｎａ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ三元体系在１０－９０℃时的共饱和度的基础上，以空气吹出碱法吸收制溴碱吸收液为原料，首先利用ＮａＢｒ与ＮａＢｒＯ３和ＮａＣｌ在甲醇中的溶解特性，将ＮａＢｒ与ＮａＢｒＯ３和ＮａＣｌ分离，制得符合中国药典（９０版）标准的ＮａＢｒ；再据ＮａＢｒＯ３和ＮａＣｌ在水中的溶解度随温度的变化规律将     

酸法加工硼镁石矿中三个三元体系溶解度测定

测定了２５℃、１００℃Ｈ３ＢＯ３－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ,Ｈ３ＢＯ３－ＭｇＳＯ４－Ｈ２Ｏ,Ｈ３ＢＯ３－Ｍｇ（ＮＯ３）２－Ｈ２Ｏ三个体系的溶解度,并绘制了相图。     

30℃民50℃RECl3—Fu—H2O体系的相平衡研究：（RE=Ce,Sm,Nd,Dy）l

用恒温溶解度法研究了ＲＥＣｌ３－Ｆｕ－Ｈ２Ｏ三元体系在３０℃与５０℃的相平衡，共给制了八张相图，第张相图中只有一个Ｆｕ与简单稀土氯化物水合物的共饱点，在全浓度范围内没有发现新配合物。最后，对结果作简单明剖析。     

Na2O—Al2O3—B2O3—SiO2系统溶胶,凝胶涂层的振动光谱研究

本文用振动光谱分析了Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明：部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物，宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ、Ｓｉ－Ｏ－Ａｌ和Ｓｉ－Ｏ－Ｂ键；基本结构单元为［ＳｉＯ４］、［ＢＯ４］、［ＢＯ３］和［ＡｌＯ４］。     

混合电解质体系反渗透膜性能的预测

建立了一种混合电解质体系膜性能的预测方法。依据这种方法，只需一套膜规格化数据，即纯水渗透常数Ａ，氯化钠的渗透参数ＤＡＭ／Ｋδ和传质系数Ｋ，就可预测膜对任意混合电解质体系的分离性能，选用了６种醋酸纤维膜对４种混合体系（ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ－，ＮａＣｌ－ＮａＮＯ３－Ｈ２Ｏ，ＫＩ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ，ＮａＢｒ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ）的分离实验，验证了预测方法的正确性。     

聚丙烯酰胺对AS—C4H9OH—H2O体系相图的影响

本考察了含有和不含有无机盐时，ＰＡＭ和ＨＰＡＭ对ＡＳ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ－Ｈ２Ｏ三元相图的影响。结果表明，ＡＳ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系的相图中由两相区，液晶区，胶束区和乳状液区组成，ＰＡＭ的加入对体系相太怃明显影响，ＨＰＡＭ相对行为的影响与电解质类似，但其作用远小于电解质；ＮａＣｌ和ＣａＣｌ２的存在有利于液晶形成，且乳状液区面积明显增大，盐的浓度越大，反离子价数越高，乳状液区面积越大，无机盐－聚丙烯     

用天然碱生产小苏打母液综合利用的相图分析

本文是利用Ｎａ２ＣＯ３（ＮａＨＣＯ３）－Ｎａ２ＳＯ４－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ在０℃和３５℃时相图，对我公司生产小苏打的母液进行分析研究，认为可采用夏季晒盐、冬季析硝（ＮａＳＯ４·１０Ｈ２Ｏ），并能回收质量较好的碱卤供小苏打生产使用的工艺流程，母液利用率可达１００％，预计既能降低小苏打生产成本，又能消除母液对环境的污染。     

富Al2O3区域CaO行为的研究

本应用Ｄ／Ｍａｘ－３ＢＸ－射线衍射，热分析等方法研究了赋存于α－Ａｌ（ＯＨ）３粉体中的含钙矿物于１００℃至１６００℃煅烧过程中的行为。在α－Ａｌ（ＯＨ）３煅烧过程中，伴随着含钙矿物的热转化及固相反应，历经１２ＣａＯ·７Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·２Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３，最终ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３与α－Ａｌ２Ｏ３共存，本并提供了ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３的Ｘ射线粉末衍射数据。研究     

翁泉沟硼镁铁矿的硫酸法加工(Ⅱ)──H_3BO_3-MgSO_4-MgC1_2-H_2O体系相图及其应用

测定了25℃、100℃H_3BO_3-MgSO_4-MgCl_2-H_2O体系的溶解度并绘成相图.根据相图，H_3BO_3-MgSO_4溶液可以MgCl_2为盐析剂，在100℃下蒸发析出一水硫酸镁，其母液冷至25℃析出H_3BO_3，硼酸母液循环用作盐析剂，使H_3BO_3和MgSO_4完全分离．文中并讨论了MgCl_2的最适用量.     

硫酸分解含硼和镁矿物提取硼酸和硫酸镁的相图分析

依据２５℃和１００℃Ｈ３ＢＯ３０－ＭｇＳＯ４－Ｈ２Ｏ体系相图,对硼酸和硫酸镁的混合物进行分离,提出高温蒸发结晶,ＭｇＳＯ４．Ｈ２Ｏ和低温冷却补加被分离混合物析出Ｈ３ＢＯ３的工艺流程,并进行了物料衡算。     

H3BO3对Li2Zn3Ti4O12微波介质陶瓷低温烧结与微波介电性能的影响

采用传统固相反应法制备了添加H3BO3助烧剂的Li2Zn3Ti4O12 (LZT)陶瓷,分别通过XRD、SEM、排水法及网络分析仪等方法研究了不同H3BO3添加量对所得陶瓷的物相、微观形貌、烧结特性与微波介电性能的影响.结果表明在LZT陶瓷中添加3wt% H3BO3可有效降低烧结温度,在900 ℃/2 h烧结条件下可以获得高致密性及优异的微波介电性:ρ=4.15 g/cm3,εr=17.916,Q×f=61200 GHz,Tf=-52.87×10-6/℃.     

混凝法处理含聚乙烯醇废水

以硼砂为混凝剂、硫酸钠为助凝剂、硫酸铁为沉淀剂对含聚乙烯醇的胶粘剂废水进行混凝处理。分析确定助凝剂、混凝剂、沉淀剂的最佳投加量,及pH值对去除率的影响。结果表明：投加饱和硼砂溶液20 mL、饱和硫酸钠溶液20 mL、饱和硫酸铁溶液3 mL、pH为7、静置时间为4 h,可使胶粘剂废水的CODCr从6 800 mg/L,下降到707 mg/L,去除率可达到89.6%。     

Phase equilibria for the pseudo-ternary system (NaCl + Na2SO4 + H2O)of coal gasification wastewater at T=(268.15 to 373.15) K

The pseudo-ternary system (NaCl + Na2SO4 + H2O) of coal gasification wastewater was studied at T =(268.15to 373.15) K.The solubility and density of the equilibrium liquid phase were determined by the isothermal solution saturation method.The equilibrium solids were also investigated by the Schreinemaker's method of wet residues and X-ray powder diffraction (XRD).According to the experimental data,the phase diagrams were determined.It was found that there was no significant solubility difference on the NaCl-rich side between the ternary system (NaCl + Na2SO4 + H2O) in coal gasification wastewater and in pure water.However,the solubility on the Na2SO4-rich side of coal gasification wastewater was apparently higher than that of pure water.The increase in the solubility of Na2SO4 was most likely caused by the effects of other impurities apart from NaCl and Na2SO4 in coal gasification wastewater.The measured data and phase equilibrium diagrams can provide fundamental basis for salt recovery in coal gasification wastewater.     

H3BO3–NaCl–MgCl2–H2O体系相平衡及工艺分析

测定了25, 100℃下H3BO3–NaCl–MgCl2–H2O体系的溶解度数据，并依据绘制的相图对我国西藏含钠镁的硼矿资源采用盐酸分解法制备硼酸的生产工艺进行了讨论.     

H2SO4和Al2（SO4）3改性中孔分子筛Al-MCM-41及其催化性能

用SO24-物质的量相同的H2SO4和Al2(SO4)3分别对Al-MCM-41进行改性,得到样品SO42-/Al-MCM-41和Al/SO24-/Al-MCM-41。采用X射线多晶衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、N2吸附-脱附和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等测试技术对样品进行表征。分别用H2SO4、MCM-41、Al-MCM-41、SO42-/Al-MCM-41和Al/SO24-/Al-MCM-41催化合成丙酸香叶酯,比较了它们的催化性能。结果表明,H2SO4和Al2(SO4)3改性对Al-MCM-41中孔分子筛结构影响不明显,都可提高其酸性,改性后中孔分子筛的骨架仍保持着六方介孔结构,孔径、孔容和比表面积有所降低,但用Al2(SO4)3改性的分子筛酸性和催化性能更强;SO42-/Al-MCM-41的酸催化活性主要源于SO42-与分子筛表面硅羟基作用形成的双齿螯合配位结构,而Al/SO42-/Al-MCM-41的酸催化活性一方面来自SO24-与分子筛表面硅羟基作用形成的双齿螯合配位结构,另一方面,也来自与分子筛骨架接枝的铝,使其产生了更多的Brnsted酸中心。     

中孔分子筛催化2-甲氧基萘的酰基化反应的研究

制备了MCM - 41、SO2 -4 MCM 41和BO3-3 MCM 413种中孔分子筛催化剂 ,并采用XRD、FT -IR及Hammett指示剂法对其结构及酸强度进行了表征。将其用于催化 2 甲氧基萘的傅 -克酰基化反应 ,结果证明 ,BO3-3 MCM 41的催化效果最佳。在w(BO3-3 MCM 41)∶w(2 甲氧基萘 ) =1 0∶1 6,n(2 甲氧基萘 )∶n(乙酰氯 ) =1∶8,反应温度 5 6～ 5 8℃ ,反应时间 2 4h的较佳工艺条件下 ,2 甲氧基萘转化率≥ 78 3 % ,目标产物选择性≥ 99 7%。     

氨基磺酸盐体系复合电沉积镍-钴-氧化钇工艺的正交优化

通过正交试验对超声波辅助复合电沉积Ni–Co–Y2O3工艺进行优化,得到最佳镀液组成和工艺参数为:Ni(NH2SO3)2·4H2O100 g/L,Co(SO3NH2)2·4H2O 20 g/L,H3BO3 40 g/L,纳米Y2O3 3.0 g/L,p H 4.2,温度40°C,电流密度5 A/dm2,超声波功率300 W,时间1.25 h。在最优工艺下所得Ni–Co–Y2O3复合镀层细致、平整,含0.98%(质量分数)的Y2O3颗粒,显微硬度为538.85 HV,耐磨性较优。     

N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪-硫酸钠-水三元体系相平衡测定与计算

采用等温溶解平衡法测定N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)?Na2SO4?H2O三元体系在273.15和298.15 K下的相平衡数据,采用湿渣法测定其平衡固相数据,绘制等温相图。用改进的单组分电解质Pitzer方程计算该体系中Na2SO4和Na2SO4?10H2O的溶解平衡常数,并对相平衡数据进行理论计算。结果表明,273.15 K时存在3个结晶区,298.15 K时存在4个结晶区。HPP的存在降低了Na2SO4和Na2SO4?10H2O的相转变温度,使298.15 K下的相图中存在Na2SO4的结晶区域,且273.15和298.15 K的相图中不存在纯HPP的结晶区域。理论计算与实验数据的均方根偏差不高于0.0290,表明相平衡数据计算值与实验值较吻合,证实了改进的单组分电解质Pitzer方程适用于该体系计算。