含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物的合成与表征

以４，４′－（烷亚甲基二酰氧）二苯甲酰氯和Ｎ－（２，５－二羟基苯）亚甲基－４－正辛氧基苯胺为单体，采用低温缩聚方法，合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体和配合物均为向列型热致液晶高分子，液晶态温度范围较宽。Ｐｄ２＋离子引入高分子配体，对液晶性起正效应，随结构改变，除ｎ＝２外，熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）呈规律性变化。     

含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体的合成与表征(Ⅱ)

以４,４’－（α,ω－癸二酰氧）二苯甲酰氯,２,４－二羟基－４’－烷氧基偶氮苯为单体,通过溶液缩聚反应,合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体,它们的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体均为向列开明热致液晶态温度范围较宽。液晶高分子配体的熔点（Ｔｍ）和液晶态的清亮点（Ｔｉ）随分子中末端烷氧基增大呈规律性变化。     

高分子液晶的表征

本文简要地综述了近年来在高分子液晶分类和表征方面的进展。高分子液晶的结构,尤其是近晶型中介相的各种变体的鉴别,是一个较为困难的问题,因而常常采用偏光显微镜、示差量热法、X-射线衍射和相容性判别等多种实验方法加以确认。     

含手性碳的串型液晶共聚物的合成与表征

以对苯二甲酰氯,２,５－二「４－（Ｓ）－３－甲基戊氧基）苯甲酰氧基」对苯二酚和１,１０－癸二醇为单体,采用溶液共缩聚的方法,合成了一系列新的含手性碳的串型液晶共聚物。共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征,发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到破碎焦锥织构或沙地织构,通过变温Ｘ射线衍射证明它们为手性近晶（Ｃ（Ｓｃ＊）相,所有共聚物的熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）随共聚物分子中１,１０－癸二醇用量的改变呈规律性变化。共聚物有很高的旋光性,在合成反应中能保持旋光性。     

近晶C(S_C)相串型液晶高分子的合成与表征(Ⅱ)

以含液晶基元的单体 2 ,5-二 (对异烷氧基苯甲酰氧基 ) -对苯二酚和不同结构的脂族二酰氯 ,采用低温溶液缩聚的方法 ,合成了一系列新的液晶基元垂直于分子主链的 SC相串型液晶高分子。单体的结构通过元素分析、IR、1H-NMR和 MS等方法确证。聚合物通过 GPC、DSC、TG、WAXD和偏光显微镜等方法测试表征。研究发现 ,所有的聚合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到破焦锥织构 ,通过变温 X射线衍射证明它们为 SC相。所有聚合物的熔点和液晶态的清亮点随分子中末端烷氧基增大和柔性间隔段长度增加逐渐降低 ,液晶态温度范围变窄。     

聚乙烯醇侧链液晶高分子的合成与表征

合成了聚乙烯醇侧链液晶高分子并对其进行表征.利用聚乙烯醇中羟基的给质子能力和苯乙烯吡啶上氮原子的授质子能力形成的氢键,通过分子自组装合成聚乙烯醇侧链液晶高分子.这是一种热致性向列型液晶高分子.由于聚乙烯醇主链良好的柔顺性,该侧链液晶高分子具有较低的相转变温度和较宽的液晶温度范围.同时,通过氢键连接液晶基元和聚合物主链,相对减弱了液晶基元与聚合物之间的相互作用力,使它们之间保留了一定的自由性,提高了侧链液晶高分子的柔顺性,扩大了其使用范围。     

侧链含偶氮基的聚硅氧烷类液晶高分子及其离聚物的合成与表征

以4－烯丙氧基－4’－硝基偶氮苯（M1）和4－烯丙氧基苯甲酸（M2）为单体，通过与聚硅氧烷接枝聚合，合成了一系列聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ。合成的液晶单体、聚合物及离聚物的结构均通过红外或核磁的验证，并通过DSC、偏光显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为，聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ为向列型液晶。液晶基元的含量和离子 基元的引入对液晶的玻璃化温度（Tg）、液晶相范围（△T）等有显著的影响。聚合物PI-PⅣ随着液晶基元含量的增加，其Tg从98．8℃降低到61．9℃，相应地△T从19．8℃拓宽到43．6℃；离聚物PV－PⅧ的液晶行为随着离子含量的增加，其清亮点（Tc)从166．2℃降低于134.5℃，△T也相应地缩短，当离子含量达到40％时，离聚物的液晶相消失。     

含T—型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物的合 …

以４，４′－（烷亚甲甲基酰氧）二苯甲酰氯和Ｎ－（２，５－二羟基苯）亚甲基－４－正辛氧基苯胺单体，采用低温缩聚方法，合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体和配合物均为身列型热致液晶高分子，液晶态温度范围较宽。Ｐｄ＾２＋离子引入高分子配体，对液晶性起正效应，随结构改变，除ｎ＝２外，熔点（Ｔｍ）和液晶态清     

新的席夫碱型高分子液晶冠醚的合成

以4,4′-(α,ω-烷亚甲基二酰氧)二苯甲醛和二氨基二苯并-18-冠-6为单体,采用溶液缩聚方法,首次合成了一类新的席夫碱型高分子液晶冠醚。单体的结构通过元素分析、IR、^1H-NMR和MS等方法确证,聚合物的性质采用GPC、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究。发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度(Tra)以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的纹影织构和近晶相的焦锥织构。聚合物的熔融温度和各向同性温度(Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化。它们有较高的清亮点温度。     

二维高分子合成新进展

介绍了利用配位、自组装和共价键作用合成二维高分子的研究新进展.配位二维高分子采用多齿有机配体和金属离子通过配位作用合成;自组装二维高分子利用氢键、静电、范德华力等非共价作用把分子亚单元组装成二维超分子结构;共价二维高分子采用可逆的共价键合作用,在热力学重组状况下产生二维结构.配位二维高分子和自组装二维高分子的合成路线复杂,骨架稳定性、反应的可靠性和重复性较难保证;而共价二维高分子骨架稳定,易实现多尺度的拓扑结构和孔隙结构.     

PET-HBT热致液晶嵌段共聚酯的合成及表征

首先以对苯二甲酸双争羟乙酯与过量的对苯二甲酰氧合成了酰氯基封端的ET齐聚物，并以过量的双对羟基苯甲酸丁二醇酯与对苯二甲酰氯合成了酚羟基封端的齐聚物HBT。而后，以四氧乙烷为溶剂，采用溶液缩聚法以ET和HBT为原料，合成嵌段共聚酯(PET—HBT)。用偏光显微镜、^1H—NMR、WAXD及FT—IR表征了嵌段共聚酯的微观结构及结晶行为。在一定的温度范围内，该共聚酯是热致液晶高聚物。     

含芳酯键的液晶双马来酰亚胺的合成与表征

本文通过对马来酰亚胺基苯甲酸及其酰氯化路线合成了两种含芳酯键的液晶双马来酰亚胺。应用FT-IR、~1H-NMR、DTA、DSC、热台偏光显微镜对双马来酰亚胺的结构、热性能和相转变进行了表征。这类双马来酰亚胺具有较好的热致液晶行为,并且液晶织态结构可以通过端基的交联聚合反应固定在交联网络中。     

以ET为柔性间隔基的嵌段热致液晶共聚酯的合成及表征

用溶液缩聚法合成了含柔性间隔基的嵌段热致液共聚酯。由于在TCE／Py溶液中共聚酯溶解度较小及溶液中副反应显著，合成的嵌段共聚酯特性粘度都小于0．30dL/g，DTA和偏光显微镜对嵌段共聚酯的液晶性和相转变研究结果表明，所有嵌段共聚酯都为向列相热致液共聚酯。     

液晶杂环高聚物的合成

首次较详细地论述了聚苯撑苯并二噻唑或二咪唑（ＰＢＴ或ＰＢＯ或ＰＢＩ）、聚苯并噻唑或恶唑（ＡＢＰＰＢＴ或ＡＢＰＢＯ）、聚苯并二咪唑苯并菲绕啉二酮（ＰＱ）及其衍生物的合成方法和相应的特性粘数。     

含磺酸基聚酯类液晶离聚物的合成与表征

对乙酰摒在苯甲酸与含磺酸基ＰＥＴ离聚物通过熔融共缩聚反应,获得一系列不同离子含量的液晶离聚物。对产物中可溶部分和不溶部分进行了分离,并分析了这一现象产生的原因;对合成物中离子基团子以定性和定量表征;并通过ＤＡＣ和ＴＧＡ分析对其热性质进行了初步研究。产物的偏光显微照相结果表明为向列型液晶。     

一类新的液晶共聚物的合成

以含液晶基元的单体４－「４－（对正丁氧基－苯甲酰氧基）－苯甲酰氧基」－苯基丙烯酸酯和苯乙烯，通过自由基共聚合反应，首次合成了一旬含液昌本和非液晶单体两种结构的共聚物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和射线衍射进行了表征，发现单体有热致液生；所有的共聚物均为向列型热致液晶高分子和具有较宽的液晶太温度范围，随共聚物中液晶性单体含量增加，共聚物分子量、相转变温度和热分解温度呈规律性变化。     

含HTH—6和PSF的热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯ＨＴＨ－６和端酚羟基的聚砜齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备含ＰＳＦ和ＨＴＨ－６的嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＰＯＭ，ＤＳＣ和ＷＡＸＤ等手段对共聚物结构，热行为和结晶行为进行了表征。结果证明，这些嵌段共聚物皆属向列型热致性液晶，在低温下无宏观相分离，而在２８０℃以上的为两相结构。共聚物的结晶结构与ＨＴＨ－６相同，结晶度随ＨＴＨ－６含量增加而增加。