聚砜/热致液晶共混体系的流变性

用流变仪对聚砜与一种半芳族聚酯液晶聚合物（ Ｔ Ｌ Ｃ Ｐ）共混体系的流变特性进行了研究。研究发现,共混体系的表观粘度均低于纯聚砜体系的粘度。表观粘度的大小与所添加的液晶聚合物的量有关,也与温度的高低及剪切速率的大小有关。 Ｔ Ｌ Ｃ Ｐ的加入可明显改善聚砜的加工性能。     

热致液晶高分子及其共混原位增强材料

介绍了热致液晶高分子及其共混原位增强材料的机理、共混工艺、共混物一次加工和二次加工工艺、共混物复合工艺及其性能、热致液晶高分子材料的发展趋势。     

液晶嵌段共聚的对PC／TLCP共混体系相容作用的研究

利用热致液晶高分子ＰＥＴ／６０ＰＨＢ与聚碳酸酯的多嵌段共聚物作为相容剂,研究了ＰＣ与该ＴＬＣＰ共混体系的力学性能,热性能,形貌及织构。研究表明,ＰＣ／ＴＬＣＰ二元共混物的相容性很差,ＴＬＣＰ在加工条件下不能形成分散于基体中的具有一定长径比的微纤,得到材料的力学性能较ＰＣ基体有所下降。     

热致液晶高分子及其共混物的流变性能

在 Instron 毛细管流变仪上测定了热致液晶高分子 KU 9221/聚碳酸酯(PC)共混物和热致液晶高分子 KU 9231/聚醚砜(PES)共混物的流变性能。低切变速率下,液晶高分子的粘度大于 PC 和 PES 的粘度,液晶的加入未能使 PC 和 PES 的粘度下降。高切变速率(通常注塑成型的注塑速率)下,液晶的加入能显著降低体系的粘度。低切变速率下液晶相尺寸大,长径比小。高切变速率下液晶相尺寸小,长径比大。     

聚砜改性环氧树脂共混体系相结构的控制

研究了双官能团环氧树脂（Ｅ５１，Ｅ３９）与聚砜（ＰＳＦ）共混体系，在用二氨基二苯基砜（ＤＤＳ）固化时相分离结构的控制，在反应初期为均相体系，随固化反应的进行，环氧的分子量增大，体系发生相分离，相差异微镜观察的结果表明，温度较低时相分离进行缓慢，遵循旋节相分离的机理，利用这一特点，在低温进行共混物预固化，调控反应程度，在环氧树脂达到不同的分子量时再行固化，电子显微镜（ＳＥＭ），红外（ＦＴＩＲ）分析，     

热致液晶聚合物与聚苯硫醚共混物的流变性能

研究了热致液晶聚合物KU9231与聚苯硫醚共混物的流变特性。在聚苯硫醚中加入少量的热致液晶聚合物可降低其流动活化能和表观粘度,显著改善聚苯硫醚的流变性能。     

聚砜类原位复合材料加工流变性

合成了含4,4'-二羟基联苯和4,4'-二羟基二苯基甲烷结构的两种液晶共聚酯BP-LCP和BPM-LCP,将其与聚砜共混制备原位复合材料。探讨了共混物在Haake转矩流变仪中密炼时转矩的变化;通过毛细管挤出考察了液晶共聚酯分子结构、分子量及含量变化对原位复合材料流变性能的影响,由流动曲线获得这一类原位复合材料熔体大部分表现为假塑料性非牛顿型流体,但含低分子量BP-LCP20%和BPM-LCP30%的两种原位复合熔体均表现出特殊的流变性:较低剪切速率时为胀塑性流体,较高剪切速率时为假塑性流体。分析了这种现象与液晶共聚酯结构形态的关系。并讨论了增强组份和基体的相容性对原位复合材料流变性的影响。     

聚醚砜与热致液晶共混物的相容性

用示差扫描量热器，动态粘弹谱仪和扫描电镜研究了热致液晶与聚醚砜的相容性，当液晶含量小于１０％时，共混物为相容体系，含量在１０％－２０％为部分相容体系，含量超过２０％为相分离体系。     

PES与热致液晶高分子共混物的流变性能

研究了ＰＥＳ与热致液晶聚合物（ＬＣＰ）ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）共混物的转矩流变和剪切流变性能。加入２％～５％ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）可使ＰＥＳ熔体在低剪切速率下的表观粘度下降２～４倍。共混物的粘流活化能也低于纯ＰＥＳ的活化能。加入少量ＬＣＰ（５％以下）可望大大改善ＰＥＳ的加工性能。     

聚砜—热致液晶嵌段共聚物的合成

针对聚砜—热致液晶聚合物 (PSF TLCP)共混体系相容性差的问题 ,在合成不同分子量羟基封端聚砜 (PSF -OH)低聚体的基础上 ,通过溶液缩聚反应 ,合成了以下 3类嵌段共聚物增容剂 :聚砜—对羟基苯甲酸 (PSF—PHB) ,聚砜—对苯二甲酸乙二醇酯 (PSF -PET)和聚砜—对苯二甲酸对苯二酚酯 (PSF—PHQT)。红外光谱和流变性分析表明 ,合成了具有预期结构的嵌段共聚物 ,并且所合成的嵌段共聚物包含了较长的聚酯链段。     

一种含有高分子液晶超滤膜的制备与性能

将自制的一种主链聚酯型高分子液晶添加到聚砜铸膜液中,在温度为８０℃下,制成了对牛血清白蛋白截留率大于９０％的超滤膜,研究了高分子液昌的添加对所制超滤膜性能的影响。结果表明,在相同实验条件下,含高分子液晶超滤膜的截留率相对于不含高分子液晶的超滤膜有较大提高,从６０％～７０％提高到９０％以上,考察了相关制膜参数如溶剂、高分子液晶浓度、添加剂种类、用量、聚砜的浓度、铸膜气氛温度、蒸发时间等对含高分子液晶超滤膜性能的影响。     

ABS／CPE二元共混体系流变性能研究

通过测试一系列不同配比的ＡＢＳ／ＣＰＥ二元共混体系的流变性能，探讨了组分比、温度等对体系粘度特性的影响。结果表明，共混体系具有剪切变稀的非牛顿性质，体系的表观切粘度随ＣＰＥ在共混体系中的含量增加而有不同程度的增加；温度升高，体系的表观切粘度下降，温度对体系粘度特性的影响随ＣＰＥ含量的增加而减少，随切变速率的增大而减少；理论上讨论分析了ＡＢＳ与ＣＰＥ之间的微观相作用。     

聚砜基体原位混杂复合材料的梯度结构

通过对注塑样品分层切片的光学与电子显微镜观察,研究了热致液晶聚合物/玻璃纤维/聚砜原位混杂复合材料的形态结构。结果表明,从皮至芯热致液晶聚合物呈梯度分布,即热致液晶聚合物分散相形态从皮层的微纤逐步过滤到芯部的微球,其含量从皮至芯递减。加入聚砜接枝马来酸酐共聚物作为界面相容剂,改善了热致液晶聚合物及玻璃纤维与聚砚基体的界面粘结,也减弱了热致液晶聚合物含量与形态在样品中的梯度分布效应。     

含液晶高聚物共混体系模量的理论计算

本文使用几个预测共混物及复合力学性能与填料含量关系的理论方程，对芳香聚酯型液晶高聚物与聚醚醚酮及酚酞型芳醚砜共混物的模量进行了理论计算。结果表明，按这些理论方程在界面完全粘结假设下计算出来的模量数据与实验数据基本相符。     

PES/TLCP共混物的加工性能及其原位增强特性

本文分析了TLPC与PES及其共混物的流变特性和相容性,通过注塑和双螺杆共混物挤出拉伸来研究上述共混物的原位增强特性。结果表明,共混物粘度比TLCP和PES的粘度要低,液晶的加入有效地改善了加工性能;共混体系中液晶与PES几乎不相容;PES及其共混物的粘度较高,注塑性能较差,而比较适合于双螺杆共混挤出拉伸加工;液晶含量的增大使共混物熔体粘度下降,拉伸强度提高,脆性增大;随着熔体拉伸比的增大,复合丝拉伸强度大幅度提高,达到了良好的原位增强效果。     

PVAC／PP共混体系的流变性能

用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１毛细管流变仪研究了聚醋酸乙烯酸与聚丙烯共混体系的熔体流变性能，结果表明，体系表现出切力变稀的性质，且共混粘度小于两种纯组分的粘度改变共混组成，体系的粘度显示出负偏差的性质，在共混体系中加入第三组分乙烯－醋酸乙烯共聚物，体系粘度变化不大，但增加了ＰＶＡＣ与ＰＰ的相容性。     

聚偏氟乙烯／磺化聚砜共混相容性及超滤膜研究

聚偏氟乙烯与磺化聚砜属部分相容体系,采用溶胶－凝胶相转化法制备了以聚酰无纺布为支撑体的聚偏氟乙烯／磺化聚砜共混超滤膜,通过对膜水通量,截留率与孔隙率的测定及其扫描电镜微观分析得到,聚偏氟乙烯／磺化聚砜共混膜较聚偏氟乙烯膜具有更好的分离透过特性。     

热致液晶聚合物/热塑性柔性聚合物原位复合材料研究进展

综述了热致液晶聚合物 ( L CP)原位复合材料的研究近况 ,评述了含有 L CP的共混物中微纤形成的条件和影响因素 ,分析了组分高聚物的流变性能与共混体系流变性能的关系。阐明了热致液晶原位复合材料结构与性能的关系以及该类材料加工成型的流变特性。     

胆甾型侧链液晶共聚砜热转变温度的调节

采用壬烯－１与胆甾型液晶烯类单体，二氧化太进行自由基共聚合的方法来调节胆甾型侧链液晶共聚砜的热转变温度。研究内容包括：胆甾型侧链液晶共聚砜的合成、表征及性能测试。研究结果表明，该共聚砜的两个液晶转变温度均随其中壬烯－１单体单元组份含量的增加而降低。