去氢胆酰苯并三唑的合成及反应活性

采用二环己基碳二亚胺缩合法由去氢胆酸和苯并三唑合成了去氢胆酰苯并三唑,产率60%,并利用FT-IR和1H NMR对产物进行了表征.通过考察去氢胆酰苯并三唑对胰岛素的化学修饰作用,进一步证实该酰化苯并三唑的合成是成功的,并且对胰岛素的侧链氨基具较高的修饰反应活性.     

2-（2＇-羟基-5＇-甲基苯基）苯并三唑的合成及其性质研究

采用在低温下重氮化反应、偶合反应、还原反应合成了2-（2＇-羟基？5＇-甲基苯基）苯并三唑.并用IR、质谱等进行了表征.这种合成方法成本较低、操作简单、反应迅速.合成的化合物在270~380nm内有强烈吸收,而在400~700nm内无任何吸收,是一类性能优良的紫外线吸收剂.     

Raney-Ni催化剂上去氢芳樟醇催化加氢反应动力学

采用Raney—Ni催化剂在间歇高压釜中进行了去氢芳樟醇液相催化加氢反应动力学研究．通过测定去氢芳樟醇催化加氢过程中去氢芳樟醇、芳樟醇和二氢芳樟醇浓度随时间变化的c～t曲线，获取去氢芳樟醇催化加氢制备芳樟醇反应中各步反应的级数、速率常数和活化能等动力学参数．结果表明，去氢芳樟醇催化加氢时，对去氢芳樟醇和氢压均呈一级反应；中间物芳樟醇继续加氢形成二氢芳樟醇时，对芳樟醇为零级反应而对氢压为一级反应．在此基础上建立的去氢芳樟醇催化加氢制备芳樟醇的各步反应的动力学方程，并对动力学方程进行验证．     

吡啶酮型苯并三唑紫外线吸收剂的合成与光谱特性

以二氧化硫脲为还原剂,将C.I.分散黄119还原为吡啶酮型苯并三唑紫外线吸收剂UV-1,采用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁氢谱、质谱等分析手段验证了还原产物的分子结构。研究结果表明,紫外线吸收剂UV-1在乙醇溶液中的最大吸收波长为329 nm,摩尔消光系数较高。紫外线吸收剂UV-1在涤纶织物上有一定的上染能力,适合作为涤纶用紫外线吸收剂。     

唑类化合物双氢键催化转酰胺反应的机制研究

通过密度泛函M062X方法在6-31+G(d)基组水平上考察乙酰胺与甲胺在唑类化合物咪唑、吡唑和苯并三唑双氢键催化作用下的转酰胺反应机制。在该机制中,催化剂通过与底物乙酰胺的羰基氧以及氨基上的一个氢形成双氢键来活化其酰胺键,从而有利于亲核试剂甲胺对乙酰胺酰胺键的亲核进攻。计算结果显示,咪唑和吡唑催化的转酰胺反应焓变能垒分别是123.9 kJ·mol-1和92.3 kJ·mol-1,而苯并三唑做催化剂时焓变能垒降低为88.3 kJ·mol-1,其催化效果优于咪唑和吡唑。当运用溶质全电子密度溶剂化模型SMD (solvation model density)来考察甲苯和水作为溶剂对苯并三唑催化的转酰胺反应产生的溶剂效应时,发现溶剂的加入使反应焓变能垒明显升高,说明溶剂的加入并不利于反应的进行     

去氢紫堇碱的结构

为了寻找荩草中的生物碱类成分,先用柱层析对其乙醇提取物进行分离,从中得到一个白色粉末,利用颜色反应、紫外光谱、红外光谱、质谱以及氢(1)与碳(13)核磁共振以及二维核磁共振技术无畸变极化转移增强-135,杂核多键相关和杂核单键相关确定了该目标化合物为抑制乙酰胆碱酯酶作用的去氢紫堇碱;该化合物为从该植物中分离得到,而且通过二维核磁共振对其结构进行了论证.     

去氢枞酸合成两性表面活性剂及其性质

从歧化松香中分离出去氢枞酸，并以此为原料合成４种氨基酸和氨基磺酸型两性表面活性剂，其结构通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱得以证实，通过元素分析结果计算得到平均分子量，测定了这４种表面活性剂的最低溶解温度，临界胶束浓度、表面张力及分子横载面积。     

2-(2-羟基-5-磺酸基苯基)苯并三唑紫外线吸收剂的合成及应用

以邻硝基苯胺为重氮组分、对羟基苯磺酸为偶合组分,合成邻位含有硝基的偶氮化合物中间体,再利用二氧化硫脲将此中间体还原,制得一种水溶性紫外线吸收剂2-(2-羟基-5-磺酸基苯基)苯并三唑。将该紫外线吸收剂应用于羊毛织物上,并优化上染工艺。研究发现,pH值和紫外线吸收剂的用量对上染率影响较大,处理后的羊毛织物具有较好的紫外线防护效果。     

H13钢锻件去氢退火工艺的改进

应用固态相变的基本理论及氢在钢中的溶解、扩散规律,据H13钢退火用TTT图,改进了500 mm×500 mm方锻材的去氢退火工艺曲线,去氢退火时间从原工艺的86 h减至48 h,退火后钢中氢的质量分数为0.45×10-6～0.75×10-6,HB=179～192,为粒状珠光体组织,达到了去氢、软化的退火目的.     

长链烷基酯改性硅油的合成研究

以甲基含氢硅油和丙烯酸十二酯为原料,氯铂酸为催化剂,通过硅氢加成的方法直接合成了长链烷基酯改性硅油.考察了反应因素如催化剂用量、反应温度、反应时间和物料比等对反应的影响,确定了最佳反应条件.最后对合成产物进行了IR表征.