抗精神病药联用舍曲林治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

目的探讨抗精神病药联用舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法以阴性症状为主的住院精神分裂症50例,在原有抗精神病药基础上联用舍曲林治疗。疗程12周。使用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)在治疗前和治疗4、8、12周末各评定1次。结果联用舍曲林12周后,PANSS总分、阴性症状分与情感迟钝、情感退缩、情感交流障碍、被动/淡漠及社交退缩分均比治疗前显著下降。结论以阴性症状为主的精神分裂症,在使用抗精神病药物的同时联用舍曲林,对改善阴性症状有明显疗效。     

利培酮治疗晚发女性精神分裂症患者的疗效及安全性观察

目的探讨利培酮治疗晚发女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法选取60例晚发女性精神分裂症患者进行利培酮治疗8周,在1、2、4、8周末分别以BPRS评定疗效,TESS量表评定其副反应情况。结果有效率为96.6%,副反应以锥外系反应(EPS)23例,便秘16例,较多见。结论利培酮对晚发接近更年期的及老年女性精神分裂症患者是值得选用的一线药物。     

慢性精神分裂症病人心理行为干预临床结果分析

目的探讨慢性精神分裂症病人阴性症状及对其实施心理行为干预后的效果。方法将我院符合标准的128例慢性精神分裂症病人随机分为对照组和研究组。在抗精神病药物剂量不变的情况下,对照组予以简单娱乐活动及支持性心理治疗,研究组给予多种心理行为干预,疗程24周。结果疗程结束后,研究组有效率65.2%,而对照组22.3%;研究组简明精神病评定量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、社会功能评定量表(DAS)和生活质量量表(QOL)评分优于对照组(P<0.05或0.01)。结论对慢性精神分裂症病人采取心理行为干预能提高临床疗效,改善病人的阴性症状、社会功能及生活质量。     

坦度螺酮与路泰优治疗精神分裂症后焦虑的疗效观察

目的了解坦度螺酮对精神分裂症后焦虑的疗效。方法对53例精神分裂症后伴随焦虑症状患者采用单盲对照研究,使用汉密顿焦虑量表(HAMA)、药物副反应量表(TESS)、临床疗效总评量表(CGI)比较坦度螺酮与路优泰对精神分裂症后焦虑症状疗效。结果坦度螺酮治疗组、路优泰治疗组HAMA评分治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),但坦度螺酮耐受性强于路优泰,TESS评分二者差异有非常显著性(P<0.01)。结论坦度螺酮与路优泰疗效相当,但不良反应少,安全性占优势。     

精神分裂症的临床观察与护理干预

目的研究精神分裂症患者的临床表现与护理干预。方法取临床资料病例100例,男60例,女40例,且诊断符合《中国精神病分类方案与诊断》。结果患者经过针对性地临床护理,良好的护理干预及健康教育与抗精神病药有助于早日康复。结论良好的护理干预及健康教育可以改善病人的不良行为,减少并发症及意外事故的发生,对于促进康复和预防复发起到积极作用。     

抗精神病药利培酮的合成

设计并验证1条利培酮合成路线,4-哌啶甲酸通过乙酰化、氯化、傅克、水解、肟化、环合共6步合成6-氟-3-（4-哌啶基）-1,2-苯并异噁唑,2-氨基吡啶经环氯化、加氢还原2步合成2-甲基-3-（2-氯乙基）-6,7,8,9-四氢吡啶并（1,2-α）嘧啶-4-酮,所得2个化合物经缩合反应得到利培酮．总收率12％。氯化反应选择二氯乙烷作为溶剂有利于分离,以钯炭为最佳催化剂．最佳用量为质量分数5％。该合成路线具有工艺条件温和、原材料易得等优点,适合工业化生产。     

苦参素治疗e抗原阴性慢性乙肝150例临床分析

目的苦参素治疗e抗原阴性慢性乙肝疗效分析。方法300例e抗原阴性慢性乙肝患者,随机分为苦参素治疗组和对照组,静滴苦参素(江苏恒瑞公司产)2-3月后,观察治疗前后肝功、HBV-DNA含量的变化。结果治疗结束后,治疗组肝功ALT复常92例(>60%以上),HBV-DNA<1×103copies/ml44例(29.3%);对照组肝功复常45例(30%),HBV-DNA<1×103copies/ml6例(4%)。结论国产苦参素治疗e抗原阴性慢性乙肝疗效优于对照组,确有一定抗乙肝病毒作用,同时具有调节免疫和升高白血球作用,与干扰素、核苷类似物比较,国产氧化苦参碱是目前抗乙肝病毒最有希望的药物。目前尚无氧化苦参素耐药性报道,适应症广,是干扰素和核苷类似物耐药后首选的一种国产药物,其有效成份是氧化苦参碱,但作用环节和机理及最佳剂量和疗程需要进一步研究。     

社区精神分裂症病人康复治疗研究

目的探讨社区精神分裂症病人康复治疗的方法。方法对本地区66例患者为研究对象,实施积极的社区康复方法。结果精神残疾严重程度有随治疗持续状况的好转而减轻的趋势。患者的服药落实率和病情显好率明显上升。结论社区康复治疗有利于帮助精神病患者达到心理和社会康复,而且对控制症状也有独到的优点。     

阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症疗效比较

目的比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对68例老年精神分裂症患者随机分为2组,分别服用阿立哌唑和奋乃静,疗程8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果阿立哌唑和奋乃静疗效相当,阿立哌唑不良反应少而轻。结论阿立哌唑适用于治疗老年精神分裂症。     

齐拉西酮与维思通治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较齐拉西酮与维思通治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将 70 例首发精神分裂症患者随机分成齐拉西酮组和堆思通组.疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TEss)进行评定.结果 齐拉西通组显效率为71.4%,维思通组为74.35%.两组之间无显著差异.结论 齐拉西通与维思通治疗精神分裂症疗效相当,但不良反应少,特别是不引起体重的增加和泌乳素的改变.     

阿立哌唑用于老年精神分裂症临床治疗研究

目的探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效及安全性。方法对31例老年精神分裂症患者应用阿立哌唑治疗,疗程8周。结果阿立哌唑治疗老年精神分裂症有效率87.1%,显效率67.7%,不良反应轻,无明显锥体外系反应。结论阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效好、安全性高。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的观察阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法将84例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氯丙嗪组,2组疗程8周。采用阳性和阴性症状表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定2组不良反应。结果2组疗效比较,差异无显著性(P>.005)。2组锥体外系反应率比较,差异具有显著性(P<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,副作用小,患者依从性更佳。     

100例精神分裂症的再诊断与分析

目的研究精神分裂症的误诊原因从而提高诊断的准确率。方法由4名资深主治医师,在出院时重新收集病史,采用精神科量表对症状进行评定,根据CCMD-3逐例共同再作诊断。结果误诊率为10%,误诊原因有症状归纳不准确,病史不全和使用了排除标准。     

抗精神病药合并舍曲林治疗慢性精神分裂症

目的探讨抗精神病药合并舍曲林治疗慢性精神分裂症的临床疗效。方法回顾性分析我院近年来收治的154例慢性精神分裂症患者的临床资料。结果2组患者的临床疗效比较,差异有显著性(P<0.05)。2组患者治疗前的PANSS评分经统计学比较,无明显差异性(P>0.05)。而治疗组治疗后2周,4周,8周的PANSS评分,与对照组比较,有明显差异性(P<0.05)。2组患者的TESS评分无显著性差异(P>0.05)。结论抗精神病药利培酮合并舍曲林治疗慢性精神分裂症临床疗效确切,不良反应小,值得临床推广使用。     

精神分裂症病人的术后护理

目的探讨手术治疗精神分裂症的术后护理方式及特点。方法回顾分析72例精神分裂症病人的术后护理过程。结果92例精神分裂症病人经手术治疗及术后精心护理疗效达75%。结论对精神分裂症病人术后实施有效护理措施可提高手术效果。     

利培酮和帕利哌酮抗精神病活性的理论研究

采用密度泛函理论和时间分辨密度泛函理论,优化利培酮和帕利哌酮的稳态构型,计算Wiberg键级、紫外-可见分子吸收光谱、分子轨道、Hirshfeld原子电荷、福井函数等,预测利培酮和帕利哌酮的活性点位,解释其药理学行为的化学基础。结果表明帕利哌酮上引入的端羟基可降低临近原子的反应活性,从而减轻其药物副作用。     

中医治疗中风恢复期症状30例临床疗效观察

目的探讨了补阳还五汤治疗中风恢复期症状30例临床疗效观察,提高治愈率。方法回顾性分析2008年1月至2009年12月期间入住我卫生队的30例患者,随机分成观察组和治疗组。2组均采用西药治疗,治疗组加用补阳还五汤。结果对照组总有效率86.7%,治疗组总有效率93.3%,治疗效果治疗组明显优于对照组。2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论用补阳还五汤加减治疗中风恢复期症状疗效显著。     

20例精神分裂症使用强的松的临床分析

目的观察精神分裂症患者在治疗过程中使用强的松后精神症状是否加重。方法回顾性病例调查。结果20例使用强的松的精神分裂症患者有18例其精神症状未加重,有2例病人在使用强的松的过程中被害妄想加重,幻听较前明显,加大抗精神病药物后精神症状得到控制。结论治疗阶段的精神分裂症患者短期小剂量使用强的松是比较安全的。     

治疗下尿路症状药物研究进展

查阅国内外相关文献,总结归纳最新上市或者处于临床研究的治疗LUTS的药物情况。叙述相关药物的临床应用效果、药理作用机制、研发动态,分析治疗LUTS的药物发展方向。近年来,良性前列腺增生及下尿路症状的治疗目标不再局限于前列腺组织,一些主要针对膀胱组织的具有新作用机制的药物,也开始被用于男性LUTS的治疗。