酸法明胶、碱法明胶及酶法明胶的分子量分布分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和激光光散射与色谱柱联用(SEC-MALLS)的方法对酸法皮明胶(A型明胶)、碱法骨明胶(B型明胶)及酶法骨明胶(E型明胶)的分子量分布进行表征。从SDS-PAGE谱看,酸法明胶没有明显的电泳带;酶法明胶为4.3×104gmol-1～1.0×106gmol-1,多分散系数为1.470。B型明胶和E型明胶均具有明显的电泳带,B型明胶各主要组分的分子量为9.6×104gmol-1,9.7×104gmol-1,1.96×105gmol-1,2.89×105gmol-1,分别对应为α1链、α2链、β链以及γ链,E型明胶除具有这三个组分外,还具有1.65×105gmol-1,1.20×105gmol-1,及6.4×104gmol-1分子量分布比较集中的组分。通过对分子量分布、冻力和粘度的综合分析,我们推测α组分对冻力的贡献最大,LMW组分对于冻力也具有一定的贡献,但作用小于α组分,高分子量组分会降低明胶的冻力。HMW组分对于粘度的贡献最大,α组分对于粘度的贡献仅为高分子量组分的1/72,低分子量组分会降低明胶的粘度。     

国内外明胶分子量分布的比较研究

<正> 一、前言随着我国彩色感光材料的不断发展,尤其是一次多层挤压涂布的胶片生产工艺的应用,对明胶质量提出了更高的要求,明胶质量高低直接影响到涂布质量。生产出物理性能(粘度、胶冻强度、冻点、凝冻时间)优良的高质量的明胶势在必行。长期以来,明胶的分子量分布的研究一直受到人们的关注。曾被人们应用的方法有:渗透压法、光散射法、超离心法、离子交换色谱法、高压液体色谱法,以及凝胶层析法等。本文采用SDS-丙烯酰胺凝胶圆盘电泳     

杂质及明胶分子量分布对物理成熟的影响

本文研究了杂质及明胶分子量分布对物理抑制度/pH相互关系的影响。系用超过滤法对明胶进行分级。用凝胶渗透色谱法测定了明胶的分子量分布。用改进的PAGI法测定了明胶物理抑制度与pH的相互关系。用液相色谱法分折了明胶中的某些杂质,如核酸碱、硫代硫酸盐等。结果表明,明胶中的这些杂质对于物理抑制度/pH的相互关系有影响,而分子量分布则没有影响或影响很小。     

超声波照射明胶溶液分子量分布的变化

<正> 明胶是从动物的骨、皮中经过酸或碱处理后抽提出来的蛋白质,是一种分子量及分子量分布从几万到几十万的高分子物质。广泛应用于食品、化妆品、医药品、印刷、感光等行业,是感光工业的主要原料之一。明胶的分子量及分布直接影响到胶片、乳剂等的物理力学、流变学等方面。近来,也有利用低分子量明胶制造固体摄像元件用分色滤片和水溶性感光树脂材料,其分子量与分布直接与解像性、感光度相关,因此有效地     

用水喷射法控制明胶的分子量分布和物理性能

明胶的物理性能及照相性能依赖于明胶的分子量分布,因此,控制明胶分子的分子量分布很重要。我们研究了一种新的方法来控制明胶的分子量分布及物理性能。将明胶溶液用泵加压,然后从喷嘴高速喷射到一个碰撞盘,或者让喷射液相互碰撞。高分子量级分如H1和H2级分减少,γ和β级分增加或者减少,而样品中α级分增加;低分子量级分稍稍有所增加;样品黏度下降,但凝胶强度变化几乎不变。研究发现,水喷射法不仅在控制明胶分子量分布方面十分有效,且能有效地控制明胶的物理性能。     

明胶氧化产物的分子量分布

用改进的SDS-PAGE凝胶电泳法对明胶氧化产物的分子量分布进行了测定。结果表明:当氧化时间小于24h,H_2O_2用量低于60mmol/g胶时,分子量各组分的分布没有太大的变化。这是H_2O_2氧化明胶的临界条件。     

热处理对照相明胶溶液粘度和分子量分布的影响

本文以四种照相明胶为研究对象，探讨热处理对照相胶胶溶液粘度和分子量分布的影响，实验结果表明，随着加热温度上升，照相明胶溶液粘度下降，数均分子量下降，照相明胶溶液粘度和数均分子量密切相关，照相明胶溶液粘度下降发生的内在原因是数均分子量下降，在本实验条件下，惰胶、活性胶的加热温度不超过７５℃，ＰＡ胶的加热温度不超过６０℃。     

1～100kDalton的胶原水解物的分子量分布测定的研究

采用凝胶板配方和电泳条件优化后的SDS-PAGE技术对酸法明胶水解物、碱法明胶水解物、胃蛋白酶法明胶水解物、胃蛋白酶法猪皮胶原水解物、明胶以及猪皮胶原蛋白透析物等进行表征,获得了将分布于一块凝胶板上的1～100kD的棒状胶原蛋白各组分的色谱图。胃蛋白酶法猪皮胶原蛋白水解物经电泳分离后的色谱图中,各谱带清晰明显,分子量均一,且均匀分布于1～100kD不等,这对棒状胶原蛋白分子的研究具有重要价值。     

高压凝胶渗透色谱测定明胶的分子量分布

本工作用压凝胶渗透色谱测定了明胶的分子量及其分布。使用了三根μ-BondagelE Linear 作为分离柱。用2%的十二烷基硫酸钠作为淋洗剂。采用明胶的α、β和γ组分作为标准样品。测定了惰胶和改性明胶的(?)_n、(?)_W、(?)_Z 和(?)_η并与理论计算值作了比较。测定并讨论了改性胶在制造过程中的降解量的大小。     

抽提工艺中明胶不同组分的分布

本文采用高效液相色谱仪(HPLC),对明胶抽提工艺中不同道次明胶的分子量分布进行了分离和表征,测定了其不同组分的分布,并对图谱进行了解析。结果表明:随着抽提道次的增加,明胶的分子量分布变宽,α组分明显减少。     

照相明胶中溶胶含量的测定

<正> 前言早在60年代,人们已经发现了明胶蛋白质的多相性现象,即,在明胶蛋白质发生凝胶化时,在明胶中尚包含了一定量的,有时甚至是很多量的,没有凝冻能力的“溶胶”组分。对分离得到的溶胶组分进行研究,证明这些明胶中的溶胶组分主要是由α_2分子链或是降解到1/3α_1片段的肽链所组成.用萃取法将明胶中的凝胶组分和溶胶组分分离,并作对比研究表明,它们不仅在分子量及分子量分布上有很大的不同,而且在胶液放置稳定性上差别也很大。对     

浅谈涂料用聚合树脂的分子量及其分子量分布于性能间的关系

若要测定聚合树脂的分子量分布，首先要确定MarK-Houwink特性粘度分子量方程[η]=KMv^α中的K、α参数。因此本文拟简要介绍K、α参数未知时的求证方法。并当K、α参数已知时，如何使用K、α参数用于分子量分布的测定步骤，以及采用待测物与参照物GPC流出曲线定性比较分子量分布的实用技术。在此基础上，侧重讨论聚合树脂的分子量和分子量分布于性能间的关系。     

照相明胶中磷含量的测定

<正> 1.前言 骨制照相明胶中含有相当数量的钙,这些钙不仅影响明胶的冻力,粘度,表面张力和结构,而且还会影响乳剂的感光性能。因此控制照相明胶的钙含量是十分重要的。为了深入理解明胶钙的影响,我们曾研究过照相明胶中钙的化学形态,发现照相明胶中的钙主要是与蛋白质结合,其分子量小于明胶α组分。     

照相明胶的分子量分布

<正> 明胶的分子量分布对感光材料的物理性能和感光乳剂的卤化银晶体生长过程有很大影响。本试验的目的在于测定和评价其分布,用高效液相色谱(HPLC)对明胶溶液作凝胶渗透法测定得到色谱图,以此来评价明胶的分子量分布。     

用高压浆料喷射法来改变明胶的分子量分布

<正> 明胶是非均一水溶性蛋白质的混合物,它具有很宽的分子量分布,分子量从几千至上百万。明胶的物理和照相性能取决于其分子量分布,所以控制明胶的分子量分布极为重要。以分子量来分级明胶方法很多,如凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography,CPC)、乙醇凝聚等。也有一些降低明胶分子量的方法,如明胶溶液的超声波辐射法、水解或酶分解明胶分子的方法。     

由聚丙烯熔体的流变行为测定其分子量分布

研究了Ｚ３０Ｓ等４种聚丙烯（ＰＰ）切片的流变行为，分别用毛细管流变仪和平板流变仪进行稳态和动态流变特性的测试，测得流变曲线、动态模量及复数粘度。讨论了温度、剪切速率、角频率、分子量（ＭＷ）和分子量分布（ＭＷＤ）对流变行为的影响。研究表明，从稳态和动态测得的流变曲线求得的４种ＰＰ切片的分子量及其分布指数是同落球粘度法与熔融指数法相结合求得的分子量分布指数相吻合的。     

明胶组分含量与交联剂反应的研究

本文研究了照相明胶中α、β、γ不同组分含量对交联反应的影响,以及从SLK酸性胶原中提取出来的纯α组分含量对甲苯交联反应的影响等。这些研究工作对加深了解明胶组分结构(构象)与甲醛反应的机理提供了依据。通过实验得到:组分的交联反应活性顺序为α>β>γ,纯品的反应活性是α_1>α_2,表明明胶组分中α组分的多少直接影响到与甲醛的交联反应。本文用改性后的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法,测明胶与甲醛交联反应及分子量分布的变化情况。     

高聚合度聚氯乙烯分子量及其分布的测定

采用凝胶渗透色谱法(GPC)和粘度法分别测定了北京化工二厂和武汉葛店化工厂生产的高聚合度聚氯乙烯(HPVC)的分子量及其分布。实验结果表明:上述两厂生产的HFVC平均聚合度均在2000以上,符合高聚合度聚氯乙烯平均聚合度应在1700以上的要求,并且实验结果与生产厂提供的技术指标基本一致;基于实验条件和文献中选取的K、α值不同,GPC法和粘度法的实验结果存在一定的误差。     

典型醇酸树脂合成中分子量分布的研究

醇酸树脂是迄今涂料工业中应用最广的合成树脂。过去对醇酸树脂分子量分布的研究曾作了种种尝试,通常采用萃取分级法和沉淀分级法。然而这两种方法均十分冗长,精度很差。近十多年来发展了快速的凝胶色谱法(GPC),用来研究高分子材料包括醇酸树脂的分子量分布。我们已建立了高效GPC测定醇酸树脂分子量分布的方法。本工作用高效GPC法、蒸气相渗透法、化学分析法、格氏管粘度法及高温细管粘度     

胶原α链的分离方法

<正>1引言胶原、明胶及其水解物中包含有α1、α2链的组分,它们的含量与比例对于明胶的理化性质具有重要的影响。为此,需要对它们进行层析分离和测定。此外,在研究α组分含量与凝冻强度的关系时,电泳凝胶条或板,以及层析柱的层析,也较多地使用α1、α2链组分作为标样。需要强调的是,分离α1、α2链不可能采用与分离α、β、γ组分同样的方法。本文介绍一种从胶原或明胶中分离α1、α2链的方法,其特征是使用非离子型高分子或蛋白质变性剂