主成分分析同时单点pH滴定法研究

将主成分分析用于多组分同时单点pH滴定法中,讨论了方法原理,建立了主成分分析常数矩阵,对8个三组分极弱酸和12个四组分极弱碱混合样进行了测定,相对误差和相对标准偏差约0.2%,结果令人满意.     

酸碱双点电位滴定方法的改进

提出了一种减少滴定误差新的酸碱双点电位滴定方法，运用于极弱酸极弱碱的滴定。     

极弱酸碱固定pH滴定法研究

本文对极弱酸碱固定pH滴定法的原理、方法和应用进行了讨论。已用本法测定4-氨基安替比林和氯化铵,获得满意结果。相对标准偏差0.21％和0.17％,回收率99.3—99.9％。     

酸碱中和单点滴定法研究

本文就酸碱中和单点滴定法的原理、方法和应用进行了讨论。已导出滴定一元、二元弱酸单点法计算公式。讨论了滴定剂加入量与单点法测定结果准确度和精密度的关系。已用本法对试样、标准样品和标准溶液进行了一百多次测定,用HX—20微机处理数据,测定结果相对误差一般小于0.1％,相对标准偏差在0.2％左右。     

主成分分析同时单点pH滴定法研究

将主成分分析用于多组分同时单点ｐＨ滴定法中,讨论了方法原理,建立了主成分分析常数矩阵,对８ 个三组分极弱酸和１２ 个四组分极弱碱混合样进行了测定,相对误差和相对标准偏差约０．２％ ,结果令人满意．     

PH滴定法应用研究：蛋白质总量测定

根据ｐＨ滴定法滴定极弱酸的原理，将样品中蛋白质硝化成（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４，再用ＮａＯＨ滴定至指定ｐＨ值，根据有关公式计算样品中蛋白质含量。讨论了方法原理、实验条件，测定了大豆、花生蛋白质含量，并与传统克氏定氮法比较，结果一致。本法具有简便、价廉、快速和通用的优点，为各类样品的蛋白质含量测定，提供了崭新的分析方法。     

计算机计算滴定法测定极弱酸电离常数和含量

本文对Ingman公式计算作了新的改进，即无须知道电离常数，仅用4～6组V-pH数据，便能同时测出其电离常数Ka和等当点体积V0。用本法计算了六种弱酸(Ka≥10^-8)和四种极弱酸(Ka＜10^-8)的风值和含量。所得Ka值基本上与文献相符。测定结果相对误差和相对标准偏差约0．2%，符合化学分析要求。     

分光光度法同时测定石油酸中环烷酸和脂肪酸

讨论了Ｃｕ２＋、环烷酸和吡啶萃取分光光度法测定石油酸中环烷酸和脂肪酸含量的测定条件、干扰因素和计算方法并与酸碱滴定法、尿素络合重量法进行了比较。分光光度法测石油酸中环烷酸含量时比酸碱滴定法选择性好;分光光度法测石油酸中脂肪酸含量时比尿素络合重量法操作简单且精确度要高。在取样量为０．１ｇ左右时本方法测石油酸中环烷酸相对标准误差不大于３％,测石油酸中脂肪酸时相对标准误差不大于４％;在加标量为样品中环烷酸含量的０．５～２倍左右时本方法测环烷酸含量的回收率为９５％～９９％。     

混合二元酸中还原性物质含量的测定

应用酸碱滴定法,对混合二元酸中还原性物质的含量进行了测定,并采用氧化还原滴定法验证了实验结果的准确性。实验结果表明：此法简便、快速,可用于生产监测和产品纯度的准确测定。     

环烷酸中脂肪酸含量测定方法的改进

讨论了尿素络合酸碱“滴定法”测定从煤、柴油碱碴生产的环烷酸中脂肪酸含量的测定条件和干扰因素并与尿素络合“重量法”进行了比较,“滴定法”比“重量法”操作简单且操作耗时少,而精确度比“重量法”有所提高。该分析方法当环烷酸中脂肪酸的含量为１％￣２％时,相对误差不大于６％,变异系数不大于５％;当环烷酸中脂肪酸的含量为１％￣２％,而加标量为样品中脂肪酸含量的１倍左右时回收率８０％左右。     

电导法测定食盐中氯化钠的含量

用电导法测定食盐中氯化钠的含量。电导法测定时,氯化钠的回收率（P％）=98％～102％,平均值=99.78％;精密度（RSD％）=0.174％;通过离子干扰实验证明;食盐中存在的镁离子、钙离子、钠离子、钡离子、硫酸根离子对实验结果无影响,即杂质离子对电导滴定法干扰很小,并且结果的重复性好,与国标法结果比较,t检验结果:t=2.59,因为t相似文献   

克喘素片剂中克仑特罗含量的测定——反相高效液相色谱法

提出用ＫｒｏｍａｓｃｌＣ１８柱,以ｐＨ为６．０含０．２ｍｏｌ／ＬｐＨ６．０ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液的水－甲醇（３５：６５,体积比）混合溶液作流动相,用外标法定量的反相ＨＰＬＣ测定克喘素片剂中克仑特罗的含量。样品经溶解、过滤后直接进样,操作简便快速。克仑特罗的测定线性范围为１．２～４２μｇ／ｍＬ,回收率为１０３．６％,相对标准偏差为２．２％～２．４％。     

氢化钠百分含量的水解法测定

催化合成法或直接合成法制得的产品氢化钠,因反应物的转化率不能达到百分之百,产品为钠和氢化钠的混合物,二者无法分离,在应用氢化钠作催化剂计量使用时,要确定其在混合物中的百分含量,首次提出一种新的分析方法,在自制的测定仪器中,通过水解反应,在压力为１０１．２４ｋＰａ,温度为２０℃,对每一个样品进行３组平行测定,其相对偏差均小于０．５％。同时,根据钠和氢化钠与水反应的基本原理,导出其计算公式。     

氢化物发生—原子吸收法测定炼油工业渣泥中的砷

本文报导了氢化物发生-原子吸收法(HG—AAS)测定炼油工业所产生的渣泥中砷的测定方法.研究了仪器的最佳工作条件,样品处理和实验条件,考查了共存离子的干扰.用本法测定渣泥中的砷,灵敏度为0.7ng/mL/1%吸收,检出限为0.8ng/mL,变异系数小于40%,回救率为95%～105%,方法的线性范围为0.0～10.0ng/mL。     

利用功率谱分析方法检测地球的自由振荡

研究地球自由振荡是探查地球内部结构和研究地震过程的重要手段之一。利用功率谱密度估计方法,分析陕西形变监测台网乾县、汉中、华阴、宝鸡、西安和宁强六个台站的数字化水管仪观测资料,检测到2013年5月24鄂霍茨克海8.3级深源地震所激发地球自由振荡。此方法可以有效检测出0S05⁰S36的基型球型振荡和3S01、1S04、2S04、1S06谐频球型振荡,以及环型振荡的0T05到0T09,所得结果与地球初步参考模型(PREM)的周期误差在0.2%以内。     

应用固体汞膜电极测定矿石中的铅

固体汞膜电极具有灵敏度高,背景电流小,测定浓度范围宽等优点,连续记录１６个图形最大相对误差在４％以内,电极工作一个月以后,又连续记录１４个图形,最大相对误差在３．５％．电极的稳定性较好．选择适当的底液后,能获得良好的测定结果,因此汞膜电极是可以用来代替滴汞电极极谱测定铅．     

微分脉冲伏安法测定药物制剂中的咖啡因

本文用微分脉冲阳极伏安法研究了咖啡因的电化学行为。找到了用玻碳电极阳极氧化测定咖啡因的最佳体系。初步探讨了电极反应机理。应用于咖啡因药物制剂的分析,可以不经分离,直接测定。