明胶微囊化及其应用

本文对明胶微胶囊的制备方法及其在国民经济某些领域中的应用情况进行较系统的阐述。对明胶微囊的检测、疗析方法,以及微囊化的研究进展作了扼要介绍,并对加速明胶微囊应用步伐提出几点措施。     

微囊化技术进展及应用

介绍了微囊化技术的主要工艺方法。对无机亚微粒子的有机聚合物微囊化进行了讨论。结合笔者在采用乳液聚合法对钛酸酯修饰的ＴｉＯ２粒子所做的工作，提出了获得稳定的微囊化工艺的必要条件。介绍了微囊的应用前景。     

番茄红素的微囊化研究

对番茄红素的提取工艺和以明胶与蔗糖作为壁材喷雾干燥制备番茄红素微胶囊的工艺进行了探讨.研究表明,经微胶囊化后大大提高了番茄红素的稳定性.     

灵芝孢子油微囊的制备工艺研究

为了提高灵芝孢子油的稳定性,本实验以灵芝孢子油为芯材,明胶和阿拉伯胶为囊材,通过复凝聚法制备灵芝孢子油微囊,采用单因素以及正交试验,研究囊材质量浓度、芯壁比、复凝聚pH值、固化剂用量等对灵芝孢子油微囊包埋率的影响。制备灵芝孢子油微囊的最佳工艺条件为囊材质量浓度3%、芯壁比1:3、成囊pH为3.8、固化剂用量2 mL,在此条件下制备的灵芝孢子油微囊的包埋率为94.32%,具有良好的包埋效果。为本类药物微囊的制备提供一定的参考。     

水杨酸甲酯化反应动力学

根据一般羧酯化反应的基元过程，假定酸性经剂的Ｈ离子与酰基氧结构过程为控制步骤，导出了一个酯化反应动力学方程，这个动力学方向与实验结果和文献的水杨酸甲酯化反应的实验结果都非常吻俣。     

微囊化载药高分子微球制备方法研究进展

本文综述了各种微囊化制备微球的方法和原理，并对微囊化微球技术的研究最新进展及其在纳米微球，磁性高分子微球、智能微球制备上的应用作了介绍。     

酵母细胞壁的盐酸氯丙嗪微囊的制备和稳定性考察

目的以酵母细胞壁为囊材,制备盐酸氯丙嗪微囊,并观察其稳定性。方法以载药量为评价指标,采用正交试验设计确定制备盐酸氯丙嗪微囊最佳处方和工艺,并对微囊含量的检测方法进行精密度、稳定性及准确性验证。光学显微镜观察微囊形态,考察其体外释放、高湿度和强光照射的稳定性。结果在40℃,盐酸氯丙嗪与酵母细胞壁质量比为1∶3,时间为6 h,微囊的平均载药量可达41.76%。改进的含量检测方法精密度、稳定性、准确性良好。光学显微镜下可见微囊囊壁完整,呈球形或椭球形,形态均一。盐酸氯丙嗪微囊500 min体外累积释放为94.89%。盐酸氯丙嗪微囊对湿度和光度稳定性显著增加。结论酵母细胞壁可作为囊材用于制备微囊,且能增加药物的稳定性。     

微囊化技术和应用

微囊化技术（MicroCopsulatedTech－nology）是利用高分子物质或共聚物（通称包缀材料）将团体、液体或气体物质（通称级心物质）的表面包覆成直径为1～1000μm的微粒，外现予粒状或圆球形。微囊化技术最初应用于“无碳复写纸”的生产，到六十年代初才开始用于药物包裹。近年来此技术进展迅速，得到了越来越广泛的应用，如：食品工业、印刷业、国防工业、农业、摄影材料工业以及日化行业等。其优点简单归纳如卜1．缓释囊心物质经微囊化后，可按要求的速率逐步释放，达到长效、高效的目的。2．提高稳定性物理、化学性质不稳定的物质经微囊…     

BF3微囊化与环氧树脂热控固化

利用喷雾法制备ＢＦ３微囊,得平均囊径１５０μｍ、包裹率２０％的均匀圆球形微囊,熔融释放温度７０℃,与Ｅ－４４按不同配比进行热控固化,室温时可达５０￣５００ｈ,而７０℃以上则几分钟内固化完毕。     

水杨酸甲酯的加压合成工艺研究

以水杨酸和甲醇为原料,对甲苯磺酸催化作用下合成了水杨酸甲酯,考察了酸醇摩尔比、反应温度、反应时间及反应压力对酯收率的影响。结果表明,较佳合成工艺条件为:n(水杨酸)∶n(甲醇)摩尔比=1∶5,反应温度120℃,反应时间5 h,反应压力162 kPa,在此条件下,酯收率接近90.0%。产品经FT-IR确定结构,用气相色谱检测,产品纯度达到99.5%。     

微型反应器-HPLC催化合成水杨酸甲酯的研究

选择水杨酸甲酯的催化合成反应为基础反应体系，以固体超强酸为催化剂，建立微型催化反应器与高效液相色谱的联用新技术，并对液固相催化酯化反应进行微反催化合成研究。使用ZrO₂-SiO₂/SO_^2-4催化剂制成微型催化反应器进行试验，建立微反-HPLC联用实验装置，考察了水杨酸的加入量以及反应温度对转化率的影响。并通过X-射线衍射、红外光谱和电子透镜等技术，对反应前后催化剂的晶相、酸性特征峰以及催化剂的形态形貌进行了表征。     

丁香油的超临界CO2萃取及其微胶囊的制备

在70℃和10 MPa条件下通过对丁香花蕾进行超临界CO2萃取得到丁香油,萃取率达19%～21%.气质联用分析结果表明,丁香油中主要化学成分包括丁香酚、β-石竹烯和乙酰基丁香酚等.以丁香油为囊芯,探讨利用干酵母细胞作为囊壁材料制备微胶囊的可行性.通过正交试验考察了包埋温度、包埋时间、丁香油与干酵母配比(芯材比)对微胶囊化丁香油的影响.结果表明,在包埋温度70℃、包埋时间9 h和芯材比为1∶1(w/w)的条件下,微胶囊中丁香油包埋率达到41.26%.通过扫描电镜观察,丁香油微胶囊呈规则的球形,大小均一,颗粒直径在2.0～4.0 μm.在100℃下对经微胶囊化的丁香油加热20 h,其挥发率只有15.04%,远低于相同条件下丁香油的挥发率(58.29%).这种新型的微胶囊化方法,具有制备过程简单、包埋率高和不引入有机溶剂的优点.     

酯交换法合成水杨酸异辛酯

选用水杨酸甲酯和异辛醇(2-乙基己醇),通过醇钠的催化作用,合成了水杨酸异辛酯。考察了影响反应的因素,探讨并找到了较好的反应条件,当催化剂用量为0．5％,原料酯与醇物质的量比为1：2时,收率可达85％以上。成品为无色透明油状液体,游离酸0．05％以下,含量98．5％(GC)以上。     

树脂络合-吸附工艺处理水杨酸甲酯生产废水

水杨酸甲脂生产废水采用HW络合吸附树脂进行一级吸附处理时,COD和有机物的去除率随着处理量的增大迅速降低,综合考虑,选用1.5 BV/h为最佳吸附流速,处理量为10 BV。二级HW99吸附树脂的处理效果较差,COD去除率小于55%,水杨酸的去除率大于87%。经过本工艺处理后,COD以及水杨酸的去除率分别达到90%和92%。     

碳酸二甲酯作酯化试剂催化合成水杨酸甲酯

报道使用一系列具有不同丙磺酸含量的SBA-15-SO3H分子筛为催化剂,考察了碳酸二甲酯作为酯化试剂与水杨酸发生反应制备水杨酸甲酯。结果表明,碳酸二甲酯是一种很好的酯化试剂,在一定的反应条件下,水杨酸的转化率和水杨酸甲酯的选择性可达到96.7%和57.7%。通过研究催化剂酸性对反应的影响,发现随着催化剂酸性增强和酸量增加,水杨酸的转化率和水杨酸甲酯的选择性也逐渐增高。     

硝酸铁与水杨酸甲酯绿色硝化的选择性及其副产物组成的研究

研究了硝酸铁与水杨酸甲酯的绿色硝化反应。主要产物为3-硝基水杨酸甲酯(O)和5-硝基水杨酸甲酯(P),其选择性与工业化生产比得到了提高,最大比值为P/O=5.3。副产物的组成通过红外光谱、元素分析、差热热重和固体漫反射光谱确定为Fe(NO3)a(MNS)bOc1.8 H2O,其中a+b+2 c=3,随着反应物浓度的增加,a减小b增大。并回收了硝酸铁,其回收率为73.4%(以铁含量为基准)。     

The effect of inverted micelles adsorbed on different metals on the hydrolysis of methyl salicylate and ethyl acetoacetate

Hydrolysis of methyl salicylate was carried out on inverted micelles adsorbed on copper. The initial rate of hydrolysis was found to be a linear function of the surfactant concentration and copper surface area. However, the initial rate was found to be linear only at low surfactant concentrations for a fixed surface area of copper, and reached a maximum at higher concentrations. Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) was found to be a better catalyst both in the ordinary micelle and in its inverted form than the corresponding Hyamine surfactant. The effect of different metals on the initial rate of ethyl acetoacetate hydrolysis was investigated. An enhanced rate of hydrolysis was observed on the selected metals used (Al, Cu. Pb and Sn) and the magnitude of the rate enhancement was observed to be dependent on the potential of zero charge (pzc) of these metals.     

碘催化合成水杨酸乙酯的研究

本实验以碘为催化剂,由水杨酸和乙醇合成了水杨酸乙酯.考察了酸醇物质的量比,催化剂用量,反应温度和反应时间对产品产率的影响.实验结果表明,在醇酸物质的量比为6:1,催化剂用量为水杨酸的25(mol)%,反应时间6.0h,反应温度为75～85℃时,水杨酸乙酯的产率为34.62%.