N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛制备工艺优化

改进了N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMFA)的制备工艺,优化合成条件为:n(甲醇钠)∶n硫酸二甲酯)=1.2∶1、-5~5℃滴加亚胺络合物2,滴加时间2 h,-5~5℃反应2 h。在此条件下,收率由40%~70%提高至76%~80%,产品含量98%。     

二甲基乙缩醛的制法

本发明涉及高选择性制取二甲基乙缩醛的方法。     

由乙醇胺制备N,N—二甲基乙二胺

该文以乙醇胺为原料经酸化、氯化、氮甲基化合成Ｎ、Ｎ－二甲基乙二胺,收率７７．３％。     

N，N—二甲基苄胺的制备

本文介绍了在N,N-二甲基苄胺的制备过程中,原料二甲胺的用量及质量不同会对产品的收率造成影响。     

N,N二甲基甲酰胺二甲基缩醛在有机合成中的应用

综述了N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在对酸、醇、酚、硫酚等的甲基化反应和对活泼亚甲基及其他活泼基团的甲酰化反应中的特殊有效性,及其在有机合成中的应用。     

N，N—二甲基甲酰胺二甲缩醛的制备

改变N ,N -二甲基甲酰胺二甲缩醛 (DMFA)的合成方法 ,采用由硫酸二甲酯与N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)反应形成亚胺络合物 ,再和甲醇钠反应得到DMFA ,产率 40 %～ 70 % .副反应、反应温度和水分是影响产率的主要因素     

三甲胺氧化制备N,N—二甲基甲酰胺的研究

本文以三甲胺为原料，在催化剂存在下通过氧气氧化制备Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺，讨论了反应压力，温度，催化剂对转化率和反应时间的影响。     

N,N—二甲基乙胺的合成

以乙醇胺为原料,经成盐、氯化,Ｎ－甲基化等３步反应合成Ｎ,Ｎ－二甲基忆二胺,总收率为７３．６％。     

N，N—二甲基—4—羟基丁酰胺的制备

N,N-二甲基-4-羟基丁酰胺是医药和化妆品的重要原料,曾有专利报道其合成方法,但精制困难、纯度低。本专利提供的制备方法不仅产品收率高,纯度亦佳。     

N,N—二甲基对甲苯胺的合成

用硫酸二甲作为甲基化剂,在低温常压下合成Ｎ,Ｎ－二甲基对甲苯胺。     

N,N—二甲基甲酰胺缩二甲醇（DFA）

N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇主要作为医药、农药等有机化工原料,是N,N-二甲基甲酰胺的后续产品,目前生产商有日本三菱油化等,年生产量数十吨。随着新产品的开发与投产,其用量将会不断增加。     

二甲基—1,3—丙二胺

一、性能及用途别名 3-二甲替氨基丙胺,二甲基替-1,3-二氨基丙烷; 英文名 N,N～Dimethy1～1,3～diaminopropane 结构式分子式 C5H14N2;分子量 102.18 性状无色液体,能溶于水和有机溶剂。有强烈气味,易燃;密度0.8100克/厘米~3。(30℃),凝固点-70℃,沸点134℃(0.1兆帕),闪点35℃。     

N,N—二甲基乙二胺合成研究

本文对Ｎ,Ｎ－二甲基乙二胺合成方法进行了综述,并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成Ｎ,Ｎ－二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究,取得了以乙醇胺计总收率达７０％以上的良好结果。     

2,5—二甲基苯酚的制备

２,５－二甲基苯酚是合成降血脂药吉非罗齐（Ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）的主要中间体之一［１～６］。有关２,５－二甲基苯酚的合成方法文献上有许多报道,但均有一些不足之处［７～１１］。由对－二甲苯经磺化,碱熔制备２,５－二甲基苯酚的方法比较简便易行［１２］。我们为了解决合成吉非罗齐的原料问题,着重研究了磺化碱熔法制备２,５－二甲基苯酚的过程,在对二甲苯磺化反应中,由于采用了分水器带水,降低了硫酸用量,提高了硫酸的利用率。１　实验１．１　２,５－二甲基苯磺酸钠的制备在装有搅拌器、分水器和回流冷凝器的２５０…     

N,N—二甲基甲酰胺对α—Fe2O3纳米粒子的影响

本文采用Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺表面吸附物,在微波作用下研究对α－Ｆｅ２Ｏ３纳米粒子形状和大小的影响。实验表明,微波辐射及加入表面吸附物都可以加快相转变速度,还可以使粒子明显变小,并且粒子的长轴与ＤＭＦ的含量成反比。