3—碘—苯并吡喃—4—酮与2—硫代嘧啶类的Michael加成反应

报道了具有α，β－不饱和羰基的３－碘－苯并吡喃－４－酮（１）与２－硫代嘧啶发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成出４个２－（２－羟苯甲酰基）－５－氧－５Ｈ－噻唑并［２，３－ｂ］嘧啶的衍生物。这些化合物结构经核磁共振光谱、紫外吸收光谱、红外光谱和元素分析均予以证实。     

2—巯基—3—（4—羟基—3—甲氧基）苯基丙烯酸的合成

使用微波辐射和超声技术合成了２－巯基－３－（４－羟基－３－甲氧基）苯基丙烯酸，通过元素分析，红外光谱，核磁共振谱确证其结构。     

1,4—二氢吡啶—3,5—二羧酸酯的合成

本实验合成了四种１，４－二氢吡啶－３，５－二羧酸酯类化合物，产率稳定，并通过熔点和红外光谱初步确认了这些化合物。     

2—芳基—3—乙氧甲酰甲基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的合成

以邻二氯苯为产,经６步反应,合成了５个２－芳基－３－乙氧甲酰甲基－７－硝基－１,４－氧硫杂萘－４,４－二氧化物,通过元素分析,红外光谱,质谱,核磁共振确证了其结构。     

4—氨基—1—羟丁基—1,1—二膦酸单钠盐的合成与表征

报道了骨质疏松症防治药物４－氨基－１－羟丁基－１,１－二膦酸单钠盐（Ａｌｄｒｏｎａｔｅ）的合成。通过元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振氢谱,对此化合物的结构进行了表征     

2—（α—甲基—2,4,5—三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）本甲酸，对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

反,反—2,4—二甲基—5—芳基—戊—2,4—二烯酸的合成

以取代苯甲醛为原料,采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反,反－２,４－二甲基－５（对硝基苯基）戊－２,４－二烯酸和反,反－２,４－二甲基－５－（间硝基苯基）戊－２,４－二烯酸的有效全合成,并确定了最佳反应条件,化合物３ｂ为尚未见文献报道的新化合物,其结构经红外光谱,核磁共振证实。     

5—丁基—9—苯基—4,5,6,9—甲氢苯并[5,4—g]—异喹啉—4,6—二酮的合成

由４－溴－１,８－萘酐经亚胺化、硝化、水解和还原反应制得Ｎ－丁基－３－硝基－４－巯基－１,８－萘酰胺,再在硼酸作用下,将亚胺与苯甲酰氯反应,得到目标化合物。文中给出了该化合物的质谱、核磁共振、红外、紫外和荧光光谱数据。     

N—丁基—2—乙氧基硫代吖啶酮的光化学反应机理

采用荧光光谱研究了N－丁基－2－乙氧基硫代吖啶酮的光化学反应机理。结果表明：在Xe灯光照下，N－丁基－2－乙氧基硫代吖啶酮转变成了相应的吖啶酮，用紫外－可见光谱和质谱证实了吖啶酮的存在；生成的吖啶酮可被二苯基碘翁盐猝灭，它们之间的荧光猝灭遵循电子转移的反应机理，实验又证明了由硫代吖啶酮、二苯基碘翁盐和硫代水杨酸三者组成的光聚合引发体系的引发效果最好。     

水溶性光敏引发剂2—羧基—1—[4—（2—羟乙氧基—苯基]—2—甲基—1—丙酮

介绍了一种水溶性光敏引发剂２－羟基－１－［４－（２－羟乙氧基）苯基］－２－甲基－１－酮酮的新的合成方法,作了光谱、波谱分析,该引发剂特别适用于乳液型或胶乳型水溶性体系中的不饱和化合物的光聚合反应。新合成方法是将中间产物在四氯化碳介质中溴化,然后进行甲醇钠催化水解。     

4—烃基—4—硝基乙烯基—2,3—苯并吡喃酮的立体选择合成

报道了４－烃基－４－硝基乙烯基－２,３－苯并吡喃酮的立体选择硝基乙烯反应,研究了反应温度对产率的影响,发现低温时反应很不完全,但当温度升至０℃时,用＾１ＨＮＭＲ光谱确定了产物双键的立体构型,并初步探讨了反应历程。     

N—烯丙基—N‘—（4—萘磺酸钠）硫脲的合成及其分析应用

新试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ－（４－萘磺酸钠）硫脲的合成，性质及其与离子的显色应，其结构已经元素分析，红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

5—烷基—2—（4—氰基苯基）—1，3—二恶烷的合成

对5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成进行了研究，以5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成为例，论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料，采用相转移催化烃基化反应合成了2－戊基丙二酸二乙酯，收率91．7％；进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于0－20℃在四氢呋喃溶剂中合成了2－戊基丙二醇，收率≥80％；再与对氰莽本甲醛在催化剂氯化钙存在下反应全盛了5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷，收率≥90％，并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构。     

β—二茂铁基— α,β—不饱和酮的Michael加成反应

用β－二茂铁基－α，β－不饱和酮与苯在充酚，苯硒酚进行Ｍｉｃｈａｅｌ加成合成了一些新的β－二茂铁基酮化合物。对其反应性能进行了研究。经元素分析，红外光谱和核磁共振氢谱确证了这些化合物的结构。     

5—氯,N—（2—羟基乙基）水杨醛亚胺Schiff碱的合成与表征

用自制的５－氯水杨醛设计合成了５－氯,Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱,其组成与结构已由元素分析和红外光谱所表征。     

6‘—二氨基—2’—氯萤烷紫外和可见光谱分析

本文首次结合单晶结构分析数据，通过紫外和可见光谱的数据，从分子结构和可见光谱数据讨论６‘－二氨基－２’－氯萤烷分子的显色机理。     

两性表面活性剂十二烷基—（1—甲基—2—亚硫酸）乙基—二甲基铵盐的合成

本文以制备的十二烷基二甲基胺，甲基乙撑亚硫酸酯为原料，合成了一种新型的两性表面活性剂－十二烷基（１－甲基，２－亚硫酸）乙基二甲基铵，用红外光谱，元素分析和核磁检振等手段对其进行了分析和结构鉴定，经证明得到了纯品。     

3,3‘—亚苯基—双（7—异丙氧基香豆素）的合成及其光谱性能

本文首次合成可用作荧光增白剂的３，３’－对亚苯基－（７－异丙氧基香豆素），并对其光谱性能进行了初步测定。     

有机试剂2—（5—溴—2—噻唑偶氮）变色酸的合成及其性能的研究

以α－氨基噻唑为原料，经溴化得５－溴－２－氨基噻唑，然后重氮化，最后与变色酸偶联合成２－（５－溴－２－噻唑偶氮）变色酸。用水重结晶精制。经元素分析，红外光谱等鉴定了其结构，测定了其六级离解常数并研究了其性质。     

化学镀Ni—W—P合金镀层的XPS分析

利用红外光谱和Ｘ射线光电子能谱对化学镀Ｎｉ－Ｗ－Ｐ合金镀层表面膜进行了研究,结果表明,Ｎｉ－Ｗ－Ｐ合金镀层表面存在一层薄而致密的氧化膜,而镀层内的Ｎｉ、Ｗ、Ｐ则均以零价态形式存在。