超薄Fe-Al-Nb-B-Cu纳米合金的磁性

超薄Ｆｅ┐Ａｌ┐Ｎｂ┐Ｂ┐Ｃｕ纳米合金的磁性传统的Ｆｅ８２－ｘＡｌｘＮｂ５Ｂ１２Ｃｕ１（ｘ＝２ａｔ％～５ａｔ％）合金带在氩气中采用单辊快淬法制得，带厚２０μｍ。相同成分的超薄带是在１０－３Ｐａ真空中单辊快淬法制取的，具体条件如下：辊速５０～６０ｍ／ｓ...     

工业铝酸钠溶液除硫渣的回收再生：兼Ba（OH）2制取工艺的研究

种分母液Ｂａ（ＯＨ）２除硫碴的产出率约为２５ｋｇ／ｔ（Ａｌ２Ｏ３），Ｂａ（ＯＨ）２的消耗量约为２０ｋｇ／ｔ（Ａｌ２Ｏ３）。用重晶石和除硫碴配碳焙烧制成黑灰，再用水浸制成ＢａＳ溶液，加ＭｎＯ２氧化除硫，制成Ｂａ（ＯＨ）２溶液，最后冷却结晶，制得Ｂａ（ＯＨ）２晶体。氧化处理的工艺条件：ｔ＝４０℃，τ＝５０ｍｉｎ，ＣＢ＝６６ｇ／Ｌ，αｍ＝２．６５，氢氧化钡产率ηＢＨ＝９９．１％，钡的利用率ηＢＴ＝９６．     

二（2—乙基己基）磷酸和磷酸三丁酯对钙的协同萃取机理

研究了二（２乙基己基） 磷酸（ＨＡ） 以及二（２乙基己基） 磷酸和磷酸三丁酯（Ｂ） 的磺化煤油溶液从硫酸盐和氯化物混合溶液中对Ｃａ（ Ⅱ） 的萃取机理。研究结果表明, 二（２乙基己基） 磷酸和磷酸三丁酯对Ｃａ（ Ⅱ） 具有协同萃取效应, 其萃合物的组成分别为ＣａＡ２·４ ＨＡ 和ＣａＡ２·３ＨＡ·Ｂ。根据实验数据求算了萃取平衡常数, 它们分别为ｌｇ Ｋ１ ＝ － ０ ．４３３ 和ｌｇ Ｋ２ ＝ ０ ．２８２ 。     

大块非晶Fe-Al-Ga-P-C-B-Si合金的热稳定性和磁性

大块非晶Ｆｅ┐Ａｌ┐Ｇａ┐Ｐ┐Ｃ┐Ｂ┐Ｓｉ合金的热稳定性和磁性近年来发现了一系列具有大玻璃形成能力的多元系非晶合金，如Ｍｇ－Ｌｎ－（Ｎｉ，Ｃｕ）、Ｌｎ－Ａｌ－ＴＭ、Ｚｒ－Ａｌ－ＴＭ、Ｚｒ－Ｔｉ－Ａｌ－ＴＭ、Ｚｒ－Ｔｉ－ＴＭ－Ｂｅ、Ｐｄ－Ｃｕ－Ｎｉ－Ｐ...     

Nd-Fe-B系永磁合金的氢爆粉碎

Ｎｄ┐Ｆｅ┐Ｂ系永磁合金的氢爆粉碎Ｒ－Ｆｅ－Ｂ系合金（Ｒ＝Ｎｄ和Ｐｒ）的氢爆粉碎法（ＨＤ法）与其它机械粉碎法不同，ＨＤ法是利用氢与原料合金的化学反应来实现原料粗粉碎的方法。ＨＤ法分两阶段完成合金的粉碎过程，首先是在室温下氢被易与氢结合的晶界相（富Ｒ相...     

R－N－［CH_2PO（OH）_2］_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现，三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用，其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂，其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

R-N-[CH_2PO(OH)_2]_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现,三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用,其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂,其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式,吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

TiB2—xAl复合材料的结构形成分析

研究了Ｔｉ和Ｂ颗粒尺寸的变化对自蔓延温合成（ＳＨＳ）ＴｉＢ２－ｘＡｌ金属基复合材料的燃烧温度和燃烧波速度的影响，结果表明，Ａｌ颗粒不直接参与化学反应；其尺寸变化对ＳＨＳ过程的影响要小得多，但是反应过程中形成的熔融Ａｌ能阻止ＴｉＢ２晶粒的长大，因而可以控制ＳＨＳ产物的结构。燃烧波峰淬熄（ＣＦＱ）法，对该复合材料的ＳＨＳ过程结构形成机理进行了分析。     

TiB_2－xAl复合材料的结构形成分析

研究了Ｔｉ和Ｂ颗粒尺寸的变化对自蔓延高温合成（ＳＨＳ）ＴｉＢ_２—ｘＡｌ金属基复合材料的燃烧温度和燃烧波速度的影响。结果表明，Ａｌ颗粒不直接参与化学反应，其尺寸变化对ＳＨＳ过程的影响要小得多，但是反应过程中形成的熔融Ａｌ能阻止ＴｉＢ_２晶粒的长大，因而可以控制ＳＨＳ产物的结构。通过燃烧波峰淬熄（ＣＦＱ）法，对该复合材料的ＳＨＳ过程结构形成机理进行了分析。     

用HAA掩蔽与解蔽Mg^2＋选择性螯合滴定法测定水中的钙镁

提出用ＨＡＡ（乙酰丙酮）掩蔽Ｍｇ＾２＋，在ＰＨ１０在右用ＥＤＴＡ滴定Ｃａ＾２＋，然后加热至刚微沸（９０℃），分解Ｍｇ（ＡＡ）２螯合物、释放析出Ｍｇ＾２＋，继续用ＥＤＴＡ滴定。以ＸＯ、ＭＴＢ和ＣＰＢ为混合指示剂，滴定终点颜色变化敏锐、清晰。用Ｔａｒｔｒａｔｅ、ＴＥＡ、乙二胺、ＫＦ、ＭＰＡ和ＨＡＡ掩蔽干扰离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｒ＾４     

含氮对机缓蚀剂BIEA在浓盐酸中对铁和钢的缓蚀性能

合成了Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’－四－（２－苯并咪唑甲基）－１,２－乙二胺分子（以ＢＩＥＡ表示）作为吸附型高效含氮有机缓蚀剂（ＡＨＮＯＩ）。在ＨＣｌ溶液中失重法测得ＢＩＥＡ对纯铁的缓蚀率为９１．２％（浓度为０．００７１％）,与癸胺复配时协同缓蚀率为９８．７％。极化曲线结果表明：ＢＩＥＡ和ＢＩＥＡ与直链脂肪胺复配均能抑制纯铁的阴、阳极过程。     

Al-Ti-B合金中TiB_2和AlB_2的从头算研究

用 ａｂ ｉｎｉｔｉｏ分子轨道 ＨＦ方法、 ＭＰ２方法和密度泛函（ＤＦＴ）方法对 Ａｌ－Ｔｉ－Ｂ中间合金主要形核粒子 ＴｉＢ２和 ＡｌＢ２各种可能的几何构型分别进行全优化,得到其稳定的几何构型和电子结构．通过能量计算得知,存在同一体系 Ａｌ－Ｔｉ－Ｂ合金中,ＴｉＢ２是稳定的,说明ＴｉＢ２的形核遗传性表现得很明显;由于ＡｌＢ２体系能量较高,所以是相对不稳定的,产生了变异．这和实验结果相一致并对 ＴｉＢ２和 ＡｌＢ２易聚集成团作出合理解释．     

AB2和AB5型贮氢合金电极热碱充电表面改性

采用高温热碱充电这一表面改性处理新工艺对ＡＢ２和ＡＢ５型贮氢合金电极性能的影响进行了对比研究。结果表明：该工艺明显改善了ＡＢ２贮氢电极的电压平台率（ＶＰＲ）,高倍率充放电能力（ＨＲＤＡ）、氢的扩散系数ＤＨ以及放电容量Ｃｎ,通过该工艺处理可使ＡＢ２合金表面致密的氧化膜溶解,形成富镍表层;且使合金表现形成新的活性区,有利于改善合金电极的动力学性能,为生产电动车用ＮｉＭＨ电池打下良好的基础。而ＡＢ５型贮     

喷射沉积Al—5.5Cu／TiB2自生复合材料的界面结构

运用ＴＥＭ观察了铸态、喷射沉积态Ａｌ－５．５Ｃｕ／ＴｉＢ２复合材料中ＴｉＢ２与基体的界面结构,发现在铸态时ＴｉＢ２与ａ（Ａｌ）之间存在的位向关系向「０３３２」ＴｉＢ２∥「１１０」ａ（Ａｌ）,（０１１）ＴｉＢ２∥（００２）ａ（Ａｌ）,而在沉积态时其位向关系为「００１」ＴｉＢ２∥「１１１」ａ（Ａｌ）,（１１２０）ＴｉＢ２∥（２２０）ａ（Ａｌ）。力学性能测试结果表明：喷射沉积后的Ａｌ－５．５Ｃｕ／ＴｉＢ     

特殊用途的稀土钴基永磁体

研究了具有超低温度系数、辐射取向和辐射多极取向、高电绝缘三种特殊用途的２：１７型稀土钴基永磁体及制作方法。经温度补偿的磁体剩磁平均可逆温度系数达到.５０×４５×２．５（ｍｍ）辐向环磁性能为：Ｂｒ＝１．０２Ｔ,ｉＨｃ＝１０８０ｋＡ／ｍ,（ＢＨ）ｍａｘ＝１８８ｋＪ／ｍ３。高电绝缘磁体性能为：体积电阻车＝１×１０５　－ｃｍ２／ｍ,Ｂｒ＝０．６８Ｔ,ｉＨｃ＝８００ｋＡ／ｍ,（ＢＨ）ｍａｘ＝７３．６ｋＪ／ｍ３,在５００ｋＨｚ,６６．４ｋＡ／ｍ磁场中磁化,回复剩磁不可逆损失小于１．４７％。     

PROCESS CHARACTERISTICS OF HoBa_2Cu_3O_（7－δ） AND EFFECT OF MAGNETIC FIELD ON SUPERCONDUCTIVITY OF REBa_2Cu_3O_（7－δ） （RE＝Y，Ho）

ＰＲＯＣＥＳＳＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＨｏＢａ_２Ｃｕ_３Ｏ_（７－δ）ＡＮＤＥＦＦＥＣＴＯＦＭＡＧＮＥＴＩＣＦＩＥＬＤＯＮＳＵＰＥＲＣＯＮＤＵＣＴＩＶＩＴＹＯＦＲＥＢａ_２Ｃｕ_３Ｏ_（７－δ）（ＲＥ＝Ｙ，Ｈｏ）￥Ｙｉ，Ｊｉａｎｈｏｎｇ；Ｐｅｎ...     

喷射沉积Al5.5Cu/TiB_2自生复合材料的界面结构

运用ＴＥＭ 观察了铸态、喷射沉积态Ａｌ５ ．５Ｃｕ／ＴｉＢ２ 复合材料中ＴｉＢ２ 与基体的界面结构,发现在铸态时ＴｉＢ２ 与α（Ａｌ） 之间存在的位向关系为［０３３２］ ＴｉＢ２ ∥［１１０］ α（Ａｌ） ,（０１１１）ＴｉＢ２ ∥（００２） α（Ａｌ） , 而在沉积态时其位向关系为［０００１］ ＴｉＢ２ ∥［１１１］ α（Ａｌ） ,（１１２０）ＴｉＢ２ ∥（２２０）α（Ａｌ） 。力学性能测试结果表明： 喷射沉积后的Ａｌ５ ．５Ｃｕ／ＴｉＢ２ 自生复合材料的抗拉强度比铸态提高约５０ ＭＰａ , 延伸率则提高５００ ％ 左右,耐磨性能也有较大提高     

B9CH3O）3等离子辅助渗硼的研究

研究了参硼剂Ｂ（ＣＨ３Ｏ）３的分解离化行为及渗硼工艺。结果表明：在室温条件下Ｂ（ＣＨ３Ｏ）３主要分解离化为Ｂ（ＣＨ３Ｏ）Ｈ＾＋、Ｂ（ＣＨ３Ｏ）ＯＨ和Ｂ９ＣＨ３Ｏ）２；在设计的工艺条件下可以得到均匀致密的渗硼层。     

B(CH_3O)_3等离子辅助渗硼的研究

研究了新型渗硼剂Ｂ（ＣＨ３Ｏ）３的分解离化行为及渗硼工艺。结果表明：在室温条件下Ｂ（ＣＨ３Ｏ）３主要分解离化为Ｂ（ＣＨ３Ｏ）Ｈ＋、Ｂ（ＣＨ３Ｏ）ＯＨ＋和Ｂ（ＣＨ３Ｏ）２＋;在设计的工艺条件下可以得到均匀致密的渗硼层     

氮—甲醇气氛热处理工艺优化

氮－甲醇气氛热处理工艺优化北京吉普汽车有限公司电热车间（北京１０００２２）祝同华ＯｐｔｉｍｉｚｉｎｇＨｅａｔＴｒｅａｔｍｅｎｔＰｒｏｃｅｓｏｆＮｉｔｒｏｇｅｎ┐ｍｅｔｈａｎｏｌＡｔｍｏｓｐｈｅｒｅＺｈｕＴｏｎｇｈｕａ（ＢｅｉｊｉｎｇＪｅｅｐＣｏｒｐｏ...