国外专利文献

N-取代哌嗪醋酸活性酯的制备；马来酸酐加氢制r-丁内酯和四氢呋喃的改性催化剂；以合成气和甲醛为原料制备乙醇醛的过程；芳基烷基化过程；芳基卤化物与活化的链烯烃共催化耦合C-C键生成的过程；芳基酯的制备；3，4-二乙氧基-1-丁烯和它的衍生物的制造；聚四氢呋喃或四氢呋喃（THF）共聚体的单或二酯的制备程序；蒸气-分解和乙醇有机溶胶-预处理的花旗松的酶水解。[编按]     

国外专利文献

2-甲基-1，5-戊二胺生产3-氰基吡啶的过程；在乙烷氧化中的催化剂组分；在对苯二甲酸生产中醋酸回收的系统和方法；生产醋酸或醋酸和醋酸乙酯的催化剂和过程；由脂肪醇（甲醇）制备菝酸（醋酸）的过程；生产4，4，4-三氟-3-羟基丁酸衍生物的过程；生产醋酸C4-酯的过程     

国内专利文献

磷酸伯氨喹的制备方法；5,6-二-（烷氧基）苯并咪唑的新合成方法；共沸蒸馏和水洗相结合分离醋酸和醋酸叔丁酯的方法;阿苯达唑砜的化学合成方法.     

缩合型有机硅电子灌封材料之固化体系研究

以二丁基二醋酸锡（D-70）为催化剂,分别以二甲基二乙氧基硅烷、三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、硅酸乙酯-40（Si40）及其混合物作为固化剂,比较了不同固化剂对硅凝胶表干时间和硬度的影响。结果表明,室温下采用三乙氧基硅烷固化速度很慢,而采用正硅酸乙酯和正硅酸乙酯低聚物Si40时固化速度相近,凝胶硬度也相差不大。对混合固化剂来说,二甲基二乙氧基硅烷与正硅酸乙酯配伍较好（质量混合比例在1左右）。该催化固化体系可用于快速电子灌封凝胶的制备。     

国外专利文献

生产二氟-乙酰醋酸烷基酯的方法；脱乙酰壳多糖聚乙二醇酯制备方法；净化果实的方法；从二氧化碳制备2-酮式羧酸；N-乙烯甲酰胺的合成……     

2-乙氧基乙醇氨化合成2-乙氧基乙胺工艺研究

采用浸渍法制得Cu-Co-Ru-Mg-Cr/Al2O3催化剂,用于2-乙氧基乙醇氨化制备2-乙氧基乙胺反应;研究了反应压力、温度、空速、氨气与2-乙氧基乙醇摩尔比等因素对氨化反应的影响;在适宜的操作条件下,2-乙氧基乙醇单程转化率达到93%,2-乙氧基乙胺选择性达到95%。     

2-乙氧基乙醇氨化合成2-乙氧基乙胺工艺研究

采用浸渍法制得Cu-Co-Ru-Mg-Cr/Al2O3催化剂,用于2-乙氧基乙醇氨化制备2-乙氧基乙胺反应;研究了反应压力、温度、空速、氨气与2-乙氧基乙醇摩尔比等因素对氨化反应的影响;在适宜的操作条件下,2-乙氧基乙醇单程转化率达到93%,2-乙氧基乙胺选择性达到95%。     

2-乙氧基乙醇氨化合成2-乙氧基乙胺工艺研究

采用浸渍法制得Cu-Co-Ru-Mg-Cr/Al2O3催化剂,用于2-乙氧基乙醇氨化制备2-乙氧基乙胺的反应.研究了反应压力、温度、空速、氨与2-乙氧基乙醇摩尔比等因素对氨化反应的影响,在适宜的操作条件下,2-乙氧基乙醇单程转化率达到93%,2-乙氧基乙胺选择性达到95%.     

2-乙氧基乙醇氨化合成2-乙氧基乙胺的工艺研究

采用浸渍法制得Cu—Co—Ru—Mg—Cr／A1203催化剂,用于2-乙氧基乙醇氨化制备27乙氧基乙胺反应。研究了反应压力、温度、空速、氨与2-乙氧基乙醇摩尔比等因素对氨化反应的影响,在适宜的操作条件下,2-乙氧基乙醇单程转化率达到93％,2-乙氧基乙胺选择性达到95％。     

一种紫外固化的硫醇-烯阻燃混合涂料的制备

首先通过苯基硫代磷酰二氯与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应合成双（三乙氧基硅烷）苯基磷酰胺（BESPPA），然后采用紫外固化和硫醇-烯聚合制备了含阻燃剂、BESPPA和溶胶-凝胶前体的混合材料，以提高其热学和阻燃性能。热重分析表明在有机体系中加入溶胶-凝胶前体和BESPPA可以提高混合材料的热氧化稳定性；阻燃性能研究表明磷-硅对紫外固化混合材料的LOI增强和阻燃性提高具有协同作用，其LOI值从20.9升高到26.5；扫描电镜观察表明无机颗粒均匀地分散在有机基质中。     

国外专利文献

采用硫吸附剂以乙醇和氨为原料催化氨化生产乙胺类化合物；酯化糊精和它们的制造；大豆油在正己烷中的酶催化醇解动力学；液相氧化制备芳基羧酸，芳基醛或芳基醇；N^4-乙酰基胞苷的制备;甲烷均相催化、氧化偶合一步法制醋酸。     

含有4-乙氧基苯酚的矿用工程轮胎胎面胶及其制备方法

含有4-乙氧基苯酚的矿用工程轮胎胎面胶及其制备方法     

2-（二乙氧基磷酰基）-3-甲基丁酸乙酯的合成改进

以氯乙酸乙酯为原科与亚磷酸三乙酯经Arbuzov反应合成中间体2-（二乙氧基磷酰基）-乙酸乙酯,再与2-溴丙烷反应制备得到2-（二乙氧基磷酰基）-3-甲基丁酸乙酯.两步总收率79.1％.     

国内专利文献

环烷醇和／或环烷酮的生产方法；由2，4，6-三枯基酚制备4-枯基酚和2，4-二枯基酚；一种生产四氢异构化α酸的方法；低浓度醋酸的回收方法；对苯二甲酸二（2-羟乙基）酯的精制方法；[编按]     

羟基聚硅氧烷共聚物的合成与表征

以乙烯基三乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷和二甲基二乙氧基硅烷为原料,通过水解缩聚得到羟基聚硅氧烷共聚物。采用红外光谱对其进行结构表征,并对催化剂种类、p H值、反应温度、反应时间、原料比对聚硅氧烷共聚物羟基含量的影响进行了探讨。聚硅氧烷共聚物较佳的合成工艺为:乙烯基三乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷和二甲基二乙氧基硅烷的量之比为2∶1∶1,去离子水用量0.2 mol,0.25 mol/L醋酸(醋酸质量分数0.2%)为催化剂,p H值为4,反应温度75℃,反应时间4 h。在此工艺下,可得到羟基质量分数为13.88%的羟基聚硅氧烷共聚物。     

净化专利

废氧化铁粉状脱硫剂的二次再生利用方法；一种轻质烃类脱砷剂及其制备方法；用于气体脱硫的吸收液及其应用；一种活性半焦H2S脱硫剂的制备方法；具有空间位阻效应的叔丁胺基乙氧基乙醇的生产方法；一种钴钼系一氧化碳耐硫变换催化剂及其制备方法；     

2-乙氧基-4-氯基苯酚合成的新方法

以邻苯二酚和乙醇为原料，通过取代、硝化反应先制得2-乙氧基-4-硝基苯酚；然后在钯碳催化剂作用下进行加氢反应制得2-乙氧基-4-氨基苯酚粗品；粗产物用苯-石油醚进行重结晶得到纯品。产品总收率为60．5％。     

4-[(3-乙氧基-4-羟基苯基)偶氮]苯磺酸钠的制备

本文主要研究癸氧喹酯的重要原料4-[(3-乙氧基-4-羟基苯基)偶氮]苯磺酸钠的制备。合成路线以邻苯二酚为原料,经过O-烷基化得邻乙氧基苯酚,再由邻乙氧基苯酚偶氮化反应得到。此法的优势在于所需的实验条件相对较低,收率偏高,使癸氧喹酯可以更高效的合成,符合绿色化学化工的研究方法和思路。     

含酰胺基硅树脂的制备

分别以4种二元羧酸酯和γ-氨丙基三乙氧基硅烷或γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷为原料、甲醇钠为催化剂,通过酰胺化反应制备了8种含酰胺基的硅化合物;以苯基三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷为原料,稀盐酸为催化剂,通过水解缩聚反应制备了甲基苯基硅树脂预聚体;再将含酰胺基的硅化合物与硅树脂预聚体反应,制备了含酰胺基的硅树脂。实验发现,含酰胺基硅化合物的引入能有效提高硅树脂的耐油性、耐溶剂性及硬度;尤其是加入10%的N,N’-双[3-(二乙氧基甲基硅基)丙基]对苯二甲酰二胺(化合物3c)或N,N’-双[3-(三乙氧基硅基)丙基]对苯二甲酰二胺(化合物3d)的硅树脂,其室温耐油性、200℃耐油性分别从未改性硅树脂的7天和24 h提高到160天以上和400 h以上,耐溶剂(石油醚或二甲苯)性及硬度分别从未改性硅树脂的18 h和4H提高到3 000 h和8H。     

乙烷氧化制备醋酸的过程

正本发明涉及到乙烷氧化制备醋酸的方法,方法包括制备高纯度的醋酸,其所含甲酸杂质非常低。更具体地说,本文生产醋酸的方法包括:(1)乙烷氧化生产含甲酸的粗醋酸组成物;(2)通过结晶除去甲酸净化醋酸组成物得到净化的醋酸组成物;其时存在于净化的醋酸组成物中的甲酸含量不足0.2%重量(以净化的醋酸总重量为计算基础)。KR20160005696(A)2016-01-15