30%辛酰溴苯腈水乳剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱分析30%辛酰溴苯腈水乳剂,固定相为SE-54,内标物为邻苯二甲酸二异辛酯,辛酰溴苯腈色谱峰与内标物色谱峰的分离度为3.0。方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.27,变异系数为0.89%,平均回收率为99.4%。     

溴苯腈辛酸酯乳油的气相色谱分析

本文以ＯＶ－１０１０ 固定液，正二十二烷为内标物，气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯乳油中有效成分含量。其标准偏差为０．１４，变异系数为０．５％，回收率为１００．５％。     

苯甲酰腈的气相色谱分析

本文报道了选用氢火焰离子化检测器,５％ＯＶ－２２５为固定相,苯乙腈作内标物,测定苯甲酰腈的含量。实验结果表明,该方法快速、方便、准确、可靠。标准偏差为０．２４％,回收率为９８．９－１００．２％。     

辛酰溴苯腈的合成研究

介绍了辛酰溴苯腈的性质、用途并研究了以对羟基苯甲腈为起始原料,经溴化,酰基化合成辛酰溴苯腈原药的工艺路线,总收率达85%,原药含量达到97%。     

除草剂辛酰溴苯腈的杂质分析

分析了辛酰溴苯腈生产中可能存在的杂质辛酰氯、溴苯腈醋酸酯、氯苯腈辛酰酯对药效的影响,并通过实验找到了避免这些杂质产生的方法,从而提高了辛酰溴苯腈产品质量。     

溴苯腈辛酸酯原药的气相色谱分析

以ＯＶ－１０１为固定液、正二十二烷为内标物、气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯原药中有效成分含量。标准偏差为０．５，变异系数为０．５５％，回收率为９９．８５％。     

50%辛酰溴苯腈·二甲四氯异辛酯乳油的液相色谱分析

采用液相色谱法测定50%辛酰溴苯腈·二甲四氯异辛酯乳油,以C18柱为固定相,乙腈+水=85+15(v/v)为流动相,流速为1.0/min,检测波长为230nm。该方法的平均回收率分别为99.99%和100.03%,变异系数分别为0.12%和0.04%,标准偏差分别为0.03和0.01,相关线性系数分别为0.9998和0.9999。     

气相色谱法同时测定玉米中辛酰溴苯腈和2,4-滴丁酯的残留

研究了辛酰溴苯腈和2,4-滴丁酯在玉米植株、土壤和籽粒中的残留分析方法.玉米植株、土壤和籽粒中的辛酰溴苯腈和2,4-滴丁酯经乙腈提取后,用SPE柱净化、浓缩、定容,用气相色谱仪进行测定.辛酰溴苯腈和2,4-滴丁酯的最小检出量均为5×10-13g,最低检测质量分数土样为2×10-5mg/kg,植株和玉米籽粒为5×10-5mg/kg,平均回收率在81.3%～106.4%之间,变异系数为2.0%～12.6%.     

溴苯腈含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,以ＯＶ－１０１为固定液,正十五烷为内标测定溴苯腈含量,方法标准偏差为０．２７,变异系数０．２９％,平均回收率为１００．０６％,相关系数为０．９９９５。     

由辛酸直接合成溴苯腈辛酸酯

以DMF、三乙胺为催化剂 ,在溶剂中 ,用辛酸直接合成了溴苯腈辛酸酯 ,实现由酸合成酯的一步反应。研究了催化剂的用量、溶剂的选择、主要反应物用量、反应温度和反应时间对反应收率的影响。在n(DMF)∶n(溴苯腈 ) =0 0 2 4∶1,n(三乙胺 )∶n(溴苯腈 ) =0 0 5∶1,n(辛酸 )∶n(溴苯腈 ) =1.1∶1,n(氯化亚砜 )∶n(溴苯腈 ) 1.2∶1,在二甲苯中反应 ,反应温度在 12 0℃下 ,反应 10h(反应温度与反应时间是指滴加完氯化亚砜后的 ) ,反应产率达到 91 0 1%     

20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相(磷酸调制弱酸性液体),使用ZORBAX Eclipse Plus C_8色谱柱和紫外可变波长检测器,在245 nm波长下对20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂进行定量分析。结果表明:硝磺草酮、烟嘧磺隆和辛酰溴苯腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 6,标准偏差分别为0.064、0.021、0.079,变异系数分别为0.80%、0.53%、0.99%,平均回收率分别为100.18%、100.03%、99.85%。     

溴苯腈乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱内标法测定22.5%溴苯腈乳油含量,标准偏差和变异系数分别为0.50和 0.22%,线性相关系数为0.9998,回收率为98.44%~100.86%之间。     

32.7%溴苯腈辛酸酯乳油的研究与应用

溴苯腈间辛酰氯直接反应制备本腈辛酸酯，配制３２．７％溴苯腈辛酸酯乳油，并进行了毒性试验和田间应用试验。     

禾草特原油的气相色谱分析

本文叙述了采用ＯＶ－２２５玻璃填充柱，以邻苯二甲酸二乙酯做内标，用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数０．１３％，回收率９９．８％。     

扑草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析扑草胺的含量,选用ＳＥ－３０固定液,ＣｈｒｏｍｓｏｒｈＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,本方法的标准偏差为０．２０,变异系数为０．２８％,扑草胺的回收率在９９．５－１００．２％之间。     

乳氟禾草灵的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析乳氟禾草灵的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ为担体制备色谱柱，以苯二甲酸二正戊酯为内标物。方法的标准偏差为０．３１，变异系数为０．３４％，乳氟禾草灵的回收率在９９．２１－１００．７０％之间。     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。