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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 112 毫秒
1.
为了综合利用运城盐湖的卤水资源,以碳酸氢钠为原料与卤水进行反应生产高纯氧化镁,同时副产无水硫酸钠和氯化钠。工艺条件为:反应温度60~65℃,反应物Mg^2+质量分数约3.3%,NaHCO3溶液质量分数约14%,加料速度约20L/min,反应时间1h,洗水量为氧化镁质量的50倍。生产的高纯氧化镁纯度达99%以上,反应后的母液经过蒸发,所得产品不经洗涤,无水硫酸钠纯度可达98%,氯化钠纯度可达97%,这样的卤水每15m^3可生产1t氧化镁,副产无水硫酸钠2.2t、氯化钠1.6t。  相似文献   

2.
高纯氧化镁的制备研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以卤水为原料,经过氢氧化镁途径制备高纯氧化镁。采用共沉淀结合超滤法对卤水进行了精制,并重点考察了卤水浓度、反应温度、加料速率等因素对氧化镁纯度的影响,获得了纯度大于99%的氧化镁产品。  相似文献   

3.
以轻烧镁为原料,经消化、碳化、除杂、热解及煅烧制备出高纯氧化镁,并确定了适宜的工艺条件:活性炭用量为20g/L,时间60min;活性炭吸附除杂温度20℃,时间80min;热解温度100℃,时间20min,升温速率均匀缓慢;煅烧温度950℃。氧化镁产品中氧化镁质量分数可达99.5%,氧化钙质量分数小于0.09%,铁的质量分数小于0.05%,产品中粒度小于5μm的粒子质量分数达到72.3%。SEM分析表明,低温热解氧化镁为针状,高温热解氧化镁为球状。  相似文献   

4.
工业硫酸镁制备高纯氧化镁的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以工业硫酸镁和氢氧化钠为原料,合成氢氧化镁前驱物经煅烧制备高纯氧化镁。研究了净化工业硫酸镁溶液时的pH值大小以及沉镁时氢氧化钠浓度对产品纯度的影响。在确定了精制硫酸镁与氢氧化钠摩尔计量比、陈化时间、煅烧时间的条件下,通过单因素实验和正交试验确定了反应的较佳工艺条件为:硫酸镁的浓度2mol/L,反应温度40℃,反应时间35min,煅烧温度900℃,产物氧化镁的纯度达到99%以上。采用x射线衍射仪和透射电镜对样品进行表征,结果表明:样品粒子平均粒径约为40nm,形貌为类球形,分布较均匀。  相似文献   

5.
以白云石为原料,通过煅烧、消化、硫酸酸浸、过滤得硫酸镁溶液,采用氨水沉淀法制备氢氧化镁中间体,经煅烧得高纯氧化镁。研究了加入硫酸后白云石灰乳终点pH、反应温度、硫酸镁浓度和煅烧温度对镁的浸出率、沉淀率以及产品氧化镁纯度的影响,最终确定最佳工艺条件为:灰乳终点pH为6,反应温度为40 ℃,硫酸镁浓度为0.8 mol/L,煅烧温度为900 ℃。在此条件下制备的氧化镁纯度达到99.0%以上,满足高纯氧化镁的要求。  相似文献   

6.
以山东海化集团有限公司老卤(主要组分为氯化镁)和纯碱煅烧冷凝液(富含碳酸铵和碳酸氢铵)为原料制备高纯氧化镁。通过实验确定了老卤净化精制工艺条件:向老卤中加入氯化钙溶液生成硫酸钙沉淀以脱除老卤中的硫酸根,控制钙离子与硫酸根物质的量比为0.9~1.0时硫酸根的脱除效果较好。以净化精制后的老卤和纯碱煅烧冷凝液为原料,在反应温度为65 ℃、搅拌转速为70 r/min、老卤镁离子质量浓度为15 g/L条件下反应,再经热解、陈化合成碱式碳酸镁;碱式碳酸镁经过滤、洗涤、干燥,在900 ℃煅烧2 h,得到合格的高纯氧化镁。研究表明,以山东海化老卤和纯碱煅烧冷凝液为原料可制得高纯氧化镁。  相似文献   

7.
氯化镁-石灰乳法制高纯氧化镁中试工艺条件研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
高纯氧化镁是一种重要的化工原料,在建筑材料、环保领域、农业、化学催化等方面有着广泛的应用。笔者以盐湖氯化镁和生石灰为原料,结合中试试验,对氯化镁-石灰乳法制备高纯氧化镁的生产过程进行了研究,使工艺得到进一步优化。考察了常温下,pH、洗涤次数、陈化等因素对氢氧化镁合成过程的影响,并确定了最佳优化工艺参数:pH约为9.5,洗涤次数3次,料浆无需陈化。该研究对氯化镁-石灰乳法制备高纯氧化镁的工业化生产有一定的指导意义。  相似文献   

8.
铁尾矿制备高纯氧化镁的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以铁尾矿为原料,提出了一种采用酸浸-碳铵方法制备高纯氧化镁的工艺.低品位铁尾矿通过酸浸、除杂得到纯净的硫酸镁溶液,用碳酸氢铵作为沉淀剂,制得碳酸镁沉淀,抽滤后在马弗炉中以600-900 ℃的温度煅烧4-6 h,制得的MgO含量达到99%,满足了高纯度的要求.对制备工艺的反应温度、反应时间以及除杂方法等进行了研究,给出了反应的最佳条件.该方法工艺流程简单,产品质量稳定,可以有效提高矿产资源的利用率,并适用于工业化生产.  相似文献   

9.
李瑞  冯凯  赵鹏  唐璇 《应用化工》2008,37(4):413-415
以运城盐湖高镁卤水为原料,通过除杂反应、沉淀反应、煅烧反应制备高活性氧化镁。研究了原料浓度与配比、反应温度、反应时间对沉淀反应的影响以及煅烧温度对氧化镁相对密度的影响。结果表明,沉淀反应中反应温度70℃,反应时间60 min,镁和铵的摩尔比为1∶1.2以及煅烧反应温度为600~700℃时,可得到吸碘值在140~180 mg/g的高活性氧化镁,产品质量达到并超过了进口产品的标准。  相似文献   

10.
山东海化依托现有纯碱和硫酸钾生产装置,以老卤和纯碱煅烧冷凝液为原料,研发了碳铵法连续反应热解生产高纯氧化镁工艺技术,并建设500 t/a高纯氧化镁工业试验装置。工业试验装置连续稳定运行1 500 h,并获得合格高纯氧化镁产品110 t,平均吨产品需消耗新鲜水83 m3。工业试验初步验证了老卤-碳铵法连续反应热解生产高纯氧化镁新工艺的可靠性。对1万t/a高纯氧化镁装置的初步分析显示了该工艺具有良好的经济效益和环境效益。  相似文献   

11.
采用硫酸镁与氨为原料,研究了硫酸镁质量分数、氨镁摩尔比、搅拌转速及反应终点溶液的pH值对Mg(OH)_2纯度及产率的影响,得到制备氢氧化镁的最佳工艺条件。结果表明,硫酸镁质量分数为15.70%、氨镁摩尔比为6.0、搅拌转速为400 r/min、反应终点溶液p H值控制在11.10的工艺条件下,Mg(OH)_2的纯度达到99.45%,产率达到92.31%,为回收利用高镁磷尾矿中镁资源生产氢氧化镁提供重要参数。  相似文献   

12.
无水氟化氢作为氟化工的基础原料,传统工艺多为萤石硫酸法制备,随着萤石资源日益匮乏和国家对萤石资源的限制开采,如何大力开发低品位氟资源、实现高效循环利用成为氟化工面临的重要问题。对此,重点研究了磷肥行业副产氟硅酸制备高附加值无水氟化氢并联产优质硫酸镁的工艺方法,详细剖析了实验过程各关键控制参数的影响,包括原料浓度、原料配比、反应温度、反应时间等,完成了副产低品位氟硅资源的循环高效开发,解决了制约相关行业发展的瓶颈问题,其经济效益、环保效益和社会效益显著。  相似文献   

13.
利用硫酸装置的二氧化硫烟气,经净化处理后用亚硫酸钠溶液吸收,吸收液再用烧碱液中和,制得高纯无水亚硫酸钠产品。该工艺提高了资源的综合利用效率;解决了高浓度烧碱液直接吸收二氧化硫工艺装置运行不稳定、产品纯度难以保证的难题;可变生产成本比纯碱法低;产品质量能够满足食品级无水亚硫酸钠产品的质量指标要求。  相似文献   

14.
通过对艾丁湖无水芒硝的分布、特征进行的理论研究,得出矿区卤水属于硫酸钠亚型及无水芒硝的成因。卤水在多组分体系相图上最后形成的固相是石盐和无水芒硝,与实际进行比较,两者基本是一致的,为实际生产无水芒硝提供理论依据。  相似文献   

15.
利用粗镁生产精制一水合硫酸镁新工艺的研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
根据硫酸镁在水中溶解度图特点,提出了利用运城盐湖冬季大田生产的粗镁产品制取精制一水合硫酸镁的新工艺,得出了最佳工艺条件,并研究了质量分数为33%的硫酸镁溶液在180℃下的结晶情况。实验表明,该工艺与传统工艺相比,具有流程较短,操作简单,生产成本较低,产品纯度较高等优点。  相似文献   

16.
杂质离子的存在会影响氟化镁在后续制备的氟化物玻璃、热压晶体等的应用,需要采取措施降低氟化镁中的杂质离子含量。同时为进一步降低原料成本,实验选用工业级硫酸镁为原料,通过对其进行复合精制、碳酸化、氟化获得了杂质离子含量符合要求的高纯氟化镁。硫酸镁的精制过程采用氧化还原与化学沉淀相结合的方式,用碳酸氢铵将精制的硫酸镁溶液碳酸化为碳酸镁,最后与电子级氢氟酸混合氟化得到高纯氟化镁。实验结果表明,采用此方法制得的氟化镁中铁、锰等杂质离子的质量分数均低于5×10-6,符合高纯氟化镁对杂质离子含量的要求。说明按照此方法制备高纯氟化镁是切实可行的。  相似文献   

17.
对钛白副产物硫酸亚铁制备高品质氧化铁红的新工艺进行了研究。本工艺以生产钛白粉的副产物硫酸亚铁为原料,通过化学方法净化钛白副产物硫酸亚铁,除杂后得纯净的硫酸亚铁,再经过脱水、煅烧等工序,得到铁磁体用氧化铁红。通过实验得到了制备高品质氧化铁红的最佳工艺条件。在最佳工艺条件下,制得的氧化铁红纯度高达99.8%,另外,所制得的氧化铁红产品还具有其他物理性能指标,如产品的晶型为α型三氧化二铁,平均粒度小于1.5 μm,松装密度小于0.35 g/cm3,水质量分数小于0.5%。  相似文献   

18.
在深入研究超纯氧化铝国内外生产技术现状的基础上,提出了酸碱结合法生产 纯氧化铝的新工艺,这种工艺可有效地剔除产 中的Fe、Ca、Mg、Na等杂质离子,使杂质总量降低到0.012%下以下。在利用煤系高岭岩(土)生产超纯氧化铝的生产试验中,作者还好现,中间产品A1(OH)3中Na+的赋存状态是多样的。采用一般的洗涤方法,只可将其含量降低到0.3%左右,采用合理的剔除方法,可以有效地剔除产品中的Na+,  相似文献   

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