反相分配色层分离法研究(Ⅱ)——D2EHPA-聚氯乙烯色层粉的基本性質及其在放射化学分离中的应用

近年来,将有机萃取剂吸附在固体支持剂上为固定相,以水溶液作为流动相的柱上反相分配色层法,在金属离子和放射性同位素混合物的分离方面已經获得了广泛的应用。波兰学者謝盖尔斯基等曾将磷酸三丁酯(TBP)吸附在涂了二甲基二氯硅烷的硅胶、火砖粉或者硅藻土上,用反相分配色层法分离了Zr~(95)-Nb~(95)、放射性希土混合物以及鈈的不同价态。意大利的謝拉尔(E.Cerral)和台斯泰(C.Testa)在反相分配色层分离方面     

萃取色层及其在放射化学中的应用

萃取色层(又称无机反相色层)是液-波分配色层的一种特殊形式。它是以吸附在惰性支持体上的极性相对较弱的物质(例如萃取剂)作为固定相,而以极性相对较强的物质(例如无机水溶液)作为流动相,用于分离无机物质的一种色层法。     

反相分配色层法分离裂变产物中的Ru,Zr和Nb

近年来,反相分配色层法有较快的发展。瑟克尔斯基(Секерский)等用磷酸三丁酯吸附在硅胶上作固定相,以硝酸淋洗分离Zr~(95)与Nb~(95);秦启宗等以磷酸三丁酯及二-(2-乙基己基)磷酸等为固定相分离铀与某些单个放射性同位素。     

应用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5自裂变产物中快速分离和测定混合希土和自Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)

本文介绍了利用1-本基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5和磷酸三丁酯的二甲苯溶液自热铀溶液中快速分离混合希土和自Sr~(90)源中决速分离无载体Y~(90)的新方法。在热铀溶液中分离希土时,首先用N-苯甲酸-N一苯胲的氯仿溶液萃取除去Zr~(95)和Nb~(95),调节水相pH值至2.5左右以后,进行混合希土的萃取。一份试样的放化分离时间约20分钟;四份平行试样的分离可在一小时内完成。对其余长寿命裂片的去污因数在10~2—10~3范围内,混合希土的回收率约为98%。单次测定的相对标准偏差<2%。从Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)时,将源溶于0.02N硝酸中而后萃取、萃洗和反萃取。Y~(90)回收率>90%,对Sr~(90)的去污因数>10~5,分离时间约10分钟。     

用纸上离心法快速测定铀

纸上色层法曾经广泛地用于微量铀的分析,但是该法的缺点是流洗周期过长。最近马克当诺德(Mcdonald)等将纸上色层法作了进一步的改进,他们将离心力作用于纸上色层,这样就大大地缩短了流洗周期,一般在5—20分钟就能完全将混合物分离。实验证明,改进后的方法不影响色层分离的效果。本文试图将纸上色层法和离心分离法结合起来,从含有大量杂质的样品中分离微量的铀。铀的分离是用反相纸上色层法,将磷酸三丁酯(TBP)涂于色层纸上作为固定相,稀硝酸为流     

反相分配色层分离法研究(Ⅰ) 铀和放射性同位素的分离

液相分配色层法用于无机化合物和放射性同位素的分离,目前很多工作都集中在纸上色层法的研究,而对柱上色层法的研究并不很多,因为此法不及离子交换色层法方便有效。勃尔斯陶(Burstall)等最先用纸纤维素色层柱来分离矿样中的钍、铀、铌和钽等金属离子,获得了良好的结果。凯博尔(Kember)等进一步将这种色层柱用于锆和铪的大量分离。此后,吕     

外用Sr~(90)治疗皮肤病和眼疾患的初步报告

放射性同位素Sr~(90)系铀的衰变产物,是纯β射线的放射源,化学状态为Sr~(90)(NO_3)_2,物理牛衰期为19.9年,故在短时间内剂量是恒定的(剂量每年减少约2.7%),Sr~(90)放出一组β射线后衰变为Y~(90),Y~(90)再经β衰变后成为Zr~(90),后者为稳定元素。Sr~(90)放出的β射线能量很弱,最大能量为0.65兆电子伏,但其子体Y~(90)放出的β射线能量很强,最大能量为2.16兆电子伏,物理半衰期为65小时,因此经一定时间后,母体与子体(Sr~(90)-Y~(90))即达到平衡。     

二苯并-18-冠-6对某些放射性核素的萃取与萃取色层分离

本文研究了二苯并-18-冠-6对~(22)Na、~(45)Ca、~(86)Rb、~(90)Sr-~(90)Y、~(137)Cs和~(144)Ce等放射性核素的萃取和萃取色层分离。冠醚萃取金属离子具有离子对萃取的特征,据此,选择苦味酸根离子为反离子,以三氯甲烷为溶剂。 测定了30℃时Na~+、Rb~+、Cs~+、Ca~(2+)、Sr~(2+)和Ce~(3+)的萃取平衡常数(K_(ex))。对单价和二价金属离子,K_(ex)次序分另0为;Rb~+>Cs~+>Ns~+和Sr~(2+)>Ca~(2+)。 使用二苯并-18-冠-6的萃取色层有效地分离了~(22)Na-~(137)Cs、~(45)Ca-~(90)Sr和~(144)Ce-~(90)Sr-~(90)Y。     

医用钇-90发生器的研制

测定了在国产732阳离子交换树脂上,Sr~(2-),Y~(3 )离子在柠檬酸,EDTA及DTPA等介质中的分配系数,并进行了~(90)Sr-~(90)Y柱分离。据此选择了发生器淋洗条件并试制了三件发生器,分别以25mmol·L~(-1),pH5.5的柠檬酸,3mmol·L~(-1),pH4.5的EDTA及3mmol·     

UF_6水解液中银、锶的化学光谱测定

本文拟定了六氟化铀中银、锶的分配色层分离、电感耦合高频等离子体原子发射光谱测定法。采用TBP萃淋树脂做固定相,2N硝酸为流动相的柱分配色层法,能从铀中分离待测杂质元素。2N硝酸杂质淋洗液不经其它处理,可直接用ICP—AES法测定银、锶。杂质元素的测定范围:银为0.23—22.5 ppm,锶为0.75—75ppm。回收率为93—98%;精密度在±7%以内。对柱上40mg铀可用13ml 0.02 N硝酸完全解吸。本方法的化学分离步骤少,速度快,易于掌握。     

鈾中痕量希土元素的紙条反相分配层析法的分离及測定(TNNA-NaNO_3体系)

近年来发展了一种无机紙上反相分配色层分离法。此法是将有机萃取剂涂在滤紙上作固定相,以无机酸或盐的水溶液为流动相。关于这种方法近来陆續有所报导,它能在不同程度上分离希土元素和許多性貭相近的金属离子。鉴于以镧或钇作富集剂,从大量鈾中分离和检出中子截面較大的希土元素如钐、铕、钆等,这方法是有一定实际意义的。本实驗在以往工作的基础上,进一步探討了以上元素在三正壬胺-硝酸鈉(TNNA-NaNO_3)体系中的行为。实驗結果指出,希土元素之間彼此不能分离,而希土元素与鈾分离良好,可从10毫克鈾中检出1微克希土元素,或从7毫克鈾中析离1微克希土元素。此外,用微量絡合滴定法测定了紙斑上的希土。     

P507萃淋树脂分离^90Sr—^90Y

一、引言萃淋树脂在分析分离及湿法冶金中取得了良好的应用效果。用它来分离性质相近的元素有不少报道,有人以D_2EHPA为固定相,用萃取色层法分离~(90)Sr-~(90)Y。但是,用P_(207)萃淋树脂来分离~(90)Sr-~(90)Y,尚鲜见报道。本文对P_(507)萃淋树脂的基本性能进行了测试。在探讨~(90)Sr-~(90)Y在该萃淋树脂上吸附淋     

Sr~(90) Y~(90)放射性强度的绝对测量

用盖革4π法和固定立体角法对Sr~(90) Y~(90)β~-放射源的放射性强度进行了绝对测量,对源的制备和测量装置作了某些考虑,对一些影响因素作了校正。两种方法的测量结果在5%以内符合。     

N-235萃取色层法测定食品及天然水中铀、钍、镭

一、前言 萃取色层法由于能依分离对象选择适当的萃取体系,又结合了色层分离技术,具有选择性好、分离效率高的特点,因而已经在无机分析分离中得到广泛的应用;在微量铀、钍分析中采用萃取色层分离方法也有许多报道,由于胺类萃取剂对铀和钍有良好的选择性,哈姆林(A.G.Hamlin)和谢拉尔(E.Cerral)最早于1961年报道了用三辛胺作为固定相的萃取色层法分离铀和钍,获得了良好的分离效果。本文提出以N-235为固定相,采用萃     

萃取色层分离-水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素

文章叙述了用TBP萃取色层法分离,水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素的分析方法。样品转化为硝酸铀酰后,采用以CL-TBP萃淋树脂为固定相,5mol/l HNO_3为流动相的萃取色层法使杂质元素与铀基体分离,杂质流出液以水平式ICP为激发光源的发射光谱分析法直接测定,取样0.3g,所有元素的测定下限在0.01×10~(-6)～5×10~(-6)之间,方法的重加回收率在82%～121%之间,相对标准偏差在13%以内。     

初探纸层法分析放射性药物的Rf值—汞离子的析层行为

一、引言 放射性药物的放化纯度是该产品的质量控制指标之一,其鉴定分析方法,多采用纸层法和高效液相色谱法。无论那一种方法都得预先使用对照品(标准品)进行条件试验,以确定放射性组分的峰位,它们各以比移值R_f和保留时间t_R来表示。美国药典对放化纯度项目的鉴定大多数采用在相同实验条件下与对照品对比以确定峰位,而我国药典尚未给予注意。作者试图对纸层法的R_f值进行初步的探讨。     

反相柱式色层分离~(90)Sr-~(90)Y

本文研究了PMBP为固定相,以聚三氟氯乙烯为支持剂,分离~(90)Sr-~(90)Y的可能性。结果表明在pH为1～6时,Sr通过色层柱,而Y在pH为4.6～6时被萃取在柱上。用pH为5或5.5的盐酸溶液淋洗~(90)Sr,用1N(或3N)的盐酸或硝酸淋洗Y,分离效果良好。本法可用于实验室中从母体~(90)Sr中分离~(90)Y。方法简便,快速。     

DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同pH的二三胺五乙酸(DTPA)介质中,Sr~(2+)、Y~(3+)离子在国产732型阳离子交换树脂上的分配系数,并进行了~(90)Sr-~(90)Y柱分离,据此选择3m mol/L、pH为5.5的DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器的淋洗剂。试制的0.86GBq发生器经1年29次淋洗测定,其~(90)Sr漏穿率为(1.7±0.5)×10~(-7)。结果表明,DTPA是~(90)Sr/~(90)Y发生器的一种优良的新型淋洗剂,以DTPA作为淋洗剂的发生器可提供用于放射免疫治疗的高纯~(90)Y。     

有关植物吸收土壤中Sr~(90)的基本研究

在裂变产物中,目前最引入注意的是Sr~(90),因为它具有很长的半衰期(28年)和較高的輻射能量(Sr~(90)及其放射性衰变所生子体Y~(90)的β射綫最大平均能量为1.3兆电子伏),加上它的化学性貭与Ca相似,极易通过各种途径进入食物鏈,并参預生物小循环,故在放射医学与放射生态学等方面占有特殊的地位。本試驗的目的是結合我国东北地区的自然条件,闡明植物吸收土壤中Sr~(90)的几个問題。     

聚锑酸离子交换剂的制备及分离锶和钇

以三氧化二锑为原料,双氧水为氧化剂,经氧化回流法制备聚锑酸无机离子交换剂.该聚锑酸离子交换剂对锶-钇混合溶液中的锶具有较好的选择性吸附能力.通过正交实验设计法对反应影响因素进行了优化,结果表明,在60 ℃时加入40 mL水和12 mL H_2O_2氧化10 g Sb_2O_3固体,反应120 min可制得对Sr~(2+)和Y~(3+)具有较高分离系数的聚锑酸离子交换剂.理化性能研究表明,产物是一种阳离子交换剂,对溶液中的Sr~(2+)和Y~(3+)的动态吸附分离具有较高的选择性.