电感耦合等离子体发射光谱法测定葡萄酒中铁含量的不确定度分析

采用电感耦合等离子体发射光谱法对葡萄酒中的铁含量进行了测定,分析了整个测量过程的不确定度来源,评定和合成了各个不确定度分量,得出葡萄酒中铁含量的的扩展不确定度为0．028mg／L。通过分析测量不确定度,能有效掌握测定结果的准确性和可信度,确保检验工作的质量。     

滴定法测定饲料添加剂中硫酸亚铁含量的不确定度探讨

依据HG2935—2000饲料级一硫酸亚铁标准规定,对重铬酸钾滴定法测定硫酸亚铁含量的不确定进行了评定,建立了测量过程中各个分量的数学模型,并估算了各不确定度分量对总不确定度的影响。结果表明,在置信概率水平为95％时,硫酸亚铁含量测量结果报告为x=（80．34±0．48）％,k=2。该方法适用于硫酸亚铁含量的不确定评定,其中影响硫酸亚铁含量的不确定度主要来源是滴定体积所引入。     

原子吸收法测定水样中铅含量的测量不确定度评定

根据GB/T7475-1987,使用原子吸收光度法测定水质样品中铅的含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。分析测定过程中不确定度来源,计算各不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果报告。当样品铅含量为1.31 mg/L时,测量结果的扩展不确定度为0.05 mg/L,k=2。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中合成色素不确定度分析

本文采用高效液相色谱法测定葡萄酒中合成色素含量,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,建立结果数学模型,并计算测定过程中不确定分量、合成不确定度及扩展不确定度。通过分析发现,样品分析过程中回收率产生的不确定度对测量不确定度影响最大,标准溶液配制和稀释过程影响为其次,样品质量称量分量影响最小。     

自动凯氏定氮仪测定灵芝中蛋白质的不确定度评定

根据不确定度的传播规律,对自动凯氏定氮仪测定灵芝中蛋白质含量的检验过程进行分析评定.其中由硫酸标准溶液标定引入的不确定度最大,其次是数值修约引入的不确定度和检测过程重复性的不确定度即随机效应导致的不确定度,这三项是该法测定结果不确定度的重要来源.置信概率为95%时,样品中蛋白质含量的扩展不确定度等于0.14%.     

分光光度法测定高温合金中铁的不确定度评定

对分光光度法测量高温合金中铁含量的测量不确定度进行评定。通过建立分光光度法测定高温合金中铁含量的数学模型,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量重复性,溶液浓度,溶液体积,试样溶液定容体积,分取溶液体积等,并对各不确定度分量进行了量化,结果表明：分取试样溶液体积（V1）和试样称量（m0）引入的不确定度所产生的影响很小,可以忽略。对铁含量为0.05%～3.00%的高温合金,置信度水平为95%时,测量结果的扩展不确定度为0.03%。     

原子荧光光谱法测定土壤硒的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对土壤样品中硒进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、曲线拟合等影响不确定度的分量进行了分析。结果表明,不确定度分量的主要来源为消解样品所引入的不确定度,其次为重复性试验工作曲线拟合产生的不确定度,其余因素的贡献均较小。按照JJF-1059-1999的规定对不确定度分量进行合成,最终给出扩展不确定度为0.087mg/kg,土壤硒含量测定结果的表示方式为（0.161±0.087）mg/kg（k=2）。     

氢化物发生原子荧光光度法测定内墙涂料中可溶性汞含量的不确定度评定

对氢化物发生原子荧光光谱法测定内墙涂料中可溶性汞含量的测量不确定度进行评定。分析测量过程中引入的不确定度来源,对各不确定度分量进行量化和分析。结果表明,样品测量的重复性、标准曲线拟合、仪器引入是影响不确定度的主要因素。通过合成评定得到相对不确定度及测试结果,原子荧光法测定内墙涂料中的可溶性汞为0.036±0.003mg/kg。     

气相色谱法测定能力验证样品果蔬汁中毒死蜱含量的不确定度评估

采用气相色谱法测定果蔬汁中毒死蜱含量,对测定结果的不确定度进行了分析。建立了气相色谱外标法测定毒死蜱含量的数学模型,分析了不确定度的来源并给出了量化结果,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,分析结果表明,当果蔬汁中毒死蜱的含量为0.0172mg/kg,其扩展不确定度为0.0008mg/kg,k=2。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量锗结果的不确定度评定

采用氢化物发生-原子荧光光谱法对地质样品中的锗进行测定,根据《测量不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定。分析了不确定度的来源,对影响不确定度的各分量进行量化,并计算得到合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,最大的不确定度来源于标准曲线的制备过程。当样品中锗的含量为2.0027μg/g时,其扩展不确定度（k＝2）为0.1234μg/g。     

等温滴定量热仪的校准方法与程序实现

等温滴定量热法(ITC)是一种原位表征溶液反应热力学参数的重要方法.根据ITC滴定过程的不同热效应以及主要误差来源建立了完整的ITC测量模型.以NanoITC(SV)型等温滴定量热仪为例,基于该测量模型分别采用BaCl2/18-crown-6、CaCl2/EDTA、正丙醇稀释3组滴定实验对量热仪的量热因子(f)与反应池...     

The effect of calibration equations on the uncertainty of UV–Vis spectrophotometric measurements

The effect of adequateness of the calibration equations on measurement uncertainty was not mentioned by EURACHEM. In this work, we investigate the sources of uncertainty when measuring glucose concentration with a UV–Vis spectrophotometer. The effect of two calibration equations on the uncertainty was compared. The sources of the glucose concentration measurement uncertainty include purity, volume of flasks, mass and the calibration equations. The effects of two calibration equations, linear and polynomial equation, on the uncertainty source were evaluated using the inverse calibration equation. The results indicated that the uncertainty components from purity were the smallest. The volumes of the volumetric flasks had only modest effect on the uncertainty, while the mass was an important source of the uncertainty. The contribution of the calibration equation to the total relative measurement uncertainty was 59.39% for the linear equation and 30.34% for the polynomial equation. With the selection of the adequate equation, the uncertainty source of the calibration equation could be reduced significantly.     

寄生式时栅传感器测量不确定度的分析与评定

为了全面分析寄生式时栅误差和不确定度来源,提高寄生式时栅的测量精度,建立符合国际GUM规范检测结果的不确定度评定模型,以84对级的寄生式时栅为研究对象,根据其测量原理分析所测量角度的计算公式,进而将不确定度来源分为插补脉冲个数的误差、插补脉冲信号的量化误差、行波信号的周期误差和环境误差四大类,从理论上建立各不确定度分量之间的理论传递关系,应用现代不确定度理论,推导出合成测量不确定度计算公式。搭建实验平台,利用示波器等仪器的测量结果评定各不确定分量具体数值大小,计算被测角度的合成测量不确定度值。通过与寄生式时栅整圆周的实际测量误差相比较,可以看出利用该评定方法评定的传感器角度测量不确定度与实际误差相符,因此可以用于寄生式时栅传感器的实际评定。     

气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硝酸盐氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估,结果表明,当水样浓度为2.05mg/L时,考虑测定过程的标准曲线拟合、标准溶液的配制、样品测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为0.12mg/L,其中由标准曲线拟合过程引起的测量不确定度和样品测量重复性引入的不确定度相当,是最主要的不确定分量。     

分光光度法测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的不确定度评定

采用分光光度法测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸的含量,按照测量不确定度的传播规律建立数学模式,讨论了不确定度分量的来源及评定,通过对各相对不确定度分量分析计算,求出合成不确定度(uc)和扩展不确定度(U).建立一种仪器分析实验室不确定度的评定方法.     

GC-MS/MS测定乳粉中三聚氰胺测量不确定度的评定

利用气相色谱串联离子阱质谱仪的二级质谱技术测定了乳粉中三聚氰胺,并对三聚氰胺测量不确定度的来源进行了分析和量化评定。实验测得：当乳粉中三聚氰胺的含量为0.574mg/kg,扩展不确定度为0.087mg/kg（k=2）。同时,实验表明,影响三聚氰胺测量不确定度的主要来源有标准曲线拟合、重复性实验以及回收率实验引入的不确定度。     

离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度评定

目的:全面地分析离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度来源及其影响因素。方法:通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行逐层分析与合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行评定。结果:离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的相对扩展不确定度为2.42%(k=2)。结论:本文不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

直接辐射表校准结果的不确定度分析

对直接辐射表校准结果的不确定度进行分析,为直接辐射表测量数据的质量控制提供可靠的依据。通过大量试验以及数学模型的建立,分析并列出对测量结果有明显影响的不确定度来源,对各标准不确定度分量进行定量评定,得到直接辐射表校准结果的扩展不确定度为1.6%（置信概率P=95%;包含因子k=1.96）。结果表明直接辐射表测量结果的不确定度由多种因素引起,它取决于校准方法、校准设备、校准环境条件等。     

Improvement of the measurement uncertainty of a high accuracy single sinker densimeter via setup modifications based on a state point uncertainty analysis

The single sinker densimeter with magnetic suspension coupling is one of the state of the art methods for the accurate measurement of fluid densities. The uncertainties of experimental pressure, density and temperature data, measured with a single sinker densimeter, were thoroughly evaluated following the uncertainty propagation law. The main uncertainty sources of each magnitude were determined. Based on this statistical study, several modifications were performed to reduce the uncertainty associated to each magnitude. Firstly two new PTR-25 probes were added. Secondly a new pressure transducer for the low pressure range was added. Finally the sinker of the densimeter was replaced by a bigger one to improve the balance reading. After these modifications the uncertainty of each magnitude was evaluated and validated with a Monte Carlo simulation. Results yielded a significant reduction of 44% in temperature uncertainty, more than 92% on pressure below 2 MPa, and more than 22% on density.