共查询到16条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
磷钼酸改性骨架铜催化剂上巴豆醛选择加氢制巴豆醇的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用磷钼酸(H3PMo12O40)对骨架铜催化剂(Raney Cu)进行改性,并以巴豆醛选择加氢反应为探针反应,考察了(H3PMo12O40)负载量和焙烧温度对Raney Cu催化剂性能的影响。研究表明,随着H3PMo12O40负载量的增加,催化剂对巴豆醇的选择性上升,当负载H3PMo12O40质量分数达到7.2%时,催化剂对巴豆醇的选择性达到最高,为35.8%,而未改性的Raney Cu催化剂对巴豆醇的选择性只有0.32%。还考察了磷钼酸改性的骨架铜催化剂上巴豆醛选择加氢反应的工艺条件,研究表明,反应温度、反应压力和催化剂用量对巴豆醛的转化率有较大的影响,但对巴豆醇的选择性影响较小。适宜的反应条件为:H2分压0.6 MPa,温度333 K,催化剂用量0.30~0.35 g·(mL-CRAL)-1,此时巴豆醇的收率约25%。 相似文献
3.
研究添加助剂Fe制得的Cu-Zn-Fe/SiO2催化剂在乙酸酯化加氢反应中的催化性能。对不同Fe的添加量、反应温度、压力、液空速度(LHSV)下的反应结果的考察表明,Cu-Zn-7%Fe/SiO2催化剂(相对于载体SiO2,Fe的质量分数为7%)在325℃、1.9MPa、LHSV为0.6h-1、H2与乙酸的物质的量比为20的条件下的催化反应效果最好,乙酸的转化率达到100%,乙酸乙酯的选择性达到79.7%。X射线衍射(XRD)分析表明,适量的Fe加入使催化剂在还原后出现了新相(Fe2O3,ZnFe2O4和Fe),同时改变了催化剂上Cu晶相的分散度及结晶度,从而提高了催化剂的活性。添加了7%Fe助剂后,Cu-Zn-Fe/SiO2催化剂对乙酸乙酯的选择性提高了7.8%,在15h内的催化稳定性也同时提高。 相似文献
4.
5.
CO2加氢制甲醇既能有效缓解温室效应带来的全球气温升高问题,也能促进CO2的资源化利用,成为研究热点之一。对Cu-Zn-Al水滑石(CZA-LDH)开展改性研究,以Cu(NO3)2·3H2O、Zn(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O为原料,以NaOH和NaCO3为沉淀剂,采用共沉淀法制备CZA-LDH,并在制备过程中引入聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和三乙醇胺(TEA),焙烧后得到4组催化剂。XRD、FT-IR、N2吸附-脱附、SEM表征结果及催化性能测试数据表明,引入TEA的CZA-LDH焙烧后得到的复合金属氧化物催化剂(CZA-LDO-TEA)表现出最优的性能。这是因为TEA 能够破坏表面晶体结构,促进催化剂中CuO组分的还原,提高了 CO2的化学吸附能力,从而提高了催化剂的CO2转化率。 相似文献
6.
7.
8.
采用等体积浸渍法制备了系列Co/TiO2-SiO2催化剂,用于肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇反应体系。系统考察了钴含量、焙烧温度、还原温度、稀土助剂等参数变化对钴催化剂选择性加氢性能的影响。结果表明,钴催化剂的活性和选择性与其表面钴的晶粒度有一定关系,较大尺寸的钴物种对肉桂醛加氢有利。当Co含量为15%、焙烧温度和还原温度均为823 K时,催化剂表现出良好的加氢性能。稀土助剂La和Ce的引入能改善Co /TiO2-SiO2催化剂表面活性组分钴的分散度,提高了钴催化剂的加氢性能。 相似文献
9.
采用等体积浸渍法制备了系列Co/TiO2-SiO2催化剂,用于肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇反应体系。系统考察了钴含量、焙烧温度、还原温度、稀土助剂等参数变化对钴催化剂选择性加氢性能的影响。结果表明,钴催化剂的活性和选择性与其表面钴的晶粒度有一定关系,较大尺寸的钴物种对肉桂醛加氢有利。当Co含量为15%、焙烧温度和还原温度均为823 K时,催化剂表现出良好的加氢性能。稀土助剂La和Ce的引入能改善Co /TiO2-SiO2催化剂表面活性组分钴的分散度,提高了钴催化剂的加氢性能。 相似文献
10.
11.
对肉桂醛选择加氢制肉桂醇的Co-Fe/硅藻土催化剂的制备条件进行了研究,并对超声波作用下制备的催化剂的催化性能优化进行了探讨。通过催化反应评价和SEM、XRD及正电子寿命谱的测定等表征,结果表明,焙烧温度和还原温度对Co-Fe/硅藻土催化剂的催化性能影响较大,不但可改变催化剂的晶体结构,也能对载体及载体与催化剂的作用产生影响。最佳焙烧温度为673 K,还原温度为723 K。制备过程中引入超声技术,使催化剂的晶形细化并在载体上更好铺展,有利于改善和提高催化性能。 相似文献
12.
13.
14.
采用固定床微型反应器考察Cu/ZnO和Cu/SiO2催化剂在醋酸甲酯加氢制乙醇反应中的稳定性,分别反应1 000 h和750 h后,Cu/ZnO和Cu/SiO2催化剂均失活。采用物理吸附、DTG、原位XRD和H2-TPR等对失活前后Cu/ZnO和Cu/SiO2催化剂进行比较。结果表明,Cu/ZnO和Cu/SiO2催化剂在醋酸甲酯加氢制乙醇反应中失活机理不同,Cu/ZnO 催化剂失活的主要原因是Cu晶粒长大,催化剂上ZnO晶粒同时长大;Cu/SiO2催化剂失活主要原因是积炭物种对催化剂孔道的堵塞和对活性位的覆盖。 相似文献
15.
16.
The activity in terms of conversion of carbon monoxide was determined for Co/SiO2 catalysts in CO hydrogenation over a reaction time of 120 h. The catalysts were prepared from nitrate (N) and carbonyl (CO) precursors. The conversion decreased rapidly during the first five hours, and thereafter moderately at a rate related to dispersion, i.e. the higher the dispersion the higher the rate of decrease. The active sites were blocked by wax and coke formed in the reaction, although some agglomeration of particles probably took place on the Co(CO)/SiO2 catalysts. More carbon was accumulated on Co(CO)/SiO2 than on Co(N)/SiO2 during the reaction suggesting a need for frequent regeneration. The reduction-oxidation-reduction treatments indicated, however, that the regenerability of the Co(CO)/SiO2 in terms of hydrogen uptake is poor, although the amounts adsorbed still remained higher than those for Co(N)/SiO2. 相似文献