β—环糊精及其某些衍生物对酚的包合作用

以几种简单酚为例,用吸收光谱法、核磁共振光谱法以及药绵荧光Ｉ１／Ｉ３比率探针法比较研究了β－环糊精（β－ＣＤ）、羟乙基－β－环糊精（ＨＥβＣＤ）及三甲基－β－环糊精（ＴＭβＣＤ）与这些简单酚间的相互作用。结果研究表明,就这种相互作用的机理而言,主要是酚的羟基与ＣＤ８腔口间的氢键作用,同时苯酚或取代苯酚类对环糊精及其衍生物的空腔起空间调节器作用。     

β-环糊精对叶酸的包合作用研究

研究β-环糊精对叶酸的包合作用,提高叶酸的热稳定性及水溶性。采用MOPAC分子模拟和紫外光谱法探讨在水相中β-环糊精对叶酸包合的可行性,在此基础上,用共沉淀法制备包合物,并采用TG-DTA、FT-IR对包合物进行表征和确认。采用紫外分光光度法测定β-环糊精与叶酸的包合比和包合物稳定常数,利用经典恒温加速试验法测定游离叶酸、包合物中叶酸的热稳定性。结果表明,在水相中,叶酸可进入β-环糊精空腔自发形成摩尔比为1:2(叶酸:β-环糊精)的包合物,与MOPAC分子模拟结果叶酸分子两端的喋啶和谷氨酸基团可分别进入β-环糊精空腔一致,333 K时包合物的稳定常数K为4.615×105。在室温下,包合物中叶酸有效期是游离叶酸有效期的3.6倍。叶酸形成包合物后,其热稳定性得到明显改善。     

硫酸亚铁-β-环糊精包合作用的研究

采用饱和水溶液法制备硫酸亚铁-β-环糊精包合物,紫外分光光度法表征了包合物的形成,并用循环伏安法进一步证实β-环糊精和硫酸亚铁的主客体包合作用。最后采用紫外分光光度法确定了硫酸亚铁-β-环糊精包合物的包合比,并测定了包合物的包合常数,结果表明,β-环糊精与硫酸亚铁可形成包合物,包合比为1：1,包合常数为57．74L/mol。     

羟丙基-β-环糊精对头孢拉定的包合作用

采用饱和溶液法制备了头孢拉定-羟丙基-β-环糊精包合物,并通过红外光谱、紫外光谱等方法对包合物进行了鉴定。结果表明,头孢拉定与羟丙基-β-环糊精已形成包合物,包合物主、客体分子之比为1:1。高效液相色谱实验表明羟丙基-β-环糊精使头孢拉定在水中的溶解度增大为原来的5．3倍。     

青藤碱与羟丙基-β-环糊精的包合作用

通过溶液共混法制备青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物,纯化后利用体视显微镜观察包合物的结晶形态,通过差热示重扫描、红外光谱、X射线粉末衍射及核磁共振波谱等方法对包合物进行性质分析,并通过相溶解度法计算包合物的包合常数。结果表明,青藤碱、羟丙基-β-环糊精包合后性质发生明显变化,羟丙基-β-环糊精能显著增加青藤碱的溶解度,包合物中青藤碱与羟丙基-β-环糊精包合分子个数比为1∶1,其包合常数为150.0 L/mol,反应的吉布斯自由能为-12.41 kJ/mol。     

桑葚中烯酰吗啉残留量测定

建立了检测桑葚中烯酰吗啉残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。桑葚样品经乙腈提取,石墨化炭黑/氨基复合柱(Carbon/NH_2)净化,以0.1%甲酸甲醇溶液+0.1%甲酸水溶液+0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式,多反应监测方式进行采集,外标法定量。烯酰吗啉在桑葚中的检测限为0.25μg/kg,定量限为1.00μg/kg。在1.00~50.00μg/L质量浓度范围内,方法线性关系良好,相关系数(R~2)为0.999;方法的回收率(92.18%~104.39%)和精密度(3.48%~5.13%)均满足定量分析要求。该方法适用于桑葚中烯酰吗啉残留量的测定。     

烯酰吗啉农药标准品研制

[目的]混合溶剂重结晶法研制烯酰吗啉农药标准品纯度高,方法简便。[方法]采用重结晶方法对烯酰吗啉原药进行纯化,调整Z/E式比例,使得Z/E=1∶1。鉴别试验采用HPLC、IR进行,并进行均匀性检验和稳定性试验,多组检验数据确定量值。[结果]烯酰吗啉标样含量99.8%。[结论]重结晶得到的烯酰吗啉标准品符合标准品要求。     

烯酰吗啉前沿应用技术

通过目前烯酰吗啉单一制剂、化学复配制剂、化学-微生物复配制剂应用技术的综合分析,对今后应用发展方向做出了展望。单一制剂可以开发环保型、药效更持久的微囊悬浮剂和纳米制剂;复配制剂可以向烯酰吗啉-微生物制剂方向发展,充分发挥协同增效作用,拓宽烯酰吗啉的应用范围、防治效果。     

β-环糊精包合作用下甲基丙烯酸甲酯聚合物对天然胶乳的改性

以甲基丙烯酸甲酯/β-环糊精包合物为反应单体、偶氮二异丁腈为引发剂,在80℃下乳液聚合8 h制备了亲水性聚合物聚(甲基丙烯酸甲酯-β-环糊精)。将制得的聚合乳液用于共混改性天然胶乳,分析了共混乳液的相容性并与聚甲基丙烯酸甲酯与天然胶乳的相容性进行了对比。结果表明,由于β-环糊精外腔的羟基与天然胶乳外层的亲水磷脂蛋白层的相互作用,从而有效改善了聚甲基丙烯酸甲酯与天然胶乳的相容性; 通过力学性能、原子力显微镜以及耐热老化性能的分析测试发现,改性后共混乳胶膜的力学性能、表面形貌以及耐热老化性能均得到较大程度的改善。     

β-环糊精及其衍生物处理水中重金属的研究进展

β-环糊精的物理、化学性质及结构特点决定其应用在水处理中的作用效果,通过论述β-环糊精及其衍生物处理重金属以及混合重金属废水的国、内外应用与研究最新进展,体现其应用在水处理中的优越性。并针对β-环糊精及其衍生物在水处理中存在的问题,及研究方向进行展望。     

β-环糊精衍生物的制备方法及其应用研究进展

概述了环糊精的结构特点及其发展,介绍了β-环糊精包合物和桥联β-环糊精的制备方法。简述了国内外近年来β-环糊精及其衍生物在环保、分析化学、高分子及药剂学等领域的研究进展。总结了β-环糊精及其衍生物在科学研究过程中存在的问题,同时对β-环糊精及其衍生物在未来的发展作了展望。     

N-丙烯酰吗啉的合成

N-丙烯酰吗啉是合成树脂的优良助剂和改性剂，用于紫外线固化树脂的反应稀释剂，还是丙烯酸酯树脂和明胶的有效改性剂，以其为原料的多丙烯酰吗啉聚合产品应用于油田助剂、油墨助剂、造纸助剂和粘合剂等领域。是某些水处理领域替代有毒的丙烯酰胺单体及其聚合产品的最佳选择。     

杀菌剂烯酰吗啉的毒性研究

叙述了烯酰吗啉的急性毒性、致敏性、遗传毒性和亚慢性毒性等,为安全使用提供了毒理学依据.     

N-丙烯酰吗啉的合成

以丙烯酸、三氯化磷为原料合成丙烯酰氯,再与吗啉酰基化生成N-丙烯酰吗啉。产品纯度99.5%以上。     

青藤碱与羟丙基-β-环糊精的包合作用研究

通过溶液共混法制备青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物,纯化后利用体视显微镜观察包合物的结晶形态,通过差热示重扫描、红外光谱、X射线粉末衍射及核磁共振等方式对包合物进行性质分析,并通过相溶解度法计算包合物的包合常数。结果表明青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物性质发生明显变化,羟丙基-β-环糊精能显著增加青藤碱的溶解度,青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物是一种稳定的新物质,青藤碱与HP-β-CD形成的包合物的包合分子比为1∶1,其包合常数为150.0。     

烯酰吗啉的高效液相色谱分析

采用商效液相色谱法,对烯酰吗啉试样进行定性和定量分析,使用C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇／水（75／25）为流动相,选择243nm为检测波长,结果表明本方法的相关系数为0.9991标准偏差为0．25,变异系数为0．26％,平均回收率99．5％～100．5％。     

紫外-可见光谱法研究β-环糊精与分散染料的包合作用

本实验通过混合溶剂法在溶液中形成β环糊精与分散染料的包合体系,运用紫外—可见光谱测试溶液吸光度的变化,根据Benesi-Hildebrand方程确定了包合反应的包合比以及平衡常数,并通过研究包合反应的ΔGθ、ΔHθ、ΔSθ等热力学参数得出包合反应的主要推动力是范德华力。     

β-环糊精衍生物模拟酶研究进展

β-环糊精被广泛用于酶模型的设计,大量的文献报道了符合米氏常数的环糊精模拟酶的催化反应。文章综述了近十几年来环糊精模拟酶的研究。