28%嘧菌·丙环唑悬乳剂高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法分析丙环唑与嘧菌酯复配制剂,使用ZORBAX Eclipse Plus C8反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,采用外标法对有效成分进行分析和定量。丙环唑和嘧菌酯相关系数分别为0.999 4和0.999 3,标准偏差分别为0.09和0.10,变异系数分别为0.50%和0.93%,平均回收率分别为99.20%和99.56%。     

17%氟腈·毒死蜱悬乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氟腈·毒死蜱复配制剂,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对有效成分进行分析和定量。毒死蜱和氟虫腈的标准偏差分别为0.12和0.02,变异系数分别为0.72%和1.75%,平均回收率分别为99.4%和99.1%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999。     

34%氟唑菌酰羟胺·咯菌腈悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种利用高效液相色谱同时测定34%氟唑菌酰羟胺·咯菌腈悬浮剂中各组分有效成分的分析方法。[方法]采用Poroshell 120 EC-C18反相色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水(体积比70∶30)为流动相,在检测波长230 nm条件下测定待测试样中氟唑菌酰羟胺和咯菌腈的含量。[结果]氟唑菌酰羟胺和咯菌腈的R2值均为1.00,RSD分别为7.0%和4.2%,变异系数为0.55%和0.19%,平均回收率分别为99.78%和100.10%。[结论]该方法分离效果好、精密度高、高效和准确性较好、线性相关性好,可用于34%氟唑菌酰羟胺·咯菌腈悬浮剂的定量分析。     

27%抑霉唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立采用高效液相色谱分离和测定27%抑霉唑·嘧菌酯悬浮剂中有效成分抑霉唑、嘧菌酯含量的分析方法。[方法]采用ODS-C18反相色谱柱和紫外检测器(检测波长230nm),以乙腈-水(水用磷酸调pH值为3)为流动相,对试样中的抑霉唑和嘧菌酯进行分离,外标法定量分析。[结果]抑霉唑和嘧菌酯线性相关系数分别为1.0000、0.9994,标准偏差分别为0.06、0.22,变异系数分别为0.48%、1.42%,平均回收率分别为100.02%、99.71%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的抑霉唑和嘧菌酯,而且具有高精密度和准确度,线性关系良好。     

10%三唑酮·腈菌唑ME高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,同时测定三唑酮和腈菌唑的含量.结果表明:三唑酮和腈菌唑变异系数为4.32%、3.82%,平均回收率为100.61%、99.67%,线性相关系数为0.9971、0.9990.     

22%丙硫菌唑·寡聚酸碘悬乳剂的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种可同时测定有效成分丙硫菌唑和寡聚酸碘的高效液相色谱方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C₁₈色谱柱和紫外检测器,以甲醇-酸水(pH值3.0)体积比70.0∶30.0为流动相,等度洗脱,柱温为30.0℃,流速1.0 mL/min,在230 nm检测波长下,对样品中的丙硫菌唑、寡聚酸碘进行分离与定量分析。[结果]在上述分析条件下,丙硫菌唑和寡聚酸碘的线性相关系数分别为0.9999、0.9993,标准偏差分别为0.0909、0.0243,变异系数分别为0.45%、1.15%,平均回收率分别为98.58%、98.46%。[结论]该方法简单快速,线性关系好,准确度和精密度高,适用于测定同时含有丙硫菌唑和寡聚酸碘的制剂。     

40%啶菌(噁)唑·福美双悬乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析啶菌噁唑·福美双悬乳剂。试样溶解于甲醇,试样中啶菌唑和福美双在200mm.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装YWGC18填充物(5μm),以甲醇-水为流动相,以紫外为检测器,在220nm下进行分离和测定。啶菌噁唑和福美双标准偏差分别为0.18和0.19,变异系数分别为2.28%和0.59%,平均回收率分别为99.09%和99.38%,线性相关系数分别为0.9896和0.9563。     

30%苯甲·丙环唑悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了30%苯甲.丙环唑悬乳剂的定量分析方法。丙环唑与苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.08和0.04,变异系数分别为0.53%和0.26%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999,平均回收率分别为100.07%和100.02%。     

咯菌腈原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种采用高效液相色谱测定咯菌腈原药的分析方法。[方法]采用Agilent C18色谱柱,以甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,214 nm紫外检测器。[结果]方法的标准偏差为0.401,变异系数为0.41%,相关系数r为0.993,平均回收率为99.50%,保留时间为10.35 min。[结论]该方法可用于对产品质量进行快速、有效的分析和质量控制,具有良好的精度和可靠性。     

18%四氟·嘧菌酯悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-3 C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在225 nm波长下对18%四氟·嘧菌酯悬乳剂进行分离和定量分析。四氟醚唑和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 9,变异系数分别为0.16%和0.06%,平均回收率分别为99.99%和99.56%。该分析方法简便、准确,满足定量分析要求。     

25%氟吗啉·唑菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法

[目的]建立高效液相色谱法分离测定25%氟吗啉·唑菌酯悬浮剂中有效成分含量的分析方法。[方法]使用C18色谱柱,以甲醇-醋酸溶液为流动相,在238 nm紫外条件下测定试样中氟吗啉和唑菌酯的含量。[结果]氟吗啉高效液相色谱分析方法的线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.4%,标准偏差为0.04,变异系数为0.18%;唑菌酯高效液相色谱分析方法的线性相关系数为0.9999,平均回收率为97.5%,标准偏差为0.01,变异系数为0.15%。[结论]该方法分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定氟吗啉和唑菌酯的含量。     

精甲霜灵·咯菌腈·嘧菌酯11%悬浮种衣剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用CAPCELL PAK C18(5μm)不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270 nm波长下对试样中的精甲霜灵、嘧菌酯和咯菌腈同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离。结果表明,该分析方法测得精甲霜灵、嘧菌酯和咯菌腈的线性相关系数分别为0.9998、0.9997和0.9997;标准偏差分别为0.03、0.05和0.03;变异系数分别为0.93%、0.82%和2.80%;平均回收率分别为99.4%、100.10%和99.44%。     

17％氟腈·毒死蜱悬乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氟腈·毒死蜱复配制剂,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇＋水为流动相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对有效成分进行分析和定量。毒死蜱和氟虫腈的标准偏差分别为0．12和0．02,变异系数分别为0．72％和1．75％,平均回收率分别为99．4％和99．1%线性相关系数分别为0．9999和0．9999。     

40%叶菌唑·戊唑醇水乳剂的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法测定40%叶菌唑·戊唑醇水乳剂,使用C_(18)色谱柱,以V(甲醇)︰V(水)=65︰35为流动相,在柱温25℃、波长222 nm、流量1.0 mL/min的色谱条件下进行分析。叶菌唑和戊唑醇的标准偏差分别为0.086和0.062,相对标准偏差分别为0.56%和0.25%,线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,平均回收率分别为99.6%和99.2%,方法达到了分析的要求。     

噻菌灵·戊唑醇·抑霉唑悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时分析噻菌灵、戊唑醇和抑霉唑的高效液相色谱法.[方法]采用液相色谱法于Phenomenex C18柱上用甲醇和庚烷磺酸钠缓冲溶液(体积比60∶40,磷酸调pH值2.8)为流动相,利用紫外二极管阵列(DAD)检测器,在最大吸收波长处对试样中噻菌灵、戊唑醇和抑霉唑3组分进行分离和定量检测.[结果]噻菌灵、戊唑醇和抑霉唑的平均回收率分别为100.4％、100.2％、100.6％;变异系数分别为0.116％、0.274％、0.176％.[结论]高效液相色谱法灵敏快速,适合噻菌灵·戊唑醇·抑霉唑悬浮剂含量检测.     

63%咯菌腈·嘧菌环胺水分散粒剂的高效液相色谱分析

[目的]建立液相色谱对63%咯菌腈·嘧菌环胺水分散粒剂样品的分析方法。[方法]采用乙腈和水(用磷酸调至pH=3)为流动相,以ZORBAX XDB-C_(18)柱为色谱柱,在270 nm波长下对63%咯菌腈·嘧菌环胺水分散粒剂进行高效液相色谱分离和定量分析。[结果]该分析方法的线性相关系数分别为0.9998和0.9998,咯菌腈和嘧菌环胺的RSD分别为0.12%和0.18%,咯菌腈回收率99.49%,嘧菌环胺回收率99.37%。     

30%吡唑醚菌酯·叶菌唑水乳剂的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法测定30%吡唑醚菌酯·叶菌唑水乳剂,使用C_(18)色谱柱,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液(体积比70︰30)为流动相,在柱温25℃、波长230 nm、流量1.0 mL/min色谱条件下进行分析。吡唑醚菌酯和叶菌唑的标准偏差分别为0.032和0.028,变异系数分别为0.16%和0.27%,线性相关系数均为0.999 8,平均回收率分别为99.4%和99.6%。     

50g/L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水(体积比68:32)为流动相,使用以ZORBA80A Extend-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240 nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0.999 7、0.9996;标准偏差为0.048 1、0.0662;变异系数为2.26%、2.83%;回收率分别为98.45%～100.06%、98.67%～100.11%.     

45%乙唑螨腈·炔螨特悬乳剂高效液相色谱法分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用Shimadzu C_(18)柱和紫外检测器,在235 nm波长下对45%乙唑螨腈·炔螨特悬乳剂中有效成分同时进行分离和定量分析。结果表明,乙唑螨腈和炔螨特的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 6,标准偏差分别为0.04和0.38,变异系数均为0.01%,平均回收率分别为100.51%和99.92%。