高效氟吡甲禾灵乳油的高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定高效氟吡甲禾灵乳油的分析方法.采用CHIRALCEL OJ-H,250 mm×4.6 mm,5 um不锈钢柱,以正己烷-异丙醇溶液为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,在278 nm波长下,对高效氟吡甲禾灵进行定量分析.线性相关系数为0.999 99,标准偏差0.068,变异系数为0.64％,平均回收率100.6％.该方法具有快速、简便、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.     

95％高效氟吡甲禾灵原药

通用名称：高效氟吡甲禾灵／haloxyfop—R—methyl：其他名称：高效盖草能。     

高效氟吡甲禾灵原药产品登记情况

自2004年有国内企业登记高效氟吡甲禾灵原药产品以来,截止到2006年11月底,近3年的时间共有14家国内企业登记高效氟吡甲禾灵原药产品。2004年共有5家企业登记,分别是:山东省济南绿霸化学品有限责     

吡氟甲禾灵的气相色谱分析

本文选用１０％ＳＥ－３０为固定液的填充柱，以磷酸三苯酯为内标物，在选定的色谱条件下测定吡氟甲禾灵的有效成分总含量，其变异系数为０．３１％，平均回收率为１００．０７％，相关系数为０．９９９９，吡氟甲禾灵的保留时间是３．４分钟。     

氟吡菌胺原药的高效液相色谱分析

[目的]有关氟吡菌胺的液相色谱分析,目前尚未见公开报道.建立了氟吡菌胺的液相色谱分析方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18反相柱和紫外检测器,以甲醇和水溶液(体积比75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,在265 nm波长下,对氟吡菌胺进行定量测定.[结果]氟吡菌胺标准偏差为0.232,变异系数为0.24％,平均回收率为99.4％,线性关系为0.9996.[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.     

氟噻唑吡乙酮原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种高效液相色谱测定氟噻唑吡乙酮原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用COSMOSIL Packed Column 5 C_(18)-AR-Ⅱ色谱柱,以乙腈-水(体积比65:35)为流动相,紫外检测器检测波长为260 nm,对氟噻唑吡乙酮原药进行分离和测定。[结果]当氟噻唑吡乙酮质量浓度为10.0~1000 mg/L时,氟噻唑吡乙酮的线性相关系数为0.999 868,标准偏差为0.15,变异系数为0.16%,平均回收率为99.95%。[结论]该方法准确、快速、分离效果好,适合于氟噻唑吡乙酮原药的定量分析。     

高效氟吡甲禾灵的合成

研究了以对苯二酚及2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,碳酸钾为缚酸剂,合成得到2-(4-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶,再与S-2-氯丙酸甲酯合成得到高效氟吡甲禾灵。讨论了溶剂、反应时间、反应温度对合成高效氟吡甲禾灵的影响。结果表明,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,在65℃下反应12h,高效氟吡甲禾灵的收率可以达到95.6%,光学纯度可以达到97.5%。此方法收率高,光学纯度好,具有工业化意义。     

高效氟吡甲禾灵的合成

研究了以(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料合成高效氟吡甲禾灵的后醚化方法。通过对溶剂、反应时间、反应温度等反应影响因素的研究,得出最佳合成条件。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,在85℃下反应6 h以上,高效氟吡甲禾灵的收率为97.2%,e.e.值为98.4%。此方法具有产品成本更低、质量更好的优势。     

氟吗啉原药高效液相色谱分析

选用反相高效液相色谱外标法对氟吗啉原药进行定量分析。此方法标准偏差为0．34,变异系数为0．38％,回收率为99．1％～100．1％。     

高效液相色谱法测定三氟甲吡醚原药

[目的]建立测定三氟甲吡醚原药的高效液相色谱方法。[方法]以乙腈-水为流动相,采用Agilent Extend-C18色谱柱,在230 nm检测波长下,对三氟甲吡醚原药进行定量分析。[结果]在20.0~500 mg/L质量浓度范围内,三氟甲吡醚的线性相关系数为0.999 91,标准偏差为0.35,变异系数为0.37%,平均回收率为100.25%。[结论]该方法简便,线性关系良好且线性范围较广,具有较高精密度和准确度,适合用于三氟甲吡醚原药的定量分析。     

吡氟氯禾灵原药的合成

研究了以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和R-( )-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯为原料合成吡氟氯禾灵原药的方法.讨论了溶剂种类、反应时间对反应产率的影响.结果表明,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,可以碳酸钾为缚酸剂,氮气保护,80℃的情况下保温2 h.收率达到95%,原药含量大于92%.此方法大幅缩短了反应时间,降低了反应温度,具有工业化意义.     

毒氟磷原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇-水为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270 nm波长下对毒氟磷原药进行分离和定量分析.结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.17,变异系数为0.17%,平均回收率为100.0%.     

氟草隆原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP–ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在242nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,氟草隆的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.22;变异系数为0.23%;平均回收率为99.67%。     

甲嘧黄隆原药的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法(HPLC)，采用Sperisorb C18色谱柱，以乙腈 水 乙酸为流动相，在230nm下测定甲嘧黄隆的含量，方法准确、可靠。     

联苯吡菌胺原药的高效液相色谱分析

[目的]开发一种联苯吡菌胺原药含量测定的高效液相色谱分析方法。[方法]采用Waters e2695型高效液相色谱仪,依利特C18柱进行分离和定量分析,流动相为甲醇-水(体积比69∶31),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为259 nm。[结果]联苯吡菌胺在0.0396～0.7920 g/L的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;精密度及重复性试验的RSD值分别为1.17%和0.54%,平均回收率为99.88%。[结论]该方法高效、灵敏、准确,可用于联苯吡菌胺的定量分析。     

除草剂高效氟吡甲禾灵（Haloxyfop-P-methyl）

1、成果内容简介： 高效氟吡甲禾灵是一种苯氧羧酸类除草剂,是脂肪酸合成抑制剂,属新一代氟代杂环高效除草剂。适用于阔叶作物田,如大豆、花生、棉花、甜菜、油菜等,可有效地防除匍匐草、野燕麦、早雀麦、狗牙根、马唐、稗草、芒稷、蟋蟀草、早熟禾等一年生和多年生禾本科杂草,也可用于苗圃的除草。     

氰氟虫腙原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285 nm波长下对氰氟虫腙原药进行分离和定量分析.结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.24,变异系数为0.25%,平均回收率为99.9%.     

氟吡磺隆高效液相色谱分析

采用SB-C18 HPLC色谱柱,以甲醇,水（90,10）为流动相,选择254nm为检测波长对氟吡磺隆进行分离和定量分析检测。结果表明本方法的标准偏差为0．0017,变异系数为0．36％,相关系数R^2为0．9999,回收率为98．85％-101．73％。     

氟啶草酮原药的高效液相色谱分析

采用乙腈-水(0.5%冰乙酸)为流动相,采用紫外检测器,用反相高效液相色谱分析法分离测定氟啶草酮原药中其含量。结果表明,所建立方法的标准偏差为0.185,变异系数为0.186%,回收率为99.04%,线性相关系数为0.998 1。     

氯氟吡啶酯原药的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种测定氯氟吡啶酯原药的高效液相色谱分析方法.[方法]使用规格为Agilent ZORBAX SB-C18的不锈钢色谱柱,流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH值3)(体积比70:30),紫外检测波长为243 nm,对原药中氯氟吡啶酯的含量进行测定.[结果]该分析方法的回收率为99.1％～100.7％,相对标准偏...