Pluronic嵌段共聚物胶束化行为及其胶束增溶

两亲性质的Pluronic嵌段共聚物在合适条件下能自发形成内核很大的稳定胶束 ,其胶束化行为复杂 ,初步的研究深化了对两亲分子自组织机理的认识。实验发现这类胶束具有很强的增溶油溶性物质的能力 ,由于这些分子单体和胶束化行为的特点 ,可望利用这类嵌段共聚物实现在增溶应用场合中的突破。综述Pluronic嵌段共聚物的胶束化行为和胶束增溶规律的当前研究进展     

双十二烷基甲基羧基甜菜碱在水溶液中的胶束化研究

采用表面张力法和荧光探针法研究了25℃下双十二烷基甲基羧基甜菜碱(diC12B)在水溶液中的临界胶束浓度(cmc)和胶束聚集数(Nm)。结果表明,用2种方法测得的cmc值基本一致,分别为3.7×10-6和3.5×10-6mol.L-1;与十八烷基二甲基羧基甜菜碱(cmc为4.2×10-6mol.L-1)相比,diC12B具有更强的亲油性,但cmc值相当,表明双长链烷基在一定程度上具有抑制胶束形成的作用。由于具有双长链烷基,diC12B的水溶性较差,其单一体系的Nm不便测定,通过将其与同类物质十二烷基二甲基羧基甜菜碱混合,可以测得混合胶束的Nm随体相中diC12B摩尔分数的变化,外推得到单一diC12B的Nm=65,这一Nm值明显大于具有类似结构的阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵的Nm=29,表明diC12B分子在胶束中的排列比阳离子表面活性剂更为紧密,这一特征与其在水/空气界面的单分子层中紧密排列、具有较小的分子截面积相符合。     

十六烷基三甲基溴化铵在盐酸介质中对锌的缓蚀作用

采用失重法研究了3%盐酸介质中十六烷基三甲基溴化铵对金属锌的缓蚀作用。结果表明,该缓蚀剂对锌的腐蚀有良好的抑制作用,且随缓蚀剂质量浓度的增大,缓蚀作用加强。当其质量浓度达到一定值时,缓蚀作用基本保持不变。该物质在锌表面产生单分子层吸附,并且满足Langmuir吸附规律:吸附过程为放热过程;随着温度的升高,吸附能力减弱,缓蚀效率下降。     

双组分复合胶束的形成及其胶束结构的研究进展

概述了采用两种不同共聚物共混的方式制备多组分复合胶束的方法。共混不仅引入了新的胶束组分,还增加了胶束的可调节参数,由此得到的复合胶束具有不同于之前单一组分胶束的特殊结构。复合胶束的功能结构更富于变化,可以适应更多的功能需求。复合胶束的形成受到很多方面的影响,本文介绍了几种具有代表性的复合胶束结构的形成方式和结构特征,如复合核、复合冠、核-壳-冠胶束结构等。它们分别具有独特的稳定性、药物控释性能和刺激响应性。展望了这些具有新颖胶束结构的复合胶束可能在药物传输体系中具有的新功能。复合结构有望实现协同载药、胶束通道释药和药物的可控释放等,将在药物控制释放领域发挥巨大的作用。     

无机电解质对Pluronic嵌段共聚物胶束化以及增溶萘的影响(I)F108和P94胶束的结构

无机电解质 KCl的加入促使 Pluroinc嵌段共聚物 F10 8和 P94的临界胶束浓度 Ccm c减小 ,胶束内核的 PO百分含量增加 ,外壳整体水化程度增大 ,反映为胶束的特性粘度 [η]值增大。而 KSCN的影响则相反。     

动态光散射研究温度对SBS胶束动力学行为的影响

动态光散射研究了温度对ＳＢＳ胶束动力学行为的影响。结果发现,随温度升高胶束的散射光强度下降和单分子的散射光强度增加,表明胶束逐渐解缔合成单分子,并存在一个临界胶束温度（ＣＭＴ）;当温度大于ＣＭＴ,胶束全部解缔合成单分子。     

十六烷基三甲基溴化铵对硫酸盐电镀镍的影响

研究了阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对硫酸盐镀镍层的硬度、内应力、表面形貌、孔隙率及电解液的电流效率、分散能力、阴极极化、电化学反应阻抗的影响,并采用X射线衍射仪(XRD)表征了镀镍层的微观结构。结果表明:CTAB的加入能显著细化镀镍层的晶粒尺寸,提高镀镍层的硬度和拉应力;随着CTAB的质量浓度的增加,镀镍层的孔隙率减小,而电解液的电流效率、分散能力变化不大;在电解液中添加CTAB,使阴极极化作用略有减弱,且镍沉积阻抗减小;镀镍层呈现(200)晶面择优取向,且随着CTAB的质量浓度的增加,镀层(200)晶面的相对取向密度增大。     

苯酚对Pluronic嵌段共聚物F127胶束化以及胶束增溶蒽的影响

通过紫外 -可见光谱、荧光光谱和黏度等技术测定在苯酚存在下 ,Pluronic嵌段共聚物F12 7水溶液的临界胶束浓度 (CMC)以及胶束结构的变化 ,考察苯酚浓度cph对胶束增溶蒽的影响。实验结果发现F12 7的CMC随cph的增高先增大 ,在cph>3 0× 10 -6 后减小 ,胶束特性黏度[η]则先减小再增大 ,胶束内核中PO成分逐渐增大 ,在cph>3 0× 10 -6 后胶束内核几乎完全由PO构成。蒽与胶束的K1/N值先急剧下降 ,同样在cph>3 0× 10 -6 后转而逐渐增大。结合苯酚对水结构的影响 ,以及与PEO嵌段上醚氧原子的氢键相互作用解释了上述实验现象。     

壳聚糖的光敏改性及其胶束化行为

用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)在室温下催化壳聚糖(CTS)上的氨基与巯基乙酸的羧基反应生成酰胺键,得到侧基有巯基封端的CTS-HS,以PEG2 000为增溶剂在水溶液中与CTS-HS络合后冷冻干燥得到CTS-HS/PEG复合物。以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲基丙烯酰氧乙基肉桂酸酯(CEMA)和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEG)为共聚单体,加入含巯基的CTS-HS/PEG复合物为链转移剂进行自由基溶液聚合,得到壳聚糖光敏接枝物CTS-g-P(CEMA-co-MPEG)。用FTIR对壳聚糖光敏接枝物结构进行了表征。将壳聚糖光敏接枝物溶于水,在水溶液中直接形成胶束,用紫外-可见光分光光度计、Zeta电位仪、纳米粒度仪和透射电子显微镜研究了胶束的性质和形态。以白油为油相,研究了壳聚糖光敏接枝物的乳化性能。结果表明,壳聚糖光敏接枝物CTS-g-P(CEMA-co-MPEG)具有光敏性,可吸收波长在275 nm左右的紫外线,可在水溶液中自动形成粒径为120 nm左右的球形胶束,所得胶束在较宽的pH范围内均可稳定存在,并有较好的乳化性能。     

十六烷基三甲基溴化铵改性坡缕石黏土对Cr(Ⅵ)的吸附性能

以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对坡缕石黏土改性,研究改性坡缕石黏土吸附Cr(Ⅵ)的主要影响因素,探讨吸附平衡、热力学特征和吸附机理,由红外光谱和热重分析了改性坡缕石的结构.结果显示,CTMAB改性可使坡缕石表面荷正电,对Cr(Ⅵ)吸附能力显著提高,吸附作用随介质pH值的升高而减弱,吸附平衡能较好地符合Langmuir方程和R-P方程,△G为-22.68～-21.99 kJ/mol,吸附过程放热,△H为-15.57 kJ/mol,吸附主要是物理作用.     

烷基甜菜碱类两性离子型表面活性剂胶束化行为的分子模拟研究

以两性离子型表面活性剂甜菜碱为研究对象,采用粗粒度分子动力学方法,构建不同结构的烷基甜菜碱模型,考察其联结基团和疏水尾链对溶液体系中自聚体的溶液行为的影响,分析了自聚体胶束的弯曲角分布、相对形状各异性以及径向分布函数等参数,探究了球形、棒状、分支状胶束的形状转变机制。研究结果表明,随着浓度的增加,在联结基团的作用下,两性离子型表面活性剂分子发生弯曲,小胶束交联融合形成棒状—分支状胶束转变;疏水尾链长度增加会导致胶束体积变化从而降低分子间相互作用,小胶束易融合形成球形—棒状胶束的形状转变。文章为相似体系下的理论探索提供了一种创新的思维角度,对两性离子型表面活性剂的研究和应用有一定的指导意义。     

反胶束体系中固定化胃蛋白酶的催化性质研究

将胃蛋白酶加至CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)/环己烷/正辛醇反胶束体系中得到固定化胃蛋白酶,研究了反胶束含水率、乙醇体积分数对固定化胃蛋白酶活力的影响,并对固定化胃蛋白酶和游离胃蛋白酶的催化性质进行了比较研究.结果表明,反胶束含水率为12％、乙醇体积分数为30％时,固定化胃蛋白酶的活力达到最佳;固定化胃蛋白酶和游离胃...     

羟丙基-β-环糊精及β-环糊精与十六烷基三甲基溴化铵混合体系的电导研究

用电导法研究了十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)与羟丙基 β 环糊精 (HP β CD)及 β 环糊精 (β CD)混合体系的电导行为。结果表明 ,由于CTMAB与HP β CD或 β CD间形成了包合物 ,使体系电导率增加的幅度减缓。当体系中HP β CD或 β CD的浓度增加时 ,CTMAB的临界胶束浓度 (CMC)增加 ,即转折点后移 ,且HP β CD对CTMAB的CMC转折点后移的影响较 β CD明显     

季铵盐型阳离子型表面活性单体AMC16AB胶束化行为的研究

本文对季铵盐型阳离子表面活性单体2-丙烯酰胺基乙基十六烷基二甲基溴化铵（AMC16AB）的胶束化行为进行了深入的研究。使用紫外分光光度法测定了AMC16AB在水中的溶解度；同时采用表面张力法（环法）和电导滴定法测定其临界胶束浓度（CMC）及在浓度为CMC时的表面张力（γoc）。采用荧光探针法测定了不同浓度时（C〉CMC）AMC，6AB的胶束聚集数Nagg；并研究了AMC16AB浓度和外加盐浓度对Nagg的影响。实验结果表明表面活性单体AMC16AB在水中的溶解性强，但降低水表面张力的能力差，即表面活性差；与结构相同的一般表面活性单体相比，AMC16AB的CMC较低，Krafft点较低；AMC16AB的Nagg随浓度的增大而逐渐变大，随外加盐浓度增加开始时变化不大，当外加盐浓度达到临界值C★时，其胶束聚集数迅速增大。这些因素对AMC16AB胶束化行为的影响规律与普通的表面活性剂相似。     

粘度测定法研究两亲接枝共聚物PMMA-g-PEO在甲苯中的胶束化行为

采用粘度测定法研究了规整性两亲接枝共聚物聚甲基丙烯酸甲酯 g 聚氧乙烯 (PMMA -g -PEO)在选择性溶剂甲苯中的胶束化行为 ,结果表明PMMA -g -PEO在甲苯中可形成胶束。体系的浓度、温度和结构决定了两亲接枝共聚物的聚焦态结构。随着温度的降低或浓度的升高PMMA -g -PEO在甲苯中分别以单分子、小胶束、大胶束的形式存在。在本实验范围内 ,温度越高、PEO含量越大、PEO接枝链越短、PMMA -g -PEO分子量越小、形成胶束的临界胶束化浓度 (CMC)也越小     

乳化剂十六烷基三甲基溴化铵对木材用淀粉胶粘剂使用性能的影响

研究了乳化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的添加对木材用淀粉胶粘剂粘接性能、黏度、流动性、贮藏稳定性的影响,并对其作用机理进行了初步探讨。结果表明,CTAB的添加会导致木材用淀粉胶粘剂压缩剪切强度的小幅下降,但可以降低淀粉胶粘剂的黏度,明显改善玉米淀粉胶粘剂的流动性,提高淀粉胶粘剂的贮藏稳定性;CTAB添加量以占淀粉干基质量1.5%为宜,其所改性的木材用淀粉胶粘剂具有良好的使用性能。差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)分析可知,CTAB的作用机理可能是阻碍了淀粉分子的聚集,从而抑制了淀粉的短期回生和长期回生。     

乳化剂十六烷基三甲基溴化铵对木材用淀粉胶粘剂使用性能的影响

研究了乳化剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的添加对木材用淀粉胶粘剂粘接性能、粘度、流动性、贮藏稳定性的影响,并对其作用机理进行了初步探讨。实验结果表明,CTAB的添加会导致木材用淀粉胶粘剂压缩剪切强度的小幅下降,但可以降低淀粉胶粘剂的粘度,明显改善玉米淀粉胶粘剂的流动性,提高淀粉胶粘剂的贮藏稳定性;CTAB添加量以占淀粉干基质量1.5%为宜,其所改性的木材用淀粉胶粘剂具有良好的使用性能。差示扫描量热仪（DSC）和扫描电子显微镜（SEM）分析可知CTAB的作用机理可能是阻碍了淀粉分子的聚集,从而抑制了淀粉的短期回生和长期回生。     

空穴凝胶色谱研究形成SBS胶束的热力学(英文)

用空穴凝胶色谱得到了ＳＢＳ胶束的临界胶束浓度以及临界胶束温度和浓度的关系,根据热力学公式计算出３０℃时形成胶束的热力学参数,发现ΔＨ°、ΔＧ°和ΔＳ°小于零。共聚物中ＰＢ含量越大,ΔＧ°和ΔＨ°越小。由于嵌段共聚物在溶液中形成了胶束,溶液的有序性增加,所以ΔＳ°减小。     

胶束中的磺化酞菁镓,磺化酞菁的二聚行为研究

本文研究了二磺化酞菁镓，三磺化酞菁在胶束中的二聚行为，计算了Ｓ３Ｐｃ，Ｓ２ＰＣＧａ在胶束中的二聚常数ＫＤ及分配系数Ｋ，并对磺化酞菁在胶束中的增敏，解聚机理进行了探讨。     

疏水改性海藻酸钠的胶束化性能

以十二烷基缩水甘油醚为原料合成了疏水改性海藻酸钠(DGE-alginate),研究了DGE-alginate的表面活性及胶束性质。结果表明:DGE-alginate具有良好的表面活性,在水溶液中可以形成具有核-壳结构的胶束。DGE-alginate在水溶液中的临界胶束浓度为4.0mg/mL,粒径大约为1000 nm,Zeta电位为-63±1mV。