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1.
烟酸分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
研制了电化学聚合制备烟酸分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器,并对分子印迹膜的结构和性能进行了探讨与研究.在弱酸性条件下,以邻氨基酚为单体,烟酸为模板分子,用循环伏安法电聚合成膜制备传感器.该传感器对烟酸具有良好选择性和敏感度,用恒电位计时安培法,烟酸浓度在2.0~5.0 mmol/L范围内与电流增量成线性关系,加标回收率在92%~104%之间. 相似文献
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以4-氨基丁酸(4-ABA)为修饰剂,制备了4-ABA修饰碳纳米管掺杂碳糊电极(P-4-ABA/CNTPE),研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,并用于DA的检测.在pH 2.0的BR缓冲溶液中,DA在P-4-ABA/CNTPE上产生一对灵敏的氧化还原峰.其氧化峰电流与DA的浓度在8.0×10-5 mol/L ~ 5.3× 10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7 mol/L.所修饰电极具有较好的重现性、稳定性,对抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)具有较好的抗干扰能力.应用于针剂以及人体实际尿样中多巴胺含量的测定,结果令人满意. 相似文献
3.
这种传感器是在玻碳电极上修饰聚合精氨酸,在这种修饰电极上,多巴胺通过静电吸附聚集在电极表面,这种修饰电极对多巴胺有较强的电化学响应.在0.1 mol/LPBS缓冲溶液(pH7.5)中,DA在此修饰电极(PLA/GCE)上通过脉冲伏安法所产生的在 0.158 v(vs.SCE)的氧化峰,与其浓度在1.96×10.~1.38×10-7mol/L的范围内成线性,检测限为2.0×10-8mol/L(S/N=3).这种低成本的修饰电极简单.具有较高的灵敏度、选择性、稳定性,该法用于药剂中DA的测定.结果满意. 相似文献
4.
以4-氨基丁酸(4-ABA)为修饰剂,制备了4-ABA修饰碳纳米管掺杂碳糊电极(P-4-ABA /CNTPE),研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,并用于DA的检测。在pH 2.0的BR缓冲溶液中,DA在P-4-ABA/CNTPE电极上产生一对灵敏的氧化还原峰。其氧化峰电流与DA的浓度在8.0×10-5~5.3×10-7mol L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7mol L-1。所修饰电极具有较好的重现性、稳定性,应用于针剂中多巴胺含量的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
通过将电化学聚合的聚赖氨酸膜(PLL)修饰的玻碳电极浸入氧化石墨烯(GO)溶液中4h,利用电化学方法将电极上吸附的氧化石墨烯进行还原(ERGO),然后滴涂聚阳离子电解质(PDDA)制得PDDA/ERGO/PLL/GC修饰电极。研究了抗坏血酸和多巴胺在该修饰电极上的电化学行为,结果表明在PDDA和石墨烯的共同作用下,使得抗坏血酸(AA)和多巴胺(DA)的氧化峰电位负移,两者的氧化峰电位差达到140mV。利用微分脉冲伏安法考察了抗坏血酸和多巴胺的同时测定,AA的线性范围是0.2~2mmol/L,DA的线性范围是1~230μmol/L。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性。 相似文献
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多孔结构的3,4,9,10-茈四甲酸二酐(PTCDA)作为骨架,用抗坏血酸做还原剂制备纳米金(GNPs),制备了高催化活性的PrC—GNPs复合纳米材料。将该材料用于玻碳电极的修饰(GCE),制得PTC—GNPs复合材料修饰的电极(PTC—GNPs/GCE)。该修饰电极能够同时对尿酸(UA)、多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)进行检测。分别使用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)对UA、DA和AA和在修饰电极上的电化学行为进行研究。实验结果表明,在pH=5.0的PBS缓冲体系中,该修饰电极对UA、DA和AA的线性响应范围分别为0.002~0.462mol/L、0.002~0.352mol/L和0.04~1.54mol/L。该传感在临床医学检测领域具有一定的应用前景。 相似文献
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研制了花椰菜二茂铁修饰碳糊电极,探讨了该电极的性能和实用性.实验结果表明:该电极在KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH=5.6)中对抗坏血酸的氧化具有良好的电催化作用,峰电位Epa=+0.0V(vs.SCE),用差分脉冲伏安法测得的氧化电流与抗坏血酸浓度在1.00×10-5~1.00×10-3mol/L范围内呈线形关系,检测限为3.00×10-6mol/L,电极具有良好的重现性和选择性,响应时间短,使用寿命20天以上.用于检测果汁饮料中的抗坏血酸,结果满意. 相似文献
13.
用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV]s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Eps=0.429V、Epc=0.336V(DA)和Eps=0.617V(UA),DA和UA的氧化峰分开达0.188V。采用循环伏安法(CV法)和示差脉冲伏安法(DPVs法)同时测定DA和UA的线性范围分别为:DA:3.00×10^-6-4.00×100mol/L、4.00×10^-5~1.00×10^-4mlo/L(CV)、3.00×10^-7~3.00×10^-6mol/L、3.00×10^-6—1.00×10^-5mol/L(DPVs),UA:8.00×10^-6~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5-2.00×10^-4mol/L(CV)、3.00×10^-7~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5.2.00×10^-4mol/L(DPVs);检出限分另U为8.0×10^-7mol/L、1.0×10^-6mol/L(CV)和3.0×10^-7mol/L、3.0×10^-7mol/L(DPVs)。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。 相似文献
14.
制备了聚色氨酸修饰电极,研究了去甲肾上腺素在聚合物薄膜上的电化学行为,实验结果表明:在pH6.0的0.10mol/L磷酸盐缓冲溶液中,聚色氨酸薄膜对去甲肾上腺素的电化学氧化具有明显的催化作用,并可排除抗坏血酸的干扰。去甲肾上腺素检测的线性范围是4.5×10-7~3.0×10-5mol/L;检出限为6.5×10-8mol/L。该修饰电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,已用于针剂样品分析。 相似文献
15.
研究了氨氯地平(Amlodipine besylate,Aml)在离子液体(1-Benzyl-3-Methylimidazole,[BnMIM]PF6)修饰碳糊电极([BnMIM]PF6/CPE)上的电化学行为和电化学动力学性质,并用循环伏安法(CV)及计时电流法(CA)测得Aml在[BnMIM]PF6/CPE上的电极反应动力学参数。实验结果表明,Aml在[BnMIM]PF6/CPE上发生了受吸附控制的不可逆电化学氧化过程。用方波伏安法(SWV)考察了Aml氧化峰电流与其浓度在1.2×10-6~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(3S/N)3.3×10-7 mol/L,RSD1.3%~3.4%之间,加样回收率98.2%~103%。 相似文献
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该文利用石墨烯修饰电极,构建了一种测定6-苄氨基嘌呤的新型的电化学方法。循环伏安实验表明,石墨烯修饰电极能显著降低6-苄氨基嘌呤的测定电位,提高其响应电流。6-苄氨基嘌呤在石墨烯修饰电极表面的电化学过程为扩散控制。在优化的实验条件下,6-苄氨基嘌呤与峰电流在浓度为1.0×10-8~1.0×10-6mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为5.0×10-9 mol/L。考察了一些无机离子和有机化合物对6-苄氨基嘌呤测定的干扰,结果表明该传感器有较好的抗干扰能力。加标回收实验表明该修饰电极的回收率在91.0%~104.5%之间,表明该传感器能用于实际样品的检测。 相似文献
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研究了尿酸(UA)在番红花红(SFR)聚合膜修饰的玻碳电极上的电化学行为,发现SFR聚合膜电极对UA的氧化能够起到明显的电催化作用.分别利用循环伏安法(CV)、差分脉冲法(DPV)、计时电流法研究了UA在pH4.4的磷酸缓冲溶液中的线性关系,发现其浓度分别在2.0×10-5~9.0×10-4 mol/L(CV).6.0×10-6~1.0×10-4 mol/L、2.0×10-4~8.0×10-4 mol/L(DPV),4.0×10-6~1.0×10-4 mol/L(计时电流法)范围内呈良好的线性关系.该电极用于实际样品的测定,结果满意. 相似文献
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二茂铁修饰碳糊电极对抗坏血酸的电催化氧化及电分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了抗坏血酸(AA)在裸碳糊电极(CPE)和二茂铁(Fc)修饰碳糊电极(Fc/CPE)上的电化学行为.研究结果表明Fc/CPE对AA的电化学氧化具有良好的催化作用.计时电流实验测得Fc在液体石蜡中表观扩散系数Dapp=2.17×10-9 cm2/s,AA在Fc/CPE上的催化反应速率常数k=3.12×104(mol/L)-1/s.催化氧化峰电流与AA在浓度4.0×10-6~9.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程:Ipa(μA)=28.295 17.581 c(10-3 mol/L),r=0.999 0,检测限为1.5×l0-6 mol/L,同时运用方波伏安法(SWV)对含AA的市售商品药进行了含量测定,测定结果令人满意. 相似文献
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利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极(Ag-PLM/GCE),研究了6-巯基嘌呤在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定6-巯基嘌呤的新方法.在pH6.5磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为140mV/s,6-巯基嘌呤在银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极上出现一个氧化峰,峰电位为0.410V.用循环伏安法测定时,其峰电流与6-巯基嘌呤的浓度在3.00× 10-5~5.00×10-3mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为5.0×10-6 mol/L.用于乐疾宁片剂中6-巯基嘌呤含量的测定,结果满意. 相似文献