进口油脂加氢催化剂氢化性能的研究

在同一条件下,研究了几种进口催化剂（PRICAT 9908,PRICAT9910,Harshaw Nysosel222,Harshaw DM-Ⅱ）的氢化性能,发现其活性顺序为：222＞9910＞9908＞DM－Ⅱ;其选择性顺序对亚麻酸为：9910＞222＞DM－Ⅱ＞9908,对亚油酸为：DM－Ⅱ＞222＞9908＞9910;氢化反应活化能大小顺序为：DM－Ⅱ＞9908＞9910＞222。     

油脂氢化三元金属催化剂制备及性能研究

在相同的加氢条件下,对自制Cu-Ni-Cr三元金属催化剂与Cu-Ni二元金属催化剂和进口单元镍催化剂的加氢性能进行了比较。结果表明,三元金属催化剂的活性高于二元金属催化剂,选择性高于单元金属催化剂。关于氢化油的固体脂肪指数,多元催化剂和单元催化剂的性能接近。     

食用油脂加氢催化剂研究进展

对食用油脂加氢催化剂的研究现状进行了综述,并介绍了新型催化剂及催化工艺在食用油脂催化加氢上应用的优缺点。强调由单元体金属向多元体金属;多相催化剂向均相催化剂过渡是该类食用油脂氢化催化剂的发展趋势。     

油脂加氢催化剂研究现状及发展趋势

本文介绍了油脂加氢催化剂的研究现状，指出氢化催化剂的发展趋势是由单元体金属向多元体金属、由贵金属向贱金属、由多相催化剂向均相催化剂过渡。     

油脂选择性氢化催化剂及氢化工艺条件的研究

本文通过对金属镍催化剂的配方研究,筛选出一个活性和选择性均较优的氢化催化剂。用制得的催化剂对氢化工艺条件进行研究,建立了该催化剂使用条件下氢化选择性指数(St)与氢化温度(T)、氢气压力(P)及催化剂浓度（C）之间的函数关系方程。结果表明， 通过配方提高镍基催化剂的选择性必将降低其活性； 而调节氢化工艺条件则可同时改善催化剂的活性和选择性。     

不饱和油脂加氢催化剂的研究

以Al₂O₃、硅藻土为载体，NiO或甲酸镍为活性组分前驱体，采用不同的沉淀法工艺制备了负载型单元镍催化剂，在相同的条件下进行活性评价。研究表明，以NiO为活性组分前驱体要优于甲酸镍，沉淀过程中反加中和优于正加中和。     

大豆油催化加氢还原型铜镍催化剂的研究

将CuSO4·5H2O、NiSO4·6H2O对用Na2CO3共沉淀,经干燥焙烧后,用N2、H2混合气还原,在CO2保护下转移到硬化油中制备了一系列铜镍催化剂,并在常压下考察了铜镍比、焙烧温度、还原温度、氢氮比等对催化剂用于大豆油催化加氢油性的影响。     

固定床中油脂加氢镍催化剂的考察

传统上油脂氢化均采用高压釜反应器。本文报道在固定床反应器中镍催化剂可以氢化油脂并得到较好结果,通过对催化剂的反应性能的考察,认为对于鱼油加氢反应,在固定床反应器其较佳反应条件是:温度200℃,压力0．7MPa,液时空速4h－1,氢油比(体积)10,此时反应结果与高压釜的结果相当。     

Ni-Cu双金属催化剂对蓖麻油催化加氢的性能研究

采用共沉淀法制备了一系列负载型镍铜双金属催化剂,并将其应用于蓖麻油加氢反应。考察了不同金属摩尔比、催化剂制备条件、反应温度、反应压力对蓖麻油氢化反应的影响。结果表明,在以SD-Ⅱ膨润土为载体,金属硝酸盐为反应物,镍铜摩尔比为2.5:1的条件下,制备的催化剂活性和选择性最佳。同时,在H₂压力为2 MPa,反应温度为160℃条件下,反应1 h后产品氢化蓖麻油的碘值可以达到3.5 g/100 g左右、羟值达到158.9 mg/g左右,均达到国家标准的指标参数要求。该催化剂在循环使用5次后,仍未发现明显失活。实验结果表明,这种低成本、性能稳定的双金属催化剂可用于氢化蓖麻油工业化生产及连续工艺的开发。     

油脂催化加氢催化剂的研究进展

介绍了国内外油脂加氢催化剂的研究状况及金属镍的催化原理、影响催化剂活性的因素、催化剂载体、催化剂中毒、催化剂制备方法、催化反应条件的控制等,指出开展油脂加氢催化剂研究的重要意义。     

载体对镍催化剂催化间二硝基苯加氢制间苯二胺反应性能的影响

The hydrogenation of m-dinitrobenzene to m-phenylenediamine in liquid phase was studied with the nickel catalysts supported on SiO2, TiO2, γ-Al2O3, MgO and diatomite carders. Based on the experiments of X-ray diffraction （XRD）, X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）, temperature-programmed reduction （TPR）, temperature-programmed desorption of hydrogen （H2-TPD） and activity evaluation, the physico-chemical and catalytic properties of the catalysts were investigated. Among the catalysts tested, the SiO2 supported nickel catalyst showed the highest activity and selectivity towards m-phenylenediamine, over which 97.3% m-dinitrobenzene conversion and 95.1% m-phenylenediamine yield were obtained at 373K under hydrogen pressure of 2.6MPa after reaction for 6 h when using ethanol as solvent. Although TiO2 and diatomite supported nickel catalysts also presented high activity, they had lower selectivity towards m-phenylenediamine. As for γ-Al2O3 and MgO supported catalysts were almost inactive for the object reaction. It was shown that both the activity and selectivity of the catalysts were strongly depended on the interaction between nickel and the support. The higher activities of Ni/SiO2, Ni/TiO2 and Ni/diatomite could be attributed to the weaker metal-support interaction, on which Ni species presented as crystallized Ni metal particles. On the other hand, there existed strong metal-support interaction in Ni/MgO and Ni γ-Al2O3, which causes these catalysts more difficult to be reduced and the availability of Ni active sites decreased, resulting in their low catalytic activity.     

HDM型油脂氢化催化剂的研究

本文研究了硫酸镍添加助剂制得的HDM油脂氢化催化剂。实验表明,其性能与进口DM-3催化剂相接近,是一种高活性油脂氢化催化剂。     

环戊二烯选择加氢催化剂性能研究

采用固定床反应器,以Ni/Al₂O₃为催化剂,研究了镍盐种类、载体焙烧温度、改性剂和钝化剂在环戊二烯选择加氢反应中对催化剂性能的影响。结果表明,X镍盐改性液作为活性组分,A物质作为钝化剂,经过T+200温度下焙烧的载体具有较好的催化活性,将载体进一步改性后,催化剂性能得到较大提升。将催化剂进行200 h长周期实验,结果表明催化剂具有较高的稳定性,环戊烯选择性保持在94%左右,环戊二烯转化率约在76%。     

Ni-La/SiO2催化剂的制备、表征及其对大豆油加氢的催化性能研究

以硅酸钠为原料用化学沉淀法制备了SiO2,用浸渍法制备了Ni-La/SiO2催化剂前体,然后用H2气还原得到了Ni-La/SiO2催化剂。分别用XRD、SEM和TEM、N2吸附—脱附等技术对载体和催化剂进行了表征,结果表明:掺杂镧可以促进镍活性中心的形成以及有效防止Ni颗粒的团聚。考察了不同Ni/La比的催化剂对大豆油非选择性加氢的催化性能,优化了大豆油加氢条件,大豆油的碘值可由130降低至1.6。     

负载型镍系催化剂催化端羟基聚丁二烯加氢工艺研究

以环己烷为溶剂,端羟基聚丁二烯(HTPB)为原料,选用SiO2为载体的负载型镍系非均相催化剂进行加氢实验,制得氢化端羟基聚丁二烯(H-HTP B).考察了反应温度、反应压力、催化剂用量对加氢效果的影响,并采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振仪(1H-NMR)、热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)对原...     

油脂在镍基催化剂上氢化性能的研究

研究由共沉淀方法制备的镍基催化剂上大豆色拉油加氢活性,测定氢化反应温度180℃,反应压力0．8MPa,反应时间120min,催化剂用量4％g／mL、搅拌转速360r／min条件下氢化油脂的碘值、折光指数、熔点数据,考察改变镍铝比、添加助剂铜铁镧等对催化剂在油脂氢化过程中活性的影响,镍基催化剂有较好的加氢活性。     

催化加氢制备氢化蓖麻油的研究

通过正交试验筛选出适合蓖麻油加氢的催化剂及相应的工艺条件。与传统的加氢反应相比,该催化剂的反应条件温和,加氢反应的活性和选择性高。该催化剂是铜镍二元催化剂,采用硅藻土为载体。适宜的铜镍摩尔比为5：l,载体量为40％,催化剂用量为0．8％,在0．8MPa、150℃下反应4h～6h,所得氢化蓖麻油的羟价155．6mg／g,碘价3．05mg／g。催化剂的重复试验和回用试验证明了开发的催化剂具有实际应用价值。粗产品经4％～5％活性炭处理后,色泽(Klette)≤3。     

YK-1新型油脂氢化催化剂

本文报道了植物油氢化试验,提供的数据表明:我们研制的KY-1催化剂的活性、选择性和抗硫性能均优于同类进口油脂氢化催化剂,这是一种新型的高活性、高选择性、高抗硫性的油脂氢化催化剂。     

不同加氢液化催化剂催化性能比较

煤炭直接液化过程中，催化剂具有非常重要的作用。在100mL的间歇式反应釜中进行了一系列的煤炭加氢液化试验，试验条件均比较温和，反应温度400℃，反应时间30min，H2的初始压力4MPa。试验分别选用FeS、FeS＋S以及SO4^2-／ZrO2为催化剂，对神华煤炭做了一系列的加氢液化试验，并通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振波谱仪及元素分析仪对加氢液化产物进行分析。     

加氢催化剂的制备及其再生技术研究

介绍了生产饱和天然油脂脂肪酸甲酯所用加氢催化剂的制备及再生技术。