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采用苯芴酮-溴代十六烷基三甲胺分光光度法直接测定热镀锌合金中的锑,此络合物在波长510 nm处有最大吸光度,锑含量0~125μg/50 mL符合比尔定律,摩尔吸光系数∑Sb=1.31×104。该法快速,准确,选择性好,适用于热镀锌合金中锑的测定。 相似文献
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拟定了一种高灵敏度、高选择性的分光光度法测定锌合金中微量镍。在pH10硼酸缓冲溶液中,表面活性剂(TritonX 100)存在下,镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(简称o CDAA)形成砖红色络合物,其最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数ε可达到1.24×105。在25mL溶液中,镍量在0~6μg间呈线性关系,测定5μg镍时RSD为1.0%。该法灵敏、简单、稳定、快速,已用于热镀锌合金或锌中间合金中微量镍的测定,结果满意。 相似文献
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钯因具有催化活性而广泛应用于工业催化剂(如钯-碳催化剂)中,因此研究钯的测定方法具有现实意义。在常见测定钯的分光光度法中,用做显色剂的有硫脲[1]、杯芳烃偶氮喹啉类[2]、亚甲蓝罗丹宁衍生物[3]、苯胺[4]、卟啉类[5]、三氮烯类[6]等试剂,这些试剂在选择性、反应时间等方面各有利弊。2,4-二氯苯基荧光酮(DCIPF)已用于钽[7]、钨[8]的测定,研究发现该试剂能与钯(在常温和弱酸性介质中迅速反应生成1∶5的稳定络合物,基于此建立了DCIPF分光光度法测定钯,表观摩尔吸光系数达4·46×105L·mol-1·cm-1,用于测定含钯催化剂中的钯。1实验部… 相似文献
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载体沉淀-苯基荧光酮-CTMAB光度法测定合金钢中的锡 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫酸铍为沉淀载体,用EDTA-H_2O_2为络合剂,采用固液分离等手段,消除基体以及其中大量钨、钼、钛对锡测定的干扰。以CTMAB为活性剂,形成CTMAB-苯基荧光酮-锡三元络合体系,分光光度计测定待测样品中锡的含量。通过实验证明,该方法对锡的回收率在98%以上,R_(SD)≤1.73%,且简便快捷,实用可靠,为钢铁中锡的测定打下了良好的基础。 相似文献
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给出了用邻苯二酚紫(PCV)测定铜基合金中锡的新方法。使用HEDTA作掩蔽剂,无需任何分离步骤,可在大大量铜共存时测定锡。本法比现有方法具有更高的选择性。方法中,用十六烷基三甲溴化铵(CTAB)和吐温-20增加体系稳定性 相似文献
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试样以H2SO4加热溶解,于稀H2SO4、酒石酸、NH4SCN溶液中用乙酸乙酯萃取锡的硫氰络合物;破坏有机相后于酒石酸溶液中,Sn^4+与苯基荧光酮、CTMAB生成有色络合物,于波长510nm处测定。RSD(n=7)1.49%-3.38%,回收率95.5%-103.7%,可准确测定高锑物料中0.01%-0.5%的锡。 相似文献
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在 0.4~ 0.6mol/LH2 SO4 介质中 ,有乳化剂OP存在下 ,锡与二溴羟基苯基荧光酮形成稳定的 1∶3有色络合物 ,其极大吸收在 5 10~ 5 15nm波长处 ,摩尔吸光系数ε=1.2× 10 5,锡质量浓度在 0~ 0 .4μg/mL范围内符合比尔定律。钢铁材料中主要存在的铁、铜不影响本法的结果 ,只有钼、钛、钨有干扰 ,其中钼的影响可用盐酸羟胺将其还原成低价钼后消除 ,而钛、钨在碳钢、低合金钢中含量甚微可不予考虑 ,所拟方法成功地用于上述钢中钼的测定。 相似文献
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基于弱酸介质中,在非离子表面活性剂微乳液存在时,痕量锡(Ⅳ)催化KBrO3氧化2,4-二氯苯基荧光酮(p-CPF)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的动力学光度法。方法检出限为0.012μg/L,线性范围为0.0-1.0μg/L。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,实现了样品中痕量锡(Ⅳ)的测定。方法用于环境水样中锡(Ⅳ)的测定,相对标准偏差为2.3%~4.5%,加标回收率为101.3%~105.0%,结果与原子吸收法测定值相符;用于岩石样品中锡(Ⅳ)的测定,结果与认定值相符。 相似文献
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在0.10~0.30 mol·L~(-1)盐酸介质中,锡与DBH-PF、乳化剂OP形成三元络合物。其最大吸收位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.3×10~5,锡含量在0~11μg/25ml范围内符合比耳定律。应用于铝青铜、铅黄铜中微量锡的测定。 相似文献
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无砷锌还原测定锡合金中砷的分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了无砷锌还原测定微量砷的新银法。根据试验结果,吸收波长选择λ=410nm,表观摩尔吸光系数ε=2.51×104,砷的线性范围是0~13μg/10mL。用于锡合金中砷的测定,获得满意结果。 相似文献
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锡作为钢铁中的有害元素通常要严格控制其含量,因此需要准确测定其来源铁矿石中锡的含量。实验建立了碱熔-碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定铁矿石中锡含量的方法。样品以无水碳酸钠-硼酸(m∶m=3∶1)混合熔剂高温熔融,盐酸(1+5)浸取熔融物,硫酸冒烟,冷却后定容。分取合适体积,加入碘化钾,以苯萃取碘化物,然后用0.8mol/L硫酸反萃取,水相放入50mL容量瓶中,依次加入苯基荧光酮、溴化十六烷基三甲基铵显色,于分光光度计波长535nm处测量其吸光度,测定范围0.0005%~0.20%,加标回收率99%~104%。方法应用于铁矿石样品中锡的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于4%。 相似文献