内长石中氧化亚铁的化学分析

中华人民共和国建材行业标准规定６号中碱球铁含量≤０，４２，其中ＦｅＯ≤０．１５，这就需要对原料钠长石中氧化亚铁含量进行分析控制。本文介绍氧化亚铁的分析方法。     

离子着色铁系瓷釉中铁的穆斯堡尔谱研究

应用穆斯堡尔谱及色度测量等方法研究了随总铁含量和还原程度的改变,ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ离子着色铁系瓷釉中铁的结构行为及其对应的呈色关系。结果表明：Ｆｅ＾２＋离子以四、六两种配位状态同时存在于瓷釉中,随着总铁含量改变,Ｆｅ＾２＋／（Ｆｅｔ＾２＋Ｆｅ＾３＋）、Ｆｅ＾２＋（Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ０＾２＋）的值各自保持不变,分别约为０．７４和０．４５。此时,瓷釉呈色不同,但Ｆｅ＾２＋离子中均以４５％的固     

Fe2O3—SrO—TeO2系半导体玻璃电导的研究

有准急压冷法制成Ｆｅ２ｏ３－ＳｒＯ－ＴｅＯ２系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为（以摩尔计）０≤ｆｅ２Ｏ３≤２３％；０≤ＳｒＯ≤１８％；７５％≤ＴｅＯ２〈１００％。通过Ｓｅｅｂｅｃｋ系数的测定确认Ｆｅ２ｏ３－ＳｒＯ－ＴｅＯ２系玻璃为ｎ型半导体玻璃。２００℃的直流是导率为３．７２×１０＾－５－１．８２×１０＾－６Ｓ．ｃｍ＾－１。直流电导率随着Ｆｅ２Ｏ３含量的增加而增加。１６５℃时的     

Fe_2O_3－SrO－TeO_2系半导体玻璃电导的研究

用准急压冷法制成Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为（以摩尔计）；０≤Ｆｅ_２Ｏ_３≤２３％；０≤ＳｒＯ≤１８％；７５％≤ＴｅＯ_２＜１００％。通过Ｓｅｅｂｅｃｋ系数的测定确认Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系玻璃为ｎ型半导体玻璃。２００℃的直流电导率为３．７２×１０￣（－５）～１．８２×１０￣（－６）Ｓ·ｃｍ￣（－１）。直流电导率随着Ｆｅ_２Ｏ_３含量的增加而增加，１６５℃时的载流子迁移率和浓度分别为１．１２×１０￣（－９）～３．６７×１０￣－７ｃｍ￣２·Ｖ￣（－１）·Ｓ￣（－１）和２．１７×１０￣（２１）～８．３３×１０￣１９ｃｍ￣（－３）．讨论的结果表明Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系玻璃的电导机理符合小极化子跳越理论。     

硫脲─Fe（Ⅲ）可见分光光度法测定冷却水中的亚硝酸钠

用硫脲－Ｆｅ（Ⅲ）可见分光光度法测定冷却水中高含量的ＮａＮＯ２、在稀醋酸溶液中。硫脲还原ＮａＮＯ２生成ＨＳＣＮ，Ｆｅ（Ⅲ）与ＨＳＣＮ显色，在４５３ｎｍ下测定其吸光度，其线性范围为２～１６ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差≤２．０％，回收率为９９．７～１０１．０％，在选定条件下冷却水中其它组分不干扰测定。     

N235-环烷酸萃取分离稀土中的铁

为制备高纯稀土,降低非稀土杂质铁含量,对添加环烷酸的Ｎ２３５萃取分离铁进行了实验研究．Ｆｅ（ＩＩ）的萃取率随有机相Ｎ２３５浓度增加、环烷酸添加量减少及水相酸度增加而增加．添加少量环烷酸的Ｎ２３５萃取剂基本不萃取料液中的稀土,但料液中稀土的存在有助于铁萃取．经过７级逆流萃取实验,ＲＥＯ中的Ｆｅ２Ｏ３由０．５８％降到１０－６．     

天然蓝宝石中Fe离子配位状况的EXAFS研究

用荧光ＥＸＡＦＳ方法研究了天然蓝宝石中Ｆｅ离子的近邻结构状态，Ｆｅ离子取代Ａｌ离子处于畸变氧八面体间隙中，每个Ｆｅ离子周围有６个配位Ｏ离子，其中３个Ｏ离子在距Ｆｅ离子１．９３±０．０３Ａ处，另３个Ｏ离子则在距Ｆｅ离子２．０３±０．０２Ａ处。对Ｆｅ离子取代产 生的近邻进行了讨论。     

Fe_2O_3－Al_2O_3钙矾石型固溶体系列

钙矾石是水泥的一种重要水化产物。经过反复摸索，本研究找出了合成Ｆｅ２Ｏ３的克分子百分含量从０至１００的钙矾石型固溶体的条件。精确测定了含Ｆｅ２Ｏ３量不同的钙矾石的晶胞参数，并做了失重和差热分析。结果表明：①晶胞参数和热性能随钙矾石中的Ｆｅ２Ｏ３含量增加而连续变化；②随铁含量的增加，钙矾石晶胞变大；③钙矾石中溶入Ｆｅ２Ｏ３之后，热稳定性稍有下降，全铁端员差热曲线主吸热谷较全铝端员降低约６℃。     

F32O3—Al2O3钙矾石型固溶体系列

钙矾石是水泥的一种重要水化学产物。经过反复摸索，本研究找出了合成了Ｆｅ２Ｏ３的克分子百分含量从０至１００的钙面庞大溶体的条件。精确测定了含Ｆｅ２Ｏ３量不同的钙矾石的晶胞参数，并做了失重和差热分析，结果表明：（１）晶胞参数和热性能随钙矾威逼的Ｆｅ２Ｏ３含量增加而连续变化；（２）随铁含量的增加，钙矾石晶胞变在；９３）钙矾石中溶入Ｆｅ２Ｏ３之后，热稳定性稍有下降，全铁端员差热曲线主吸热谷较全铝端员降低     

不锈钢黄绿色铬酸盐转化膜的研究

采用铬酸盐溶液在不锈钢表面获得黄绿色化学转化膜。利用Ｘ射线光电子谱分析法及俄歇电子能谱法分析了所得镀层的元素组成，各元素含量及化学状态所得膜层厚度为１２７ｎｍ，主要由Ｃｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｏ等元素组成，它们分别以ＣｒＯ３、Ｆｅ２Ｏ３和ＮｉＯ的形成存在，其相对原子百分浓度分别为Ｃｒ２４．０Ｆｅ２．６，Ｎｉ０．５。     

载铁炭分子筛中铁的存在形态

用Ｍ　ｓｓｂａｕｅｒ谱法测定了载铁炭分子筛中铁的存在形态。结果表明，经焙烧和还原后，担载在炭分子筛上的Ｆｅ（ＮＯ_３）_３有７５％～７７％转变为Ｆｅ_２Ｏ_３，ＦｅＯ，Ｆｅ（ＮＯ_３）_２和Ｆｅ_３Ｏ_４，其中有益于提高炭分子筛空分选择性的磁性Ｆｅ_３Ｏ_４的含量约２９％．     

分光光度法测定低氰镀锌溶液中硫脲的含量

根据硫脲在ｐＨ２～３醋酸介质中可被ＮａＮＯ２氧化成ＨＳＣＮ，利用ＨＳＣＮ与Ｆｅ（ＮＯ３）３反应生成红色的硫氰酸铁配合物的性质，建立了分光光度法测定低氰镀锌液中硫脲含量的方法，该方法线性范围为０～２．５ｍｇ／２５ｍＬ，回收率为９８．８～１０２．５％。     

锌铁合金电镀导中铁含量影响因素的研究

研究了氯化物电镀锌铁合金体系中各Ｆｅ＾２＋／Ｚｎ＾２＋比、共沉积金属离子总浓度ＫＣｌ、Ｃ６Ｋ５Ｎａ３Ｏ７、添加剂、ｐＫ、Ｄｋ及温度因素对镀层铁含量的影响。腐蚀试验表明,铁含量为０．３％￣０．５％的光亮锌铁合金镀层耐蚀性约为纯锌镀层的３倍。     

石灰——硫酸亚铁法处理硫酸生产废水的试验研究

采用两级石灰—硫酸亚铁混凝沉降法处理硫酸生产废水，控制两级处理ｐＨ值分别为９．５和９．０，Ｆｅ／Ａｓ比值分别为２．５和１５。当进水Ａｓ和Ｆ浓度分别为６１和２１３ｍｇ／Ｌ时，经两级处理后，Ａｓ和Ｆ浓度可分别为≤０．１５和≤１３．８３ｍｇ／Ｌ，重金属离子达检不出水平，出水ｐＨ值、Ｆｅ和ＳＳ含量均符合国家排放标准。     

Zn-Fe-P合金镀层中磷、铁含量影响因素的研究

采用自制的析磷助剂ＥＡ－Ｐ作为Ｚｎ－Ｆｅ－Ｐ合金镀层中的磷源,研究了Ｚｎ－Ｆｅ－Ｐ合金镀液组成及工艺条件对镀层中磷、铁含量的影响。在最佳工艺条件下,可得到磷、铁含量分另为０．６％左右和０．４％Ｚｎ－Ｆｅ－Ｐ合金镀层。腐蚀试验证明,经银白色钝化后的Ｚｎ－Ｆｅ－Ｐ合金镀层的耐蚀性能是Ｚｎ－Ｆｅ合金镀层的２倍以上。     

石灰石曝气流化床处理煤矿酸性矿井水的研究

以我国煤矿酸性水的水质特征为依据，研究了石灰石曝气流化床处理酸性水的新工艺。实验结果表明，该工艺具有较高的中和效率，处理后出水ｐＨ值达到排放标准，当原水Ｆｅ２＋含量不高于７０．０ｍｇ／Ｌ时，出水Ｆｅ２＋含量小于０．５ｍｇ／Ｌ。对ＳＯ４２－的去除率不高于４０％。     

均匀纺锤形α—FeOOH粒子的合成

本文以ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＣＯ３为原料，制备晶形、粒度、轴比等满足高性能磁粉要求的均匀纺锤形α－ＦｅＯＯＨ粒子，研究考察了碱比、〔Ｆｅ＾２＋〕起始浓度、温度、搅拌转速、气量等工艺参数对合成均匀纺锤形α－ＦｅＯＨ粒子的影响规律，并制备出长轴为０．２￣０．３μｍ、轴比为４：１的、大小均匀、分散性好、无枝叉的纺锤形α－ＦｅＯＯＨ粒子。     

分光光度法测定二氧化硫脲中的硫脲

本文研究了二氧化硫脲中硫脲含量的分光光度测定法。利用在ｐＨ２～３的醋酸介质中，硫脲被ＮａＮＯ２氧化生成ＨＳＣＮ的性质，通过测量ＨＳＣＮ与Ｆｅ（Ｎｏ３）３反应生成红色配合物Ｆｅ（ＳＣＮ）２＋的吸光度，从而测定硫脲的含量。方法线性范围为０～１．０ｍｇ／２５ｍｌ，回收率为９５．０～１０４、８％。     

石灰石曝气流化床处理煤矿到性矿井水的研究

以我国煤矿酸性水的水质特征作为依据，研究了石灰石曝气流化床处理酸性水的新工艺。实验结果表明，该工艺具有较高的中和效率，处理后出水ｐＨ值达到排放标准，当原水Ｆｅ＾２＋含量不高于７０．０ｍｇ／Ｌ时，出水Ｆｅ＾２＋，含量小于０．５ｍｇ／Ｌ，对ＳＯ＾２－４的去除率不高于４０％。     

超微细高密度铁磁记录材料的合成研究：（Ⅰ）α—FeOOH和α—Fe2O3的合成

介绍了α－ＦｅＯＯＨ和α－Ｆｅ２Ｏ３的合成途径。采用ＦｅＳＯ４、ＮａＯＨ作基础原料,通过选择适宜的合成条件,先合成具有针状结构的α－ＦｅＯＯＨ,然后将α－ＦｅＯＯＨ热处理成α－Ｆｅ２Ｏ３,最后将α－Ｆｅ２Ｏ３制成γ－Ｆｅ２Ｏ３。合成的α－Ｆｅ２Ｏ３呈均匀的针状结构,晶体的长轴和短轴之比在８．４∶１～９．５∶１之间,晶体的平均粒子长度在０．１５１～０．１５７μｍ之间,合成方法具有良好的再现性