口服复方聚乙二醇电解质散进行外科手术前肠道准备的效果观察

目的:探讨在进行外科手术前,口服复方聚乙二醇电解质散在肠道清洁上的效果以及伴随症状。方法:在2012年5月-2014年5月期间收集需要做术前肠道准备的患者,经患者同意后按照肠道清洁的方法不同分为观察组和对照组各30例。观察组口服1000 m L复方聚乙二醇电解质散,对照组采用肥皂水清洁灌肠法。观察并比较两组患者服药后的排便情况、肠道清洁度、有无不良反应以及心理变化。结果:两组均都有良好的肠道清理效果,虽然观察组排便次数明显多于对照组,但是均能达到理想效果。观察组肠道准备中伴随的不良症状少于对照组,排便情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),紧张恐惧心理比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比之下,在肠道清洁、排便情况上复方聚乙二醇电解质散优于传统的肥皂水清洁灌肠法,而且出现的不良反应也少,是优秀的肠道清洁用药,值得推广。     

复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利对便秘患者结肠镜检查前肠道清洁的效果观察

目的:观察莫沙必利联合复方聚乙二醇电解质散对行结肠镜检查便秘患者的肠道清洁作用。方法:纳入2016年1月-2017年9月在本院接受结肠镜检查的60例便秘患者为研究对象,随机分为两组,每组各30例。对照组口服复方聚乙二醇电解质散行肠道清洁,治疗组在对照组基础上口服莫沙必利行肠道清洁,对比两组肠道清洁情况等相关指标的变化。结果:相较于对照组,治疗组的首次排便时间及排便清澈时间显著缩短,大便次数显著增多,各肠段BBPS评分及总体BBPS评分显著升高,肠腔内气泡评分显著降低,结肠镜检查成功率及总服药耐受度显著升高(P<0.05)。治疗期间,治疗组与对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫沙必利联合复方聚乙二醇电解质散对行结肠镜检查便秘患者有良好肠道清洁作用,是一种安全、舒适的肠道清洁方式,值得在结肠镜检查中广泛应用。     

复方聚乙二醇电解质联合二甲硅油散在胶囊内镜检查中的价值分析

目的:研究复方聚乙二醇电解质联合二甲硅油散在胶囊内镜检查中的应用价值。方法:选取2015年6月-2018年6月于本院进行胶囊内镜检查的108例患者。按照随机数字表法将其分为甲、乙、丙组,各36例。甲组予硫酸镁行肠道准备,乙组予复方聚乙二醇电解质散行肠道准备,丙组予复方聚乙二醇电解质联合二甲硅油散行肠道准备。比较三组肠道清洁率、视野清晰度、肠道准备满意度、胃及小肠通过时间、到达回盲瓣时间及耐受率。结果:三组清洁率、视野清晰度、肠道准备满意度、耐受率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且丙组清洁率、视野清晰度、肠道准备满意度、耐受率均高于甲、乙组;乙、丙组小肠通过时间、到达回盲瓣时间均少于甲组,且丙组均少于乙组,差异均有统计学意义(P<0.05);三组胃通过时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在胶囊内镜检查中复方聚乙二醇电解质联合二甲硅油散,能有效地提高肠道的清洁率,缩短胶囊内镜通过消化道的时间,且安全有效,具有临床应用价值。     

聚乙二醇电解质散在膀胱癌根治术中的应用

目的总结聚乙二醇电解质散在膀胱癌根治术(根治性全膀胱切除回肠代膀胱)病人中的使用体会。方法回顾性收集56例行根治性全膀胱切除回肠代膀胱术患者的临床资料,其中21例使用传统灌肠法进行肠道清洁;35例口服聚乙二醇电解质散剂,配合灌肠法进行肠道清洁。比较分析两组不同灌肠方法的肠道清洁度以及不良反应发生率。结果聚乙二醇组在肠道清洁度方面明显优于传统灌肠组,不良反应的发生率明显低于传统灌肠组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论口服聚乙二醇电解质散剂配合灌肠法应用于根治性全膀胱切除回肠代膀胱病人,能够提高肠道清洁度、减少不良反应的发生,增加病人舒适性、减轻护士工作量。     

临床护理路径在老年便秘患者电子结肠镜检查肠道准备中的应用效果分析

目的:探讨临床护理路径在老年便秘患者电子结肠镜检查肠道准备中的临床应用价值。方法:选取2014年10月-2016年8月本院收治的行电子结肠镜检查需行肠道准备的老年患者60例,将患者按随机数字表法分为常规组和临床护理路径组,各30例。常规组采用常规肠道准备,临床护理路径组采用临床护理路径式肠道准备,对两组患者进行前瞻性的研究,观察分析两组患者末次排便情况、清洁灌肠情况、不良反应发生情况及满意度。结果:临床护理路径组患者的末次排便合格率高于常规组,清洁灌肠率低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床护理路径组的满意度评分为(91.69±0.63)分,明显高于常规组的(82.63±0.78)分,差异有统计学意义(P<0.05)。临床护理路径组呕吐、恶心的不良反应发生率均明显低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床护理路径式肠道准备应用在老年肠镜患者的手术中,可有效提高末次排便合格率,降低清洁灌肠率和不良反应发生率,提高患者满意度,值得临床推广应用。     

木粉含量对PE-WPCs射流等离子体处理时效性的影响

采用空气射流等离子放电技术对木粉/聚乙烯复合材料(PE-WPCs)进行表面处理,以改善其胶接性能,通过接触角和胶接强度测试、傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)方法等分析研究了木粉含量对PE-WPCs等离子体处理时效性的影响.结果表明:经射流等离子体处理后,PE-WPCs表面产生了含氧极性基团,表面接触角减小,胶接强度明显提高;随着放置时间的延长,处理后PE-WPCs表面极性基团数量减少,表面接触角增大,胶接强度略有下降,表现出一定的处理时效性;PE-WPCs木粉含量越高,处理时效性越小;尽管存在时效性,但处理后PE-WPCs的胶接强度仍远高于未处理PE-WPCs.     

复合微生态制剂对蛋鸡生产性能的影响

试验旨在探讨复合微生态制剂对产蛋高峰期蛋鸡生产性能的影响。将40周龄的海兰褐蛋鸡380只随机分为2组,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加复合微生态制剂,添加量为0.1%,预饲期1周,试验期3周。结果表明,复合微生态制剂对40周龄蛋鸡的日产蛋重、平均蛋重、产蛋率和鸡蛋破损率均无显著影响(P>0.05),但可以显著降低蛋鸡的采食量与料蛋比(P<0.05),提高经济效益。     

复方黄栌口服液对大鼠胆汁流量及胆汁成分的影响

目的:观察复方黄栌口服液对大鼠胆汁流量及胆汁成分的影响。方法:50只大鼠随机分为空白组,护肝宁片组,大剂量、中剂量、小剂量复方黄栌口服液组。采用胆管引流法,观察大剂量、中剂量、小剂量复方黄栌口服液对正常麻醉大鼠的胆汁流量,并分别测定胆汁中主要成分的含量。结果:与空白组比较,大剂量、中剂量复方黄栌口服液均可显著增加给药后的胆汁流量(P<0.01);大剂量、中剂量、小剂量复方黄栌口服液组可显著提高大鼠胆汁中卵磷脂及胆酸含量(P<0.05),并显著降低胆汁中胆固醇及胆红素含量(P<0.05),且以大剂量复方黄栌口服液组的效果较好。结论:复方黄栌口服液可显著增加麻醉大鼠胆汁的流量,并能明显增加排出胆汁中卵磷脂及胆酸含量,降低胆固醇及胆红素含量,且呈现明显的量效关系。     

复合微生物制剂对化粪池污泥厌氧消化效果的影响

以化粪池粪便污泥为研究对象,采用中温(35 ℃)厌氧消化,研究了投加复合微生物制剂HBH-Ⅱ对总固体(TS)、挥发性固体(VS)和COD减量效果的促进作用以及氨氮浓度的变化情况.结果表明:经过20 d的厌氧消化,对TS、VS和COD的去除率均以投量为0.05%的最大,分别达到36.43%、49.11%和46.97%,分别比对照的高9.75%、12.06%和13.14%.经处理后,NH4+-N含量均低于厌氧消化的抑制浓度(2 000 mg/L).因此,在实际工程中可通过投加HBH-Ⅱ来提高对化粪池污泥的厌氧消化效率,实现减量化.     

氯化聚乙烯-橡胶共混防水卷材用橡塑粉的改性及应用研究

对氯化聚乙烯-橡胶共混防水卷材用橡塑粉进行了改性,研究了粒径、增塑剂、塑化温度、塑化时间等对改性橡塑粉性能的影响,得出最佳改性条件并研究了最佳改性条件下橡塑粉的配方。采用该改性橡塑粉制备的共混卷材物理力学性能和耐候性能均能达到标准的要求,而且可以节约生产成本,减少污染。     

盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果

目的:探讨采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果。方法:选择2014年3月-2017年3月本院收治的小儿多动症患儿74例作为研究对象,家长均愿意配合研究,根据治疗方案不同分为对照组和治疗组。对照组36例采取盐酸哌甲酯控释片治疗,治疗组38例采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗。对两组患儿临床效果进行评价,记录不良反应,并测评治疗前后多动症评分,实施统计学分析。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前多动症评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前均有下降(P<0.05),且治疗后治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:小儿多动症采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗,可以提高临床疗效,改善多动症评分,而且不良反应少,安全性高,值得在临床中应用。