测定废水中氨氮的新方法

<正> 测定工业废水中氨氮常用的有预蒸馏一酸量滴定法,纳氏试剂比色法,还有试行的离子选择性电极法。电极法由于具有较高的选择性,因此在分析废水时可省略预蒸馏步骤,其优点是操作简便、快速、检测范围广。然而至今尚未成为标准方法的原因是电极电位     

高钙水中氨氮含量测定方法探讨

水体中的氨氮测定方法主要有4种方法,如纳氏比色法、蒸馏滴定法、水杨酸比色法和气相分子吸收光谱法等,每一个方法都有不同的适用范围。监测行业最常用的方法是纳氏比色法,本论文重点讨论了纳氏比色法和气相分子吸收光谱法对于含钙镁离子含量高的水体中氨氮测定,经过系列实验表明,气相分子吸收光谱法更适合测定高钙废水中的氨氮含量,无需预处理,操作简单,结果可靠。     

测定废水中氨氮的新方法

测定工业废水中氨氮常用的有预蒸馏—酸量滴定法,纳氏试剂比色法,还有试行的离子选择性电极法。电极法由于具有较高的选择性,因此在分析废水时可省略预蒸馏步骤,其优点是操作简便、快速、检测范围广。然而至今尚未成为标准方法的原因是电极电位的重现性较差,影响了分析的精确度。本试验采用了两点标准与样品同步进行测试的方法,可消除由于仪器、温度、电极迟滞现象所带来的影     

地表水中氨氮测定方法的研究

目前测定水中氨氮的方法很多,主要有纳氏比色法、选择电极法、水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法和气相分子吸收法等。但这些方法实际测定效果并不是很理想,本文以地表水中氨氮为研究对象,将全自动凯氏定氮蒸馏滴定仪和离子色谱联用来测定地表水中低含量的氨氮,经证实该方法具有操作简便,试剂用量少、无毒,测定结果准确度高等特点。     

X—mate^pro测量仪在环保监测中的应用

0前言 我厂对废水中氨氮的测定过去一直采用奈氏试剂比色法。其测定原理是：氨与奈氏试剂反应生成黄色化合物，此化合物的最大吸收波长为420nm，在此波长下用比色法测出废水中的氨氮含量。该法灵敏度高，精度好，但分析周期较长，适合仲裁分析。但当生产装置废水非正常排放需要大量应急测定时，采用该测定方法不能及时将分析数据报告给操作人员，分析数据的滞后可能造成废水超标排放，造成环境污染。因此，需要一种快捷的检测手段对环保监测进行补充。而用X—mate^pro便携式测量仪测定废水中的氨氮含量，只需将电极插入样品就可以直接读出数据，能满足快速检测的要求。     

离子选择电极法测定城市污水中的氨氮

采用离子选择电极法测定城市污水中的氨氮，省去了蒸馏、酸化等前处理步骤，水样可直接测定，操作简单，准确度和精密度好。对实际废水中氨氮进行分析，相对标准偏差为3％，加标回收率在93％～97％之间。该法测定结果与纳氏法相比差别较小。     

低温甲醇洗系统富硫甲醇中氨含量测定方法探究

低温甲醇洗系统富硫甲醇中含有大量硫化物,且氨含量也比较高,用常规的方法如酸碱滴定法、纳氏试剂比色法测定其氨含量,测定结果准确度不高,分析操作不便,耗时长,且安全隐患不小。为此,神华新疆化工有限公司探索建立一种凯氏定氮-自动电位滴定法测定富硫甲醇中氨含量的方法。详细介绍凯氏定氮-自动电位滴定法所需器材、仪器与设备、操作步骤及操作中的注意事项,并对本测定方法进行回收率试验与精密度试验。实际应用情况表明,采用凯氏定氮-自动电位滴定法测定富硫甲醇中的氨含量,方便、快捷、安全,分析结果准确度和精密度高,完全能满足低温甲醇洗系统的生产控制要求。     

工业废水中氨氮分析方法对比

氨氮是以氨或铵离子形式存在的化合氮,是导致水域富营养化的重要因素,对工业排出废水进行氨氮分析具有一定的环保监测意义。通过设计实验、制作标准曲线、污水水样预处理以及设定分析条件,分别使用传统的分光光度法、离子色谱法、滴定法对工业废水中的氨氮含量进行分析,并对结果进行对比。实验结果表明：在精密度测试中,滴定法精密度较差,保留时间和峰面积的相对标准偏差都超过1%,所选方法中离子色谱法得到结果精密度最高,离子色谱法所得到的结果比其他两种方法稍高一些,与工业废水中的实际氨氮值更加接近。     

工业废水中的游离氨测定方法及其影响因素

讨论了测定工业废水中游离氨意义及两种测定方法:蒸馏滴定法和直接滴定法操作比较和其影响因素。     

蒸馏-中和滴定法的改进

针对蒸馏-中和滴定法测定水质氨氮的分析方法进行了研究。对于总磷含量高,高氨氮的水样,用pH=9.5的硼砂-氢氧化钠(Na_4B_4O_7-NaOH)缓冲溶液替代轻质氧化镁,避免反应过程中形成磷酸铵镁沉淀,经过两者的实验对比,证明改进后的方法对于高氨氮且总磷高的废水测定更加精密·准确。     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

利用快速定氮仪测定废水中的氨氮

含氨废水通过 NC2定氮装置将氨分离、吸收、滴定集为一体 ,克服了传统全量蒸馏装置或半微量蒸馏装置将废水中的氨分离、吸收、定容分步进行的复杂、耗时缺点 ,从而达到快速测定废水中氨氮含量的目的。文中介绍 NC2定氮装置及分析操作方法     

H193733型氨氮测定仪测量废水中氨氮含量

简要论述了H193733型氮氮测定仪测量废水中氨氮含量的方法，该方法运用国标GB7479-87纳氏比色法的测定原理，是一种全新快速测定水中氨氮含量的方法，操作简便快速，灵敏，结果准确，适合于工矿企业废水氨氮含量及应急测定。     

用镉离子选择电极测定氰化镀镉废水中的镉

<正> 镉离子是工业污水排放的重要控制指标之一。检测镉离子的方法有原子吸收分光光度法、双硫腙比色法。前者仪器昂贵,后者操作步骤繁琐、分析时间较长。近年来离子选择电极的迅速进展,已能利用镉电极来测定水和废水中的镉离子。氰化镀镉废水中的镉主要是以镉氰络合阴离子[Cd(CN)_4]=的形式存在,样品需经过酸化、蒸馏、除氰等予处理,操作仍较复杂。本文介绍了利用水合氯醛破坏镉氰络合阴离子、用镉电极直接测定氰化镀镉废水中镉的方法。本法具有快速、灵敏、正确,操作简单,测试仪器价     

磷酸氢钙中微量、痕量氟的测定

本文提供了用蒸馏-仪器比色法和氟离子选择电极法测定食品级磷酸氢钙中微量、痕量氟的方法。与现行测定方法GB1889-80相比,这两种方法数据更为准确,而且氟离子选择电极法无需对试样进行蒸馏处理。蒸馏-仪器比色法F′回收率为102-110%;氟离子选择电极法F′回收率为92.5-111%。     

电氧化法脱除废水中氨氮

废水中氨氮以游离氨(NH3)和离子态氨(NH4+)形式存在。电氧化在氨氮废水处理方面极具发展潜力,通过直接和间接电氧化可去除垃圾渗滤液、制革废水、养殖废水等诸多废水中的氨氮。电极材料、电流密度、废水pH值、氯离子浓度、温度、以及其它物质等因素对氨氮电氧化过程产生影响。     

三聚氰胺装置废水中氨含量的蒸馏法测定

在磷酸盐缓冲溶液中加热蒸馏三聚氰胺废水样品,逸出的氨被吸收后通过酸碱滴定测定其含量。该 方法抗干扰能力强,准确度高,完全能满足监测三聚氰胺装置废水中氨含量的需要。     

酸碱滴定法测定染、烫发产品中氨含量的研究

建立了水汽蒸馏-酸碱滴定法测定染发剂、烫发剂中氨含量的检测方法。样品经氯化钡溶液处理、用甲醇提取,经沉淀杂质后,在氧化镁存在条件下加热蒸馏分离出氨,采用硼酸溶液作为吸收液固定蒸馏出的氨,用盐酸标准滴定溶液进行滴定,根据消耗盐酸标准滴定溶液体积计算出样品中氨含量。方法检出限为质量分数0.1%,定量限为质量分数0.2%,回收率在97%～102%之间。该方法具有特异性高、检测时间短、操作简便的优点,已经成功应用于市场销售染发、烫发产品中氨含量的检测。     

关于氨氮测定中吸收液硼酸浓度的探讨

目前纳氏试剂比色法被广泛应用于废水氨氮的测定,而废水中钙、镁等金属离子、色度以及浊度等均干扰其测定,故该比色法以硼酸为吸收液进行蒸馏预处理~([1])。但在实际操作中,以4%硼酸作为吸收液,蒸馏后的样品测定结果并不理想。本文提出以浓度为0.4%硼酸作为吸收液的改进方法,以1 mg/L的氨氮标准溶液为例,回收率高达99.4%,相对误差为0.6%≤10%~([2]),标准样品值在误差允许范围内,且样品测得结果具有较高的精密度和准确度。