丙烯酸-马来酸酐共聚物的合成研究

以丙烯酸、马来酸酐为原料,亚硫酸氢钠为链转移剂,过硫酸钾为引发剂研究了丙烯酸-马来酸酐共聚物的合成,考察了聚合温度、链转移剂和引发剂配比对丙烯酸-马来酸酐共聚物的相对分子量的影响,并考察了其相对分子量与其分散性能之间的关系。结果表明,聚合温度控制在60~70℃之间,NaHSO3与K2S2O8质量之比控制在1.5~2,丙烯酸-马来酸酐共聚物的相对分子量分布在2 000~4 000;相对分子量在2 000左右的丙烯酸-马来酸酐共聚物有最佳的分散性能。     

IA—SSS—MA共聚物的合成与阻垢机理研究

以衣康酸、苯乙烯磺酸钠、马来酸酐为单体,采用水溶液自由基聚合方法合成衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物．静态试验条件下探讨了共聚物投加量、钙离子质量浓度对共聚物阻垢率的影响;利用电视显微电泳仪和透射电镜对阻垢机理进行了初步研究。实验结果表明：衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物具有良好的阻垢分散性能,其主要通过螯合增溶作用、静电斥力作用和晶格畸变三方面的作用来实现其阻垢性能。     

马来酸酐/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚阻垢剂的合成及应用性能研究

以马来酸酐、丙烯酸、丙烯酸甲酯为原料合成了新型三元共聚物阻垢分散剂,探讨了单体配比、引发剂用量、聚合温度、聚合时间等对共聚物阻垢性能的影响,得出了最佳合成条件:引发剂用量4%;n(马来酸酐):n(丙烯酸):n(丙烯酸甲酯)=2∶2∶1;反应温度70℃;反应时间3 h;得到的产品阻垢率为88.37%。并研究了水质条件及共聚物用量与阻垢性能之间的关系。     

马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的合成

本文研究了由马来酸酐与苯乙烯先聚合、后磺化的合成马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的工艺路线。该共聚物是一种优良的水质稳定剂。此外，对于磺化工艺做了一些探讨与研究，得到了无须低温条件，即可得到线性磺化产物的方法。     

低磷共聚物循环冷却水处理剂的合成及性能

以水为溶剂,采用过氧化氢/次磷酸氧化-还原体系为引发剂,用马来酸酐、对苯乙烯磺酸钠为单体,合成了低磷共聚物.通过正交实验确定了最佳合成反应条件.性能测试表明聚合产物具有良好的阻垢率和锌盐稳定性,对黄铜有缓蚀作用.元素分析表明共聚物中磷元素质量分数＜4%,黏均相对分子质量为1.7×104,红外光谱分析证明聚合产物分子结构中含有羧酸基、磺酸基和膦酰基等官能团.     

一种新型四元绿色阻垢剂的合成和性能研究

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲代烯丙基磺酸钠(SMAS)等为原料,采用溶液聚合法合成出兼含膦酰基和磺酸基的四元聚合阻垢剂PMAAS,通过实验确定了合成聚合物阻垢剂的最佳工艺条件.并测得PMAAS在质量浓度为7 mg/L时,对CaCO3垢的阻垢率可达99%,对CaSO4垢的阻垢率达88.5%.红外光谱分析结果表明:四元共聚物PMAAS中含有羧基、膦酰基和磺酸基等官能团.     

环氧琥珀酸/丙烯酸/磺酸共聚物性能研究

采用静态阻垢法、静态挂片法、动态热水实验法,对实验室合成的环氧琥珀酸/丙烯酸/磺酸共聚物的缓蚀、阻垢及耐高温性能进行了研究。结果表明,该共聚物的阻垢性能优于乙二胺四甲叉膦酸五钠、水解马来酸酐;在加药量为20 mg/L时,其缓蚀性能优于丙烯酸共聚物、聚马来酸酐、聚环氧琥珀酸,并具有一定的耐高温性能。     

新型低膦水质稳定剂的研制及应用(Ⅱ)--TJ-101的合成与阻垢性能研究

以马来酸酐和丙烯酸为主要原料,加入特定添加剂,合成了一种含马来酸基、丙烯酸基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物阻垢剂ＴＪ—１０１。讨论了单体配比、添加剂Ａ、Ｂ的投加、引发剂的用量、反应温度等条件对产物阻垢性能的影响,确定了ＴＪ—１０１的合成工艺,并对其阻垢性能进行了测定和比较。     

螯合分散剂的合成和性能研究

以马来酸酐（MA）和丙烯酸（AA）为单体,以（NH4）2S2O8为引发剂采用水溶液聚合方法合成了马来酸酐-丙烯酸共聚物螯合分散剂。实验结果表明增加马来酸酐用量可以提高产品的分散性,增加丙烯酸用量产品螯合Ca^2＋性能好。据此确定了最佳产品合成条件：m（MA）：m（AA）=1：3,引发剂（NH4）2S2O8的质量为单体质量的4％,聚合温度为85℃,反应时间为3h。产物为透明、淡黄色、稍有粘稠状的液体,具有良好的螯合分散性。     

叔丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的合成及表征

以叔丁基乙烯基醚(t-BVE)和马来酸酐(MA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合方法制备了叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(P-BVE/MA)。分别讨论了引发剂加入量、单体浓度及反应温度等聚合参数对产品叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物特性黏度(SV)及收率的影响,获得了最优的聚合条件。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(NMR)等测试手段对所聚合产品进行了表征,结果表明所制备的叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物为交替共聚物。     

垃圾焚烧发电厂喷淋石灰浆用阻垢剂的制备及性能

以过硫酸铵为引发剂,马来酸酐、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯磺酸钠为单体,采用水溶液聚合法制备了四元共聚物P(MA-AA-AM-SSS)。使用红外光谱法和核磁共振氢谱法对聚合物进行表征。研究了单体比例及引发剂用量对共聚物阻垢效果的影响,结果表明,马来酸酐、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯磺酸钠的物质的量比为2.5∶1.0∶1.0∶1.5时,引发剂质量分数为44%,共聚物阻垢效果最好,阻垢率为90.8%。     

防垢剂及其制造方法

本发明提供阻垢剂性能好、贮存稳定性高、耐胶化、色浅不易使水着色的防垢剂。 本发明提供的防垢剂系以马来酸酐-丙烯酸共聚物的水解产物为有效成分。其制备方法是,在不含仲氢的芳香族溶剂存在下,取丙烯酸1～13重量份、马来酸酐99～87重量份、利用油溶性引发剂使之聚合制得。     

马来酸酐三元共聚物的制备及其复合材料的介电性能研究

以马来酸酐、乙酸乙烯酯和丙烯酸为单体,采用沉淀聚合法合成马来酸酐-乙酸乙烯酯-丙烯酸三元共聚物。将共聚物与锆钛酸铅(PZT)粉末热压共混,制备出系列高介电性的陶瓷/聚合物复合材料。通过对PZT/聚合物复合材料进行介电性能分析,结果表明复合材料的介电常数随PZT含量的增加而增加,介电损耗随PZT含量增加而减少。与不含丙烯酸的马来酸酐-乙酸乙烯酯二元共聚物/PZT复合材料相比,介电常数提高1倍左右,表现出超高的介电性能。高含量马来酸酐三元共聚物的采用有利于提高复合材料的介电性能。     

新型硫酸钡阻垢剂的合成与性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸甲酯(MAC)为单体,采用水溶剂聚合法,合成了一种新型四元共聚物阻垢剂;研究了聚合条件对共聚物阻硫酸钡垢性能的影响,确定了最佳合成条件,单体摩尔比n(MA): n(AA): n(AMPS): n(MAC)=7: 6: 2: 4,引发剂...     

马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成

以马来酸酐和丙烯酸为单体 ,以过硫酸钠为引发剂 ,以亚硫酸氢钠为还原剂 ,采用水溶液聚合法 ,合成了用作洗衣粉代磷助剂的马来酸酐 -丙烯酸共聚物。m(马来酸酐 )∶m(丙烯酸 ) =1∶2 ,引发剂和还原剂分别为单体质量的 4.0 %和 1.9% ,聚合反应温度 90℃ ,保温 1h。产物为黏度较低的透明液体 ,分散性好 ,色泽浅 ,螯合力为 5 18mgCaCO3/g     

马来酸酐与丙烯酸钠水溶液共聚合研究

研究了等离子体引发马来酸酐(MA)、丙烯酸钠(AANa)共聚,制备阻垢剂马来酸酐-丙烯酸钠共聚物的工艺方法。在反应室压力为8~25 Pa,放电频率13.56 MHz,总单体质量分数为30%的条件下,优化了聚合工艺条件,较佳结果为:放电时间70 s,放电功率80 W,单体配比3∶7(MA∶AANa),后聚合温度90℃及后聚合时间1 h。转化率为90%,产物螯合力340 mg CaCO3/g。     

一种三元共聚物无磷阻垢剂的研制

以马来酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了三元共聚物无磷阻垢剂。通过考察不同的因素对共聚物的阻垢性能的影响,确定了该共聚物的最佳合成工艺条件。通过与其它阻垢剂的阻垢性能对比实验,在最佳合成条件的三元共聚物无磷阻垢剂具有优异的阻碳酸钙垢性能。     

SSS/AMPS/AA/MA四元聚合物合成及阻垢性能研究

磺酸基团对盐不敏感,具有较好的抗温抗盐能力,尤其是抗高价金属离子的能力。因此,磺酸盐类共聚物成为近几十年来人们研究的热点。以苯乙烯磺酸钠（SSS）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）为单体,水作溶剂,过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂,确定了最佳的合成条件,合成的SSS/AMPS/AA/MA四元共聚物对碳酸钙垢、硫酸钙垢、磷酸钙垢表现出较好的阻垢性能,同时具有良好的分散氧化铁的能力和较强的稳定锌离子的能力。     

马-丙-丙共聚物阻垢剂的合成

采用水溶液聚合的方法,以马来酸酐(MAH)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸甲酯(MA)为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了水溶性三元共聚物马来酸酐-丙烯酰胺-丙烯酸甲酯。研究了引发剂种类、单体滴加方式、单体聚合浓度、聚合温度和时间对该聚合物阻垢性能的影响,确定了该共聚物最佳聚合条件为:以过硫酸铵为引发剂、单体交替滴加、单体质量分数为25%、聚合温度为85℃、聚合时间为3～5h。在此条件下所得共聚物的阻垢率为96.81%。     

重质松节油-马来酸酐共聚物的合成及其光固化

以重质松节油(主要成分长叶烯和β-石竹烯)和马来酸酐为原料,过氧化二叔丁基为引发剂,环己酮为溶剂,合成了重质松节油-马来酸酐共聚物(HTPMA)。通过气相色谱对由重质松节油与马来酸酐本体自由基聚合所得滤液进行分析,可知β-石竹烯与马来酸酐的反应活性比长叶烯高。通过红外光谱,凝胶色谱,元素分析和热重分析对HTPMA的结构和性能进行了表征。采用2-羟基乙基丙烯酸酯对HTPMA进行改性,得到可UV固化的端乙烯基聚酯(HTMHA)。红外光谱分析表明HTPMA的酸酐基团打开,成功引入了端乙烯基团。对HTMHA紫外光固化膜的性能进行了测试,结果表明固化膜具有较好的柔韧性和耐化学品性。