电感耦合等离子体发射光谱法测定天然滑子蘑中磷的含量

本文采用灰化法,湿法两种方法处理样品,ICP-AES法测定天然滑子蘑中磷元素的含量。并对两种方法进行比较,两种方法并没有显著性的差异,相对标准偏差为1.03%,3.87%。平均回收率为95.3%,103.6%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定磷酸一铵和磷酸二铵中磷含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定磷酸一铵和磷酸二铵中磷含量,利用样品自制磷标准溶液,消除了基体干扰。该方法的定量限:有效磷(以P_2O_5计)为0.073 91 mg/L,水溶性磷(以P_2O_5计)0.07775 mg/L;单次测定的相对标准偏差均0.30%,加标回收率为98.56%~102.40%,准确性好,精密度高,耗时短。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定复混肥料中有效磷含量的研究

研究开发了采用20 g/L柠檬酸溶液超声提取、电感耦合等离子体发射光谱法测定复混肥料中有效磷含量的新方法,通过条件试验、平行性试验和国内5家实验室参加的实验室间比对试验,验证了新方法的可操作性、适用性和精密度。采用t检验法研究了新方法与国家标准《复混肥料中有效磷含量的测定》(GB/T8573—2010)对有效磷测定结果的差异,结果表明2种方法的测定平均值没有显著性差异。新方法具有便捷、快速、精密度好、准确度高等优点,在修订的国家标准《复混肥料中有效磷含量的测定》(GB/T 8573—2017)中,已被列入作为复混肥料中有效磷含量测定的方法之一。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电池用磷酸铁中磷含量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电池用磷酸铁中磷含量的分析方法。试样经盐酸在低温条件下溶解,选择P 177.499 nm作为仪器分析谱线,铁基体效应的影响经直接稀释和两点背景校正法后得以消除。结果表明,在磷质量浓度为0~50 μg/mL时,标准曲线线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.02%。将该方法应用于电池用磷酸铁样品中磷含量的测定,其相对标准偏差小于0.50%,测定结果与HG/T 4701—2014《电池用磷酸铁》测定值基本一致。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定湿法净化磷酸中砷

采用电感耦合等离子发射光谱法测定湿法净化磷酸中砷含量。优化测定条件后，在最佳条件下，测定结果相对标准偏差为1.5%～3.7%，加标回收率在95%～105%，测定结果与HG/T 4069—2008二乙基二硫代氨基甲酸银法无显著性差异，符合测定要求。该法操作简便、快速，可替代二乙基二硫代氨基甲酸银法测定湿法净化磷酸中的砷含量。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定高磷白钨矿中WO_3的含量

建立了一种采用硫-磷混酸溶样,草酸作络合剂,氯化钠—氢氧化钠沉淀分离干扰元素,电感耦合等离子体发射光谱法测定高磷白钨矿中三氧化钨含量的新方法。考察了共存元素钙、磷、钼、硅对待测元素钨的干扰影响,结果表明选择207.912nm谱线时干扰可以忽略不计。分析了溶样酸的加入量对样品溶解情况以及测定结果的影响,确定了加入5m L硫-磷混酸量能使样品在较短时间内溶解完全,测定结果与8-羟基喹啉重量法吻合较好。该方法应用于不同含量钨精矿样品中三氧化钨的测定,结果与8-羟基喹啉重量法测定值基本一致,精密度(RSD,n=6)为0.12%~0.25%,加标回收率在93%~110%之间。方法能满足科研和生产的需要。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定水中微量磷的研究

用ICP－AES法测定水中磷，讨论并确定了试验的最佳测定条件，在选定的最佳条件下测磷的检出限为0．02mg/L，回收率为96．5％－102．1％，RSD为1．65％－2．83％。该法准确、快速、简便，应用于水中磷的测定，结果满意。     

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取电感耦合等离子体发射光谱法测定湿法磷酸中铊含量

通过对观测方式、测定波长、共存元素干扰等因素进行分析和条件优化,建立了测定湿法磷酸中铊含量的碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取电感耦合等离子体发射光谱法。实验表明,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定时,湿法磷酸中的锰元素对分析结果有正干扰。通过萃取分离,干扰被排除,测定结果准确、可靠。在0~1.0mg/L范围内,铊的质量浓度与积分面积呈良好的线性关系,相关系数达1.0000。该方法检出限为0.0072mg/kg,相对标准偏差为0.78%(n=7),加标回收率在90.55%~100.85%之间。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯磷中微量砷

研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定高纯磷中的微量砷,实验结果表明,该法回收率为９４．９％～１０１．５％,分析精密度（ｎ＝９）ＲＳＤ％＜２．０％,方法快速、准确度好。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铜及铜合金中痕量磷

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜及铜合金中痕量磷的含量。样品采用盐硝混酸(3+1)溶解样品,完后加入钼酸铵溶液,用乙酸乙酯做萃取剂,优化分析条件选择出合适的分析谱线P(213.618 nm)。本实验可测定铜及铜合金中0.00005%~0.025%之间的磷含量,在磷的质量浓度在3.00 mg/L以内,其线性回归方程为I=22.73ρ+0.0022。相关系数为0.999 3,检出限为0.003 mg/L。     

电感耦合等离子体发射光谱测定润滑油中的磷含量

用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定润滑油中的磷。比较了微波消解法和二甲苯直接稀释法两种样品前处理方法对分析结果的影响。数据表明这两种方法的结果能够较好的吻合,其中微波消解法的方法检出限(0.015 mg/L)比二甲苯直接稀释法的方法检出限(0.054mg/L)更低,但微波消解法耗费的时间较长。两种方法的回收率在97%～105%,说明两种处理方法都具有较好的准确度和精密度,能够满足分析要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定三元液中硅含量的研究

研究了运用电感耦合等离子体发射光谱仪测定三元采出液中硅元素含量的的方法,确定了在测定时仪器的工作条件和工作参数,通过实验得出硅元素含量测定的检出限,同时通过标准回收率实验验证了方法的准确度。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定野生榛蘑中铝元素的含量

实验采用了电感耦合等离子体原子发射光谱法对野生榛蘑中Al元素的含量进行了测定。野生榛蘑湿法的相对标准偏差为3.85%,野生榛蘑灰化法的相对标准偏差为1.71%,表明两种方法的精密度较高。野生榛蘑湿法回收率为101.3%,野生榛蘑灰化法回收率为94.8%,表明方法准确可靠。对两种方法进行了t检验,结果表明两种方法没有显著性差异,方法准确可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定磷酸锂中的锂含量

以磷酸锂为检测样品,分析了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测试过程中影响测试准确性和稳定性的因素,对影响测试的主要因素:分析谱线、蠕动泵转速、高频功率、样品量、标准曲线等条件进行系统探索,得到了磷酸锂最佳测试条件,提高了测试的准确性和稳定性。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定茶叶中元素

采用密闭微波消解方法处理茶叶样品,通过电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定矿物质元素。分析了各待测元素分析线、仪器射频功率、雾化气流量及溶液酸度对测定结果的影响。23种元素的测定结果相对标准偏差为0.24(Co)6.59(K),检出限为0.0012.405μg/mL,该方法能够满足茶叶中Cd,B,Cu,Zn,As,Ga,Pb,Ba,Ti,Sr,Mn,Co,V,Cr,Al,Ca,Fe,K,Mg,Na,P,S,Si分析要求。方法具有良好的精密度和准确度。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定焊剂中的磷元素

建立了焊剂中磷元素的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)的测定方法,样品经盐酸、硝酸溶解,于优化选定的仪器条件下测定磷元素。使用本方法与熔炼焊剂化学分析方法-钼蓝光度法测定磷量(JB/T7948.8-1999)结果一致。测定回收率均在96.0%~98.0%之间,标准偏差小于0.8%,该法操作简便,分析快速,结果准确,比钼蓝光度法更为快速。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铬铁中的铬硅磷

本文叙述了用等离子体发射光谱法测定铬铁中的铬、硅、磷的方法。试样经溶解定容后,通过系列实验,对三种元素的仪器工作条件进行优化,包括等离子体的发射功率、雾化流量、观测方向等。方法回收率在97%~104%之间,相对标准偏差均小于5%,经对照分析结果令人满意,本方法与传统方法相比快速、准确及精密度高,同时避免了常规化学方法对人体的伤害。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铬铁中的铬硅磷

本文叙述了用等离子体发射光谱法测定铬铁中的铬、硅、磷的方法。试样经溶解定容后,通过系列实验,对三种元素的仪器工作条件进行优化,包括等离子体的发射功率、雾化流量、观测方向等。方法回收率在97%~104%之间,相对标准偏差均小于5%,经对照分析结果令人满意,本方法与传统方法相比快速、准确及精密度高,同时避免了常规化学方法对人体的伤害。