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1.
目的:建立以红曲为原料的保健食品中洛伐他汀含量测定的方法。方法:用内酯式洛伐他汀的标准品碱化水解制备酸式洛伐他汀标准品,用高效液相色谱法测定红曲类保健食品中洛伐他汀的总含量,以0.1 mol/L NaOH为提取溶剂,50℃下超声提取试样,色谱条件为:色谱柱(Kromasil C18柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相︰乙腈/0.05%磷酸=75/25;检测波长:238 nm;流速:1.0 m L/min;柱温:室温;进样量:10μL。结果:酸式洛伐他汀在5.4~206.0μg/m L范围内呈现良好的线性关系(r=0.99999);本方法重现性试验相对标准偏差是0.44%(n=6),回收率范围97.4%~100.2%。结论:本高效液相色谱法简单、快速、准确地测定洛伐他汀的总含量。 相似文献
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高效液相色谱法测定氰戊菊酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了高效液相色谱法测定氰戊菊酯的方法.试样溶解于甲醇,试样中氰戊菊酯在250mm×4.0mm (i.d.)不锈钢柱,内装YWGC18填充物(10μm),以甲醇-水为流动相,以紫外为检测器,在254nm下进行分离和测定.方法回收率在99.8%~101.2%之间.线性相关系数0.9998.方法的标准偏差和变异系数分别为0.0172和0.253%. 相似文献
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高效液相色谱分离红曲色素组分的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用高效液相色谱分析经各种有机溶剂萃取的红曲色素样品溶液 ,分离得到 2 0余种组分 ,结果证明除存在六种脂溶性色素外 ,还存在红色水溶性色素成分 相似文献
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高效液相色谱法测定可乐中咖啡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定可乐中咖啡因含量的新方法。检测波长为286 nm;以去离子水和甲醇以5:5的体积比作为流动相;流速0.8 mL/min;咖啡因在质量浓度为10~50μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系。相对标准偏差为0.64%。该方法准确、简便、快速,适合可乐型饮料中咖啡因的测定。 相似文献
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使用高效液相色谱测定了香精中甲醛的含量。香精中的甲醛经2,4-二硝基苯肼衍生化形成2,4-二硝基苯腙后,以乙腈提取,然后采用高效液相色谱测定。色谱柱:WatersNova-pakC18(4μm,3.9mm×150mm);柱温:30℃;流动相∶乙腈-水(体积比为45∶55);检测波长352.0nm;运行时间:9min;流速:1mL/min。甲醛在0.01~10μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,回收率在96.6%~107.9%范围内,相对标准偏差为2.7%,检测限为26.4ng/g。该方法可满足香精中甲醛的检验工作。 相似文献
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高效液相色谱法测定保健食品中葛根素的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
用高效液相色谱法测定保健食品中葛根素含量,采用DiamonsilTM C18 5μ 4.6 mm×250 mm色谱柱,甲醇∶水=30∶70(v/v;用磷酸调节pH=3.0)为流动相,检测波长为250 nm.结果为:线性范围3~300 ng(r=0.999993),平均回收率为99.7%,相对标准偏差为1.5%.本法灵敏、快速,结果可靠,可用于保健产品质量控制. 相似文献
7.
建立了外标法分析对称二苯硫脲含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为菲罗门Hydro-RP柱(250 mm×4.6 mm,4μm);流动相为甲醇-水混合溶液;检测波长:272 nm;流速:0.8 mL/min;进样量:20μL,保留时间约8.0 min。利用该方法对二苯硫脲进行分析,线性关系良好,相关系数为0.9998,相对标准偏差为1.9%,回收率为99.58%~101.23%,最小检出限14 ng。该方法具有快速、准确、简便等特点。 相似文献
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建立了向日葵花盘中药用成分绿原酸的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法。色谱柱:Agilent XDB C18(4.6 mm×50 mm,1.8μm);流动相:乙腈:0.1%磷酸(11∶89);流速:0.5 mL/min;检测波长:328 nm。通过测定,向日葵花盘中绿原酸含量为0.227%。方法精密度RSD为0.13%,重复性良好,平均回收率为102.69%,绿原酸浓度在0.67~67μg/mL呈良好线性关系,r=0.99998。该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定红曲米中Monacolin K 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法测定红曲米中Monaeolin K的含量.色谱柱用Polaris C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:水:磷酸(395:105: 0.14,体积比);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为238nm;柱温为20℃,进样量为20μL.结果表明,Monacolin K(内酯)对照品的线性范围为0.02~0.8μg,平均回收率为98.9%(RSD为1.26%).该方法简便、快速、准确,适用于红由来中Monacolin K含量测定和质量控制. 相似文献
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建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定酱油中罗丹明B、对位红和苏丹红I~IV的方法。样品经丙酮-正己烷提取剂萃取,蒸发浓缩,经液相色谱进行分析。流动相为水和甲醇梯度洗脱,经SymmetryShield RP18色谱柱进行分离。紫外检测器采用变波长以实现六种染料色素同时测定。六种染料色素线性关系良好,加标回收率在80%~103%之间,RSD在2.6%~8.7%之间(n=6)。 相似文献
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文章建立了HPLC法测定追风苏合丸中橙皮苷的含量。采用Kromasasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇:水:乙酸(40:60:4)为流动相,紫外检测波长为283mm。结果表明,橙皮苷在1.11-5.55μg;范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),橙皮苷平均回收率为97:6%,(n=6),RSD为1.35%。该方法准确、可靠、重现性好,可适用于追风苏合丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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叙述了采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,甲醇 水(65 35)为流动相,ODS为填料和紫外检测器分离测定氰菌胺。结果表明,其标准偏差为0.0012,变异系数为0.12%,回收率为99.85%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8柱,0.075moL/L kh2PO4-乙腈-甲醇1:1:1为流动相,254nm检测,建立了测定利福平胶囊含量的方法,在4-120mg/L范围内,峰面积比与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998。样品加样回收率为100.1%,RSD为0.77%。方法较美国药典HPLC法简便、快速,较中国药典方法灵敏、重现性好。 相似文献
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敌草隆的液相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
提出用液相色谱法测定敌草隆的含量,选用甲醇 水作流动相,RP-18色谱柱,检测波长为254nm.本方法的回收率在98.1%~101.2%,标准偏差<1.132%,变异系数<2.244%.敌草隆得到较好分离,操作简便、实用,本方法定量分析结果准确、稳定. 相似文献
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叙述了采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定嘧菌腙。结果表明,其标准偏差为0.074,变异系数为0.041%,回收率为98.3%,线性相关系数为0.9995。 相似文献