脂松香气相色谱定量分析条件的研究

用纯思茅松松香样品,通过选择色谱柱和色谱分离条件,研究确定了脂松香气相色谱定量分析的条件,定量分析了松香树脂酸的相对百分含量;定量分析数据通过统计学中的Grubb's检验法进行误差检验,在确定的条件下脂松香气相色谱定量分析结果具有稳定性、准确性和复现性结果;对马尾松、湿地松松香定量分析也取得同样结果。     

气相色谱毛细管柱的选择

气相色谱已成为石油化工中重要的分析方法,在研究挥发性与半挥发性成分时发挥着重要的作用,对于常规的应用和研究都具有重要的意义。而气相色谱柱是气相色谱的核心。选择合适的色谱柱可以改善色谱分离结果,快速提高实验效率。本文从固定相、柱内径、膜厚、柱长与相位比(β)等多个角度描述色谱分离的基本原理,介绍选择毛细管色谱柱的相关概念,供相关实验人员参考。     

复方王不留行片的薄层色谱鉴别研究

目的建立复方王不留行片的薄层色谱鉴别方法,为其质量控制提供实验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果处方中的王不留行主药的薄层色谱具有明显鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为复方王不留行片的质量控制指标。     

甲氰菊酯及其中间体的气相色谱分析

采用5%OV-101、5%SE-30、1.5米长的色谱柱定量分析甲氰菊酯原药及20%乳油。用5%DEGS、1米长的色谱柱测定主要的中间体环丁酮。甲氰菊酯的气相色谱定量分析结果与液相色谱对照,二者基本一致。     

抗菌素替考拉宁模拟移动床色谱分离的中试研究

从单柱色谱理论出发,结合实验给出了替考拉宁用模拟移动床色谱进行中试分离的工艺条件,并对所得结果进行了分析。     

浅析色谱分离条件的选择

气相色谱分析是现代分析的重要手段之一。它具有分离效能高,分析速度快、定量结果准确、应用范围广的特点。色谱的柱效和分离度是气相色谱理论的两个重要内容。色谱分离条件的选择是每个色谱工作者必须掌握的内容。色谱柱的选择性可用＂分离度＂来表示。同一色谱柱在同一条件下,对不同的物质有不同的R值。一般认为R≥1.5时,两个组分可完全分离。本文根据自己多年的经验,针对色谱分离条件的选择,做一简单介绍。     

气相色谱在乙苯脱氢实验中的应用

阐明了气相色谱在乙苯脱氢制备苯乙烯实验中的应用,叙述了气相色谱的工作原理、工作程序、数据处理、结果分析。     

离子色谱在药品检测中的应用

离子色谱是现阶段分析化学中研究最多、应用最为广泛的一种液相色谱分析技术。工作效率高、操作快速、分析能力强、结果精准是离子色谱在实际应用中的优势,所以将离子色谱应用在药品检测中是必然的。基于此,对离子色谱进行概述,同时分析了离子色谱在药品检测中的应用。     

毛细管气相色谱法测定托拉塞米有机溶剂残留量

目的建立气相色谱（Gc）测定托拉塞米中甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯5种有机残留量的测定方法。方法采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为：DB-624色谱柱（30m×530m×3．0m）,载气为氮气,FID检测器,DMSO为溶剂。结果此色谱条件下被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,回收率良好。结论：方法简便、灵敏,结果准确、可靠,适用于托拉塞米中有机残留量的检测。     

毛细管气相色谱法测定雷替曲塞有机溶剂残留量

目的：建立气相色谱（GC）测定雷替曲塞中甲醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺3种有机残留量的测定方法。方法采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为：DB-5色谱柱（30m×530 m×1.0 m）载气为氮气,FID检测器,DMSO为溶剂。结果：此色谱条件下被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,回收率良好。结论：方法简便、灵敏,结果准确、可靠,适用于雷替曲塞中有机残留量的检测。     

应用色谱指纹技术研究荣兴屯油田R块油层连通性

气相色谱指纹技术可以用于油藏油层连通性研究。对荣兴屯油田R块5口井分别取自2个主力生产层的油样进行全烃色谱分析,通过对比单层油样的色谱指纹特征,判断井间小层的流体连通情况。油藏地质研究的结果证实了色谱指纹特征得出的结论是正确的。     

毛细管气相色谱法测定比伐卢定有机溶剂残留量

目的：建立气相色谱（GC）测定比伐卢定中甲醇、乙酸乙酯、吡啶、乙腈4种有机残留量的测定方法。方法采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为：DB-WAX色谱柱（30m×320 m×0.5 m）载气为氮气,FID检测器,DMF为溶剂。结果：此色谱条件下被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,回收率良好。结论：方法简便、灵敏,结果准确、可靠,适用于比伐卢定中有机残留量的检测。     

毛细管气相色谱法模拟三混油蒸馏

利用毛细管气相色谱测定三混油各组分含量,根据色谱结果和蒸馏结果的线性关系得出三混油的模拟蒸馏数据,测定结果具有良好的准确度和精密度,整个试样分析不超过20min,可代替蒸馏法用于测定三混油的初馏点、干点和萘含量。     

上清丸(水丸)白芷薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立上清丸(水丸)的白芷薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:对白芷进行薄层色谱鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所用方法操作简便,专属性强,重现性好,可用于上清丸(水丸)的质量控制。     

采用气固色谱法测定空气中环氧氯丙烷含量

本文采用气固色谱法测定了空气中环氧氯丙烷的含量,比较了所用色谱柱与文献介绍色谱柱在样品分析的特点,色谱图充分体现了色谱分析条件的合理性,实验数据说明了该方法的正确性,分析结果变异系数2．8％。     

二甲醚检测方法的改进及其应用

现行二甲醚组分检测的方法有HG/T 3934-2007《二甲醚》、CJ/T 259-2007《城镇燃气用二甲醚》。在气雾剂类产品运用这些检测方法时,容易把产品配方中的甲醇误认作二甲醚,从而导致结果严重超标。作者通过改良色谱柱填充物,采取增加聚乙二醇600油酸酯固定液得到的色谱柱进行检测,并对气相色谱操作条件进行合理的优化调整,结果甲醇与二甲醚在流过色谱柱后分离效果理想,完全可以将甲醇与二甲醚分开。     

四氟醚唑在土壤中残留的气相色谱分析

比较了非极性、中等极性和强极性毛细管色谱柱分析四氟醚唑的测定结果,结果发现强极性色谱柱较非极性及中等极性色谱柱更合适于四氟醚唑的分离测定,在优化色谱条件下,四氟醚唑在极性色谱柱中峰形尖锐对称,样品测定重现性好,准确度高.四氟醚唑在0.002～0.2 mg/kg之间具有良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9998.对3种代表性土壤中四氟醚唑进行测定时,测定结果的平均回收率在85.10%～95.07%之间,相对标准偏差(RSD)在1.90%～9.12%之间,方法的最小检出量为2×10-11g,最低检测质量分数为0.01 mg/kg.     

高效液相色谱质谱联用鉴别口服疫苗中硫柳汞降解产物

目的采用高效液相色谱质谱联用的方法鉴别口服疫苗中硫柳汞的降解产物。方法采用C18色谱柱,甲醇-醋酸铵缓冲溶液(pH 4.5)梯度洗脱,以紫外和质谱检测器进行检测,对某口服疫苗中的未知色谱峰进行鉴别。结果疫苗样品中两个色谱峰的保留时间及其一级二级质谱图与硫柳汞的降解产物硫代水杨酸以及2,2’-二硫代二苯甲酸基本一致。结论高效液相色谱质谱联用可鉴别口服疫苗中的硫柳汞降解产物。     

烟用香精的全二维气相色谱-飞行时间质谱定性分析

针对在一维色谱上分离峰太少或色谱图中有明显重叠峰的烟用香精,采用全二维气相色谱-飞行时间质谱（GC×GC-TOFMS）对烟用香精进行了定性分析,优化分析条件,并与一维色谱分析结果进行比较。最后,比较了不同分析结果所得化学成分和品吸结果之间的对应关系。结果表明,GC×GC-TOFMS比一维气相色谱/质谱（GC/MS）具有更强的分离能力,可定性的组分明显多于一维GC/MS,并且更符合该香精的评吸结果。这种分析方法有利于更全面地认识香精的化学成分,更准确地认识香精的组成与功能之间的关系。为增强加香配方研究的科学性、提高调香工作的效率提供有力的支持。     

30％灭·辛乳油中灭多威和辛硫磷含量的测定

以液相色谱方法同时测定30%灭·辛乳油中灭多威和辛硫磷的含量。在选定的色谱条件下,有效成分以及未知物之间能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。