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介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程,同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法,得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99.8%~104.0%,相对标准偏差为0.31%~0.38%。本方法在实际应用过程中,简单、快速、准确,易于掌握。 相似文献
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介绍了用火焰原子吸收光谱法测定工业硅粉中微量铜的具体过程,同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法,得到了令人满意的结果。其中样品加标回收率为99.8%-104.0%,相对标准偏差为0.31%-0.38%。本方法在实际应用过程中,操作简便、快速,数据准确,易于掌据。 相似文献
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建立了火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锶的分析方法。实验优化了酸介质、增感剂浓度等实验条件,方法检出限0.18ug/mL,线性相关系数R^2=0.9995,相对标准偏差(RSD)为3.15%,回收率在91.6%~102.6%之间,结果令人满意。 相似文献
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建立了火焰原子吸收光谱法测定碳酸钙相态的分析方法。实验优化了提取剂浓度、pH值,氯化锶溶液用量等实验条件,方法检出限0.09mg/L,线性相关系数R2=0.9993,相对标准偏差(RSD)为1.15%,回收率在94.0%~104.6%之间,结果令人满意。 相似文献
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本文建立了火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中四价锰的分析方法。实验优化了提取剂硫酸镁的浓度、溶液酸度等实验条件,方法检出限为0.11ug/m l,线性相关系数R2=0.9996,相对标准偏差RSD%为2.25%,回收率在95.7%~104.0%之间,结果令人满意,并已成功应用于诸多地质样品分析中。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量,此种测定方法代替了落后的检测方式,在实际测定中需明确实验步骤,提前准备好所需的试剂、仪器、溶液、容量瓶、烧杯等,运用实验材料和盐酸,在样品滴加氨水溶液稀释。整个过程中注意操作步骤要规范,避免操作不当使测定结果存有误差,要清楚测定要点以及采用规范化的流程测定银含量,有效提高实验结果的准确性。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的方法,样品在低温下用高氯酸:硝酸(V:V=1:3)混合酸消解,再用20%的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、透明的样品溶液。同时制备空白溶液。用标准曲线法测定,本法相对标准偏差为2.72%,回收率为98.7%~106.8%。方法检出限(3σ)为0.0015μg/mL。将该法与灰化法进行了比较,结果表明无显著性差异。 相似文献
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应用HCl-HNO3-HF-HClO4全分解方法,消解土壤,采用火焰原子吸收法测定土壤中的铬。分析了玛瑙工业园区土壤中的Cr,对玛瑙工艺对土壤的影响有了浅层的认识。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的铁 总被引:2,自引:0,他引:2
采用火焰原子吸收光谱法测定硫酸锌中的微量的铁,考察了HCl、SO42-对测定的影响。在选定条件下,方法线性相关系数为0.9998,检测限为0.0072mg/L,标准偏差为0.0008,变异系数为2.0%,回收率为95.2%~104.8%。 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙含量的不确定度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过火焰原子吸收分光光度法对头发中的钙含量进行测定,对影响结果的不确定度分量进行了量化计算。结果表明影响其测量不确定度的主要因素是标准溶液配置和回归曲线引入的不确定度。头发中钙元素的测量质量分数为(698.7±10.8)×10-6。 相似文献
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我国碳化硅粉体产量占世界首位。碳化硅粉体在先进结构陶瓷中有广泛的用途,国外工业发达国家的状况值得分析和借鉴。分析了国外先进陶瓷领域碳化硅粉体的应用技术及市场现状,并对市场走向、新技术、新用途进行了展望。 相似文献
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采用双螺杆挤出机挤出工艺,制备了硅微粉改性聚酰亚胺(PI)/聚苯硫醚(PPS)/玻璃纤维(GF)复合材料。研究了PPS用量和硅微粉用量对PI/PPS/GF复合材料力学性能、动态力学性能、线膨胀系数和热性能的影响。复合材料拉伸强度、弯曲强度、悬臂梁无缺口冲击强度和初始储能模量随PPS用量增加而逐渐降低,线膨胀系数和熔体质量流动速率随之增加;材料力学性能随硅微粉用量增加先增加后减小,线膨胀系数和熔体质量流动速率随之增加而明显降低。差示扫描量热仪(DSC)数据分析表明,PPS材料的加入使复合材料在230~240℃出现了结晶峰,硅微粉使初始结晶温度变高;复合材料的热稳定性能随着熔融硅微粉用量增加而增加。 相似文献