溶胶—凝胶TiO2多元系统的锐钛矿一金红石相变

研究了溶胶－凝胶ＴｉＯ２－ＳｉＯ２,ＴｉＯ２－ＺｒＯ２,ＴｉＯ２－ＳｉＯ２－ＺｒＯ２多元系统锐钛矿－金红石相变,用ＸＲＤ,ＦＴＩＲ,ＤＴＡ等方法研究不同温度下各系统的结晶特征和锐钛矿一金红石相变温度,与一般固相反应不同,溶胶－凝胶ＴｉＯ２多元元系统可以在一定组成范围内形成不同固溶度的锐钛矿相纳米晶,不同组成的锐钛矿相纳米晶,可以导致颗粒度变化,以及锐钛矿一金红石相变温度的变化。     

溶胶-凝胶TiO2多元系统的锐钛矿-金红石相变

研究了溶胶凝胶TiO2SiO2,TiO2ZrO2,TiO2SiO2ZrO2多元系统锐钛矿—金红石相变,用XRD,FTIR,DTA等方法研究不同温度下各系统的结晶特征和锐钛矿—金红石相变温度.与一般固相反应不同,溶胶凝胶TiO2多元系统可以在一定组成范围内形成不同固溶度的锐钛矿相纳米晶.不同组成的锐钛矿相纳米晶,可以导致颗粒度变化,以及锐钛矿—金红石相变温度的变化     

开发利用我省金红石资源的几点建议

金红石(Rutile)的主要成分为TiO_2,是高档电焊条必须的原料之一,也是提取钛、生产钛白粉的主要原料。由于资源的稀缺,有关部门把金红石列入我国14种战略储备矿种之一。 在我省南召、泌阳、方城、西峡等县先后发现大     

一步法合成金红石相TiO_2/沸石

分别以钛酸丁酯为钛源,以天然斜发沸石作为载体,通过一步合成法合成出不同负载率的金红石相TiO2/沸石粉体.其沸石结构未发生明显改变,且比表面积均与活化沸石相近.经实验分析,金红石相TiO2/沸石的性能均优于金红石相TiO2和沸石,且负载率严重影响其晶相的形成.     

代县碾子沟金红石矿床金红石特征

碾子沟金红石成矿期可分为7个,第1、2期为变质成因、第3～7期为蚀变成因,构成工业矿体的主要为第5、6期、呈不规则团块状集合产出的蚀变型粗粒金红石。金红石中杂质出现的概率与平均含量呈明显的正相关性,含量特高的杂质为铁。蚀变型金红石,红外图谱特征与标准金红石的一致,杂质总量明显低于中低压变质型金红石、略高于高—超高压变质型金红石,是制造高档钛白粉和提炼钛金属的优质原料,稀土总量为2 113×10-6,Y明显高于其他稀土元素,稀土元素分布模式呈凹型,是一种新的分布模式。     

东昆仑榴辉岩型金红石矿找矿前景探讨

东昆仑地区在苏海图—夏日哈木、大格勒—五龙沟、浪木日上游—尕之麻及温泉等地发现有榴辉岩出露,断续构成了长约500 km的高压变质岩带,为分析东昆仑高压变质岩带有无类似于柴北缘超高压变质岩带鱼卡式超大型榴辉岩型金红石矿床,本文选择上述地区榴辉岩开展了化学成分分析和钛矿物物相分析研究。研究结果显示：东昆仑榴辉岩具有高钛型榴辉岩与低钛型榴辉岩两类,其TiO₂含量为0.39%～3.00%,具有形成金红石矿床的物质基础;TiO₂主要赋存于榍石相中,次为钛铁矿相,金红石相中的TiO₂含量相对不高,最高含量仅为0.28%,占比为21.7%。结合前人研究成果,综合分析认为：东昆仑金红石含量不高的主要原因是该地区榴辉岩的折返速率较缓慢,但都兰地区浪木日—克合特一带可能与柴北缘鱼卡式金红石矿床形成条件较为相似,具有金红石矿成矿的潜力。     

金红石型TiO_2催化臭氧氧化硝基苯的研究

采用溶胶凝胶法制备金红石型纳米级TiO_2,通过XRD证明试验所制TiO_2为纳米级的100%金红石型.试验结果表明,自制TiO_2具有良好的催化臭氧氧化硝基苯的能力,且反应过程遵循羟基自由基氧化机理.     

微米金红石型TiO_2催化超声降解罗丹明B的研究

采用微米金红石型TiO2催化超声降解有机染料罗丹明B,考察了溶液pH、反应时间、催化剂投量、染料浓度、超声波功率和频率以及H2O2投量等因素的影响.结果表明,在溶液pH=5、罗丹明B初始浓度为10 mg=/L、TiO2投量为1 g/L、超声波功率为50 W、超声波频率为40kHz、体系温度为20℃的条件下,超声降解30 min时对罗丹明B的降解率可达58.37%.试验结果还表明,适当延长超声时间(40 min)和加入一定量的H2O2(3.5 mL/L),可大幅度提高对罗丹明B的降解率(分别可达76.54%和83.73%).     

金红石颗粒尺寸对硅橡胶微波介电性能的影响

在107硅橡胶中分别添加纳米级和微米级金红石颗粒,通过室温固化制备金红石/硅橡胶复合材料。用X射线衍射仪、透射电镜和扫描电镜对陶瓷填料的相组成及微观形貌进行了表征,分析了金红石颗粒体积分数和尺寸对硅橡胶微波介电性能的影响。研究结果表明:在相同体积分数下,纳米级金红石/硅橡胶复合材料与微米级金红石/硅橡胶复合材料相比,介电常数ε_r较大,品质因数与谐振频率的乘积(Q×f)较低,两种复合材料的谐振频率温度系数τ_f相差不大。金红石颗粒体积分数为19%时,纳米级金红石/硅橡胶复合材料的ε_r为3.32,Q×f为2 604 GHz,τ_f为49×10~(-6)/℃。并且将介电常数εr试验值与3种理论模型的ε_r理论值进行对比,发现试验值比理论值偏低。     

高梯度电阻片介电常数特性及电位分布研究

避雷器的高梯度电阻片在生产过程中受多种因素影响,使其相对介电常数呈现一定分散性.本研究通过实验和仿真研究了某型号220 kV GIS避雷器高梯度电阻片相对介电常数的分散性及其在不同荷电率下的变化规律,分析了其对GIS避雷器内部电位分布的影响.研究发现,电阻片相对介电常数随荷电率变化存在很大的分散性,同时提出一种基于电阻片排布的避雷器设计优化方案.     

低介电常数覆铜板用球形填料的制备方法

信息技术迅速发展对覆铜板用球形填料提出了更高的要求,具有更低介电常数的球形填料在信息传输中起到重要的作用。针对SiO_2-B_2O_3-R_2O-BaO低介电体系玻璃系统,分析了各成分对介电常数的影响,表征了介电常数、介电损耗,球形度和硬度。结果表明与E-Glass玻璃填料相比具有更好的介电性能,更低的硬度,为覆铜板的制备奠定基础。     

构建高结晶TiO_2@无定形TiO_2同质核壳结构及光催化析氢性能应用

目前对于TiO_2的研究主要集中在锐钛矿和金红石相上,对于非晶相TiO_2和不同结晶度的混合TiO_2的复合结构研究较少。因此,以NH_2-MIL-125(Ti-MOF)衍生获得的高结晶TiO_2为前驱体模板,钛酸四丁酯在其表面原位水解形成一层无定形TiO_2纳米片,得到高结晶TiO_2@无定形TiO_2同质核壳结构(简写为C-TiO_2@A-TiO_2),将其应用于光催化分解水制氢。合成的C-TiO_2@A-TiO_2具有较好的析氢效率(11.43 mmol·h~(-1)·g~(-1)),析氢速率的提高可以归因于其较大的比表面积,同时同质核壳界面会促进光生载流子的迁移和分离,抑制电子-空穴对的复合。     

Co~(2+)/TiO_2纳米复合薄膜的制备及亲水性研究

采用液相法制备了一系列Co2+掺杂TiO2纳米复合薄膜,利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)光谱、可见光透过光谱等手段对复合薄膜进行了表征,运用接触角测量仪考察了各薄膜的亲水性能。结果表明,Co2+的掺杂大幅度提高了TiO2薄膜的亲水性,当掺杂Co2+的质量分数为1.5%时,薄膜与水的接触角几乎为0°。     

V的自变价对TiO_2晶型结构的影响

用溶胶-凝胶法制备V掺杂纳米TiO2粉体。研究温度对纳米粉体晶粒尺寸及晶型转变的影响。用X射线衍射仪对制备的产物进行物相分析。用谢乐公式和Spurr-Myers方法对制备产物的晶粒大小及不同相的相对质量进行分析。研究结果表明:掺杂V能促进TiO2晶粒变大,600℃能明显促进锐钛矿向金红石相转变,而在700℃,当V和Ti摩尔比分别为0.5%、1.0%和1.5%时,反而阻碍了锐钛矿向金红石相转变。     

Pt负载对TiO_2光催化氧化还原的影响

为了详细探究Pt负载对TiO_2光催化降解机理影响,采用光沉积的方法制备Pt负载TiO_2光催化剂。通过对光沉积参数的调变,制备了一系列Pt/P25。以有机模拟污染物矿化作为光催化性能的模型探针,对Pt/TiO_2的光催化降解污染物进行了研究。结果表明,Pt的负载降低了苯酚的降解速率,而在相同条件下,甲基橙的降解速率显著提高。通过分析降解过程中的中间产物,发现Pt负载改变了苯酚的降解历程,从而影响了苯酚的矿化效率。研究结果为设计负载贵金属的光催化剂降解污染物提供了一定的参考。